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相似文献
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1.
《医药保健杂志》2011,(1):96-97
药物治疗能解除病痛,也可能给我们带来伤害。药品跟人一样,总是有着不为人熟悉的一面。据世界卫生组织统计.因药品不良反应住院的人占住院人数的5%~10%。住院者中发生药品不良反应的人数达10%~20%。  相似文献   

2.
随着医药工业的迅猛发展,药物新剂型,新品种的大量涌现,由药品不良反应所引发的药源性疾病也在不断上涨,据我国药物不良反应监测中心的推算,每年至少有250万人因药物的危害而入院,其中死亡人数达到19.2万人,药源性死亡率约占住院死亡人数的25%左右,老年人的发生率平均为22.2%。我国每年约有500~1000万病人因发生药品不良反应(ADR)而住院,  相似文献   

3.
575例抗精神疾病药品不良反应报告分析   总被引:1,自引:1,他引:1  
目的探讨抗精神疾病药品的不良反应。方法采用药品不良反应/事件报告表,对精神病医院住院患者的药品不良反应资料进行分析。结果在575例不良反应中,涉及25种抗精神疾病药品,其中10种药品发生了3种以上不良反应,2种药品发生了5种不良反应。68%的不良反应发生在用药后15天内。不良反应发生率11.83%。结论抗精神疾病药品不良反应以白细胞减少、心电异常、肝功能异常、锥体外系反应、过敏反应等多见。建议在初期用药应慎重。  相似文献   

4.
我国的药品不良反应监测工作开展已近20年,截至去年,全国已收集各类药品不良反应报告15万份。1998年以来,上报数量逐年大幅度上升。仅去年一年,全国收集上报的药品不良反应就达7万份,几乎是过去15年的总和。我国药品不良反应监测工作与发达国家药品安全监测工作相比差距还很大。拥有2.5亿人口的美国,一年获得的不良反应报告达28万份;而拥有13亿人口的中国,去年全年收到的药品不良反应报告也只有7万份。我国药品不良反应的发生率约为5%;住院病人发生药物不良反应的人数每年也有500~1000万人,但上报率却仅有1%。虽然国家和各省级药品监督管理…  相似文献   

5.
目的药品不良反应报告占住院患者的10%~20%,但多数基层医疗机构药品不良反应报告率远远低于此值。我院2010年住院病人数为124例,ADR报表为零,上报率为零。我院采取了一系列有效管理措施后,使药品不良反应报告率有所增加。方法提高认识,强化管理,明确分工,大力宣传,建立制度,落实绩效。结果及结论我院药品不良反应报告率逐步增加,从思想上认识到加强药品不良反应上报的重要性。  相似文献   

6.
药品是双刃剑 ,有治疗作用 ,也会引起不良反应。在医药事业飞快发展的今天 ,药品不良反应(AdverseDrugReaction ,ADR)仍不断给人类造成灾难和困扰。世界卫生组织 (WHO)公布的资料表明 ,住院病人中 ,药品不良反应发生率为 10 %~ 2 0 % ,其中 0 2 4 %~ 2 9%引起死亡 ;我国也有资料表明 ,每年有 2 5 0万人因药品不良反应入院治疗 ,约有19 2万人因药品不良反应死亡。因此 ,加强药品上市后的安全性监测 ,有利于及时发现各种类型的不良反应 ,保障公众用药安全 ,这已成为人们的共识。药品不良反应监测是依法对已批准生产上市药品进行安全性…  相似文献   

7.
目的 分析上报的460例住院患者药品不良反应报告情况,了解其特点和规律,为临床用药提供参考。方法 回顾分析460例住院患者药品不良反应,从上报科室、患者性别、年龄、给药途径、药品种类、累及系统-器官、不良反应转归及关联性评价等几个方面进行分析归纳。结果460例住院患者药品不良反应报告中,肿瘤科上报最多;男女分别是196例(42.61%)、264例(57.39%),女性明显高于男性;年龄中> 60岁患者人数最多,占比33.91%,> 50岁患者占比58.26%;给药途径中口服给药最多,共214例,占比46.52%;抗菌药物导致不良反应最多,共121例,占比26.30%,其次是抗肿瘤药物、中药注射剂;累及系统-器官中消化系统最多,共149例,占比32.39%;经积极对症处理或停药后,好转痊愈患者共432例,占比93.91%;关联性评价中很可能占比74.78%、肯定占比13.26、可能占比7.61%、可疑占比4.35%。结论 需进一步加强不良反应监测,定期进行分析总结,明确管控措施,规范用药行为,促进合理用药,减少药品不良反应发生率,保障患者用药安全。  相似文献   

8.
保证患者用药安全、有效,保障患者健康是进行药品监督管理的根本目的.尽管要求药品要安全,但安全并不意味着药品无不良反应的发生.药品上市后,应用不断扩大,各种不良反应报道逐渐增多,药物能治疗疾病,但也会对身体产生不良影响,威胁着人类的健康.据统计,我国不合理用药者占用药者的12%~30%,每年5000多万住院患者中至少有250万人因药品不良反应(ADR)而入院,其中50万人属严重不良反应,19.2万人因此而死亡[1].因此加强ADR监测和药品的风险管理已刻不容缓.  相似文献   

9.
药品不良反应监测中存在的问题及建议   总被引:1,自引:0,他引:1  
随着社会的不断发展和人民生活水平的不断提高,在治疗疾病的过程如何安全合理的使用药品越来越为广大公众所关注。而药品本身就具有两重性,即在发挥治疗作用的同时,还不可避免地存在着不良反应。世界卫生组织(WHO)的统计资料表明,不良反应发生率为5%~20%,住院患者为10%~  相似文献   

10.
杜海燕 《北方药学》2012,9(3):97-97
药品不良反应(ADR,adverse drug reaction)是指在按规定剂量正常应用药品的过程中产生的有害而非所期望的、与药品应用有因果关系的反应。随着人们生活水平的提高,人们非常关心健康问题。根据WHO报告,全球死亡人数中有近1/7的患者是死于不合理用药[1]。在我国,据有关部门统计,药物不良反应在住院患者中的发生率约为20%,1/4是抗生素所致。  相似文献   

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