脾氨肽联合阿奇霉素治疗小儿哮喘62例疗效分析

目的探讨脾氨肽联合阿奇霉素治疗小儿哮喘的临床效果。方法将笔者所在医院收治的62例哮喘患儿,随机分为对照组和观察组,两组均给予常规对症支持治疗,对照组在常规治疗的基础上加用脾氨肽治疗,观察组在对照组的基础上加用阿奇霉素治疗。分析两组治疗效果及不良反应发生情况。结果对照组总有效率为74.2%,观察组总有效率为90.3%。对照组与观察组总有效率经统计学分析,差异有统计学意义(P<0.05)。对照组与观察组不良反应发生情况经统计学分析,差异无统计学意义(P>0.05)。结论脾氨肽联合阿奇霉素治疗小儿哮喘疗效优于单用脾氨肽治疗,显著改善哮喘的免疫失衡状态及患儿免疫功能,且使用方便,值得临床推广应用。     

阿奇霉素联合盐酸氨溴索治疗小儿哮喘90例疗效分析

目的探索研究阿奇霉素联合盐酸氨溴索治疗小儿哮喘的临床疗效。方法选取小儿哮喘患者总共90例随机平均分成观察组和对照组两组。观察组患儿在常规治疗的基础上再给予阿奇霉素联合盐酸氨溴索治疗,对照组患儿在常规治疗的基础上给予阿奇霉素治疗。结果观察组患儿的症状、体征消失时间和住院时间均比对照组短,差异显著(P<0.05),具有统计学意义。观察组的总有效率比对照组高,差异显著(P<0.05),具有统计学意义。结论阿奇霉素联合盐酸氨溴索治疗小儿哮喘的临床效果令人满意,值得临床推广。     

阿奇霉素联合盐酸氨溴索治疗小儿哮喘45例疗效分析

目的探讨阿奇霉素联合盐酸氨溴索治疗小儿哮喘的疗效。方法回顾性分析本院2007年1月至2009年1月收治的45例小儿哮喘患者的临床资料。结果治疗组疗效优于对照组,治疗组患儿症状、体征消失时间和住院时间均短于对照组,两组无明显不良反应。结论阿奇霉素联合盐酸氨溴索治疗小儿哮喘疗效满意,值得临床推广使用。     

脾氨肽口服冻干粉联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的疗效及对免疫功能的影响

目的 分析脾氨肽口服冻干粉联合阿奇霉素治疗小儿肺炎支原体感染的疗效及对免疫功能的影响。方法 以2013年5月—2016年6月开封市儿童医院诊治的肺炎支原体感染患儿106例为研究对象,根据入组的先后顺序分为观察组和对照组,每组53例。对照组患儿采用阿奇霉素序贯治疗,观察组在对照组的基础上加用脾氨肽口服冻干粉,均治疗3周。比较两组的临床疗效、T细胞亚群（CD₄⁺、CD₈⁺、CD₄⁺/CD₈⁺）水平、细胞因子（IL-10、IL-17、TGF-β1）水平及安全性。结果 观察组的临床总有效率为94.39%,显著高于对照组的79.25%,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后,两组的CD₄⁺、CD₄⁺/CD₈⁺较治疗前显著升高（P<0.05）,且观察组的显著高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;CD₈⁺较治疗前显著降低（P<0.05）,且观察组的显著低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后,两组的IL-10、IL-17、TGF-β1水平均较治疗前显著降低（P<0.05）,且观察组的显著低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义。结论 脾氨肽口服冻干粉联合阿奇霉素治疗小儿肺炎支原体感染的临床疗效显著,安全可靠,可显著提高机体的细胞免疫功能,同时降低免疫损伤。     

阿奇霉素联合盐酸氨溴索治疗小儿哮喘的临床效果评价

目的探讨阿奇霉素联合盐酸氨溴索治疗小儿哮喘的临床效果评价。方法 40例哮喘患儿,依据随机数字表法分为对照组和观察组,各20例。对照组在常规治疗基础上给予阿奇霉素治疗,观察组在对照组治疗基础上采用盐酸氨溴索治疗,比较两组治疗效果、体征与症状消失时间、住院时间。结果观察组治疗总有效率95.00%高于对照组的65.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿体征与症状消失时间(3.4±0.25)d、住院时间(3.5±0.15)d,均短于对照组的(4.7±0.30)、(5.3±0.24)d,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论应用阿奇霉素联合盐酸氨溴索治疗哮喘疾病中效果显著,可加速改善临床症状,缩短患儿住院时间,有效缓解患儿临床体征以及指标,提高患儿的生活质量。     

阿奇霉素联合强的松治疗支原体肺炎临床效果观察

目的:探讨阿奇霉素联合强的松治疗支原体肺炎临床效果.方法:选取我院2014年5月~2016年7月收治的83例支原体肺炎患者,随机分组,对照组41例,观察组42例,对照组予以阿奇霉素治疗,观察组予以阿奇霉素、强的松联合治疗,观察比较两组临床疗效、止咳时间、体温恢复正常时间、肺啰音消失时间及不良反应发生情况.结果:观察组总有效率为95.24%,高于对照组的78.05%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组止咳、体温恢复正常及肺啰音消失时间均低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论:对支原体肺炎实施阿奇霉素、强的松联合治疗,疗效显著,可有效缩短患者体温恢复正常、肺啰音消失及止咳时间,安全性高.     

氨溴特罗口服液联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎疗效观察

目的观察氨溴特罗口服液和阿奇霉素合用在临床治疗小儿支原体肺炎的疗效。方法将2009年2月—2011年2月收治的支原体肺炎患儿63例分成两组,对照组31例,静脉滴注阿奇霉素10mg/(kg.d),5d为一疗程;治疗组32例除静脉滴注阿奇霉素10mg/(kg.d)外,口服氨溴特罗口服液,5d一个疗程。结果治疗组有效29例,有效率90.63%,对照组有效25例,有效率80.65%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组患儿咳嗽、发热、肺部啰音消失时间明显少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论氨溴特罗口服液和阿奇霉素合用治疗小儿支原体肺炎可有效缩短病程、减少并发症、提高疗效。     

阿奇霉素治疗小儿肺炎的临床效果观察

目的探讨阿奇霉素在小儿肺炎临床治疗中发挥的作用。方法选择2016年7月至2017年7月在本院接受治疗的104例小儿肺炎患者,根据治疗方式的不同分别设置对照组和实验组各52例,对照组给予常规联合红霉素静脉滴注治疗,实验组采用常规联合乳糖酸阿奇霉素治疗,对比两组应用效果。结果实验组总治疗有效率为90.4%,高于对照组的78.8%(P <0.05);实验组不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论阿奇霉素治疗小儿肺炎能够改善患儿疗效,同时减少不良反应现象,促进患者痊愈,具备良好的应用效果。     

阿昔洛韦联合脾氨肽治疗疱疹性咽峡炎的疗效观察

目的分析阿昔洛韦联合脾氨肽治疗疱疹性咽峡炎的疗效。方法择本院2015年1月至2018年1月收治105例疱疹性咽峡炎患儿资料,分研究组(63例),对照组(42例);研究组以阿昔洛韦与脾氨肽实施联合治疗,对照组以阿昔洛韦进行治疗,比对两组疗效及症状缓解的时间。结果疱疹消失的时间研究组是(2.23±0.59)d比对照组(4.19±1.01)d短(P <0.05);总有效率对照组是73.81%(31/42)低于研究组96.83%(61/63)(P <0.05)。结论阿昔洛韦和脾氨肽联合对疱疹性咽峡炎实施治疗可缩短症状缓解的时间。     

脾氨肽冻干粉联合高频电离子治疗肛周尖锐湿疣疗效观察

目的:探讨脾氨肽冻干粉联合高频电离子治疗肛周尖锐湿疣的疗效。方法:将45例肛周尖锐湿疣患者随机分两组,对照组用高频电离子联合常规治疗,实验组高频电离子联合脾氨肽冻干粉治疗,对比疗效指标。结果:实验组复发率明显低于对照组,症状缓解时间、生活质量评分均优于对照组(P0.05);两组不良反应对比差异不显著(P0.05)。结论:脾氨肽冻干粉联合高频电离子治疗肛周尖锐湿疣疗效更显著且安全性好。     

阿奇霉素联合强的松治疗支原体肺炎的临床效果观察

目的探讨阿奇霉素联合强的松治疗支原体肺炎的临床效果及安全性。方法抽取2015年3月至2016年7月在我院接受治疗的94例支原体肺炎患者,随机分为两组,各47例。对照组给予阿奇霉素治疗,观察组给予阿奇霉素+强的松治疗,对比两组患者治疗基本情况、肺功能改善情况及临床疗效、不良反应发生率。结果观察组疗效总有效率为97.87%,对照组总有效率为82.98%,组间比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组发热、咳嗽、喘鸣等临床症状消失时间及住院时间均显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);经治疗,观察组肺功能各项指标均明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率为8.51%,对照组不良反应发生率为10.64%,组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论阿奇霉素联合强的松治疗支原体肺炎,可有效改善患者临床症状及肺功能,且安全性较高,具有一定临床价值,值得推广运用。     

阿奇霉素治疗72例上呼吸道感染临床效果

目的对阿奇霉素治疗上呼吸道感染患者的临床效果进行探讨和研究。方法取自2013年9月至2014年10月间来我院就诊的72例上呼吸道感染患者作为研究的主要对象。并将其随机平均分为治疗组和对照组,其中对照组使用头孢羟氨苄片进行口服治疗,治疗组采用阿奇霉素静脉滴注的方式进行治疗,对两组患者的临床疗效进行比较。结果治疗组的患者在退热时间、咳嗽改善以及出现不良反应等方面均优于对照组,且存在统计学意义(P<0.05);治疗组治疗的总有效率为94.44%,明显优于对照组的83.34%,两组的差异存在统计学意义(P<0.05)。结论在治疗上呼吸道感染所使用的抗生素中,阿奇霉素的治疗效果要优于头孢羟氨苄片,恢复速度较快,具有较高的临床应用价值。     

孟鲁司特联合阿奇霉素治疗小儿哮喘疗效分析

目的 观察孟鲁司特钠咀嚼片(顺尔宁)联合阿奇霉素干混悬剂(希舒美)治疗小儿哮喘的临床疗效.方法 86例患儿按随机数字表法均分为两组,观察组给予口服孟鲁司特钠咀嚼片与阿奇霉素干混悬剂联合治疗,对照组仅给予孟鲁司特钠咀嚼片单独治疗.观察治疗前后肺功能指标及临床疗效,同时对临床症状消失时间及不良反应进行监测.结果 治疗后,观察组肺功能第一秒量(FEV1)和最大呼气流量(PEF)改善均优于对照组(P＜0.05);临床疗效方面,对照组总有效率为88.9％,观察组为97.7％,两者差异有统计学意义(P＜0.05).观察组咳嗽、气促及哮鸣音等临床症状消失时间也较对照组显著减少(P＜0.05).治疗过程中,两组不良反应发生情况差异无统计学意义(P＞0.05).结论 孟鲁司特钠咀嚼片联合阿奇霉素干混悬剂治疗小儿哮喘具有更好的临床疗效,值得临床推广应用.     

82例阿奇霉素治疗急性肠炎的临床效果研究

目的：探讨阿奇霉素治疗急性肠炎的临床疗效。方法：选择2012年1月~2013年2月在我院接受治疗的82例急性肠炎患者,随机均分为两组,观察组采用阿奇霉素进行治疗,对照组采用常规治疗。对两组患者临床疗效进行回顾性分析探讨。结果：总有效率：观察组为97.56%,对照组为78.04%,组间比较,差异具有统计学意义（P〈0.01）;观察组体征恢复情况、症状好转时间、停止腹泻时间均明显优于对照组,比较差异有统计学意义（P〈0.01）。组间退热时间比较无统计学差异（P〉0.05）。结论：阿奇霉菌素治疗急性肠炎临床效果显著,恢复快,复发率低,且无明显并发症和副作用,值得临床推广。     

阿奇霉素联合克拉霉素治疗小儿支原体肺炎的临床疗效观察

目的对阿奇霉素联合克拉霉素治疗小儿支原体肺炎的效果进行观察。方法将我院2013年1月至2014年10月收治的130例支原体肺炎患儿随机分为对照组和观察组,对照组65例患儿以克拉霉素治疗,观察组65例患儿采用阿奇霉素联合克拉霉素治疗,对比两组患者的治疗效果。结果两组患儿的症状积分治疗后均得到明显降低,且观察组的症状积分明显低于对照组,P<0.05,差异具有统计学意义。观察组的治疗有效率为95.38%,对照组的治疗有效率为80.00%,观察组的治疗有效率显著高于对照组,P<0.05,差异具有统计学意义。结论以阿奇霉素联合克拉霉素治疗小而支原体肺炎具有治疗效果理想、安全性高等优点,值得临床推广应用。     

氨溴特罗联合阿奇霉素治疗70例小儿支原体肺炎的疗效评价

目的 评价氨溴特罗联合阿奇霉素治疗支原体肺炎患儿的疗效.方法 支原体肺炎患儿140例,分为观察组和对照组.对照组采用阿奇霉素治疗,观察组采用阿奇霉素联合氨溴特罗治疗.结果 观察组总有效率为95.71%高于对照组85.71%,差异有统计学意义(P<0.05).两组支原体肺炎患儿均未见严重不良反应事件.结论 氨溴特罗联合阿奇霉素治疗支原体肺炎患儿疗效可靠.     

阿奇霉素治疗急性肠炎的效果观察

目的 探讨阿奇霉素治疗急性肠炎的临床效果.方法 选择本院2011年2月～2013年3月收治的68例急性肠炎患者,根据治疗方法的不同将所有患者分为对照组和观察组,每组各34例,两组患者均给予一般治疗,在此基础上,对照组给予培氟沙星治疗,观察组给予阿奇霉素治疗,比较两组患者的临床疗效、退热时间、止泻时间和不良反应.结果 观察组患者的退热及止泻时间均明显短于对照组（P＜0.05）,观察组患者的总有效率为97.1％,明显高于对照组的76.5％ （P＜0.05）.对照组有1例（占2.9％）患者出现恶心症状,观察组有2例（占5.9％）患者出现恶心和（或）呕吐症状,两组间比较,差异无统计学意义（x2=5.29,P＞0.05）.结论 阿奇霉素治疗急性肠炎效果确切,不良反应较少,值得临床推广应用.     

阿奇霉素联合中药治疗37例小儿肺炎支原体肺炎的临床效果观察

目的：探讨阿奇霉素联合中药治疗37例小儿肺炎支原体肺炎的临床效果。方法选取我院过2012年2月～2014年2月收治的74例小儿支原体肺炎作为临床研究对象,采取随机数字表法分为对照组与试验组,每组各37例。对照组仅给予阿奇霉素治疗,试验组在其基础加用中药治疗。结果试验组患者达总有效的人数明显多于对照组（P＜0.05）。结论阿奇霉素联合中药治疗小儿肺炎支原体肺炎的临床效果较为显著,可有效缓解患者的临床症状,加速了康复进程,值得推广。     

左氧氟沙星联合阿奇霉素治疗宫颈炎的临床效果观察

目的：探究左氧氟沙星联合阿奇霉素治疗宫颈炎的临床疗效。方法选取2012年3月—2013年12月我院收治的宫颈炎患者100例,随机分成试验组和对照组,每组50例。试验组患者给予左氧氟沙星联合阿奇霉素治疗,对照组患者给予阿奇霉素治疗。比较两组患者临床疗效及不良反应发生率。结果试验组患者治疗有效率（94％）高于对照组（62％）（P 〈0.05）。试验组2例（4％）患者出现轻度恶心等不良反应,对照组1例（2％）患者出现不良反应,差异无统计学意义（P 〉0.05）。结论左氧氟沙星联合阿奇霉素治疗宫颈炎的症临床效果显著。