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相似文献
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1.
目的探讨脾氨肽联合阿奇霉素治疗小儿哮喘的临床效果。方法将笔者所在医院收治的62例哮喘患儿,随机分为对照组和观察组,两组均给予常规对症支持治疗,对照组在常规治疗的基础上加用脾氨肽治疗,观察组在对照组的基础上加用阿奇霉素治疗。分析两组治疗效果及不良反应发生情况。结果对照组总有效率为74.2%,观察组总有效率为90.3%。对照组与观察组总有效率经统计学分析,差异有统计学意义(P<0.05)。对照组与观察组不良反应发生情况经统计学分析,差异无统计学意义(P>0.05)。结论脾氨肽联合阿奇霉素治疗小儿哮喘疗效优于单用脾氨肽治疗,显著改善哮喘的免疫失衡状态及患儿免疫功能,且使用方便,值得临床推广应用。  相似文献   

2.
目的探讨阿奇霉素联合布地奈德雾化吸人治疗小儿支原体肺炎的临床效果。方法将92例支原体肺炎患儿随机分为治疗组和对照组各46例。对照组予以阿奇霉素序贯治疗,观察组在基础上加用布地奈德雾化吸入。比较两组的临床疗效及不良反应率。结果观察组治疗总有效率92.5%,高于对照组(82.5%),两组相比差异有统计学意义(P〈0.05)。对照组不良反应发生率17.39%,观察组不良反应发生率11.43%。两组患儿不良反应相比,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论阿奇霉素联合布地奈德雾化吸入治疗小儿支原体肺炎有效率高,药物不良反应少,疗效肯定。  相似文献   

3.
目的探讨阿奇霉素联合疏风清热汤治疗急性化脓性扁桃体炎的临床观察。方法随机选取我社区中心2008年3月至2012年2月诊治的急性化脓性扁桃体炎患者72例,随机分两组,对照组35例,在常规基础治疗的基础上给予青霉素类药物治疗,治疗组37例,给予阿奇霉素及疏风清热汤治疗,3d为一个疗程。观察两组的临床疗效及不良反应。结果治疗组的临床总有效率达97.29%,明显高于对照组(80%),差异有统计学意义(P〈0.05);两组的不良反应发生率无统计学差异(P〉0.05)。结论阿奇霉素联合疏风清热汤治疗急性化脓陛扁桃体炎的临床疗效显著,安全性高,值得临床推广使用。  相似文献   

4.
痰热清联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎疗效观察   总被引:8,自引:0,他引:8  
目的:观察痰热清注射液联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的临床疗效和安全性。方法:将90例支原体肺炎患儿随机分为两组:对照组45例采用阿奇霉素序贯疗法治疗,治疗组45例在对照组治疗基础上加用痰热清注射液静脉点滴治疗,并对,临床疗效和安全性指标进行比较。结果:治疗组和对照组总有效率分别为86.7%和64.4%,两组总有效率比较差异有统计学意义(P〈0.05);但两组治愈率比较差异无统计学意义(P〉0.05);治疗组的主要临床症状缓解时间及住院时间明显短于对照组(P〈0.05);治疗组不良反应发生率较对照组低(P〈0.05)。结论:痰热清联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎效果显著,不良反应少。  相似文献   

5.
目的:探讨阿奇霉素联合盐酸氨溴索治疗小儿哮喘的疗效。方法选取2012年1月—2013年10月河南省洛阳市第一人民医院收治的116例哮喘患儿,将其随机分为观察组和对照组,各58例。对照组患儿在常规治疗基础上采用阿奇霉素治疗,观察组患儿在对照组治疗基础上采用盐酸氨溴索治疗。观察两组患儿临床疗效、住院时间、症状及体征消失时间和不良反应情况。结果对照组患儿总有效率为67.2%,低于观察组的98.3%(P 〈0.05);观察组患儿住院时间、症状及体征消失时间均短于对照组( P 〈0.05);两组患儿不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P 〉0.05)。结论阿奇霉素联合盐酸氨溴索治疗小儿哮喘的临床疗效确切,有利于缩短患儿住院时间、症状及体征消失时间,且不良反应较少。  相似文献   

6.
目的探讨阿奇霉素联合中药治疗小儿肺炎支原体肺炎的临床效果。方法选择我院2011年5月至2012年6月收治的120例小儿肺炎支原体肺炎患者,随机分为两组,对照组给予常规补液、解热、平喘等基础疗法,加用阿奇霉素治疗;观察组在对照组的基础上加用自拟中药治疗。结果观察组治愈43例(71.7%)、有效17例(28.0%);对照组治愈28例(46.7%)、有效23例(38.3%)、无效9例(15.0%)。两组不良反应率比较差异无统计学意义(P〉0.05)。结论中药联合阿奇霉素能够有效改善,'bJL肺炎支原体肺炎患者的临床症状,缩短治疗时间,值得临床推广应用。  相似文献   

7.
目的探讨阿奇霉素联合孟鲁司特治疗小儿支原体肺炎的临床疗效。方法将我院收治的96例支原体肺炎患儿随机分为2组,在常规治疗的基础上,对照组给予阿奇霉素,观察组采取阿奇霉素联合孟鲁司特治疗,比较2组,瞄床治疗效果。结果观察组有效率为93.75%,明显高于对照组(P〈0.05);观察组热退、咳嗽及肺部湿哆音消失时间均明显少于对照组(P〈0.05);2组不良反应发生率比较无显著性差异(P〉0.05)。结论阿奇霉素联合孟鲁司特治疗小儿肺炎支原体肺炎效果显著,可明显缓解患儿临床症状,且不良反应少,具有较好的临床应用价值。  相似文献   

8.
目的:观察阿奇霉素联合盐酸环丙沙星栓治疗非淋菌性宫颈炎的临床效果。方法将323例非淋菌性宫颈炎患者随机分为治疗组162例和对照组161例。对照组给予阿奇霉素静脉滴注治疗,治疗组加用盐酸环丙沙星栓治疗,1个疗程后观察2组临床疗效。结果治疗组总有效率为94.45%高于对照组的77.64%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论静脉滴注阿奇霉素联合盐酸环丙沙星栓治疗非淋菌性宫颈炎具有内外兼治的优点,临床疗效显著,不良反应小,值得临床应用推广。  相似文献   

9.
目的探索研究阿奇霉素联合盐酸氨溴索治疗小儿哮喘的临床疗效。方法选取小儿哮喘患者总共90例随机平均分成观察组和对照组两组。观察组患儿在常规治疗的基础上再给予阿奇霉素联合盐酸氨溴索治疗,对照组患儿在常规治疗的基础上给予阿奇霉素治疗。结果观察组患儿的症状、体征消失时间和住院时间均比对照组短,差异显著(P<0.05),具有统计学意义。观察组的总有效率比对照组高,差异显著(P<0.05),具有统计学意义。结论阿奇霉素联合盐酸氨溴索治疗小儿哮喘的临床效果令人满意,值得临床推广。  相似文献   

10.
目的观察阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的临床疗效和安全性。方法将50例小儿支原体肺炎随机分为2组,治疗组使用阿奇霉素;对照组使用红霉素。结果治疗组总有效率92%。对照组总有效率72%。两组比较差异有统计学意义(P〈0.05)。治疗组和对照组其胃肠道不良反应发生率分别为4例(14%)和12例(48%),两组比较差异有统计学意义(P〈0.05)。结论阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的临床疗效优于红霉素,且耐受性好,不良反应低,值得临床推广应用。  相似文献   

11.
目的探讨阿奇霉素(AM)治疗小儿肺炎支原体(MP)肺炎口服与注射两种给药途径的临床效果。方法将在我院就诊的118例小儿肺炎支原体肺炎患儿,按照数字发随机分为两组,对照组59例在常规治疗的基础上采用口服阿奇霉素治疗;观察组59例在常规治疗的基础上采用阿奇霉素注射液治疗,并比较两组的临床效果。结果观察组的总有效率为96.61%明显高于对照组的86.44%(x^2=2.825,P〈0.05),观察组的发热消失时间、肺部罗音消失时间、喘息消失时间均短于对照组(均P〈0.05),观察组的不良反应发生率为16.95%明显低于对照组的35.59%(x^2=6.729,P〈0.05)。结论阿奇霉素治疗小儿肺炎支原体肺炎注射给药较口服给药途径见效快、不良反应发生率低,安全有效,缩短住院时间、减少住院费用,值得临床推广和应用。  相似文献   

12.
目的:观察阿奇霉素联合布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎支原体肺炎的临床疗效。方法:选取2011年10月-2013年10月我院收治116例肺炎支原体肺炎患儿,随机分为观察组和对照组,每组各58例,对照组采用阿奇霉素治疗,观察组在给予阿奇霉素治疗的基础上联合布地奈德雾化吸入治疗,两组其余对症支持治疗(祛痰、止咳及退热)基本相同。比较两组患儿的临床治疗效果。结果:观察组治疗的总有效率(94.8%)明显高于对照组(75.9%)(P〈0.05);观察组治疗后的咳嗽天数、体温恢复天数及平均治疗天数明显少于对照组,两组比较差异显著(P〈0.05);两组治疗后出现不良反应的例数无明显差异(P〉0.05)。结论:肺炎支原体肺炎惠儿应用阿奇霉素联合布地奈德雾化吸入治疗后症状改善明显,总的治疗有效率高,临床疗效显著,值得临床推广。  相似文献   

13.
阿奇霉素治疗儿童支原体肺炎疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的探讨阿奇霉素治疗小儿支原体(MP)肺炎的临床疗效。方法方法将70例小儿MP肺炎患儿随机分为治疗组和对照组各35例。治疗组应用阿奇霉素10mg/(kg·d)静脉滴注,疗程3d,停药4d,重复1疗程;对照组应用红霉素30-50mg/(kg·d)静脉滴注,疗程7—14d。观察两组临床疗效、临床症状体征消失时间、住院时间、药物不良反应等。结果阿奇霉素治疗组有效率94.29%,红霉素组77.14%,阿奇霉素组与红霉素组比较差异有统计学意义(P〈0.05);阿奇霉素组退热、止咳、哕音消失时间及住院天数比红霉素组短(P〈0.05)。治疗组不良反应发生率为5.71%,对照组为14.28%,两组比较有统计学意义(P〈0.05)。结论阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎效果显著,疗程短,不良反应少,值得临床推广。  相似文献   

14.
目的观察阿奇霉素联合布地奈德雾化吸入治疗小儿支原体肺炎的临床疗效和安全性。方法将125例支原体肺炎患儿随机分为观察组63例和对照组62例。对照组给予阿奇霉素治疗,观察组在对照组基础上给予布地奈德混悬液雾化吸入,均治疗7d为1个疗程,3个疗程末对比2组临床疗效和不良反应。结果观察组总有效率为90.48%明显高于对照组的74.19%,差异有统计学意义(P〈0.05);2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P〉0.05)。结论阿奇霉素联合布地奈德雾化吸入治疗小儿支原体肺炎效果确切,能迅速控制感染和修复呼吸道,从而有效缓解临床症状与体征,在提高患儿生存质量和改善预后等方面具有非常重要的作用。  相似文献   

15.
目的探讨阿奇霉素治疗儿童支气管肺炎的疗效。方法将80例支气管肺炎患儿随机分成观察组和对照组各40例,观察组用阿奇霉素治疗,对照组用红霉素治疗。结果观察组痊愈25例(62.5%),显效14例(35%),总有效率97.5%;对照组痊愈20例(50%),显效12例(30%),总有效率80%。两组比较有统计学意义(P〈0.05),而且观察组不良反应发生率明显低于对照组(P〈0.05)。结论阿奇霉素治疗儿童支气管肺炎疗效好、安全性高。  相似文献   

16.
阿奇霉素序贯疗法治疗小儿支原体肺炎疗效观察   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的探讨阿奇霉素序贯疗法对小儿支原体肺炎的治疗效果。方法将98例小儿支原体肺炎患者按照入院时间先后顺序随机分为两组,每组49例,分别标记为对照组、实验组。对照组患者给予阿奇霉素静脉连续滴注,实验组患者采用阿奇霉素静脉注射,连续5d后转为阿奇霉素口服治疗,比较两组患者治疗效果。结果实验组患者治疗有效率为91.83%,对照组治疗有效率为59.18%,两组比较差异具有统计学意义(P〈0.05)。实验组患者8例患者发生不良反应,发生率为16.32%,对照组患者24例患者发生不良反应,发生率为48.97%,两组患者比较差异具有统计学意义(P〈0.05)。结论阿奇霉素序贯疗法治疗小儿支原体肺炎临床疗效确切,不良反应较少,值得临床推广应用。  相似文献   

17.
目的分析阿奇霉素治疗慢性阻塞性肺病急性加重期(acuteexacerbationsofchronicobstructivepulmonarydisease,AECOPD)的临床疗效。方法选择安徽省铜陵县人民医院2012年3月至2012年9月收治的126例AECOPD住院患者,并将其随机分为两组。对照组63例,采用常规的药物治疗;观察组63例在常规药物治疗的基础上加用阿奇霉素治疗,观察两组的治疗情况。结果观察组的治疗总有效率为93.6%,对照组的治疗总有效率为71.4%。其中观察组和对照组的治疗效果比较差异有统计学意义(P〈0.05)。观察组的患者治疗前后肺功能改善情况明显优于对照组患者治疗前后肺功能改善的情况,数据比较差异有统计学意义(P〈0.05);而两组患者的CAT问卷调查评估比较也具有明显的差异(P〈0.05),统计学有意义。结论对于AECOPD住院患者,是一种安全、有效的治疗药物,联用阿奇霉素对于延缓肺功能下降可能有一定的意义。  相似文献   

18.
目的探讨阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的效果。方法2009年4月~2013年4月本院共收治小儿支原体肺炎患者120例,随机分为对照组和观察组。对照组患者采用红霉素治疗,观察组患者采用阿奇霉素治疗。通过观察两组患者的体征(退热、咳嗽、哕音)变化、住院时间和不良反应等指标,评定治疗效果。结果观察组患者的退热、咳嗽好转、啰音消失、住院时间明显比对照组患者短,差异有统计学意义(P〈0.05);对照组患者的总有效率为75.0%,观察组患者的总有效率为93.4%,差异有统计学意义(P〈0.05);对照组患者的不良反应发生率为38.3%,观察组患者的不良反应发生率为16.7%,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论阿奇霉素能有效治疗小儿支原体肺炎,治疗效果好。不良反应率低,值得推广应用。  相似文献   

19.
阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎61例   总被引:3,自引:0,他引:3  
刘文才  郭茂华 《中国药业》2008,17(13):64-65
目的观察阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的疗效:方法将121例小儿支原体肺炎患者随机分为两组,在常规对症治疗的基础上,治疗组(n=61)给予阿奇霉素10mg/(kg·d),对照组(n=60)给予乳糖红霉素20mg/(kg·d),静脉滴注,1次/d,观察疗效及不良反应。结果治疗组和对照组痊愈率分别为88.52%和70.00%,两组比较差异有统计学意义(P〈0.05),阿奇霉素出现的胃肠道反应、局部疼痛等不良反应明显低于红霉素(P〈0.01)。结论阿奇霉素疗效显著、不良反应少、疗程短,患儿依从性好,是治疗小儿支原体肺炎的理想药物。  相似文献   

20.
目的观察妇产科围术期生殖道感染应用抗生素的情况。方法将100例妇产科围术期生殖道感染患者随机分为观察组和对照组各50例。对照组单用罗红霉素治疗,观察组使用阿奇霉素与氨曲南治疗,治疗后观察2组临床疗效及糜烂创面消失时间。结果观察组总有效率为92.0%高于对照组的72.0%,差异有统计学意义(P〈0.05)。观察组患者糜烂创面消失时间为(3.86±0.5)d短于对照组的(8.26±0.5)d,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论阿奇霉素与氨曲南治疗妇产科围术期生殖道感染患者,能有效缓解生殖道感染症状,具有较好的临床治疗效果,且不良反应较少,值得临床推广应用。  相似文献   

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