电位滴定测定一元酸电离常数方法的理论计算和误差分析

<正> 电位滴定法是测电离常数最常用的方法之一。本文通过理论计算和误差分析对电位滴定测电离常数的两种计算方法的浓度下限和取值范围进行了研究,并用已有的实验数据进行了验证。方法Ⅰ:根据一元弱酸(HA)电离常数的定义式:式中:K.为活度电离常数,c_H~+为H~+的活度,[A~-]和[HA]分别为A~-和HA的浓度,y_A~-为A~-的活度系数。该法是利用式(1)计算滴定曲线上适宜点的几个电离常数,取其平均值。方法Ⅱ:是用下式:     

电位滴定法测定盐酸青藤碱的电离常数

采用电位滴定法测定了盐酸青藤碱的电离常数,其数值在ｔ＝（２５±０５）℃时,ｐＫａＴ＝７９７±００２．     

自动快速地测定药物的电离常数

目的测定药物的电离常数。方法利用全自动滴定仪,通过对仪器模式与参数进行设置,实现了pKa测定的自动化。结果快速测定了化学试剂、原料药、成品药的电离常数,与文献值符合,测定相对误差小于2.54%,RSD≤1.59%。结论此方法快速、方便、准确。     

紫外分光光度法测定丁香酚的电离常数

目的测定丁香酚电离常数 (pKa)。方法在 (2 5± 0 5 )℃条件下 ,选择 2 94nm为分析波长 ,采用紫外分光光度法进行测定。结果测得丁香酚的电离常数pKa 为 1 0 2 1± 0 2 ,RSD为 0 2 %。结论该方法简便、快速 ,重现性好 ,适用于难溶性一元弱酸 (碱 )性药物电离常数的测定     

莫索尼定的电离常数和分配系数的测定

在 2 5℃下 ,分别测定了莫索尼定的电离常数和分配系数。采用电位滴定法测得莫索尼定的电离常数 pKTa 值为 7 35± 0 0 3。采用摇瓶法测得莫索尼定的分配系数为P =12 0 2± 0 13     

葛根黄豆甙元的溶解度和电离常数的测定

本文报道了葛根黄豆甙元在不同pH溶液中的溶解度和它的电离常数。     

盐酸阿米替林零电流示波电位和双电位滴定的研究

本文首次以涂有PVC膜的铂片作为指示电极,以四苯硼钠为滴定剂,对盐酸阿米替林进行零电流示波电位滴定和零电流示波双电位滴定,方法准确、简便、直观,还可用于其它药物的测定。     

电位滴定数据计算机处理系统的研制

用 VBA编程语言和 Excel开发出电位滴定数据处理系统 ,该系统可列表、绘制 E-V曲线、△E/△V曲线和△ 2 E/△ V2 -V曲线 ,并可确定终点体积 ,计算出百分含量。     

对氨甲基苯甲酸的溶解度和电离常数

本文用测定化合物在不同pH溶液中的溶解度的方法,研究了对氨甲基苯甲酸的pH与溶解度的关系,求得了它的电离常数并提出了在不同的pH溶液中计算该化合物溶解度的公式。     

利用电位滴定的数据拟合滴定曲线并计算滴定等当点及其计算 …

用Ｓ型曲线拟合的方法计算电位滴定的等当点,能更快速准确的解决电位滴定中样品颜色干扰和等当点时电位一突跃不明显的情况。     

利用电位滴定的数据拟合滴定曲线并计算滴定等当点及其计算程序

用Ｓ型曲线拟合的方法计算电位滴定的等当点,能更快速准确的解决电位滴定中样品颜色干扰和等当点时电位突跃不明显的情况     

电位滴定中等当点计算方法的改进及其计算程序

阐明了在电位滴定中滴定液体积的增量均不等的情况下，滴定等当点的二阶差商求法，并附有ＢＡＳＩＣ语言计算程序。现行方法要求等当点附近体积增量必须相等，而本方法是滴定液体积增量相等时滴定等当点二阶差商求法的推广。因此，它也适用于滴定液体积增量相等的情形     

紫外分光光度法测定葛根黄豆甙元的电离常数

NaOH滴定葛根黄豆甙元的电导实验表明:它足一个二元酸。用紫外分光光度法测定了它的电离常数,其pK_(1a)和pK_(2a)值分别为7.48±0.04和9.53±0.04.     

依替膦酸钠的电位滴定

加０．１ｍｏｌ／ＬＮａＯＨ调节依替膦酸钠水溶液ｐＨ为８．８５，加入ＣａＣｌ２溶液，用０．１ｍｏｌ／ＬＮａＯＨ标准液滴定至终点（ｐＨ９．１５）。通过Ｆｉｂｏｎａｃｃｉ法优化确定了ＣａＣｌ２溶液的加入量。本法简便准确，可排除酸性杂质的干扰。     

薄层色谱pH法测定有机酸的电离常数

在薄层色谱pH法中 ,利用固定相的 pH值与待测组分Rf值的关系 ,导出了 pH Rf曲线方程 ,依此方程 ,计算出 3种一元有机酸的电离常数 ,所得结果与文献值基本一致〔4〕