复方甘草酸苷联合还原型谷胱甘肽治疗酒精性肝硬化的疗效观察

目的 评价复方甘草酸苷联合还原型谷胱甘肽在治疗酒精性肝硬化中的临床疗效.方法 选取咸宁市中心医院收治的酒精性肝硬化患者120例作为研究对象,随机分为复方甘草酸苷组、还原型谷胱甘肽组及联合用药组.复方甘草酸苷组患者每天给予120 mg复方甘草酸苷进行治疗;还原型谷胱甘肽组患者每天给予1.8g还原型谷胱甘肽进行治疗;联合用药组患者每天给予120 mg复方甘草酸苷＋1.8 g还原型谷胱甘肽进行治疗;治疗周期均为20 d.结果 与单独用药组相比,联合用药组能显著改善患者各临床症状（P＜0.05）,患者经联合用药治疗后,GGT、AST、ALT、TBIL水平降低幅度显著高于单独用药组（P＜0.05）;复方甘草酸苷组总有效率为62.5％,还原型谷胱甘肽组总有效率为65.0％,联合用药组总有效率为92.5％,联合用药组治疗效果显著优于单独用药组（P＜0.05）.结论 复方甘草酸苷联合还原型谷胱甘肽对酒精性肝硬化的治疗效果显著优于单独用药,值得临床推广应用.     

复方甘草酸苷治疗抗结核药物性肝炎的临床疗效分析

目的观察复方甘草酸苷治疗抗结核药物性肝炎的临床疗效。方法将65例由应用抗结核药物所引起的药物性肝损伤患者随机分为治疗组和对照组,治疗组给予复方甘草酸苷(复方甘草酸苷注射液60 ml加5%葡萄糖注射液250 ml,静脉滴注,每日1次)治疗4周,对照组给予还原型谷胱甘肽(还原型谷胱甘肽1.2 g加入5%葡萄糖注射液250 ml中静脉滴注,每日1次)治疗4周,对两组进行疗效比较。结果治疗组在肝功能恢复,症状、体征的改善方面差异均有显著性(P0.05)。结论复方甘草酸苷治疗药物性肝炎疗效可靠,值得临床推广。     

复方甘草酸苷联合还原型谷胱甘肽对酒精性肝硬化患者肝功能指标的影响

目的:本文主要分析复方甘草酸苷联合还原型谷胱甘肽治疗酒精性肝硬化肝功能的效果.方法:随机选取我院2020年2月-2020年12月时段内收治的46例酒精性肝硬化患者展开研究,利用数字表法将患者分成两组(对照组、研究组),对照组行还原型谷胱甘肽治疗,研究组选用复方甘草酸联合还原型谷胱甘肽治疗,对比两组治疗效果与对肝功能指标...     

复方甘草酸苷联合还原型谷胱甘肽治疗抗结核药物性肝损害57例疗效观察

目的观察复方甘草酸苷联合还原型谷胱甘肽治疗抗结核药物引起药物性肝损伤中的护肝作用。方法抗结核药物引起药物性肝损伤57例,随机分成治疗组32例与观察组25例,治疗组采用复方甘草酸苷联合还原型谷胱甘肽治疗。观察组采用肝太乐,门冬氨酸钾镁治疗。疗程3周,治疗后监测肝功能情况。结果疗程结束后治疗组在肝功能指标ALT、AST、TBIL方面明显优于观察组（P〈0．001）。结论复方甘草酸苷联合还原型谷胱甘肽在治疗抗结核药物引起药物性肝损伤中有显著护肝作用。     

还原型谷胱甘肽联合硫普罗宁治疗酒精性肝炎34例

自2001年11月-2004年8月,我院用还原型谷胱甘肽(GSH)联合硫普罗宁(MPG)治疗酒精性肝炎患者34例,取得了较好的疗效,现总结如下. 1 资料与方法 1.1 一般资料 68例患者的诊断符合2002年中华医学会肝脏病学分会脂肪肝和酒精性肝病学组制订的酒精性肝病诊断标准.全部为男性,平均日饮酒量＞50g.将患者随机分为两组,治疗组34例,年龄35～72岁,平均51.5岁,饮酒时间平均为10年;对照组34例,年龄36～71岁,平均52岁,饮酒时间平均为9.5年.两组患者在年龄、饮酒时间、日均摄入量、治疗前实验室指标等方面比较,差异无显著性意义,具有可比性(P＞0.05).     

还原型谷胱甘肽、甘草酸二铵和复方甘草酸苷治疗抗结核药物所致药物性肝损伤患者成本-效益分析

目的 探讨应用还原型谷胱甘肽、甘草酸二铵氯化钠和复方甘草酸苷注射液治疗抗结核药物所致的药物性肝损伤(DILI)患者的成本-效益。方法 2018年2月～2021年6月我院收治的93例抗结核药物所致的DILI患者被随机分为A组、B组和C组,每组31例,分别给予还原型谷胱甘肽注射液、甘草酸二铵氯化钠注射液或复方甘草酸苷注射液治疗4周。分别采用黄嘌呤氧化法、硫代巴比妥酸法和二硫基双硝基苯甲酸法检测血清超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)水平,采用ELISA法检测血清白细胞介素-6(IL-6)、IL-1β和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平。结果 在治疗4周结束时,三组血生化指标无显著性差异(P>0.05);A组血清SOD、MDA和GSH-Px水平分别为(79.1±10.2)U/L、(5.4±0.9)μmol/L和(112.3±14.6)U/L,与B组【分别为(78.3±7.9)U/L、(6.2±1.5)μmol/L和(106.8±17.1)U/L】或C组【分别为(77.7±11.4)U/L、(5.9±1.1)μmol/L和(109.6±12.9)...     

还原型谷胱甘肽治疗病毒性肝炎的临床观察

为观察还原型谷胱甘肽治疗各型病毒性肝炎的疗效，我们选择３３０例患者，按观察方案随机配对２００例，治疗组另扩展１３０例，包括菠ＡＩＨ，ＣＡＨ，ＣＳＨ和ＬＣ。两组病例具有可比性。两组基础治疗相同，治疗组用ＴＡＤ０．６４６ｇ，每日一次，静滴，疗程２０天至６０天。     

复方甘草酸苷联合丁二磺酸腺苷蛋氨酸治疗酒精性肝炎伴胆汁淤积患者疗效研究

目的 探讨应用复方甘草酸苷联合丁二磺酸腺苷蛋氨酸治疗酒精性肝炎(AH)伴胆汁淤积患者的疗效及对患者血清可溶性血管粘附分子 1(sVCAM 1)、磷脂转运蛋白(PLTP)和氧化应激指标的影响。方法 2018年5月~2019年7月我院消化内科收治的114例AH伴胆汁淤积患者,被随机分为对照组57例和观察组57例,分别给予丁二磺酸腺苷蛋氨酸或在此基础上联合应用复方甘草酸苷治疗4周。采用ELISA法检测血清sVCAM 1和PLTP水平,采用硫代巴比妥酸法检测血清丙二醛(MDA),采用比色法检测血清谷胱甘肽过氧化物酶(GST-Px)和采用邻苯三酚法检测血清超氧化物歧化酶(SOD)水平。结果 在治疗结束时,观察组血清TBIL水平为(24.6±6.4)μmol/L,显著低于对照组【(47.6±12.4)μmol/L,P<0.05】,血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)水平为(36.1±11.4)U/L,显著低于对照组【(47.6±12.4)U/L,P<0.05】,血清天冬氨酸氨基转移酶(AST)水平为(45.3±14.8)U/L,显著低于对照组【(75.9±19.5)U/L,P<0.05】,血清碱性磷酸酶(ALP)水平为(81.9±21.3)U/L,显著低于对照组【(122.3±35.8)U/L,P<0.05】;血清sVCAM 1水平为(453.3±31.8)ng/mL,显著低于对照组【(573.4±41.2)ng/mL,P<0.05】,血清PLTP水平为(3.6±0.4)pg/mL,显著低于对照组【(4.7±0.6)pg/mL,P<0.05】;血清MDA水平为(23.8±2.8)mmol/L,显著低于对照组【(28.6±2.7)mmol/L,P<0.05】,而血清GST-Px水平为(115.5±8.2)mmol/L,显著高于对照组【(106.7±8.1)mmol/L,P<0.05】,血清SOD水平为(186.3±10.6)U/L,显著高于对照组【(153.7±10.4)U/L,P<0.05】。结论 应用复方甘草酸苷联合丁二磺酸腺苷蛋氨酸治疗酒精性肝炎伴胆汁淤积患者可降低血清sVCAM 1和PLTP水平,抑制机体氧化应激反应,改善和促进肝功能恢复,疗效确切。        

银杏叶提取物联合还原型谷胱甘肽治疗脂肪性肝炎的疗效

目的 观察银杏叶提取物(Egb)联合还原型谷胱甘肽(GSH)治疗脂肪性肝炎(NASH)的疗效及机制.方法 64例临床确诊的NASH患者随机分为治疗组和对照组.治疗前两组一般临床资料、肝功能、肝脏CT值比较无差异,NASH的基础治疗方法相同.在此基础上,治疗组给予Egb 10 ml加GSH 1.8 g静脉滴注,1次/d;对照组给予GSH 1.8 g静脉滴注,1次/d;疗程均为3 w.结果 治疗组治愈15例(46.87%),好转16例(50.00%),无效1例(3.13%),有效率(96.87%);对照组治愈11例(34.37%)、好转15例(46.88%)、无效6例(18.75%),有效率(81.25%).治疗后治疗组谷丙转氨酶(ALT)(47.1±8.2) U/L、谷草转氨酶(AST)(41.9±8.1) U/L、γ-谷氨酰转肽酶(GGT)(49.4±9.3) U/L,与对照组[ALT(65.3±10.3) U/L、AST(56.9±11.1) U/L、GGT(69.4±11.1) U/L]比较,有非常显著差异(P<0.01).治疗组肝脏CT值(48.9±2.2) Hu,与对照组(42.1±2.5) Hu,比较有显著差异(P<0.05).结论 Egb联合GSH,对NASH有较好的疗效.     

复方甘草甜素联合还原型谷胱甘肽治疗48例抗结核药物性肝炎的疗效分析

目的 探讨复方甘草甜素和还原型谷胱甘肽对结核药物性肝炎的临床疗效.方法 采用前瞻性研究,对2001年1月-2004年12月诊断为抗结核药物性肝炎48例住院患者随机分为治疗组和对照组,前者予复方甘草甜素和还原型谷胱甘肽治疗,后者进行常规治疗,疗效进行χ^2统计学分析.结果 结核药物性肝炎大多发生于强化期内,临床表现为恶心、呕吐,严重者出现乏力、纳差、黄疸、腹胀、肝区疼痛及肝大,复方甘草甜素和还原型谷胱甘肽的疗效显著优于对照组.结论 复方甘草甜素和还原型谷胱甘肽治疗1周内可明显改善药物性肝炎表现及恢复肝功能作用,对于结核药物性肝炎有较高疗效,而且临床应用安全.     

复方甘草酸苷治疗病毒性肝炎高胆红素血症疗效观察

目的观察复方甘草酸苷治疗病毒性肝炎高胆红素血症的疗效。方法对66例总胆红素〉171μmol／L的病毒性肝炎随机分为2组,治疗组（33例）用复方甘草酸苷注射液（40-120）ml,静滴,1次／天;对照组（33例）用岩黄莲注射液12ml,静滴,1次／天。两组同时应用维生素、能量合剂等,疗程均为4周。比较两组治疗前后的临床症状、体征和肝功能变化等。结果治疗组临床症状、体征改善,治疗前后TBil、ALT、AIJP和γ-GT下降均较对照组明显（P〈0．05）,治疗组总有效率100％,明显高于对照组72．7％（P〈0．01）,差异有统计学意义,未观察到复方甘草酸苷相关的任何不良反应发生。结论复方甘草酸苷治疗病毒性肝炎高胆红素血症有效且安全。     

复方甘草酸苷治疗抗结核药药物性肝炎的临床观察

目的观察复方甘草酸苷治疗抗结核药药物性肝炎的临床疗效。方法将48例抗结核药引起的药物性肝炎患者随机分成治疗组27例和对照组21例。治疗组给予复方甘草酸苷治疗4周,对照组给予能量合剂治疗4周,观察治疗前后临床症状和血生化指标的变化。结果治疗组患者的临床症状和肝功能改善情况显著优于对照组(P<0.05)。结论复方甘草酸苷有很好的保肝、降酶作用,未见不良反应。     

复方甘草酸苷治疗中老年白癜风的疗效

目的研究复方甘草酸苷治疗中老年白癜风的疗效及安全性。方法将70例白癜风患者随机分为复方甘草酸苷治疗组40例与对照组30例。选取一块靶皮损,于治疗第1、2、3个月观察皮损变化及不良反应。结果治疗1、2、3个月后,治疗组总有效率分别为25.0%、52.5%、65.0%;对照组总有效率13.3%、26.7%、33.3%,两组疗效差异显著(P<0.05),且两组总有效率均呈上升趋势,未见明显的不良反应。结论复方甘草酸苷对白癜风的治疗效果较好,无明显毒副作用,随着治疗时间延长,有效率有所提高。     

复方甘草酸苷联合阿昔洛韦治疗中老年带状疱疹的疗效观察

目的评价复方甘草酸苷联合阿昔洛韦治疗中老年带状疱疹的疗效及安全性。方法86例中老年带状疱疹患者分为两组,治疗组予复方甘草酸苷20ml静脉滴注,每日1次,联合阿昔洛韦0.5g静脉滴注,每日2次。对照组予阿昔洛韦0.5g静脉滴注,每日2次。两组疗程均为7d。结果治疗组有效率为91.3%,对照组有效率为75.0%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。患者各项症状、体征消退时间,治疗组比对照组明显缩短(P<0.01);治疗组不良反应发生率为13.1%,对照组为12.5%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论复方甘草酸苷联合阿昔洛韦治疗中老年带状疱疹起效快,疗效高,安全性好。     

还原型谷胱甘肽联合甘草酸二胺治疗抗结核药物所致中度肝损害临床疗效观察

我科自2003年10月至2006年10月,采用还原型谷胱甘肽(商品名古拉定)联合甘草酸二胺治疗抗结核药物所致中度肝损害32例,取得满意疗效,现报告如下.     

复方甘草酸苷治疗抗结核药引起的药物性肝炎临床观察

目的观察复方甘草酸苷治疗抗结核药药物性肝炎的临床疗效。方法将48例抗结核药引起的药物性肝炎患者随机分成治疗组27例和对照组21例。治疗组给予复方甘草酸苷治疗4周,对照组给予还原型谷胱甘肽治疗4周,观察治疗前后血生化指标的变化。结果治疗组患者的肝功能改善情况优于对照组(P<0.05)。结论复方甘草酸苷有较好的保肝、降酶作用,未见不良反应。     

还原型谷胱甘肽治疗慢性乙型病毒性肝炎及中毒性肝炎的疗效

我国是慢性乙型病毒性肝炎高发区,在其漫长病程中,乙型肝炎病毒(HBV)感染使肝脏炎症反复发生,对肝细胞造成长期慢性损害,如不能得到正规有效地治疗,会逐渐发展为肝硬化、肝衰竭或肝癌[1].中毒性肝炎是由化学毒物(如磷、砷、四氯化碳等)、药物或生物毒素引起的肝炎或所致的肝脏病变,以慢性多见,起病隐匿,症状不明显,表现类似慢性病毒性肝炎,严重者短期内死于肝衰竭[2].本文采用还原型谷胱甘肽治疗慢性乙型病毒性肝炎及中毒性肝炎,疗效满意.     

还原型谷胱甘肽联合甘草酸二胺治疗肝功能损害60例分析

为了观察还原型谷胱甘肽（GSH）联合甘草酸二胺与单用甘草酸二胺治疗急性感染性疾病所致肝功能损害的临床疗效,将肝损害患者120例随机分为联合治疗组（60例）和甘草酸二胺组（60例）。疗程均为2周,对比用药前后的肝功能指标变化情况。结果显示两组患者治疗后第2周末ALT、AST、γ-GT、ALP值较治疗前显著降低,其中联合组ALT、AST值较对照组下降更明显,ALT、AST治愈率较甘草酸二胺组高（P〈0．05）。GSH联合甘草酸二胺治疗急性感染性疾病所致肝功能损害近期疗效显著、安全。     

复方甘草酸苷治疗慢性肝炎临床疗效评价

目的观察复方甘草酸苷治疗慢性肝炎患者肝功能及肝纤维化改善的程度,评价其临床疗效。方法将100例慢性肝炎患者随机分为A、B和C组,A组单用复方甘草酸苷,120mg,静脉点滴,1/d,1个月后改口服,疗程3个月;B组用甘草酸二铵注射液,用法同前;C组为对照组。治疗前后观察各组患者肝功能变化及CG、HA、LN、IV-C、PCIII等肝纤维化指标。结果治疗结束后,A组与B组及C组比较,疗效更好,血清ALT复常率明显增高,分别为81.82%、57.58%、35.29%。A、B组与C组比较,!2值分别为14.91(P<0.01)、3.34(P<0.05);而A组与B组比较,!2值为5.22(P<0.05);A、B组患者血清CG、HA、LN、IV-C、PCIII水平均有不同程度下降,与治疗前比较,有显著性差异,A组较B组下降更显著。结论复方甘草酸苷能显著改善慢性肝炎肝功能及肝纤维化程度,临床疗效较好,复发率低。     

异甘草酸镁联合还原型谷胱甘肽治疗化疗药物性肝损伤临床疗效观察

目的：探讨异甘草酸镁联合还原型谷胱甘肽对化疗药物性肝损伤的临床疗效。方法80例符合化疗药物性肝损伤诊断标准的患者被随机分为联合治疗组45例,给予异甘草酸镁联合还原型谷胱甘肽治疗,和对照组35例,只给予还原型谷胱甘肽治疗;两组患者均治疗2 w,观察血ALT、AST水平变化。结果在治疗2 w结束时,对照组患者血ALT和AST分别为（88±45） U/L和（98±53） U/L,显著低于治疗前水平[分别为（130±60） U/L和（138±70） U/L,P〈0.05],而联合治疗组ALT和AST分别为（55±38） U/L和（56±43） U/L,显著低于治疗前水平[（125±47） U/L和（158±68） U/L,P〈0.05],后者也显著低于对照组治疗后水平（P〈0.05）;在小于60岁患者,27例联合治疗组治疗后ALT和AST水平分别为（45±23） U/L和（40±35） U/L,与20例对照组[（60±30） U/L和AST（65±34） U/L]相比,无显著性差异,而在＆gt;60岁患者,18例联合治疗组患者治疗后ALT和AST水平分别为（103±45） U/L和（99±50） U/L,明显低于15例对照组水平[（145±80） U/L和AST（151±65） U/L,P〈0.05]。结论异甘草酸镁联合还原型谷胱甘肽可显著降低化疗药物性肝损害患者血ALT和AST水平。