细胞周期素Dl与p53蛋白在卵巢上皮性肿瘤的表达及意义

目的：探讨细胞周期素D1(CyclinD1)与p53蛋白在卵巢上皮性肿瘤的表达及意义。方法：1990--1995年应用免疫组化法对40例恶性卵巢上皮性肿瘤及20例良性卵巢上皮性肿瘤组织进行CyclinD1与p53蛋白检测。结果：良性卵巢上皮性肿瘤CyclinD1阳性表达为10．0％，而恶性卵巢上皮性肿瘤CyclinD1阳性表达为37．5％。良性卵巢上皮性肿瘤p53阳性表达为15．0％，恶性卵巢上皮肿瘤p53阳性表达为47．5％。CyclinD1在卵巢上皮癌Gl与G2、G3中的阳性表达统计学差异有显著性(P＜0．05)，p53蛋白在早期卵巢上皮癌与晚期卵巢上皮癌组织中的阳性表达，统计学差异有显著性(P＜0．05)，p53蛋白的阳性表达在卵巢癌G1与G2、G3比较差异有显著性(P＜0．05)。CyclinD1过表达的细胞同时也有p53的过表达。结论：CyclinD1与p53蛋白在卵巢上皮性肿瘤的共同表达可能是促进卵巢上皮性肿瘤发展的因素。     

细胞周期素D1与p53蛋白在卵巢上皮性肿瘤的表达及意义

目的　探讨细胞周期素D1(CyclinD1)与 p5 3蛋白在卵巢上皮性肿瘤的表达及意义。 方法　 1990～1995年应用免疫组化法对 4 0例恶性卵巢上皮性肿瘤及 2 0例良性卵巢上皮性肿瘤组织进行CyclinD1与 p5 3蛋白检测。结果　良性卵巢上皮性肿瘤CyclinD1阳性表达为 10 0 % ,而恶性卵巢上皮性肿瘤CyclinD1阳性表达为37 5 %。良性卵巢上皮性肿瘤p5 3阳性表达为 15 0 % ,恶性卵巢上皮肿瘤 p5 3阳性表达为 4 7 5 %。CyclinD1在卵巢上皮癌G1与G2 、G3 中的阳性表达统计学差异有显著性 (P <0 0 5 ) ,p5 3蛋白在早期卵巢上皮癌与晚期卵巢上皮癌组织中的阳性表达 ,统计学差异有显著性 (P <0 0 5 ) ,p5 3蛋白的阳性表达在卵巢癌G1与G2 、G3 比较差异有显著性 (P <0 0 5 )。CyclinD1过表达的细胞同时也有 p5 3的过表达。 结论　CyclinD1与 p5 3蛋白在卵巢上皮性肿瘤的共同表达可能是促进卵巢上皮性肿瘤发展的因素。     

细胞周期素D1与p53蛋白在卵巢上皮性肿瘤的表达及意义

目的探讨细胞周期素D1(CyclinD1)与p53蛋白在卵巢上皮性肿瘤的表达及意义.方法 1990～1995年应用免疫组化法对40例恶性卵巢上皮性肿瘤及20例良性卵巢上皮性肿瘤组织进行CyclinD1与p53蛋白检测.结果良性卵巢上皮性肿瘤CyclinD1阳性表达为10.0%,而恶性卵巢上皮性肿瘤CyclinD1阳性表达为37.5%.良性卵巢上皮性肿瘤p53阳性表达为15.0%,恶性卵巢上皮肿瘤p53阳性表达为47.5%.CyclinD1在卵巢上皮癌G1与G2、G3中的阳性表达统计学差异有显著性(P<0.05),p53蛋白在早期卵巢上皮癌与晚期卵巢上皮癌组织中的阳性表达,统计学差异有显著性(P<0.05),p53蛋白的阳性表达在卵巢癌G1与G2、G3比较差异有显著性(P<0.05).CyclinD1过表达的细胞同时也有p53的过表达.结论 CyclinD1与p53蛋白在卵巢上皮性肿瘤的共同表达可能是促进卵巢上皮性肿瘤发展的因素.     

MMPs和TIMPs在卵巢上皮性肿瘤中表达的分析

目的　体内组织重建和生理过程中基质金属蛋白酶 (MMPs)和特异性抑制剂 (TIMPs)保持着动态平衡 ,不同的TIMP对不同的MMP具有不同的亲和性 ,本课题旨在研究MMP2、MMP9、TIMP1和TIMP2在卵巢上皮性肿瘤中的表达及其作用。方法　收集 1 996年 5月～ 2 0 0 1年 5月在浙江大学医学院附属妇产科医院行手术切除 ,并用福尔马林固定、石蜡包埋的 1 32例病例 ,运用免疫组织化学染色法检测。结果　MMP2、MMP9、TIMP1和TIMP2均表达于细胞胞浆内 ,均随着上皮性卵巢肿瘤恶性程度的增加 ,表达增强 ;在有淋巴结转移的患者中表达明显高于无淋巴结转移者 ;且MMP9 TIMP1、MMP2 TIMP2比例在恶性卵巢上皮性肿瘤中明显增高 ;相关性分析表明MMP2和TIMP2、MMP9和TIMP1间存在相关性 (P <0 0 0 0 1 )。结论　MMP2、MMP9、TIMP1和TIMP2与卵巢上皮性肿瘤的演化、侵袭过程关系密切     

Nidogen-1、nidogen-2在卵巢上皮性肿瘤组织中的表达及意义

目的:研究巢蛋白(nidogen-1和nidogen-2)在卵巢上皮性肿瘤中的表达,探讨巢蛋白在卵巢上皮性肿瘤侵袭转移过程中作用及临床意义。方法:采用免疫组化法检测21例卵巢上皮性癌、11例卵巢交界性肿瘤和19例良性卵巢肿瘤组织中nidogen-1和nidogen-2的表达情况。结果:nidogen-1和nidogen-2蛋白在卵巢癌中无表达;卵巢良性肿瘤和卵巢交界性肿瘤中nidogen-1阳性表达率分别为73.68%和63.64%,nidogen-2阳性表达率分别为68.42%、54.55%,均显著高于卵巢癌组织(P0.01)。结论:卵巢上皮性肿瘤组织侵袭转移的过程中伴随着基底膜的破坏及nidogen-1和nidogen-2的表达缺失。     

卵巢上皮性交界性肿瘤

主要讨论内容:1.卵巢上皮性交界性肿瘤的命名与诊断标准2.卵巢上皮性交界性肿瘤的种植与转移3.卵巢上皮性交界性肿瘤诊断的困难性4.卵巢上皮性交界性肿瘤的分期、预后及复发5.卵巢上皮性交界性肿瘤的治疗探讨6.复发性卵巢上皮性交界性肿瘤的治疗7.卵巢上皮性交界性肿瘤治疗的随     

凝溶胶蛋白、细胞周期蛋白1在卵巢上皮性肿瘤中的表达及其意义

目的:探讨凝溶胶蛋白(gelsolin)、细胞周期蛋白1(cyclinD1)在卵巢上皮性肿瘤的表达情况及其意义.方法:运用免疫组织化学SP法检测65例卵巢癌、18例卵巢交界性肿瘤和24例正常卵巢组织中的gelsolin、cyclinD1的表达情况.结果:gelsolin在卵巢癌(16.9%)和卵巢交界性肿瘤(33.3%)的表达阳性率明显低于正常卵巢组织(75.0%),其差异具有高度统计学意义(P<0.01),而卵巢交界性肿瘤与卵巢癌gelsolin的阳性表达率之间的差异无统计学意义(P>0.05).cyclinD1在正常卵巢组织、交界性肿瘤、卵巢癌的过表达率为8.3%、38.9%、67.7%,3者之间过表达率的差异具有高度统计学意义及统计学意义(P<0.01,P<0.05).而二者与患者的年龄、组织学类型、组织学分级及临床分期等临床病理因素均无统计学相关性(P>0.05).结论:gelsolin表达降低及cyclinD1的过表达与卵巢上皮性肿瘤的发生发展相关,可能是肿瘤发生发展过程中的早期事件.但gelsolin与cyclinD1表达无相关性.     

明胶酶及其组织抑制物基因在卵巢上皮性肿瘤组织中的表达及意义

卵巢上皮性癌(卵巢癌)在就诊时多已发生转移。目前的研究认为，明胶酶A(matrix metalloproteinase-2，MMP-2)和明胶酶B(matrix metalloproteinase-9，MMP-9)与肿瘤的侵袭、转移密切相关。明胶酶均是以无活性的酶原形式分泌的，在卵巢的生理活动中，仅有少量的明胶酶被活化，从而发挥作用，但在病理状态下，明胶酶的活化与抑制的平衡被打破，大量活化的明胶酶直接参与肿瘤的侵袭和转移。组织基质金属蛋白酶抑制物(tissue inhibitors of matrix metalloproteinases，TIMPs)可以特异性地抑制明胶酶的活化，是明胶酶天然的抑制剂。     

卵巢交界性上皮性肿瘤患者生育功能的保留

1卵巢交界性上皮性肿瘤的概况 卵巢交界性上皮性肿瘤（borderline malignant epithelialovarian neoplasmas）是一类性质较为特别的卵巢肿瘤,占卵巢恶性肿瘤的10%～15%.自1964年FIGO认定这一类特殊的肿瘤后,对其命名、诊断和治疗等很多问题有争议.现在也称其为卵巢上皮性低度潜在恶性肿瘤（epithelialovarian neoplasmas oflow malignant potential,LMP）.     

卵巢上皮性肿瘤中黏蛋白MUC2和MUC5AC的表达及意义

目的 研究卵巢上皮性肿瘤中黏蛋白MUC2和MUCSAC的表达，探讨它们在卵巢上皮性肿瘤恶性进展中的作用及其临床意义。方法 采用免疫组化方法SP法检测20例良性、23例交界性和37例恶性卵巢上皮性肿瘤中黏蛋白MUC2和MUCSAC的表达。结果 黏蛋白MUC2和MUCSAC表达水平随卵巢黏液性肿瘤恶性程度的增加而表达增高。黏蛋白MUC2的表达与肿瘤的病理分级和临床分期密切相关，而黏蛋白MUCSAC与病理分级和临床分期无关。结论 卵巢黏液性肿瘤发生早期肿瘤细胞即有胃型和肠型的分化，并且随着肿瘤的恶性进展持续存在。检测黏蛋白MUC2的表达可作为预测卵巢癌预后的有价值的指标。。     

细胞周期素D1蛋白在卵巢上皮性肿瘤中的表达及其意义

目的　研究细胞周期素D1(cyclinD1)在卵巢上皮性肿瘤中的表达及意义。方法　 1997～ 2 0 0 0年采用免疫组织化学SP法 ,检测恶性卵巢上皮性肿瘤、交界性肿瘤、良性肿瘤、正常卵巢组织cyclinD1的表达。结果　在恶性卵巢上皮性肿瘤 ,良性肿瘤 ,正常卵巢组织之间cyclinD1的表达差异有显著性 (P <0 0 1)。cyclinD1的表达率与组织分化程度和临床分期有显著相关性 (P <0 0 5 ) ,cyclinD1的过度表达见于组织分化差 ,肿瘤发病的晚期。结论　cyclinD1在卵巢癌组织中广泛存在 ,并与组织分化 ,临床分期有一定相关性 ,提示该基因在卵巢癌的发生、发展中起一定作用     

卵巢交界性上皮性肿瘤的预后分析

目的:探讨卵巢交界性上皮性肿瘤影响预后的因素。方法:回顾分析71例卵巢交界性上皮性肿瘤患者的临床资料,采用单因素和多因素分析方法分析影响复发和预后的因素。结果:BOT患者的5年总生存率97.0%,5年无瘤生存率为94.0%。单因素分析发现,FIGO分期、微浸润、腹膜种植、手术切除类型(肿瘤剥除与附件切除)、肿瘤包膜破裂、双侧卵巢受累与卵巢交界性肿瘤的预后有关(P0.05)。COX多因素模型分析提示,手术切除类型、肿瘤包膜破裂是影响预后的独立因素(P0.05)。结论:BOT发病年龄轻,预后良好,其复发与肿瘤FIGO分期、微浸润、腹膜种植、手术切除类型、包膜破裂等相关。对有高危因素者术后需长期密切随访。     

Fas FasL在卵巢浆液性肿瘤组织中的表达及意义

目的　探讨Fas、FasL在正常卵巢和卵巢浆液性肿瘤组织中的表达及其临床意义。方法　 2 0 0 0年 3月至 2 0 0 1年 1月中国医科大学附属第二医院等应用免疫组化法检测Fas、FasL在 5 6例卵巢浆液性肿瘤及 8例正常卵巢组织新鲜标本中的表达。结果　Fas在卵巢浆液性癌 (OSC)中的阳性表达率为 39 5 % ,明显低于交界性肿瘤 (77 8% )、良性肿瘤组织 (77 8% )及正常卵巢组织 (75 0 % ) ,差异有显著性意义 (P <0 0 5 )。FasL在OSC中的阳性表达率为 78 9% ,明显高于交界性肿瘤 (4 4 4 % )、良性肿瘤组织 (33 3% )及正常卵巢组织 (37 5 % ) ,差异有显著性意义 (P <0 0 5 )。卵巢浆液性癌中 ,Fas、FasL表达与临床分期相关 (P <0 0 5 ) ,与其他生物学特征无关 (P >0 0 5 )。结论　Fas在卵巢浆液性癌中表达下调 ,FasL在卵巢浆液性癌中过表达。     

免疫球蛋白IgG在卵巢上皮性癌中的表达

目的探讨正常卵巢、卵巢良性肿瘤、卵巢上皮性癌中免疫球蛋白IgG的表达。方法采用免疫组化染色，应用兔抗人IgG多克隆抗体对42例卵巢上皮性癌、10例卵巢良性肿瘤、10例正常卵巢进行检测，并用计算机图像分析系统检测IgG的表达情况。结果上述三类组织中均存在不同程度的IgG表达，阳性表达基本定位于细胞浆。卵巢上皮性癌组织中IgG阳性表达的相对面积和平均光密度均显著高于正常卵巢（P〈0．01），正常卵巢与卵巢良性肿瘤之间在阳性表达相对面积上有明显差异，在平均光密度比较中没有明显差异。结论卵巢上皮性癌中存在免疫球蛋白IgG的高表达。     

HIF-1α、iNOS和EPO在卵巢上皮性肿瘤组织中的表达变化及意义

目的 分析缺氧诱导因子-1α(hypoxia-inducible factor-1α, HIF-1α)、诱导型一氧化氮合酶（inducible nitric oxide synthase, iNOS）和促红细胞生成素（erythropoietin, EPO）在卵巢上皮性肿瘤组织中的表达变化及意义。方法 收集2017年8月至2020年12月于浙江省余姚市人民医院行手术切除并经病理证实的卵巢上皮性肿瘤和正常卵巢组织患者96例,其中正常卵巢组织患者21例（正常组）,良性肿瘤患者26例（良性组）,交界性肿瘤患者11例（交界组）,恶性肿瘤患者38例（恶性组）。分析HIF-1α、iNOS和EPO在不同卵巢组织中的表达变化以及各指标对卵巢癌的预测价值。结果 正常组、良性组、交界组、恶性组的HIF-1α、iNOS和EPO蛋白表达阳性率逐渐升高（P <0.05）,恶性组中不同临床分期、病理分级间HIF-1α、iNOS和EPO蛋白的表达差异均有统计学意义（P <0.05）,其中Ⅲ/Ⅳ期、中低分化卵巢癌阳性率更高。HIF-1α、iNOS、EPO蛋白单一及联合对卵巢癌的阳性预测值分别为61.70%...     

DPPⅣ蛋白和Seprase蛋白在卵巢上皮性癌中的表达及意义

目的:探讨二肽基肽酶Ⅳ( DPPⅣ)蛋白和Seprase蛋白在卵巢上皮性癌中的表达及意义.方法:免疫组化法检测DPPⅣ蛋白和Seprase蛋白在128例卵巢上皮性癌、41例卵巢交界性肿瘤和30例卵巢良性肿瘤组织的表达.结果:DPPⅣ蛋白在卵巢上皮性癌组织的阳性表达率为(82.81％),显著高于卵巢交界性肿瘤(56.10％)及卵巢良性肿瘤(16.67％),差异有统计学意义(P＜0.05);Seprase蛋白在卵巢上皮性癌组织的阳性表达率为(85.94％),显著高于卵巢交界性肿瘤(60.98％)及卵巢良性肿瘤(20.00％),差异有统计学意义(P＜0.05).两者在卵巢上皮性癌中的表达均与临床分期和淋巴结转移有关.结论:DPPⅣ蛋白和Seprase蛋白参与了卵巢上皮性癌的发生发展,可能成为卵巢上皮性癌的检测指标及基因治疗的潜在靶点.     

Ets-1与卵巢上皮性肿瘤研究进展

Ets-1为E20禽类红白血病病毒家族成员，通过调节细胞黏附、促进基质蛋白水解和血管生成以及提高肿瘤细胞缺氧耐受等机制参与多种肿瘤的侵袭和转移。在卵巢上皮性肿瘤中Ets-1高表达与癌细胞高侵袭力、活动力及迅速生长等生物学特性有关，并可在转录水平调节基质金属蛋白酶和血管生成促进因子的表达。Ets-1表达水平与卵巢癌患者临床分期、组织学分级和不良预后正相关，阻断Ets-1表达可能为抑制卵巢癌提供新的治疗思路。     

复发性卵巢上皮交界性肿瘤的诊治

卵巢上皮交界性肿瘤(BOT)为重要的、较少见的、具有低度恶性潜能的一组肿瘤;不同于卵巢上皮性良性囊腺瘤,也不同于卵巢上皮细胞癌。由于患者多为年青女性,诊断时为早期,预后好,可采用保守手术治疗,故其复发率亦较高。选择适宜术式对复发性BOT手术治疗是最重要的治疗手段,复发、晚期或高危BOT患者亦可选用化疗。值得注意的是对此类患者治疗时,有少部分复发BOT可能已进展为低级别卵巢上皮细胞癌,或BOT与癌共存,或与黏液性腹膜癌及其他癌共存,值得妇科临床及病理关注。     

AGR2在卵巢上皮性癌患者血清及癌组织中的表达及意义

目的:探讨卵巢上皮性癌血清和癌组织中人前梯度蛋白2(AGR2)的表达水平与卵巢上皮性癌发生、发展的关系及用于其诊断的意义.方法:采用ELISA法和电化学发光法检测40例卵巢上皮性癌、10例卵巢交界性肿瘤、20例卵巢良性肿瘤及17例健康体检者血清AGR2、CA125水平;采用免疫组化法检测各种卵巢肿瘤组织及因宫颈癌切除卵巢的15例正常卵巢组织中AGR2的表达情况,并结合临床病理参数进行分析.结果:①卵巢上皮性癌及卵巢交界性肿瘤组织AGR2的阳性表达率明显高于卵巢良性肿瘤及正常卵巢组织(P ＜0.05,P＜0.01).②卵巢上皮性癌及卵巢交界性肿瘤血清中AGR2水平明显高于卵巢良性肿瘤及健康体检者(P＜0.05).③卵巢上皮性癌血清AGR2水平及癌组织中AGR2的阳性表达率均与临床分期及淋巴结转移相关.④联合检测血清AGR2和CA 125曲线下面积与单独检测CA125、AGR2比较,差异均无统计学意义(P均＜0.05).结论:AGR2与卵巢上皮性癌的发生、发展有关.联合检测血清AGR2和CA 125对卵巢上皮性癌的早期诊断有参考价值.