盐酸氨溴索注射液联合补肾健脾清肺平喘汤治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效分析

目的:探讨盐酸氨溴索注射液联合补肾健脾清肺平喘汤治疗慢性阻塞性肺疾病(简称慢阻肺)急性加重期的临床疗效。方法:收集我院2017年9月-2018年1月收治的慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者90例。简单随机化方法分为对照组44例和观察组46例,对照组予以盐酸氨溴索注射液治疗,观察组则予以盐酸氨溴索注射液联合补肾健脾清肺平喘汤治疗。比较两组疗效;急性加重期相关症状消失时间、总住院治疗天数;治疗前后患者生活质量简表、肺功能指标;不良反应。结果:观察组疗效高于对照组,P 0.05;观察组急性加重期相关症状消失时间、总住院治疗天数优于对照组,P 0.05;治疗前两组慢阻肺患者生活质量简表、肺功能指标并无明显差异,P 0.05;治疗后观察组慢阻肺患者生活质量简表、肺功能指标优于对照组,P 0.05。观察组不良反应和对照组无明显差异,P 0.05。结论:盐酸氨溴索注射液联合补肾健脾清肺平喘汤治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效确切,可更好改善慢阻肺患者生活质量、肺功能指标,值得推广应用。     

细辛脑注射液雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效观察

目的观察细辛脑注射液雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床效果。方法将60例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者随机分为治疗组与对照组,均予西医常规治疗,治疗组另予细辛脑雾化吸入。两组均以7～10d为1个疗程。结果治疗组总有效率明显高于对照组,症状、体征改善时间短于对照组。结论细辛脑注射液雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期有较好的疗效。     

痰热清注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期50例

目的:观察痰热清注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效.方法:按中华医学会呼吸病学会2002年<慢性阻塞性肺疾病诊治指南>和国家中医药管理局1994年发布的<中医病症诊断疗效标准>,将慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者随机分为治疗组和对照组,每组各50例,治疗组静脉给予痰热清注射液20 mL和对照组给予双黄连注射液20 mL,每日1次,疗程均为7 d.结果:在两组基础治疗均衡的情况下,加用痰热清注射液治疗的治疗组的总显效率及总有效率分别为84.00%和94.00%,对照组的总显效率及总有效率分别为46.00%和80.00%.两组临床疗效比较,有高度显著性差异(P＜0.01和P＜0.05).治疗组发热计分、X线胸片表现治疗后均有明显改善,且优于对照组(P＜0.01).结论:痰热清注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效确切.     

灯盏花素注射液治疗COPD急性加重期临床观察

目的观察灯盏花素注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)的临床效果。方法选择本院2012年3月-2014年3月收治的AECOPD患者88例,随机分为观察组和对照组,每组44例,对照组加用盐酸氨溴索静脉滴注,观察组在对照组治疗的基础上加用灯盏花素注射液进行治疗,比较2组的治疗效果以及肺功能指标的变化。结果观察组有效率为95.45%,明显高于对照组的81.82%,差异有统计学意义;2组治疗后肺功能指标均较治疗前明显好转,差异有统计学意义;与对照组治疗后比较,观察组治疗后肺功能指标好转更加明显,差异有统计学意义。结论采用灯盏花素注射液辅助治疗治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期可以明显的减轻患者的症状,取得比较满意的治疗效果。     

灯盏细辛注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效观察

目的:观察灯盏细辛注射液治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期的临床疗效。方法:将60患者随机分为2组各30例,对照组采用常规西药治疗;治疗组在对照组治疗基础上加用灯盏细辛注射液治疗。观察2组临床疗效、肺功能改善情况及对血液流变学的影响。结果:总有效率治疗组96.67%,对照组73.33%,2组比较,差异有显著性意义(P0.05)。2组治疗前后肺功能各指标比较,差异有显著性或非常显著性意义(P0.05,P0.01);2组治疗后比较,差异均有显著性意义(P0.05)。治疗组治疗后血黏度、纤维蛋白原、红细胞压积较治疗前明显下降(P0.05,P0.01);2组各项指标比较,差异均有显著性意义(P0.05),提示治疗组改善COPD急性加重期患者血液流变学较对照组明显。结论:灯盏细辛注射液联合常规西药治疗COPD急性加重期疗效满意。     

宽胸理肺汤合三子养亲汤治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期临床效果分析

目的探究慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者采用宽胸理肺汤结合三子养亲汤治疗的临床效果。方法以慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者100例,为本研究对象,以双盲法进行随机分组,对照组实施常规西药治疗,观察组则同时实施宽胸理肺汤与三子养亲汤联合治疗,分析两组慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者治疗的结果。结果观察组慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者治疗的总有效率(96.00%,48/50)明显高于照组总有效率(72.00%,36/50)(P<0.05);两组治疗后的FEV1%、FEV1/FVC水平均较治疗前提高,其中观察组治疗后的FEV1%、FEV1/FVC水平均高于对照组(P<0.05);观察组不良反应发生率(10.00%,5/50)明显低于对照组不良反应发生率(34.00%,17/50)(P<0.05)。结论慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者接受宽胸理肺汤与三子养亲汤联合治疗,可获得较好的效果。     

痰热清注射液治疗慢性阻塞性肺疾病疗效观察

目的:观察痰热清注射液治疗慢性阻塞性肺疾病的临床疗效。方法:将62例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者随机分为治疗组和对照组,治疗组在对照组基础上加用痰热清注射液,疗程均为14d,1天1次,每次20ml,重症患者可加至每次40ml。结果:治疗组与对照组有效率分别为93.5%和83.9%,治疗组疗效优于对照组(P<0.05)。结论:痰热清注射液治疗慢性阻塞性肺疾病疗效确切。     

盐酸氨溴索注射液治疗慢性阻塞性肺病急性发作34例疗效观察

目的:观察盐酸氨溴索注射液治疗慢性阻塞性肺病急性发作临床疗效.方法:选择我院近年来收治的慢性阻塞性肺病急性发作老年患者68例,按随机原则分为2组,对照组34例仅给予头孢二代或三代联合喹诺酮类、气管解痉剂和糖皮质激素;治疗组在对照组基础上给予盐酸氨溴索注射液30mg(100ml),每日1～2次静脉滴注,疗程7天.结果:治疗组显效率64,7%,总有效率88.2%;对照组显效率353%,有效率67.6%.两组疗效比较有统计学意义,P＜0.05.结论:盐酸氨溴索注射液治疗慢性阻塞性肺病急性发作疗效确切,且毒副作用小.     

参麦、氨溴索对慢性阻塞性肺疾病急性加重期治疗作用

目的：观察参麦、氨溴索注射液在慢性阻塞性肺疾病（COPD）急性加重期的治疗效果。方法：选择慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者70例,随机分为两组,治疗组35例、对照组35例,两组在抗生素、吸氧、β2受体激动剂和二羟丙茶碱解痉平喘等常规治疗基础上,治疗组给予参麦注射液、氨溴索注射液静滴,对照组单用氨溴索注射液静滴,观察两组临床疗效及PaO2、PaCO2的变化。结果：治疗组有效率优于对照组（P〈0．05）,显效率明显高于对照组（P〈0．01）;治疗后两组PaO2均升高（P〉O．05）,治疗组较对照组PaO2明显下降（P〈0．05）。结论：参麦联合氨溴索注射液在COPD急性加重期较单一静滴氨溴索对缓解COPD急性加重期患者临床症状、改善PaO2及降低PaCO2疗效好。     

血必净治疗慢性阻塞性肺疾病并呼吸衰竭30例临床观察

目的:观察血必净注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期合并呼吸衰竭的临床效果。方法:选取60例慢性阻塞性肺疾病急性加重期合并呼吸衰竭患者作为研究对象,按治疗方法不同分为试验组(30例)和对照组(30例)。两组均进行机械通气及西医常规治疗,在此基础上试验组给予血必净注射液治疗,观察两组患者临床疗效。结果:试验组治疗总有效率为83.3%,明显优于对照组的56.7%,差异具有统计学意义(P<0.05);两组均无明显不良反应发生。结论:血必净注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期合并呼吸衰竭患者疗效较好,值得临床推广应用。     

痰热清注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效观察

目的观察常规治疗联合痰热清注射液治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）急性加重期的效果。方法将患者94例随机分为治疗组与对照组,均给予吸氧、抗感染、解痉等常规治疗,对照组加用氨溴索入液静滴、治疗组加用痰热清注射液入液静滴。结果治疗组总有效率95.45%,高于对照组的78.00%;治疗组治疗后血气分析结果的改善亦优于对照组。结论在常规治疗基础上联合应用痰热清注射液治疗COPD急性加重期疗效显著。     

中西医结合治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期34例

目的观察中西医结合治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效。方法将64例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者随机分为两组,治疗组34人,对照组30例。治疗组在西医常规治疗基础上,同时给予中药煎服,对照组给予西医常规治疗,观察比较两组的临床疗效。结果治疗组总有效率91.2%,对照组总有效率80%,（P〈0.01）。结论中西医结合治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效较好。     

氨溴索联合参麦注射液治疗老年慢性阻塞性肺疾病的疗效观察

目的观察氨溴索联合参麦注射液对老年慢性阻塞性肺疾病的治疗效果。方法选择老年慢性阻塞性肺疾病患者92例,随机分为治疗组和对照组,在抗感染、平喘、吸氧等常规药物治疗的基础上,治疗组每天给予氨溴索60mg加0.9%氯化钠100ml,每日静脉滴注2次,联合参麦注射液60ml加5%葡萄糖注射液250ml,每日静脉滴注1次。14d为1个疗程。并观察两组患者治疗前后症状及肺功能改善情况。结果治疗组治疗总有效率为73.91%,对照组总有效率为52.17%,差异有统计学意义（P〈0.05）;两组患者治疗前后肺功能改善比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论在常规治疗的基础上,氨溴索联合参麦注射液治疗老年慢性阻塞性肺疾病的疗效显著。     

丹红注射液联合无创呼吸机治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期合并Ⅱ型呼吸衰竭80例疗效评价

目的:探讨丹红注射液联合无创呼吸机治疗对慢性阻塞性肺疾病急性加重期合并Ⅱ型呼吸衰竭患者的临床疗效。方法:选择本科自2014年9月—2015年10月期间收治的80例慢性阻塞性肺疾病急性加重期合并Ⅱ型呼吸衰竭患者作为研究对象,随机分为对照组和治疗组各40例。对照组给予控制感染、降低气道反应性、促进痰液排出、维持酸碱平衡等常规治疗,治疗组在常规治疗基础上,应用丹红注射液联合无创呼吸机治疗,对两组的临床治疗效果进行对比分析。结果:两组临床疗效比较,治疗组总有效率90%,对照组总有效率60%,两组比较差异有统计学意义,P0.05。相对于对照组而言,治疗组患者PaO_2升高明显,P0.05,PaCO_2下降明显,P0.05;两组治疗后CAT评分比较,治疗组治疗后慢性阻塞性肺疾病CAT评分明显降低,病情有显著改善。结论:丹红注射液联合无创呼吸机治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期合并Ⅱ型呼吸衰竭患者,可以提高PaO_2,降低PaCO_2,降低慢性阻塞性肺疾病CAT评分,临床疗效显著,改善患者预后,降低病死率。     

慢性阻塞性肺疾病急性加重期应用氨溴索序贯治疗效果分析

目的:研究并探讨慢性阻塞性肺疾病急性加重期应用氨溴索序贯治疗的临床效果。方法:选取2015年1月～2017年12月本院收治的慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者100例,随机分为对照组和观察组各50例,对照组实施常规治疗,观察组在对照组基础上应用氨溴索序贯治疗,比较两组的临床疗效、肺功能指标、不良反应。结果:观察组临床总有效率高于对照组(P0.05),治疗后的肺功能指标高于对照组(P0.05)。在不良反应方面,两组总发生率比较无统计学意义(P0.05)。结论:氨溴索序贯治疗可有效提高慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的临床疗效,促使患者肺功能有效改善,且不会增加不良反应,安全性可靠。     

活血化瘀方药治疗血瘀证慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效评价

目的:评价活血化瘀方药治疗血瘀证慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床效果。方法:随机选取2014年1月-2015年12月我院收治的80例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的临床资料进行分析。结果:观察组治疗总有效率为92.5%,对照组治疗总有效率为70.0%,观察组总有效率明显高于对照组;观察组全血黏度改善情况优于对照组;观察组肺功能FEV1、FEV1/FVC%等指标改善情况明显优于对照组,两组对比差异显著(P0.05)。结论:活血化瘀方药治疗血瘀证慢性阻塞性肺疾病急性加重期效果更为理想,且明显改善了患者全血黏度和肺功能指标,值得推广应用。     

灯盏细辛注射液结合常规西药治疗慢性肺心病加重期45例

目的:观察灯盏细辛注射液结合西药治疗慢性肺源性心脏病急性加重期的疗效.方法:90例肺心病急性加重期患者随机分为两组,各45例.治疗组在常规西药治疗之基础上加用灯盏细辛注射液,对照组单用常规西药,两组疗程均为14 d.治疗前后各测定血液超氧化物岐化酶(S0D)水平、血气分析及血液流变学等指标,并进行临床疗效分析.结果:治疗组总有效率为93.33%,显效率为66.67%,明显高于对照组75.56%、33.33%(P＜0.05);两组治疗后血液SOD水平、氧分压、二氧化碳分压均较活疗前明显改善(P＜0.05或P＜0.01),且治疗组更优于对照组(P＜0.05或P＜0.01);治疗后血液流变学指标均有明显改善(P＜0.01).结论:在常规治疗基础上加用灯盏细辛注射液治疗肺心病急性加重期,可明显提高疗效.     

加味定喘汤联合补肺汤治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效观察

目的:探讨加味定喘汤联合补肺汤治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效。方法:74例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者,按随机抽签方式分为对照组和观察组,各37例。对照组予以西医常规治疗,观察组则在西医常规治疗基础上联合加味定喘汤联合补肺汤治疗方案,对比两组患者的疗效以及治疗后肺功能水平。结果:观察组患者治疗总有效率为97.30%,对照组患者治疗总有效率为83.78%,对比差异有统计学意义(P0.05)。观察组患者治疗后的肺功能指标第1秒用力呼气容量(FEV1)、肺活量(FVC)水平均高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:加味定喘汤联合补肺汤治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效确切,并能改善患者肺功能,值得借鉴。     

痰热清联合抗生素治疗高龄慢性阻塞性肺疾病急性加重期临床体会

目的 观察痰热清注射液联合抗生素治疗高龄慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效和安全性.方法 将100例患者随机分为两组,均予常规治疗,治疗组加用痰热清注射液静滴.结果 治疗组疗效优于对照组.结论 痰热清联合抗生素治疗高龄慢性阻塞性肺疾病急性加重期安全有效.     

保元汤辨治急性加重期慢性阻塞性肺疾病30例

目的:观察保元汤辨治急性加重期慢性阻塞性肺疾病的临床效果。方法:选取慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者60例,随机分为对照组和观察组各30例。对照组患者给予常规西药治疗,观察组患者在对照组治疗的基础上加用保元汤治疗。结果:观察组有效率83.3%,对照组有效率66.7%,观察组优于对照组(P0.05);观察组治疗后指脉氧、6MWD均优于对照组(P0.05)。结论:保元汤辨治急性加重期慢性阻塞性肺疾病临床效果显著。