HPLC法测定番泻叶中番泻苷A、番泻苷B的含量

目的 建立测定番泻叶中番泻苷A和番泻苷B含量的方法 (高效液相法).方法 采用ZORBAX Eclipse XDB-C8柱,以乙腈-0.1%三氟乙酸水溶液为流动相梯度洗脱,340nm为检测波长.结果 番泻苷A在0.2188μg～1.0940μg范围内呈良好的线性关系(r=1.0000),番泻苷B在0.262μg～1.310μg范围内呈良好的线性关系 (r=0.9999).结论 采用HPLC直接测定番泻叶中番泻苷A和番泻苷B的含量,方法 简单快捷,结果 可靠,可作为番泻叶质量控制的方法.     

HPLC法测定通滞苏润江胶囊中番泻苷A、B的含量

目的：建立通滞苏润江胶囊中番泻苷A、B的含量测定方法.方法：采用HPLC法对通滞苏润江胶囊中的番泻苷A、B含量进行测定,SinoChrom ODS BP色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相乙腈-5 mmol·L-1四庚基溴化铵的醋酸.醋酸钠缓冲液（pH5.0）（1→10）（37：63）,流速：1.0 ml·min-1,柱温：40℃,检测波长：340 nm.结果：番泻苷A进样量在41.971～2 098.552 ng的范围内线性关系良好（r=0.999 9）,平均回收率为99.52％（RSD=1.39％,n=6）;番泻苷B进样量在42.781～2 139.046ng的范围内线性关系良好（r=0.999 9）,平均回收率为99.36％（RSD=1.45％,n=6）.结论：方法简便快捷,适用于该制剂中番泻苷A、B的含量测定.     

HPLC测定番泻叶及其伪品罗布麻叶中的番泻苷A

目的 建立番泻苷A的含量测定方法,并用其测定番泻叶及其伪品罗布麻叶中番泻苷A的含量.方法 采用HPLC法测定,色谱柱为Dikma Diamonsil C18柱(250 mm x4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水-冰醋酸(46:54:1.5),检测波长为269 nm.结果 番泻苷A0.79-50.8μg·mL-1与峰面积的线性关系良好(r=0.9998),平均回收率为99.24%(RSD=1.05%,n=9);番泻叶中番泻苷A为6.134±0.055 mg·g-1,RSD=0.902%(n=3),罗布麻叶中番泻苷A为0.151±0.002mg·g-1,RSD=1.036%(n=3).结论 所建方法简单准确、重复性好,可用于番泻叶及其伪品罗布麻叶中番泻苷A的含量测定,并可作为番泻叶及其伪品鉴别的辅助方法.     

HPLC法测定通便灵胶囊中番泻苷B的含量

目的：建立通便灵胶囊中番泻苷B的含量测定方法。方法：采用HPLC法测定含量：ODS柱,乙腈—1mol/L醋酸-醋酸钠缓冲液(Ph5．0)(1→10)*(35：65)该混合液1000ml中,加入四庚基溴化铵2．45g为流动相,检测波长为344nm,流速1．0ml/min。结果：番泻苷B分离完全,加样回收率98．97%。RSD=1．49%(n=6)。结论：本方法准确,重现性好,可做为通便灵胶囊质量控制方法。     

高效液相色谱法测定番泻叶及其配方颗粒中番泻苷A的含量

目的：建立高效液相色谱法测定番泻叶及其配方颗粒中番泻苷A含量的方法.方法：色谱柱为Alltima-C18（4.6 mm×250 mm,5μm）;流动相为四氢呋喃-水-醋酸（15∶85∶1.5）;流速为1.0 mL·min^-1;检测波长为365 nm;柱温：30℃.结果：番泻苷A在0.02～0.1 g·L^-1时线性关系良好.回归方程为A=57.14X＋9.61,r=0.999 1.加样回收率为99.04%,RSD为1.27%.结论：该方法操作简便,可靠,易行.     

高效液相色谱法测定肠必清肠溶颗粒剂中番泻苷的含量

目的 :建立高效液相色谱法测定肠必清肠溶颗粒剂中番泻苷A、B含量的方法。方法 :以C18 柱为分析柱 ,以50 %乙腈 (含0 25mmol/L十六烷基三甲基溴化铵和0 25mmol/L磷酸氢二钠 ,每200ml加入冰醋酸75μl)为流动相 ,流速为1ml/min ,检测波长为270nm。结果 :在0 25μg/ml～80 0μg/ml浓度范围内呈线性关系 (番泻苷A :r=0 9997 ;番泻苷B :r=0 9997) ,番泻苷A、B测定方法重现性较好 (RSD<2 % )的精密度均<2 % ,回收率均>98 %。结论 :本方法简单、准确、重现性好 ,可以用于肠必清肠溶颗粒剂的质量控制     

高效液相色谱法测定便秘糖衣丸中3种有效成分的含量

目的建立高效液相色谱法测定便秘糖衣丸中比沙可啶、番泻苷A和番泻苷B的含量。方法采用Alltima C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),乙腈-30 mmol·L~(-1)磷酸二氢铵溶液为流动相,流速为1.0m L·min~(-1),比沙可啶的检测波长为265 nm,番泻苷A和番泻苷B的检测波长为340 nm。结果比沙可啶、番泻苷A与番泻苷B的线性范围分别为26.23～419.68μg·mL~(-1)、9.72～194.44μg·m L~(-1)、9.54～190.72μg·m L~(-1),相关系数分别为0.9998、0.9997、0.9993,上述3种化学成分平均加样回收率分别为98.6%、97.5%、97.2%,RSD均小于3%。结论该方法可用于测定便秘糖衣丸中比沙可啶、番泻苷A和番泻苷B的含量。     

HPLC法测定通便灵胶囊中番泻苷A的含量

目的测定通便灵胶囊中番泻苷A的含量。方法采用Discovery C18为色谱柱,乙腈-0.1%磷酸溶液(18∶82)为流动相,检测波长为271nm。结果平均回收率为99.72%,RSD=1.0%(n=9),线性范围为0.10~2.05μg,相关系数为1.0000。结论该方法简便、准确、可靠。     

乙醇提取番泻叶中总番泻苷的工艺优选

目的：优选乙醇提取番泻叶中总番泻苷的最佳工艺。方法：采用正交设计法，以乙醇为溶媒对番泻叶中总番泻苷的提取工艺进行优选。结果与结论：最佳提取工艺条件为：70%乙醇提取3次，每次提取1h。     

肠必清肠溶颗粒剂的总番泻苷含量测定

目的建立肠必清肠溶颗粒剂的总番泻苷含量的质量标准.方法采用分光光度法,总番泻苷以番泻苷B(C42H38O20)的吸收系数(E1%cm)为240计算.结果该制剂总番泻苷含量不应低于18.0 mg@g-1.结论本方法简单、准确,可用于该制剂质量控制.