应用纳络酮治疗细粒棘球蚴致过敏性休克绵羊的肺部形态学观察

为了观察应用纳络酮治疗细粒棘球蚴致过敏性休克绵羊的肺部形态学变化并探讨机制，通过复制感染细粒棘球蚴的绵羊24只，用细粒棘球蚴粗制囊液抗原攻击发敏，观察并确定休克的发生，建立过敏性休克动物模型。攻击发敏后，受试绵羊分为3组，每组8只，分别应用纳络酮（Ⅰ组），盐酸肾上腺素（Ⅱ组）治疗，生理盐水（Ⅲ组）作为对照治疗，观察60min后处死绵羊，测定肺湿/干重量比值（W/D），观察绵羊肺部形态结构的变化。结果显示，两组治疗措施均能明显减轻肺水肿病变，而肺部形态学的改善以纳络酮组治疗效果最好，肾上腺素效果次之，提示早期应用纳络酮治疗细粒棘球蚴致过敏性休克是较有效的治疗措施。     

HBV感染与复制模型的建立及应用

乙型肝炎是危害人类健康的重要传染病,目前的抗病毒治疗,如干扰素、核苷和核苷酸类药物仍无法治愈慢性乙型肝炎。因此,亟待阐明HBV复制和致病机制,探索新的治疗靶点,进而研发新的治疗药物或方案。合适的HBV感染与复制模型是上述研究的基础。由于HBV具有严格的种属限制性及组织亲嗜性,使得HBV感染与复制模型的研发受到一定限制。在国家传染病科技重大专项资助下,国内研究者建立了一系列的细胞和动物模型,就此并结合近年来国内外研究进展进行简要综述。     

肠易激综合征动物模型复制思路和方法

本文对肠易激综合征动物模型复制方法加以分类,从理论依据、动物选择、诊断标准和观测指标这三方面进行评价,并提出完善方向:从小到大选择动物;建立精确肠易激综合征动物模型;利用遗传学方法建立转基因肠易激综合征动物模型。     

血管再狭窄的动物模型与放射性治疗

作者综述了冠心病介入性治疗术后 ,再狭窄动物模型的复制和核素内照射治疗的进展和展望。     

肠易激综合征动物模型复制思路和方法

本对肠易激综合征动物模型复制方法加以分类，从理论论据。动物选择，诊断标准和观测指标这三方面进行评价，并提出完善方向；从小到大选择动物；建立精确肠易激综合征动物模型；利用遗传学方法建立转基因肠易激综合征动物模型。     

慢性萎缩性胃炎动物模型的研究现状

慢性萎缩性胃炎(chronic atrophic gastritis,CAG)是胃黏膜已发生萎缩性改变的慢性胃炎,其发病率高,病情复杂,且重度CAG可伴有较重的肠上皮化生(IM)和不典型增生(ATP),与胃癌的发生密切相关.建立稳定、可靠的动物模型是开展该病相关基础与临床研究的重要基础,现将近十年来的CAG动物模型的复制综述如下.     

HBV动物模型研究进展

HBV感染动物模型是研究HBV致病机制、筛选新型有效抗HBV药物和治疗方法的重要工具,然而HBV感染具有高度组织特异性以及种属特异性,这给HBV感染动物模型的建立带来了困难。近年来,随着分子生物学、实验动物学、病毒学及免疫学等相关学科技术的进步,HBV感染或复制动物模型取得了明显进展。目前应用于HBV(包括与HBV具有相似特性的动物肝炎病毒)研究的动物模型主要包括黑猩猩、树鼩、土拨鼠及鸭HBV感染模型,HBV转基因小鼠、高压水动力注射介导的小鼠HBV复制模型和重组腺相关病毒载体介导的小鼠HBV复制模型,以及人源化人-鼠嵌合肝脏HBV感染模型,此外,钠离子-牛磺胆酸共转运蛋白转基因小鼠感染模型是近年的研究热点。本文就上述HBV动物模型的研究进展进行综述。     

动物模型在研究动脉粥样硬化斑块破裂方面的价值

1　应用动物模型的原因及方法临床观察可提供丰富的推理依据 ,但在人体上验证理论要受到伦理道德的约束。细胞培养可用于探讨疾病的发生机理 ,但其不能体现真实疾病的复杂性。动物模型可应用对照的方法来验证理论 ,它恰恰处于临床观察和细胞培养的中间位置 ,能够代表人类的疾病并且易于操作 ,所以动物模型的应用十分广泛。制作动脉粥样硬化 (AS)动物模型的方法有很多 ,但在动物中复制斑块破裂模型却非常困难 ,因为斑块破裂的确切机制尚未阐明。在动物体复制出斑块以后 ,尚有两个需要解决的基本问题 :(1)能否应用传统的、无并发症的斑块来研…     

偏头痛动物模型

偏头痛是最常见的原发性头痛类型.理想的偏头痛动物模型应能很好地复制偏头痛的关键病理生理学机制.针对发病机制的不同,文章从制作方法、判定标准、优缺点和适用范围等方面,对偏头痛动物模型的研究进展进行了综述.     

国内继发性骨质疏松动物模型研究概论

社会老龄化进度的加快,骨质疏松症日益受到重视。随着治疗和预防骨质疏松症药物的毒副作用的研究、新药开发应用以及机理方面的研究不断深入,对骨质疏松症的动物模型提出了更高的要求。现就对国内继发性骨质疏松动物模型的复制方法和模型形成机制做一概述。     

国内实验动物微卫星DNA标记的研究进展

近年来由于传染性疾病的大量流行,相关研究已成为许多专家关注的热点,特别是实验动物传染性疾病,如HBV和HIV感染的模型动物研究已取得了重大的进展。通过转基因和基因打靶技术建立的许多动物模型,如小鼠的基因敲除肝癌动物模型、小鼠转基因乙型肝炎动物模型和猕猴的HIV动物模型等,为各种传染性疾病的研究打下了坚实的基础,但这些模型是否能够再次复制,基因敲除后对于模型动物的遗传背景是否发生改变以及改变的程度等,还须要进行遗传背景的监测。     

丙型肝炎病毒细胞模型及转基因动物模型研究进展

丙型肝炎病毒(HCV)是人类首次应用分子克隆手段在未获得病毒颗粒和未测到病毒抗原的情况下发现的病毒,并进一步应用克隆和重组表达手段对HCV的基因结构、功能进行了探索且获得了较全面的认识,但有关该病毒的复制、病理作用、抗病毒药物筛选、疫苗的研究方面进步甚微,这主要是由于缺乏理想的HCV细胞模型和廉价易得的动物模型造成的。因此有关HCV细胞及动物模型的研究成为其他相关研究进步的关键。近10年来众多研究者对此方面进行了研究,本文即对此作一简要综述。     

肝癌细胞株中丙型肝炎病毒核酸亚基因组复制

由于缺乏理想的细胞模型,除黑猩猩外尚无经济方便的动物模型,致使HCV致病机理和抗病毒药物的研究进展缓慢。为克服这一限制,作者克隆了HCV16株全长序列并转入肝癌细胞株Huh7,成功地构建了HCV选择性亚克隆复制体,不仅能高水平复制HCV RNA,也能高效表达HCV各种蛋白,证实为一种稳定的细胞模型。     

不同营养因素对大鼠骨软化性氟骨症骨生物力学的影响

用大白鼠复制骨软化性的有症动物模型，并通过饲料分别补加钙，维生素Ｃ、鱼肝油及酪蛋白四种成分，观察其对股骨生物力学的影响。     

氟中毒对肘关节尺神经蠕变影响实验研究

目的研究氟中毒对肘关节尺神经蠕变的影响,为临床提供生物力学参数。方法复制氟中毒动物模型,取动物模型肘关节尺神经进行蠕变实验。结果得出了对照组和实验组动物肘关节尺神经蠕变数据和曲线。结论实验组肘关节尺神经7200S蠕变量显著低于对照组。     

氟中毒对膝关节前交叉韧带蠕变影响实验研究

目的研究氟中毒对膝关节前交叉韧带蠕变的影响,为临床提供生物力学参数。方法复制氟中毒动物模型,取动物模型膝关节前交叉韧带进行蠕变实验。结果得出了对照组和实验组动物膝关节前交叉韧带蠕变数据和曲线。结论实验组膝关节前交叉韧带7200 s蠕变量显著低于对照组。     

氟中毒动物模型骨蠕变实验研究

目的研究正常与氟中毒动物模型骨的蠕变力学特性,确定氟中毒对动物模型骨蠕变力学特性是否具有影响。方法复制氟中毒动物模型,取氟中毒动物模型股骨和正常对照组动物骨进行对比试验。结果得出了正常对照组和模型组动物股骨蠕变实验数据和曲线、应变与时间的变化规律。正常对照组股骨7 200 s蠕变量为0.3%,模型组7 200 s蠕变量为0.2%。结论氟中毒对模型组股骨蠕变力学特性具有一定影响。     

非酒精性脂肪性肝病常用动物模型的研究进展

随着人们生活方式、饮食习惯的改变和有效锻炼相对减少,非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)的发病率日益增加,且出现低龄化趋势,其发病往往与肥胖、脂质代谢紊乱、2型糖尿病、胰岛素抵抗、高血压等密切相关。非酒精性脂肪性肝炎(NASH)的发病机制和治疗尚未完全阐明,目前常用的动物模型只能部分复制人类NASH的发生发展过程,而合适的动物模型的制备是实验研究得以顺利开展的基础。此文旨在总结目前常用的NASH动物模型并评价其优劣,为研究NASH的发病机制和有效的治疗搭建良好的实验平台。     

氟中毒对肘关节尺神经力学性质影响研究

目的研究氟中毒对肘关节尺神经力学性质的影响,为临床提供生物力学参数。方法复制氟中毒动物模型,取动物模型肘关节尺神经进行拉伸实验。结果得出了对照组和实验组动物肘关节尺神经拉伸最大载荷,最大应力,最大应变,弹性模量等数据。结论实验组肘关节尺神经各项拉伸力学性能指标显著低于对照组。     

静滴泮托拉唑致过敏性休克8例分析

[目的]分析泮托拉唑致过敏性休克的不良反应,探讨其特点和规律,促进临床合理用药。[方法]收集国内近10年来报道的泮托拉唑致过敏性休病例报告,统计患者性别、年龄、用药、不良反应处理等资料及过敏性休克的有关情况,结合文献对泮托拉唑致过敏性休克的预防和处理及用药合理性进行讨论。[结果]泮托拉唑钠上市以后共报道典型致过敏性休克反应8例,且大多发生在用药后30min以内,性别、年龄不限,经停药、及时抗过敏对症处理后,都在2h左右症状缓解和恢复。[结论]泮托拉唑静脉给药可导致过敏性休克,使用泮托拉唑前应详问家族过敏史、药敏史和是否为过敏体质,并准备好过敏性休克抢救药物,确保安全用药。