康莱特注射液结合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的临床观察

康莱特注射液作为一种多靶点作用的药物已在肿瘤临床应用多年 ,而且已有大量的文献报道其具有化疗增敏作用。1998年 6月— 2 0 0 1年 6月 ,作者应用康莱特注射液 (KLT ) ,合用诺维本、顺铂 (NVB、DDP)方案治疗中晚期非小细胞肺癌取得一定疗效 ,现报告如下。材料和方法1　临床资料　 5 7例患者均经病理组织学或细胞学检查确诊 ,而且经X线、CT、B超等检查有明确的属ⅢA～Ⅳ期病灶 ,随机分为康莱特注射液联合化疗的联合组 (简称联合组 ,2 8例 )及单纯化疗组 (简称单化组 ,2 9例 ) ,所有病例在接受本方案治疗前 ,均未接受放射治疗 ,两组均…     

岩舒注射液结合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌临床观察

目的：观察岩舒注射液联合GP（吉西他宾＋顺铂）化疗方案治疗中晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法：将84例患者按数字表法随机分为治疗组（44例）和对照组（40例）。治疗组采用GP方案化疗,同时加用岩舒注射液,21天为一周期,连用两周期后评价疗效;对照组仅采用GP方案化疗。观察近期疗效、生活质量变化、毒副反应及免疫功能变化等情况。结果：治疗组与对照组近期总缓解率分别为治疗组40．9％,对照组37．5％,两组比较P〉0．05;治疗组生存质量明显改善,卡氏（KPS）评分提高,改善率达63．6％,对照组为30．0％,P〈0．01;化疗毒副作用比较,恶心、呕吐、腹泻等消化道反应及脱发两组比较,无统计学差异（P〉0．05）,白细胞下降两组比较有统计学意义（P〈0．05）。结论：岩舒注射液联合GP方案治疗中晚期非小细胞肺癌虽不能明显提高近期疗效,但能明显提高KPS评分、减少血液学毒性、提高患者对化疗的耐受能力、改善患者生存质量。     

西黄丸联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌临床观察

目的观察西黄丸联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的临床近期和2年随防疗效及毒副反应。方法患者60例随机分为治疗组与对照组各30例，对照组予单纯化疗，给长春瑞滨25mg／m^2，第1、8日，顺铂80mg／m^2，第1、2日，每28日为1周期，至少治疗2个周期；治疗组于对照组化疗方案基础上加用西黄丸，每次3g，每日2次。结果两组均无CR病例，对照组PR10例，SD13例，PD7例；临床受益率为40．00％；中位生存期10个月，疾病进展时间5．2个月，1年生存期为43．33％（13／30），2年生存期为16．67％（5／30），在化疗期间1例出现下肢静脉血栓形成。治疗组PR12例，SD14例，PD4例；临床受益率46．67％；中位生存期11个月，疾病进展时间6．8个月，1年生存期为50．00％（15／30），2年生存期为26．67％（8／30），两组比较差异有显著性。结论西黄丸联合化疗疗效优于单纯化疗，能够提高1年生存期，减轻化疗副作用。     

中西医结合择时治疗中晚期非小细胞肺癌临床观察

1993年以来,我们以益肺抗癌丹配合化疗择时治疗非小细胞肺癌50例,疗效显著,现报告如下。1 临床资料 50例中,男性31例,女性19例;年龄38～73岁,平均年龄57岁;Ⅲ期患者10例,Ⅳ期患者40例;病理分型属腺癌30例,鳞癌19例,肺泡细胞癌1例。辨证均属气阴两虚型。2 治疗方法2.1 益肺抗癌丹组方 黄芪12g、党参12g、南沙参12g、北沙参12g、麦冬10g、黄芩10g、半枝莲12g、仙     

康艾注射液联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌临床观察

目的：观察康艾注射液联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的临床疗效及不良反应。方法：选择150例中晚期非小细胞肺癌患者,随机分为治疗组80例和对照组70例,治疗组采用康艾注射液联合化疗,对照组采用单纯化疗,观察2组患者化疗2个疗程后有效率和临床获益率、临床症状、体重、生存质量、毒副反应的变化等。结果：治疗后总有效率治疗组50％,对照组为34．28％,外周血白细胞降低2度以上的发生率治疗组31％,对照组57％,体重增加,临床症状减轻,生存质量评分升高,药物毒副反应发生率降低方面两组之间比较均有统计学差异（P〈0．05）。结论：康艾注射液联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌有明显协同作用,能减轻化疗毒副反应,缓解临床症状,保护造血功能,改善患者生活质量。     

威麦宁胶囊联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌临床观察

目的:探讨威麦宁胶囊联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法:将63例患者随机分为治疗组和对照组。治疗组32例,采用威麦宁胶囊3.2g/次,每日3次,口服;同时给予常规化学疗法,GP方案:吉西他滨1 000mg/m2,第1~8天静滴30min;顺铂100mg/m2,第1~3天静滴,并给予水化及利尿治疗。对照组31例,仅采用上述常规化学疗法进行治疗。两组均治疗4个月。结果:治疗组有效率(65.7%)明显高于对照组(38.7%),差异具有统计学意义(P0.05)。结论:威麦宁胶囊联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的临床疗效显著,值得临床推广应用。     

益气养阴法联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌临床观察

目的:观察益气养阴法联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效.方法:将56例中晚期NSCLC患者随机分为治疗组(中药加化疗)和对照组(单纯化疗),治疗4个周期后评价疗效.结果:2组患者近期疗效差异无统计学意义,治疗组患者生活质量、机体免疫功能明显高于对照组,毒副作用低于对照组,2组比较差异有统计学意义.结论:益气养阴法联合化疗治疗中晚期NSCLC,可以明显提高患者的生活质量,减轻化疗的毒副作用.     

苇茎汤结合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌44例临床观察

目的:观察苇茎汤结合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的效果。方法:选取中晚期NSLCL患者88例作为研究对象,将其分为对照组和观察组各44例。对照组行DP(多西他赛+顺铂)方案化疗;观察组辅以自拟苇茎汤治疗。观察两组临床疗效及毒副反应,记录两组中位TTP。结果:治疗后,两组临床疗效间差异无统计学意义(P>0.05);观察组Ⅲ~Ⅳ级骨髓抑制、感染、白细胞减少的发生率均较对照组低(P<0.05);观察组中位TTP时间较对照组长,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:苇茎汤结合化疗治疗中晚期NSLCL,临床疗效较好,可有效延长患者中位TTP时间,减轻化疗毒副反应。     

中西医结合治疗中晚期非小细胞肺癌21例临床观察

2003年2月至2007年2月期间,我们采用中西医结合方法治疗中晚期非小细胞肺癌21例,疗效满意,现报道如下.     

中西医结合治疗中晚期非小细胞性肺癌临床疗效观察

目的：探讨中西医结合治疗中晚期非小细胞性肺癌的临床疗效。方法：将59例中晚期非小细胞性肺癌患者分为实验组35例和对照组24例。对照组采用单纯化疗进行治疗,实验组患者采用以益气养阴解毒化痰为主的中药结合常规化疗进行治疗。治疗2个疗程后比较两组患者临床疗效以及slL-2R、TNF-α结果。结果：实验组和对照组患者经2个疗程治疗后,近期治疗有效率分别为28．6％、20．8％,两组差异无统计学意义（P〉0．05）;两组患者的瘤体稳定率分别为82．9％、66．7％,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）;两组患者slL-2R均显著下降,同时TNF—α显著升高,但实验组患者变化较对照组更为显著（P〈0．05）。结论：以益气养阴解毒化痰为主的中药结合常规化疗治疗方法能够显著抑制肿瘤的发展,稳定瘤体,提高患者的免疫功能,临床疗效显著,值得临床推广应用。     

中西医结合治疗中晚期非小细胞肺癌对照观察

目的:观察中西医结合治疗中晚期非小细胞肺癌的疗效。方法:将78例患者随机分为治疗组(40例)、对照组(38例)。对照组单纯采用NP方案化疗;治疗组采用NP方案化疗配合中药健脾益肾汤与扶正抗肺癌方治疗。观察原发病灶疗效、生活质量变化、毒副反应以及免疫功能变化等。结果:2组原发灶有效率比较,差异有显著性意义(P<0.05)。     

扶正解毒汤联合GP化疗治疗中晚期非小细胞肺癌临床观察

目的:探讨扶正解毒汤联合GP化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的临床效果。方法:选择78例非小细胞肺癌患者作为研究对象,按照随机数字的方法分为对照组和观察组,每组39例患者,对照组使用GP方案进行化疗,观察组在对照组治疗方法基础上给予扶正解毒汤,对两组完成3个月治疗之后的治疗效果、不良发生的情况和生活质量进行对比,对两组的无疾病进展生存时间和总生存时间进行比较。结果:完成3个月治疗后,观察组的治疗效果,治疗有效率均优于对照组,数据差异具有统计学意义(z=-1.180,χ~2=4.154,P0.05),两组的疾病控制率数据差异不具有统计学意义(χ~2=2.372,P0.05),观察组白细胞计数减少和血红蛋白减少的发生率低于对照组,数据差异具有统计学意义(χ~2=4.514,4.514,P0.05),其余项目的数据差异均不具有统计学意义(χ~2=0.181,0.264,0.855,0.289,0.181,0.052,0.000,0.264,P0.05),观察组生活质量变化程度优于对照组,数据差异具有统计学意义(z=-3.168,P0.05),对照组的无进展生存时间中位数为7.985个月,观察组的无进展生存时间中位数为11.973个月,数据差异具有统计学意义(χ~2=5.475,P0.05),对照组的总生存时间中位数为11.229个月,观察组的总生存时间中位数为12.722个月,数据差异具有统计学意义(χ~2=5.305,P0.05)。结论:利用扶正解毒汤联合GP化疗治疗中晚期非小细胞肺癌患者,可以提升治疗效果,延长生存时间,安全性良好。     

健脾益肾中药配合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌临床观察

目的:观察健脾益肾中药对中晚期非小细胞肺癌患者化疗副反应、生活质量、免疫功能等方面的影响.方法:将70例中晚期肺癌患者随机分为两组,治疗组(36例)采用化疗同时配合健脾益肾法立方辨证治疗.对照组仅以单纯化疗,21天为1周期.连用2周期为1疗程.通过观察患者治疗前后症状改善、生活质量、外周血细胞变化、近期疗效、T细胞亚群变化等指标进行评定.结果:治疗后症状改善治疗组有效率为86.11%,对照组有效率为61.76%,两组有效率比较,差异有显著性意义(P<0.05).治疗后治疗组卡氏评分有效率为83.33%,对照组有效率为58.82%,组间比较具有显著性差异(P<0.05).两组治疗前血象各指标比较(P>0.05),治疗后组内比较(P<0.05),两组治疗后血象各指标均下降,但对照组下降更明显,组间比较有统计学意义(P<0.05).治疗后治疗组CD4/CD8比值与对照组相比增高明显,具有显著性差异(P<0.05).治疗后治疗组瘤体有效率为27.78%.对照组瘤体有效率为20.59%,两组瘸体有效率比较无明显差异(P>0.05).结论:中晚期肺癌患者化疗期间予以健脾益肾中药干预可改善患者症状、减轻化疗副反应、提高患者免疫功能及生活质量.     

中西医结合治疗中晚期非小细胞肺癌

目的观察扶正抗癌方配合GP方案化疗治疗中、晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法治疗组30例中晚期非小细胞肺癌患者采用陈光伟教授自拟的扶正抗癌方配合GP方案进行化疗,单纯采用GP方案进行化疗,并采用WHO实体瘤的近期疗效评定和中医疗效总评价计量。结果按实体瘤疗效评价标准2组疗效比较无显著性差异(P>0.05),按中医疗效评价治疗组的有效率和稳定率均高于对照组(P均<0.05)。结论以扶正抗癌方配合GP方案化疗治疗中、晚期非小细胞肺癌其疗效优于单纯化疗对照组,并可以显著改善中晚期非小细胞肺癌患者的主要中医证候,提高生活质量。     

肺癌合剂配合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌

目的:观察肺癌合剂配合化疗对中晚期非小细胞肺癌患者的临床疗效。方法:60例确诊为中晚期非小细胞肺癌患者随机分为对照组(NP或GP方案化疗)30例、治疗组(化疗+中药)30例,治疗组化疗方案同对照组,同时口服中药肺癌合剂每日2次,每次150 mL。连用2周期后,观察两组患者的近期疗效、主要症状改善情况、生活质量、体重变化、不良反应、肿瘤标志物变化等。结果:肺癌合剂配合化疗能有效改善患者的症状、提高生活质量、明显减轻化疗对骨髓、消化道等的影响、降低肿瘤标志物CEA,CA153的水平,但在瘤体大小的客观有效率和稳定率的指标上和单纯化疗相比并不具有优势。治疗组干咳、气短、神疲乏力、口干咽燥等4个症状显著改善,与对照组相比有显著性差异(P<0.05);生活质量有效率分别为76.67%,46.67%。对照组治疗前、后CEA,CA153值比较有显著性差异(P<0.05),治疗组治疗前、后CEA,CA153值比较有非常显著性差异(P<0.01)。结论:肺癌合剂配合化疗可作为中晚期非小细胞肺癌的一种有效、低毒的治疗方案。     

清气化痰汤联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌临床观察

目的 研究清气化痰汤联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的临床效果。方法 选取108例非小细胞肺癌患者,于2015年11月—2020年3月被中国医科大学附属第四医院收治,将其分为对照组和试验组,每组54例,分组标准依据随机数字表法统一进行。化疗应用于对照组,试验组在对照组基础上联合清气化痰汤治疗,2组均治疗4周。比较2组治疗后临床疗效、治疗前后生活质量以及血清CEA、CA125、CYFRA21-1水平。结果 治疗后,试验组临床总有效率为61.11%(33/54),高于对照组的31.48%(17/54);治疗后,2组的生活质量（活动功能、生理、情感、社会/家庭等）评分与治疗前相比,均呈现明显升高趋势,且试验组较对照组明显升高;2组血清CEA、CA125、CYFRA21-1水平均降低,且试验组均低于对照组（均P <0.05）。结论清气化痰汤联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的临床效果显著,且可提高其生活质量,同时可降低血清CEA、CA125、CYFRA21-1水平,抑制肿瘤进展。     

健脾理气法联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌临床观察

目的:观察健脾理气法联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法:将60例符合纳入标准的中晚期非小细胞肺癌患者分为观察组与化疗组各30例,化疗组采用化疗方法进行治疗,观察组在化疗组化疗方案的基础上加用中药健脾理气法治疗,治疗21天为1疗程,每组均治疗4疗程,比较治疗前后各组临床症状(咳嗽、血痰、发热、乏力、气短、胸痛)、毒副反应(骨髓抑制、消化道反应)等情况。结果:治疗后,观察组咳嗽、血痰、发热、气短、乏力症状分别与治疗前比较,差异均有统计学意义(P0.05);化疗组胸痛、气短、乏力评分分别与治疗前比较,差异均有统计学意义(P0.05);2组间比较,咳嗽、发热、气短、乏力评分治疗前后差值,差异均有统计学意义(P0.05)。2组间治疗前后骨髓抑制情况比较,差异有统计学意义(P0.01)。2组出现恶心呕吐、腹泻情况比较,差异均有统计学意义(P0.01)。结论:中医健脾理气法能有效缓解肺癌症状(咳嗽、血痰、发热气短、乏力),也可有效预防化疗出现的骨髓抑制情况及消化道反应,在中晚期非小细胞肺癌的治疗过程中有增效减毒的作用。     

肺癌合剂配合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌

目的:探析肺癌合剂配合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的疗效。方法:选取2016年2月至2018年2月阳春市人民医院收治的90例中晚期非小细胞肺癌患者为主要研究对象,根据患者意愿分为对照组和观察组,每组45例。两组患者均接受化疗治疗,观察组在化疗基础上增加肺癌合剂配合治疗,对两组的治疗效果进行比较。结果:观察组的治疗有效率为75.56%,明显高于对照组的55.56%,组间比较,差异具有统计学意义(P 0.05);经治疗后,观察组患者的肿瘤标志物[血清癌胚抗原(CEA)、糖类抗原125(CA125)、糖类抗原19–9(CA19–9)]较治疗前相比有明显变化,且优于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05);观察组的治疗安全性明显高于对照组,组间比较,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:肺癌合剂配合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的疗效显著,且安全性高,可提升患者的生存质量。     

沙参麦冬汤加减联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌临床观察

目的:观察益气养阴解毒法(沙参麦冬汤加减)联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法:将120例患者按随机数字表分为2组各60例,对照组采用单纯TP或GP方案治疗;治疗组在对照组治疗基础上联合沙参麦冬汤加减治疗。观察实体肿瘤近期客观疗效评价及行为状态评分改善情况。结果:治疗组有效缓解率为58.3%,总有效率为85.0%;对照组有效缓解率为48.3%,总有效率为76.7%。2组总有效率比较,差异有显著性意义(P0.05)。治疗后2组KPS分均有显著增加,提高、稳定率治疗组为86.7%,对照组为58.3%,2组比较,差异有显著性意义(P0.05)。结论:益气养阴解毒法(沙参麦冬汤加减)联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌有较好的近期疗效,能明显改善患者的身体状况,提高生活质量。     

艾迪联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的:观察艾迪联合NP方案治疗非小细胞肺癌近期疗效。方法:治疗组33例用艾迪联合NP方案治疗,对照组29例单用NP方案治疗。结果:治疗组有效率与对照组无明显差别,但毒副作用治疗组低于对照组,生活质量改善治疗组优于对照组。结论:艾迪能提高非小细胞肺癌患者生活质量,减少化疗毒副作用。