从络病学说论治弥漫性肺间质纤维化

弥漫性肺间质纤维化是由多种原因引起的肺间质的炎症性疾病。起病隐匿,多缓慢进展,呈进行性加重。临床表现为渐进性气急,干咳少痰,晚期可出现呼吸衰竭及右心衰竭。中医络病学说认为“久病人络”,“络息成积”,《难经五十难》云：“肺之积为息贲”,故肺络病变主要表现为呼吸功能异常临床可见咳喘,     

从络论治特发性肺间质纤维化探析

阐述肺络的实质,总结肺络的生理特点及功能,分析肺络病与特发性肺间质纤维化的相关性。回顾性总结和探讨从络论治特发性肺间质纤维化的临床应用,为特发性肺间质纤维化的治疗提供新的思路和理论依据。     

从气络病变探讨特发性肺间质纤维化的治疗

特发性肺间质纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一种特殊类型原因不明、发生于成人、慢性、进行性、纤维化性间质性肺炎。治疗上,现代医学尚缺乏有效治疗药物。根据其临床症状可归属为中医"肺痹""肺痿""咳嗽""肺胀""短气"等疾病,现将从气络病变对其治疗进行综述。     

中医络病学说与肺间质纤维化病机关系初探

肺间质纤维化 (肺纤维化 ) ,是由原因不明或已知原因引起的弥漫性肺部感染性疾病 ,是呼吸系统的难治病。肺纤维化是西医病名 ,在中医古典文献中并没有与之完全对应的名称。对于本病的病证归属及病机、治法中医界认识不一。笔者通过文献研究及临床观察 ,认为中医学“络病学说”在肺间质纤维化的形成及治疗中具有重要的指导意义。现将中医络病学说与肺间质纤维化的病机关系简述如下 ,与同道们共同探讨。1　中医络病学说的渊源与内涵1 1　络病学说的渊源中医络病学说是中医学术理论体系中一门独特的学说 ,通常所言“久病入络”理论可以认为是络…     

特发性肺间质纤维化

男,73岁。进行性呼吸困难、胸闷1年,于1998年6月7日收入院。入院时主症进行性呼吸困难,胸闷,咳嗽不甚,干咳无痰,每因受凉加重。既往有慢性支气管炎病史30余年,吸烟史50年。查体:口唇紫绀,杵状指(趾)不明显,心率90次/min,律整,无杂音。双肺呼吸音低,右肺底可闻及特征性Veclo音(表浅,细小,密集,高调,干燥感,出现于吸气末,咳嗽后无)。胸部X线片示:双肺可见条索影,外带呈毛玻璃影,胸膜凹陷。胸部CT检查:双肺野显示多发蜂窝状高密度区,右肺下叶示片状高密度区,边缘模糊,两侧胸膜局限性增厚钙化,纵隔淋巴结钙化。肺功能检查示:限制性通气功能…     

特发性肺间质纤维化的研究进展

目的:总结中西医诊治特发性肺间质纤维化的研究进展。方法:通过回顾和总结近年来相关文献,论述特发性肺间质纤维化中西医研究进展。结果:现代医学对本病的研究不断深入,新的治疗药物和治疗手段层出不穷,但是总体临床疗效欠佳,目前还没有特效治疗药物。中医辨证治疗本病有一定的优势,显示出了中医药不可替代的作用。结论:特发性肺间质纤维化的治疗应当充分发挥中西医各自的优势,中西医结合,是未来的趋势。     

特发性肺间质纤维化的辨证论治

特发性肺间质纤维化（IPF），临床并不罕见，但为难治性疾病之一。对此，我们运用辩证论治的方法，将其分为5型治疗，获效满意，兹分述如下。1气滞血瘀肺络失通证见：进行性呼吸困难，动则为甚，平卧则轻，咳嗽少痰，胸痛隐隐，或有咯血．许状指，面色晦黯。唇青紫给、少苔，脉沉弦或涩。此为气机升降失调，气滞而血不行，肺络闭阻，痰、气、瘀互相搏结，致使肺宣障失司。治直活血化瘀，扫秽浊以通肺络。药用：丹参、桃仁、红花、白前、地龙、洋金花、桶络、川贝母、瓜萎、紫壶、冬花、杏仁、桔梗。静滴Jll苇唤1200、Z000rngo金某某，男，…     

基于肺络癥瘕聚散理论探讨特发性肺间质纤维化的病机及治疗

肺络癥瘕聚散理论与特发性肺纤维化的现代发病机制具有一致性,肺络易损,多血多津及主司气机的生理特点为肺络中癥瘕的产生积累创造了条件.特发性肺间质纤维化病机总属肺络虚损,聚散失常,痰、瘀、毒积聚结为癥瘕阻塞肺络,损伤气机,日久耗伤气阴而气机孤危,衰散欲脱.认为特发性肺纤维化以肺络虚损为始发因素,癥瘕为病理产物,聚散失常为发...     

特发性肺间质纤维化的病因病机探讨

特发性肺间质纤维化根据发病时间、临床症状等分为早中晚三期;根据病情发展分为慢性进展期和急性加重期.反复感受外邪、环境毒邪为发病外因,肺肾亏虚为发病内因,瘀血痰浊为基本病理产物,痰瘀深伏凝结、肺络痹阻为特发性肺间质纤维化发病关键,并探讨了其不同病期的病机演化.     

基于“三焦气化论”探讨特发性肺间质纤维化

三焦气化失司是特发性肺间质纤维化的根本病机,通调三焦、益气温阳贯穿特发性肺间质纤维化治疗全过程。早期温阳散寒,通调三焦;中期舒畅气机,化痰祛瘀;晚期扶正培本,涤荡余邪。通调上焦在于宣肃肺气,通调中焦在于温运脾胃,通调下焦在于沉纳肾气。三焦气化畅通则气阳得以化生,瘀、痰、毒得以消散。     

辨证治疗特发性肺间质纤维化

特发性肺纤维化(IPF)是一组病因未明的弥漫性间质性肺疾病,主要侵犯肺泡壁和肺泡周围组织,导致肺纤维化,出现换气功能严重受损,最后呼吸衰竭而死亡。本病在祖国医学中应属“咳喘”、“肺痿”等范畴。近年来,笔者应用中医辨证治疗收到满意疗效,介绍如下。     

特发性肺间质纤维化的病因论治

在观察特发性肺间质纤维化证候的基础上,进行病程分期探讨.根据病情分为慢性进展期和急性加重期;根据发病时间、临床症状等分为早、中、晚3期.反复感受外邪、环境毒邪为发病外因,肺肾亏虚为发病内因.瘀血痰浊为基本病理产物,痰瘀深伏凝结、肺络痹阻为其发病关键,并深入探讨了其不同病期的病机演化与辨证治疗.     

特发性肺间质纤维化的辨证施护

特发性肺间质纤维化(IPF)是指原因不明的以肺实质炎症(肺泡炎)和进行性肺间质纤维化为特征的肺病。笔者2005年至2007年治疗27例。现将辨证施护体会介绍如下:1临床资料本组27例,均符合IPF诊断标准[1],男19例,女8例;年龄51～78岁,平均(58.2±8.3)岁。临床表现为不同程度的咳嗽,咳     

浅谈特发性肺间质纤维化的辨证论治

特发性肺间质纤维化（IPF）是一种原因不明、慢性、进行性肺间质性病变,是以进行性加重的呼吸困难、刺激性干咳为主要临床表现,以限制性通气功能障碍、低氧血症、慢性进行性弥漫性肺间质纤维化为特点的肺间质性疾病。本病病情呈持续进展,预后差,最终因呼吸衰竭而死亡。西医主要以激素及免疫抑制剂治疗,     

特发性肺间质纤维化的辨治

特发性肺间质纤维化的辨治许振亚徐振荣山东省聊城地区中医院特发性肺间质纤维化（ＩＰＦ），其发病机理尚未十分清楚。由于部分病人出现自身免疫抗体，肺泡毛细血管壁上有免疫复合物沉积，故近年来多数学者认为系自身免疫性疾病。通过分析支气管肺泡灌洗液，发现活动性Ｉ...     

特发性肺间质纤维化的病因论治

在观察特发性肺间质纤维化证候的基础上，进行病程分期探讨。根据病情分为慢性进展期和急性加重期；根据发病时间、临床症状等分为早、中、晚3期。反复感受外邪、环境毒邪为发病外因，肺肾亏虚为发病内因。瘀血痰浊为基本病理产物．痰瘀深伏凝结、肺络痹阻为其发病关键，并深入探讨了其不同病期的病机演化与辨证治疗。     

络病学说在肝纤维化治疗中的应用

络病是广泛存在于多种内伤疑难杂病和外感重症中的病理状态。络病学说是探讨络病发生发展规律及辨证治疗的学术理论。近年来,随着对络病理论多层面、多视角的研究不断展开,络病学说的内容不断丰富。本文就络病学说在肝纤维化治疗中的应用进行阐述。     

从络病论治肺间质纤维化

本文从肺间质纤维化临床表现、病理基础,认为瘀血痹阻肺络是其病理基础,毒邪闭阻,肺络不通,肺失宣降,络息成积,形成肺间质纤维化病变。本病病机属本虚标实,本虚责之肺脾肾;标实责之痰、瘀、热（毒）,晚期可累及于心,五脏阴阳并损,并提出分期治疗原则。     

张伟治疗特发性肺间质纤维化经验

<正>山东中医药大学附属医院中医肺病学泰山学者岗位特聘专家张伟教授,业医近30载,治学严谨,敢于创新,并将其他学科理论引入中医临床与科学研