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相似文献
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1.
目的:观察如意金黄散联合双黄连口服液治疗小儿流行性腮腺炎临床疗效。方法:将74例流行性腮腺炎患儿随机分为对照组和观察组,两组患儿均给予退热、纠正电解质紊乱等对症治疗,对照组给予如意金黄散外敷,观察组在对照组的基础上使用双黄连口服液(仅适用于儿童)口服,用药7d后,观察两组患儿用药的临床总有效率及临床表现的恢复情况。结果:观察组临床总有效率94.56%,高于对照组的81.08%,患儿退热和腮腺肿痛、疼痛的消失时间要明显短于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:双黄连口服液(仅适用于儿童)联合如意金黄散治疗儿童流行性腮腺炎疗效明显。  相似文献   

2.
目的:观察双黄连口服液(仅适用于儿童)联合干扰素雾化治疗小儿支气管炎临床效果。方法:将确诊患儿按随机数表的方法分为对照组和观察组,两组患儿均进行抗感染、稳定水电解质平衡等常规基础对症治疗。对照组患儿给予重组人干扰素雾化吸入治疗,观察组在对照组的基础上使用双黄连口服液(仅适用于儿童),观察两组的临床疗效和临床症状改善情况。结果:观察组总有效率明显优于对照组(P=0.045),观察组在发热时间、哮鸣音消失时间、住院时间以及总康复时间和对照组相比明显缩短,有显著性差异(P0.05)。结论:双黄连口服液(仅适用于儿童)联合干扰素雾化治疗小儿支气管炎可明显改善患儿临床症状,该研究对临床应用有指导意义。  相似文献   

3.
目的:观察双黄连口服液(仅适用于儿童)联合使用热毒宁注射液治疗小儿疱疹性咽峡炎的疗效。方法:选取2016年3-11月我院收治的120例疱疹性咽峡炎患儿,随机分为对照组与治疗组,对照组予注射热毒宁进行治疗,治疗组在对照组基础上加用双黄连口服液(仅适用于儿童)进行治疗。疗程为5d,对两组一般症状消失时间,总有效率及不良反应进行统计学分析。结果:治疗组总有效率为86.7%,明显高于对照组的73.3%(P0.05)。咽痛、发热等一般症状的消退时间比对照组明显缩短,治疗组与对照组不良反应分别为6.7%,8.3%。结论:双黄连口服液(仅适用于儿童)联合热毒宁注射液治疗小儿疱疹性咽峡炎疗效确切,值得临床推广使用。  相似文献   

4.
目的:研究双黄连口服液(仅适用于儿童)联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的临床疗效。方法:选择68例支原体感染肺炎患儿为研究对象,随机数字表法分为给予双黄连口服液联合阿奇霉素的A组;给予阿奇霉素的B组;观察临床治疗效果。结果:A组总有效率为94.44%,B组为79.63%,A组总有效率明显优于B组。A组退热时间、肺部啰音消失时间、咳喘减轻时间均明显低于B组,差异具有统计学意义。结论:双黄连口服液(仅适用于儿童)联合阿奇霉素能够显著增强小儿支原体肺炎的治疗效果。  相似文献   

5.
胡妮娜  戴文涛  刘娴 《新中医》2020,52(5):65-67
目的:观察痰热清注射液、哌拉西林钠他唑巴坦钠联合心理干预治疗急性肺炎临床疗效。方法:将急性肺炎87例患者按照随机数字表法分组,分为对照组44例和观察组43例。对照组给予哌拉西林钠他唑巴坦钠注射液进行治疗,观察组在对照组基础上给予痰热清注射液同时辅助心理干预进行治疗。2组治疗周期为10 d,评估2组临床疗效,检测血常规,观察临床症状改善情况。结果:观察组总有效率为93.02%,对照组为77.27%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组白细胞、中性粒细胞、淋巴细胞水平均较前改善(P<0.05)。观察组治疗后白细胞、中性粒细胞、淋巴细胞水平优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组气促、紫绀、水肿、啰音改善时间低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:痰热清注射液、哌拉西林钠他唑巴坦钠辅助心理干预治疗治疗急性肺炎,能够有助于改善患者临床症状,同时可以促进血常规等实验室指标恢复。  相似文献   

6.
目的:探讨双黄连口服液联合利巴韦林雾化吸入治疗小儿疱疹性咽峡炎临床疗效。方法:对照组予以利巴韦林雾化吸入,观察组在对照组基础上口服双黄连口服液,观察两组临床疗效、临床症状、体征消失时间。结果:观察组总有效率91.53%明显优于对照组80.0%(P<0.05)。观察组患儿退热时间、疱疹消失时间、淋巴结肿大消失时间、咽痛消失时间明显短于对照组(P<0.05)。结论:双黄连口服液联合利巴韦林雾化吸入治疗小儿疱疹性咽峡炎临床疗效明显,无不良反应,值得推广。  相似文献   

7.
目的:探讨左氧氟沙星联合哌拉西林他唑巴坦钠治疗社区获得性肺炎的临床效果及应用价值。方法:回顾性分析180例社区获得性肺炎患者的一般资料,按照随机、对照的原则分为实验组组和对照组各为90例。两组患者均给予常规的补液、对症支持治疗,对照组采用哌拉西林他唑巴坦钠进行治疗,实验组在对照组的基础上加用左氧氟沙星注射液。两组疗程均为10d,观察和比较两组患者的临床治疗效果与治疗过程中的不良反应。结果:对照组临床治疗总86.67%,实验组临床治疗总有效率为97.67%,两组比较,实验组治疗效果明显优于对照组,差异显著(P<0.05);结论:临床采用左氧氟沙星联合哌拉西林他唑巴坦钠治疗社区获得性肺炎效果比单用哌拉西林他唑巴坦钠效果好,能够明显的改善患者的病情及预后,降低不良反应,提高患者的生活质量,值得在临床进一步推广应用。  相似文献   

8.
目的:对哌拉西林钠他唑巴坦钠联合痰热清治疗老年肺气肿合并感染的临床疗效进行分析。方法:选取惠州永康医院2014年1月至2016年5月收治的60例老年肺气肿合并感染患者,随机双盲原则下将患者分为观察组和对照组,观察组患者接受哌拉西林钠他唑巴坦钠联合痰热清的治疗,对照组患者仅接受哌拉西林钠他唑巴坦钠的治疗,比较两组患者临床疗效。结果:两组患者不良反应率的比较,差异无统计学意义(P0.05);两组患者各项细菌感染指标值比较,差异具有统计学意义(P0.05),观察组患者治疗总有效率显著高于对照组患者,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:哌拉西林钠他唑巴坦钠联合痰热清治疗老年肺气肿合并感染疗效显著、安全可靠。  相似文献   

9.
目的:观察双黄连口服液(儿童型)治疗小儿急性扁桃体炎患者的临床疗效。方法:选择60例急性扁桃体炎患儿作为研究对象,随机分成治疗组与对照组各30例。治疗组患者给予双黄连口服液(儿童型)治疗,对照组患者给予口服小儿咽扁颗粒治疗,疗程均为7天。结果:经治疗,治疗组患者症状、体征改善时间明显优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);治疗组患者总有效率为86.7%,明显高于对照组的63.3%,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:双黄连口服液(儿童型)治疗急性小儿扁桃体炎疗效显著,口感好,患儿依从性高,值得临床推广应用。  相似文献   

10.
目的:探讨莫西沙星联合哌拉西林钠他唑巴坦钠治疗重症肺炎的临床疗效。方法:选择本院2013年1月至2015年1月收治的重症肺炎患者100例,按照随机原则将全部患者分成对照组和观察组,各50例,全部患者均给予临床常规对症治疗,对照组患者在常规对症治疗的同时采用左氧氟沙星联合哌拉西林钠他唑巴坦钠治疗,观察组患者则在常规对症治疗的同时采用莫西沙星联合哌拉西林钠他唑巴坦钠治疗。结果:观察组患者的临床治疗总有效率显著高于对照组患者(P0.05);观察组患者的机械通气时间、临床症状改善时间均显著短于对照组患者(P0.05);治疗后观察组患者的氧分压(Pa O2)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、谷丙转氨酶(ALT)水平显著高于对照组(P0.05),白细胞计数(WBC)水平显著低于对照组患者(P0.05)。结论:在对重症肺炎患者进行治疗时,莫西沙星联合哌拉西林钠他唑巴坦钠治疗具有比较显著的临床治疗效果,能对患者的临床症状进行有效改善,缩短治疗时间,促进患者更快康复。  相似文献   

11.
目的:观察热毒宁注射液联合金振口服液治疗小儿病毒性肺炎的临床疗效。方法:60例病毒性肺炎患儿,随机分为观察组和对照组,每组30例。观察组采用热毒宁注射液联合金振口服液治疗,对照组采用利巴韦林注射液治疗。比较两组患儿临床疗效。结果:治疗后,观察组治疗总有效率为93.33%,显著高于对照组的73.33%,差异有统计学意义(P0.05);观察组退热时间、咳喘消失时间、肺部啰音消失时间、胸片炎症吸收时间以及住院时间均短于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:热毒宁注射液联合金振口服液治疗小儿病毒性肺炎可缩短病程,提高疗效,值得临床借鉴应用。  相似文献   

12.
目的:观察哌拉西林钠注射液加参附注射液治疗老年性肺炎的临床疗效。方法:治疗组50例用哌拉西林钠注射液、参附注射液静滴,对照组48例单用哌拉西林钠注射液治疗,治疗10~14天。结果:总有效率治疗组94.0%、对照组81.2%,两组比较有显著性差异(P0.05)。结论:哌拉西林钠注射液加参附注射液治疗老年性肺炎疗效显著。  相似文献   

13.
目的:观察双黄连口服液联合利巴韦林颗粒治疗小儿上呼吸道感染的临床疗效。方法:选取100例上呼吸道感染患儿为研究对象,随机分为试验组和对照组各50例。试验组予双黄连口服液联合利巴韦林颗粒治疗,对照组单纯采用利巴韦林颗粒治疗。治疗后比较2组临床疗效,观察患儿临床症状的改善情况及不良反应发生情况。结果:试验组总有效率96.0%,对照组总有效率80.0%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。试验组发热、咽红、恶寒、鼻塞流涕、咳嗽、泛恶及喷嚏的改善情况均优于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。2组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:双黄连口服液联合利巴韦林颗粒治疗小儿上呼吸道感染安全有效,能显著改善患儿的症状。  相似文献   

14.
目的观察哌拉西林舒巴坦钠、左氧氟沙星联合热毒宁治疗急诊留观社区获得性肺炎患者的临床疗效。方法将社区获得性肺炎(CAP)患者126例随机分成研究组和对照组,每组63例。研究组在基础治疗的同时给予哌拉西林舒巴坦钠、左氧氟沙星注射液联合热毒宁注射液治疗,7 d为1个疗程。对照组在基础治疗的同时给予哌拉西林舒巴坦钠治疗。2组患者如果体温38.5℃,给予复方氨基比林注射液2mL肌肉注射,并适当给予补液治疗。结果研究组患者发热时间、白细胞正常时间、咳嗽消失时间以及干湿啰音消失时间均短于对照组(P均0.05);研究组总有效率为95%,对照组总有效率为84%,2组总有效率比较差异有统计学意义(P0.05);2组Ⅰ级和Ⅱ级不良反应发生率比较差异均无统计学意义(P均0.05),均未发生Ⅲ级以及Ⅳ级不良反应。结论哌拉西林舒巴坦钠、左氧氟沙星联合热毒宁治疗急诊留观社区获得性肺炎临床疗效满意,效果优于单纯常规西药治疗。  相似文献   

15.
目的:观察中西医结合治疗老年性肺炎的临床疗效。方法:将老年性肺炎120例随机分为两组,治疗组60例用哌拉西林钠注射液、参附注射液治疗,对照组60例单用哌拉西林钠注射液治疗。结果:总有效率治疗组为93.3%,对照组为81.7%,两组比较,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论:哌拉西林钠注射液加参附注射液治疗老年性肺炎疗效显著。  相似文献   

16.
目的:分析小儿豉翘清热颗粒联合蒲地蓝消炎口服液治疗小儿上呼吸道感染的疗效。方法:选取小儿上呼吸道感染患儿114例,采用随机数字表法分为对照组和观察组各57例,对照组患儿给予蒲地蓝消炎口服液治疗,观察组患儿给予小儿豉翘清热颗粒联合蒲地蓝消炎口服液治疗,比较两组患儿的临床疗效和不良反应发生率。结果:经过治疗,观察组、对照组的临床疗效优良率分别为66.67%、40.35%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。观察组、对照组咽红肿总有效率分别为98.25%、84.21%,观察组、对照组咽痛总有效率分别为96.49%、85.96%,观察组的咽红肿总有效率、咽痛总有效率均显著高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。观察组的开始退热时间、完全退热时间均显著短于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。两组患儿在治疗期间均未发生与用药有关的不良反应。结论:小儿豉翘清热颗粒联合蒲地蓝消炎口服液治疗小儿上呼吸道感染风热型证侯患儿,可显著改善患儿临床症状,安全性高,值得临床推广应用。  相似文献   

17.
《陕西中医》2017,(10):1354-1355
目的:观察喜炎平注射液治疗小儿病毒性肺炎的临床疗效。方法:选取病毒性肺炎患儿123例,随机分为观察组与对照组,其中观察组62例,对照组61例。观察组患儿给予喜炎平注射液静脉滴注治疗,对照组患儿给予利巴韦林注射液静脉滴注治疗,比较两组的临床效果。结果:观察组患儿治疗后退热时间(2.03±0.21)d、咳嗽、咳痰消失时间(4.58±0.42)d均明显短于对照组的退热时间(2.49±0.32)d、咳嗽、咳痰消失时间(5.82±0.39)d,两组结果比较差异具有统计学意义(P0.001)。观察组总有效率93.55%;对照组总有效率80.33%。观察组总有效率明显高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论:喜炎平注射液用于治疗病毒性肺炎患儿的临床效果显著,不良反应少见,可作为治疗小儿病毒性肺炎的有效措施,值得临床应用。  相似文献   

18.
目的:观察芩贝宣肺汤汤联合西药治疗医院获得性肺炎的临床疗效。方法:选取64例医院获得性肺炎患者,随机分为对照组和观察组,各32例。对照组予注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠静脉滴注;观察组在对照组治疗基础上服用芩贝宣肺汤治疗,2组均给予吸氧、雾化及营养支持等治疗。观察2组临床疗效及不良反应,并检测2组患者治疗前后炎症指标C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)变化。结果:观察组总有效率明显高于对照组(P0.05);2组患者治疗后CRP、PCT水平明显下降,且观察组下降程度较对照组显著(P0.05)。结论:采用芩贝宣肺汤联合西药治疗医院获得性肺炎可提高疗效,明显改善患者炎症指标。  相似文献   

19.
目的 观察山蜡梅叶颗粒治疗儿童急性上呼吸道感染的疗效.方法 儿科门诊就诊的上呼吸道感染患儿60例,随机分为治疗组40例和对照组20例.2组均给予常规液体疗法及对症治疗,对照组采用双黄连口服液治疗,治疗组给予山蜡梅叶颗粒,比较2组临床效果.结果 治疗组总有效率为92.5%,高于对照组的75%,差异有统计学意义(P<0.05).结论 山蜡梅叶颗粒治疗儿童急性上呼吸道感染疗效好,使用安全,值得临床推广应用.  相似文献   

20.
历晔  王有鹏 《中医杂志》2012,53(11):945-947
目的 观察苏黄止咳胶囊治疗儿童咳嗽变异型哮喘(CVA)的临床疗效.方法 将62例CVA患儿随机分为治疗组和对照组各31例.治疗组给予基础治疗(口服孟鲁司特钠咀嚼片)并配合苏黄止咳胶囊;对照组给予基础治疗(口服孟鲁司特钠咀嚼片)并配合淀粉胶囊.14天后观察两组患儿咳嗽总疗效及中医单项症状(咳嗽、咽痒、气急、咯痰)复常率.结果 治疗组总有效率90.00%,对照组总有效率64.52%,治疗组优于对照组(P<0.05).治疗后治疗组各项中医证候单项症状复常率均优于对照组(P<0.05).结论 苏黄止咳胶囊治疗儿童CVA疗效显著,可作为治疗儿童CVA的临床用药.  相似文献   

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