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1.
骨髓增生异常综合征中西医结合治疗的研究进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
骨髓增生异常综合征(MDS)是一种源于造血干细胞/祖细胞损伤而产生的恶性克隆性疾病,其发展及预后与白血病关系密切,治疗极其困难,本篇阐述了中西医结合治疗的研究进展,显示出中西医结合治疗本病的优势。  相似文献   

2.
正骨髓增生异常综合征(Myelo Dysplastic Syndromes,MDS)是起源于造血干细胞的一组高度异质性克隆性疾病,以增生异常和无效造血为特点,外周血表现为一系或多系血细胞减少,临床疗效差,可高风险转化为急性髓系白血病(AML)[1]。徐瑞荣,主任医师,教授,博士研究生导师,从事中西医结合诊疗血液病及恶性肿瘤三十余年,在疑难血液病和恶性肿瘤的中西治疗方面有较高造诣。徐教授认为骨髓增生异常综合征的发生以  相似文献   

3.
骨髓异常增生综合征(myelodysplastic syndromes, MDS)是一组源于造血干细胞的获得性克隆性疾病,根据血象和骨髓象可分为难治性贫血、难治性贫血伴原始细胞增多、难治性贫血伴原始细胞增多转变型、慢性粒—单核细胞性白血病等亚型。本病预后不良,多数病例最终转化为白血病。造血干细胞移植是目前唯一的根治手段。现有药物可提高生活质量,延长生存期,但不能治愈MDS[1-2]。邓成珊教授是国家级名老中医药专家,临床以诊治各种血液病为专长,运用中西医结合方式治疗 MDS 疗效显著,现结合验案将其经验总结如下。  相似文献   

4.
骨髓增生异常综合征(Myelodysplastic Syndrome,MDS)是一组起源于造血干细胞水平的恶性克隆性疾病,主要是由于骨髓造血功能异常或造血功能紊乱,导致外周血红细胞、白细胞和血小板不同程度降低,临床主要表现为发热、虚弱、出血、感染以及难治性贫血,原称白血病前期,预后差。该病属于祖国医学的“虚劳”,“血证”等范畴。目前中西医对于此病的临床治疗颇为棘手,中医治疗该病的报告亦较少。导师张晓云教授从脾胃入手,以脾为主,采用健脾益气法治验1例,取得较好的临床疗效,现报告如下:  相似文献   

5.
骨髓增生异常综合征(myelodysplasticsyndromes,MDS)是一组以难治性血细胞质、量异常和高风险发展为急性白血病为特征的恶性克隆性造血干细胞疾病.  相似文献   

6.
MDS是一组获得性的、造血功能严重紊乱的造血干细胞疾病,其特点为髓系中一系或多系血细胞发育异常和无效造血,具有转化为急性白血病的危险。近年来,我们采用沙利度胺治疗骨髓增生异常综合征20例患者,获得了满意的疗效,现报道如下。  相似文献   

7.
王兰恩  魏典吉 《光明中医》2014,(9):1992-1993
骨髓增生异常综合征(MDS)是一种源于造血干/祖细胞水平损伤而产生的克隆性疾病,以难治性全血细胞减少和易转化为急性白血病为特征。MDS属中医"虚劳"、"血证"的范畴。本病治疗难度大,死亡率高,单用西医西药治疗效果不好,且需长期服药及毒副作用大,患者往往难以承受,作者以中医辨证施治的方法为主,加用少量西药成功地治疗了一例MDS-RA患者。现将其诊断与治疗过程报道如下,以积累科研资料,同时谈谈中西医结合治疗该病的临床体会。  相似文献   

8.
目的:探讨红系、粒系、巨核系在骨髓增生异常综合症(MDS)、急性髓白血病(AML)诊断中的价值。方法:选择2013年1月-2014年1月在珠海市金湾区红旗医院住院治疗的急性白血病患者80例作为AML组,另外选取60例患有骨髓增生异常综合征患者作为MDS组,选取60例正常人作为对照组,比较3主要患者的骨髓细胞造血涂片形态。结果:发现在MDS组为红系粒系巨核系,急性髓细胞白血病组分为巨核系红系粒系。正常健康对照组无异常病态表现。结论:急性髓细胞白血病和MDS患者中原始细胞增多是最具有诊断价值的病态造血表现,应用细胞形态学及免疫学等综合判断,可提高其诊断率。  相似文献   

9.
周永明治疗骨髓增生异常综合征经验   总被引:1,自引:0,他引:1  
田胜利 《中医杂志》2005,46(1):15-16
骨髓增生异常综合征(MDS)是发生在多潜能造血干细胞阶段的异质性克隆性疾病,以造血细胞不可逆的数量和质量异常为特点,表现以贫血、感染或出血及较高的白血病转化率.  相似文献   

10.
骨髓增生异常综合征(MDS)是一类高度异质性、获得性造血干/祖细胞恶性增殖性疾病,青黄胶囊为中国中医科学院西苑医院院内制剂,报道应用青黄胶囊治疗MDS转急性白血病1例。  相似文献   

11.
骨髓增生异常综合征(MDS)是一种造血干细胞异常克隆性疾病,多发于老年人,其主要特征是骨髓无效造血,外周血细胞减少,对治疗反应较差,有明显向急性白血病转化倾向.  相似文献   

12.
51例骨髓增生异常综合征证治分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
骨髓增生异常综合征(Myelodysplasticsyndromes)简称MDS,是指一组与白血病发生密切相关的造血功能异常或造血功能紊乱症候群。临床表现主要为贫血,有时有感染和出血现象;血象多数系全血细胞减少;骨髓增生活跃或正常,但三系细胞的增生异常;有细胞异形、原始细胞或早幼粒细胞增加等病态造血现象,临床上大多按法、美、英(FAB)协作组的分型标准对本病进行诊断、治疗。目前中西医对本病的治疗虽然取得了一定的成绩,但总体上仍处于探索阶段。为了解本病中医证候及病机特点,探讨更有效的辨证论治途径,现将我院附院近5年来资料较完…  相似文献   

13.
骨髓增生异常综合征(MDS)是造血干/且细胞(CD34+)的恶性克隆性疾病,表现为骨髓原始细胞形态和数目异常、无效造血及不同程度的外周血细胞数目减少,并高风险地向急性白血病转化.病态造血改变是骨髓增生异常综合征(MDS)的重要形态学特征,但近来Steensma等报道了少数无病态造血改变的MDS.我们新近也遇到1例患者有三系的外周血细胞计数减少,经详细的形态学观察和深入的分子细胞遗传学分析,证实其存在8号染色体,三体型异常,但缺乏明显病态造血改变.  相似文献   

14.
骨髓增生异常综合征中医辨证分型探讨   总被引:1,自引:1,他引:0  
骨髓增生异常综合征(MDS)是一组以难治性血细胞质、量异常和高风险发展为急性白血病为特征的恶性克隆性造血干细胞疾病.主要临床表现为贫血、感染和出血,可伴有肝脾肿大.世界卫生组织(WHO)从循证医学角度于2001年新修订了MDS分类及其标准.  相似文献   

15.
骨髓增生异常综合征(MDS)是一种造血干细胞发育异常的克隆性疾病,其特点是骨髓造血干细胞呈恶性克隆生长,导致血细胞无效生成和正常造血功能的抑制。其临床表现以贫血为主,常伴有感染和出血,少数病人有肝脾淋巴结肿大。骨髓出现病态造血,原始细胞增多。本病病程长,应用一般抗贫血治疗无效部分患者可转化为急性白血病。我院自1990.2002年6月收住院治疗106例,治疗效果满意,现报告如下:  相似文献   

16.
骨髓增生异常综合征(MDS)是发生在造血干细胞阶段的异质性克隆疾病,以造血细胞不可逆的数量和质量异常为特点,表现为贫血、感染或出血及较高的白血病转化率,曾用名难治性贫血、白血病前期等.西医尚无有效的治疗措施,根据不同的年龄和疾病的分型可选用诱导分化剂刺激造血药、化疗或骨髓移植等.  相似文献   

17.
正骨髓增生异常综合征(MDS)是指一组异质性的克隆性疾病,特点是髓系细胞分化、成熟异常,无效造血,或造血功能衰竭,以及因遗传不稳定而导致的高风险向急性髓系白血病(AML)转化,其临床表现为面色苍白、乏力、活动后心悸、气短、出血、发热、脾大等。MDS属中医"虚劳"、"血证"、"癥积"等范畴。为便于临床规范,目前专家已达成共识[1],将MDS的中医病名定为"髓毒劳",其中"髓"代表病位,"毒"  相似文献   

18.
潘铭  楚文瑛 《中医药学报》2010,38(4):102-104
目的:观察中西医结合治疗骨髓增生异常综合征(MDS)的临床疗效。方法:对31例MDS患者据临床表现分为热毒炽盛、痰湿瘀阻、气血亏虚、肝肾阴虚、脾肾阳虚、阴阳两虚六型辨证论治,并配合西医ATRA、Danazol、CsA、Thalidomide、VitB6、细胞因子、化疗等进行治疗。结果:31例患者治疗2疗程完全缓解8例(25.8%),部分缓解11例(34.5%),血液学改善9例(29.0%),无效3例(9.7%),总有效率为90.3%。结论:中西医综合治疗,可调节机体免疫功能,抑制骨髓病态造血,抑制肿瘤细胞恶性克隆,减少或延缓MDS向白血病转化。中西合参、辨病与辨证相结合,确有取长补短、相得益彰之效,将为MDS的治疗开辟新途径。  相似文献   

19.
骨髓增生异常综合征(MDS)是一种克隆性骨髓造血干细胞疾病,其特点是无效和异常造血导致的外周血细胞减少,约1/3的患者转变为急性髓细胞性白血病(AML).高危型MDS治疗效果差,生存期短,更容易转化为AML.青黄散/复方青黄散属于口服含砷中药制剂,多年来一直是中国中医科学院西苑医院治疗MDS的有效药物,青黄散/复方青黄...  相似文献   

20.
刘宝文教授是辽宁中医药大学第一附属医院血液科主任,硕士生导师,从事临床工作20余年,擅长用中西医结合的方法治疗血液及淋巴系统疾病.骨髓增生异常综合征(MDS)是一种源于造血干细胞水平损伤的异常克隆性疾病,常同时或先后累及红系、白系及巨核系造血祖细胞,引起外周血一系、两系或三系减少.刘宝文教授通过多年的临床实践对MDS的病因病机及治疗都形成了独特的见解,采用中医药治疗本病取得了很好的疗效.现将刘教授治疗MDS的经验介绍如下:  相似文献   

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