热痹丸质量标准研究

目的 :建立热痹丸的质量控制标准。方法 :采用显微特征对制剂中黄柏、大黄、黄芩进行定性鉴别,采用薄层色谱法对制剂中黄芩、大黄进行定性鉴别,采用高效液相色谱法测定热痹丸中黄芩苷含量。结果:黄柏、大黄、黄芩的显微特征和薄层色谱鉴别专属性强;黄芩苷进样量在0.0730~0.8764μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9995,平均回收率为100.16%,RSD为1.00%。结论:该方法简便、灵敏、准确、重复性好,可作为热痹丸的质量控制标准。     

葛根等连汤“分煎”与“合煎”汤剂中黄芩苷的含量

 目的 为单味中药精制颗粒剂的临床应用提供依据。方法 采用反相高效液相色谱法测定葛根芩连汤“分煎”及“合煎”汤别中黄芩等的含量。结果 每付葛根茶连汤“分煎”汤别中黄芩等的含量为220.52 mg,每付“合煎”汤剂中黄芩苷的含量为59.91 mg。结论葛根岑连汤“分煎”汤刹中黄芩苷的含量高于“合煎”汤剂。     

痘消乐胶囊质量标准研究

目的：建立痘消乐胶囊的质量标准。方法：采用显微鉴别法对处方中大黄、丹参进行鉴别；采用TLC法对处方中黄芩、黄连进行鉴别；用HPLC法测定黄芩苷的含量。结果：在显微镜下检出大黄、丹参；黄芩、黄连的薄层色谱斑点清晰，重现性好，黄芩苷含量测定平均回收率为99．36％，RSD为1．67％。结论：所建立的方法可有效控制该产品质量。     

牛黄解毒丸中大黄和黄芩显微定量测定

应用显微定性和定量的方法,对牛黄解毒丸中大黄和黄芩的质量控制方法进行了研究,提出了大黄和黄芩显微定量标准。     

贝杏止咳颗粒质量标准的研究

对贝杏止咳颗粒中黄芩，浙贝母进行了薄层定性鉴别，采用酸化后醋酸乙酯提取黄芩苷的方法，应用分光光度法测定黄芩苷的含量，方法简便，准确，可有效地控制产品的质量。     

痰热咳嗽冲剂质量标准的研究

对痰热咳嗽冲剂中黄芩、浙贝母进行了薄层定性鉴别,采用酸化后用醋酸乙酯提取黄芩甙的方法,应用高效液相法,双波长薄层扫描法及中国药典1990年版一部方法,对成药及药材黄芩甙含量进行了测定比较。     

芩连解毒胶囊的定性定量标准研究

目的:制订芩连解毒胶囊定性定量方法。方法:采用TLC法对方中黄芩、黄连、黄柏进行鉴别;采用HPLC谱法测定黄芩苷的含量,以Phenomenex Luna C18柱为色谱柱(4.6 mm×200 mm,5μm),甲醇-水-磷酸(48∶52∶0.2)[1]为流动相,流速为0.9 mL·min-1,检测波长为277 nm。结果:黄芩、黄连、黄柏可用薄层色谱鉴别,黄芩苷在0.109-0.987μg·mL-1内线性关系良好,平均加样回收率(n=6)为102.9%。结论:方法快速简便,准确,重复性好,可用于芩连解毒胶囊质量的全面评价。     

基于UPLC-LTQ-Orbitrap-MS 技术分析黄芩清肺汤中黄芩、栀子单煎与合煎的成分变化

目的研究黄芩清肺汤中黄芩、栀子配伍前后的成分变化,探讨二者配伍的合理性。方法采用超高效 液相色谱-离子阱-静电场轨道阱质谱联用（UPLC-LTQ-Orbitrap-MS）技术建立黄芩、栀子配伍前后的化学指纹 图谱,通过正交偏最小二乘判别法分析药对配伍前后的化学成分变化,并对筛选到的化学标记物进行鉴定。 结果黄芩、栀子合并液与合煎液化学成分存在明显差异,合煎后京尼平苷酸（geniposidic acid）、栀子苷 （gardenoside）等含量显著下降,黄芩素（baicalein）、槲皮素（quercetin）等含量显著升高。结论黄芩清肺汤中黄 芩、栀子配伍后,可促进多种活性成分在合煎液中的溶出,这些成分可能是黄芩、栀子配伍协同增效的物质 基础。     

黄芩及葛根芩连汤中黄芩的代谢规律研究

目的:探索不同提取条件下复方葛根芩连汤中黄芩代谢规律,并与黄芪单味药的代谢规律相比较。阐明配伍的科学性,探讨仿生提取法的优越性。通过药代研究,指导复方配伍及工艺研究。方法:检测给药动物血浆中黄芩苷含量的变化,得到其代谢规律。经过对药物代谢规律研究,比较不同剂型、复方与单味药中黄芩苷代谢规律的不同。结果:得到黄芩及不同提取方法中葛根芩连汤中黄芩的代谢规律,证实了复方配伍的科学性、新工艺的优越性。     

丹芩消郁合剂质量标准研究

目的:建立丹芩消郁合剂的质量控制方法,为保证产品质量提供理论依据。方法采用薄层色谱(TLC)法对处方中黄芩、白芍等主要药味进行定性鉴别研究;采用高效液相色谱(HPLC)法对黄芩苷进行含量测定。结果:薄层色谱图中能清晰检出样品中黄芩、白芍、当归成分;当峰面积与黄芩苷含量呈线性关系时(R2=0.9994),黄芩苷进样浓度在0.0188mg/ml~1.2mg/ml范围内;平均回收率为100.3%,RSD为1.7%(n=9)。结论:该方法操作简单、重复性强、专属性强、准确,可有效地控制丹芩消郁合剂的质量。     

祛湿散质量标准研究

目的建立祛湿散质量标准。方法采用显微鉴别法对制剂中黄芩、大黄进行显微鉴别;采用TLC法对制剂中青黛进行定性鉴别研究;采用HPLC法对黄芩的有效成分黄芩苷进行含量测定,选用Agilent Eclipse XDB-C18(150 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;甲醇-水-磷酸(47:53:0.2)为流动相,流速1.0 mL/min;柱温:室温;检测波长280 nm。结果黄芩、大黄的显微鉴别方法简捷、快速环保;青黛的薄层鉴别方法专属性强,空白无干扰。黄芩苷的加样回收率99.108%,n=5,RSD=1.0417%,黄芩苷在25.228μg/mL～111.0032μg/mL范围内呈良好的线性关系。结论该方法能够控制祛湿散的药品质量。     

祛湿散质量标准研究

目的建立祛湿散质量标准。方法采用显微鉴别法对制剂中黄芩、大黄进行显微鉴别;采用TLC法对制剂中青黛进行定性鉴别研究;采用HPLC法对黄芩的有效成分黄芩苷进行含量测定,选用Agilent Eclipse XDB-C18(150 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;甲醇-水-磷酸(47:53:0.2)为流动相,流速1.0 mL/min;柱温:室温;检测波长280 nm。结果黄芩、大黄的显微鉴别方法简捷、快速环保;青黛的薄层鉴别方法专属性强,空白无干扰。黄芩苷的加样回收率99.108%,n=5,RSD=1.0417%,黄芩苷在25.228μg/mL～111.0032μg/mL范围内呈良好的线性关系。结论该方法能够控制祛湿散的药品质量。     

芩麻合剂质量标准研究

芩麻合剂由炙麻黄、黄芩、射干、前胡等药物组成,具有清热宣肺,化痰止咳的功效,在临床上用于治疗风热咳嗽。为了更好地控制其内在质量,保证临床疗效,本文采用薄层色谱法对方中黄芩、射干、前胡进行了定性鉴别,采用高效液相色谱法对方中黄芩苷的含量进行了测定。     

清热解毒滴眼液中黄芩苷的含量测定

清热解毒滴眼液由黄芩、野菊花组成,具有清热解毒功能,方中黄芩为该制剂的主要成分,为控制本品质量,以黄芩苷作为定量指标,实验表明:本法能消除杂质干扰,简单易行,准确度高。1 仪器与试药 SP-8800高效液相色谱仪;SP-200型紫外检测仪;SP-4400数据处理仪;甲醇为色谱纯,水为超纯水,其它试剂为分析纯,黄芩甙(供含量测定用,中国药品生物制品检定所);清热解毒滴眼液(由甘肃省中医院药剂科提供)。     

养阴口香合剂中黄芩质量控制研究

目的:研究养阴口香合剂中黄芩的质量控制方法。方法:采用薄层色谱法对黄芩进行鉴别研究;采用高效液相色谱法测定黄芩中黄芩苷的含量,色谱柱为Waters Xbridge C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.4%磷酸溶液(40:60),柱温为30℃,流速为1.0 mL·min~(-1),检测波长280 nm。结果:薄层色谱斑点清晰,分离度较好;高效液相色谱测定黄芩苷对照品在0.807 2～17.701μg范围内线性关系良好(r=0.999 8),平均回收率为101.53%。结论:该方法准确可靠、重复性好,可用于养阴口香合剂中黄芩的质量控制。     

芩菊颗粒中黄芩提取工艺的正交实验研究

目的优选芩菊颗粒处方中黄芩的提取工艺。方法以黄芩苷含量为指标,采用正交设计的方法,来考察乙醇浓度、乙醇用量、提取时间与提取次数对黄芩苷提取效果的影响。结果最佳提取条件为:10倍量70%的乙醇提取3次,每次1 h。结论该工艺提取效率高,适合工业化生产。     

更年宁心胶囊中黄芩的薄层色谱鉴别方法的改进

目的 探讨更年宁心胶囊中黄芩的薄层色谱鉴别.方法 以醋酸乙酯-丁酮-甲酸-水(5:3:1:1)为展开剂.结果 改进后的方法鉴别更年宁心胶囊中黄芩,斑点清晰、重现性好、专属性强,阴性无干扰.结论 改进后的方法可用于更年宁心胶囊中黄芩的薄层色谱鉴别.     

橘红丸中款冬花的显微定量研究

目的建立中成药橘红丸中款冬花的显微定量方法,对成药中款冬花进行含量测定。方法采取均匀设计方案,以被测物款冬花本身取代参比物,用容量分析的方法和显微定量法联用来测定款冬花的含量。结果款冬花的含量符合橘红丸在《中国药典》中的规定标准。结论建立的方法方便、快速的判断橘红丸中是否含有款冬花、投料是否足量,可为橘红丸的质量评价开辟新的研究思路和方法。     

儿童抗感颗粒的质量研究

目的：研究儿童抗感颗粒的质量控制方法。方法：利用TLC法对处方中荆芥、桔梗、甘草进行定性鉴别,利用HPLC法对方中黄芩进行含量测定。结果：TLC法检出荆芥、桔梗、甘草,HPLC法测黄芩苷含量稳定可靠。结论：本方法可快速有效地对儿童抗感颗粒进行质量控制。     

黄连-黄芩药对在泻心汤和葛根芩连汤组方配伍中主要成分的含量变化

目的：探索药对黄连-黄芩在泻心汤和葛根芩连汤组方不同配伍情况下其中所含小檗碱、巴马汀、黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素的含量变化。方法：采用HPLC以乙腈-10 mmol·mL^-1甲酸铵溶液（内含0.2%三乙胺,用甲酸调pH到4.00）为流动相进行梯度洗脱。结果：组方中黄芩、大黄、甘草使黄连中小檗碱、巴马汀含量降低,葛根使小檗碱、巴马汀含量增加。组方配伍中黄连使黄芩中黄酮类成分含量降低,大黄和甘草对黄芩苷含量的影响无显著性差异,但使黄芩素、汉黄芩素含量降低;葛根使黄芩苷含量降低,但使黄芩素、汉黄芩素含量增加。结论：该方法可以有效鉴定泻心汤和葛根汤中5种成分,不同配伍对5种有效成分含量有影响增加。