高效液相色谱法测定茵陈清肝颗粒中绿原酸的含量

目的:建立茵陈清肝颗粒中绿原酸含量的测定方法。方法:用高效液相色谱法测定绿原酸的含量,色谱柱:AlltechC18(4.6mm×250mm,5μm),流动相:乙腈-2%醋酸(13∶87),流速:1ml/min,测定波长327nm。结果:回收率平均98.96%,RSD=2.0%(n=5)。结论:方法稳定、可靠,可作为该制剂的质量控制方法。     

茵陈饮片与茵陈标准汤剂的质量比较研究

目的:比较茵陈饮片与茵陈标准汤剂的质量。方法:按照标准汤剂制备要求,制备12批茵陈饮片标准汤剂,测定绿原酸含量,计算其转移率,测定汤剂的出膏率,并建立茵陈饮片与标准汤剂的HPLC指纹图谱,以0.1%甲酸水(A)-乙腈(B)为流动相,梯度洗脱,柱温为30℃,流速为1 mL·min~(-1),检测波长为330 nm。结果:12批茵陈饮片标准汤剂的绿原酸转移率为31.0%～62.4%,出膏率21.2%～30.1%,茵陈饮片与标准汤剂指纹图谱相似度均0.96,指认了7个共有峰,分别为新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、咖啡酸、1,3-二咖啡酰奎宁酸、3,4-二咖啡酰奎宁酸、4,5-二咖啡酰奎宁酸。结论:该研究中茵陈饮片标准汤剂制备方法规范,指纹图谱相似度高,其方法精密度、稳定性和重复性良好,可为茵陈饮片标准汤剂质量控制提供参考。     

HPLC法测定小蓟中绿原酸的含量

[目的]研究小蓟中绿原酸简便快速的含量测定方法。[方法]采用高效液相色谱法,测定2种产地小蓟中绿原酸的含量。色谱条件:LichrospherC18色谱柱(4.6mm×200mm,5μm),柱温30℃,以甲醇-1%醋酸(15∶85)为流动相,流速1.0mL/min,检测波长327nm。[结果]绿原酸在0.00328～0.02952μg/μL范围内具有良好的线性关系(r=0.9997),平均回收率为100.12%,RSD=2.36%。[结论]经过系统的方法学考察,该方法具有简便、稳定、可重复的特点,可用于小蓟中绿原酸的含量测定。     

绵茵陈中绿原酸的提取工艺及纯化工艺优选

目的:优选绵茵陈的提取工艺及纯化工艺。方法:以绿原酸含量为指标,采用高效液相色谱法测定绿原酸含量,以加水量、提取时间、提取次数为考察因素,采用正交实验法优选绵茵陈的提取工艺;采用不同乙醇浓度沉淀绵茵陈水提取液中绿原酸的含量。结果:最佳提取工艺为用12倍量水提取3次,1 h/次;最佳纯化工艺为70%乙醇沉淀绵茵陈水提液中绿原酸。结论:最佳提取工艺对绵茵陈中绿原酸有较高提取率,水提醇沉纯化绵茵陈中绿原酸的含量采用70%乙醇。     

RP-HPLC测定护肝片中绿原酸的含量

护肝片为中药复方制剂,收载于<中国药典2000年版>一部,药典中制订了方中五味子所含五味子乙素的含量测定方法.茵陈为护肝片中君药,为菊科植物滨蒿Artemisiasco-paria Waldst.et kit.或茵陈蒿Artemisia capillaris Thunb.的 干燥地上部分.有清湿热,退黄疸的作用.绿原酸为茵陈中主要成分,对其进行定量分析很有必要.文献报道测定绿原酸的方法有高效液相色谱法、薄层扫描法、分光光度法和高效毛细管电泳法.本文在参考文献[1,2]的基础上,采用高效液相色谱法测定该药品中绿原酸的含量,方法简便、灵敏度高、重复性好.     

HPLC测定复方鱼腥草片中绿原酸的含量

复方鱼腥草片是由鱼腥草、黄芩、板蓝根、连翘、金银花经提取制成的中药制剂 ,具有清热解毒的攻效。临床用于外感风热引起的咽喉疼痛 ;急性咽炎等症[1 ] 。收载于《中国药典》2 0 0 0年版一部 ,标准中该制剂项下仅有ＴＬＣ鉴别 ,无含量测定项。目前对该制剂所含成分黄芩苷的含量测定有报道[2 ] 。本文采用高效液相色谱法 ,测量金银花中绿原酸的含量 ,结果满意。1　仪器与试药高效液相色谱仪 :日本岛津ＬＣ 6ＡＴ泵 ,ＳＰＤ 6ＡＶ紫外检测器 ,威玛色谱数据工作站。试药 :绿原酸对照品 (中国药品生物制品检定所 ) ;复方鱼腥草片自制样品 (药材…     

茵陈中绿原酸提取工艺及抗氧化活性研究

目的:探索微波辅助下茵陈中绿原酸的最佳提取工艺,测定茵陈绿原酸的抗氧化活性。方法:采用单因素实验和正交实验法优化微波辅助下提取茵陈中绿原酸的最佳工艺。利用普鲁斯兰法测定茵陈绿原酸的还原能力,通过·OH和DPPH·的清除率来评价其抗氧化活性。结果:茵陈中绿原酸最佳提取条件是:提取温度60℃,微波辐射功率500 W,料液比1:20,乙醇体积分数70%,微波辐射时间30 min;当茵陈绿原酸浓度为40 mg/L时,对·OH和DPPH·的消除率分别是62.79%和72.96%。结论:茵陈中绿原酸含量高达7.374%,具有较强的抗氧化活性。     

HPLC法测定不同采收期茵陈中绿原酸和咖啡酸的含量

目的用HPLC法测定不同采收期2、3、4、5、6、7、8、9、10、11月份采集的茵陈样品中绿原酸和咖啡酸的含量,为确定其合适的采收季节提供理论依据。方法收集不同采收期2、3、4、5、6、7、8、9、10、11月份采收的茵陈样品。采用Agilent C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.3%磷酸水为流动相进行梯度洗脱;柱温:30℃;流速:1.0 ml/min;检测波长:325 nm。结果绿原酸和咖啡酸均在一定浓度内呈良好的线性关系。不同采收期茵陈样品中绿原酸的含量均高于咖啡酸的含量,绿原酸在4月份达到峰值,咖啡酸在5月份达到峰值,并且春季样品含量明显优于其他时间采收期。结论茵陈同一入药部位不同采收期绿原酸和咖啡酸的含量均会发生变化,综合考虑4~5月份为茵陈的最佳采收期。该含量测定方法稳定、有效,可为茵陈质量标准评价提供依据。     

HPLC测定博性康速溶膜中苦参碱的含量

博性康速溶膜是根据苗族验方研制的膜制剂。由苦参、黄芩、蛇床子、天花粉、杨柳枝、土大黄、委陵菜、黄栀子、茵陈、蒲公英及辅料组成,该品种原为地方标准,现收于国家中成药整顿地方标准专辑,方中“加巩山”(苦参) ,清热燥湿,杀虫,消肿止痒之功能,为君药之一。原标准中没有含量测定方法。苦参碱的含量测定有薄层扫描法[1] 、高效液相色谱法[2 ] ,本研究采用HPLC测定博性康速溶膜中苦参碱的含量,结果满意。1　仪器与试剂岛津LC ....     

HPLC法测定病毒清液中绿原酸的含量

病毒清液由金银花、连翘、柴胡等药味经适宜加工、提取制成的中成药口服制剂 ,具有辛凉解表 ,清热解毒的功效 ,主治风热感冒、咽喉疼痛、咳嗽黄痰等症。金银花是该药组方中的君药 ,其主要有效成分为绿原酸。近年来该药品有一定数量出口到东南亚等地 ,通过检测该药品中的绿原酸含量 ,对出口产品的质量控制和真伪鉴别具有很现实的意义。目前 ,绿原酸已广泛作为金银花及其制剂的质控指标 ,测定的方法有分光光度法 [1] ,薄层扫描法 [2 ] ,HPLC法 [3 ]等。对于病毒清液 ,其成品中含有琼脂和大量蔗糖 ,化学成分复杂 ,测定的前处理要求较高。本实…     

野生绵茵陈和花茵陈中绿原酸含量的比较

目的:采用超声提取法提取绵茵陈和花茵陈中绿原酸并用HPLC测定其含量。方法:Agilent ZORBAX EclispseXDB C18(4.6 mm×150 mm,5μm)色谱柱,乙腈-0.4%磷酸溶液(15:85)为流动相,柱温25℃,流速0.8 mL.min-1,检测波长327 nm。结果:绿原酸在0.103～5.130μg呈良好的线性关系(r=0.999 8),平均回收率98.22%,RSD 1.72%。测得绵茵陈、花茵陈中绿原酸质量分数分别为0.81%,0.46%。结论:野生绵茵陈和花茵陈均含有绿原酸,以绵茵陈中绿原酸含量较高。     

薄层扫描法测定金银花两种不同加工法绿原酸含量

金银花为常用的清热解毒药,根据国内资料报道[1],绿原酸(chorogenicacid)为其主要有效成分。对金银花中绿原酸类成分的含量测定已报道的有紫外测定法[2],薄层扫描法[3],纸层析展开,再用紫外分光光度法[4],HPLC法[5]等方法。绿原酸类成分为混合物,现已分离出6种单一成分[1]。其中绿原酸为30咖啡酰奎宁酸,绿原酸与异绿原酸的紫外最大吸收峰基本相同,用薄层层析光密度法测定其含量较适宜。1仪器与材料仪器CS910型双波长薄层     

HPLC法测定清肝利胆颗粒中厚朴酚的含量

清肝利胆颗粒是由口服液改剂型研制而成 ,由茵陈、厚朴、栀子、金银花、防己组成 ,能清利肝胆湿热 ,临床主治纳呆、胁痛、疲倦、乏力、尿黄、苔腻、脉弦、肝郁气滞、肝胆湿热未清等症[1] 。文献报道采用薄层扫描法测量厚朴酚含量[2 ] ,但由于影响薄层扫描测定结果因素多 ,因此 ,我们改用HPLC法测定厚朴酚含量。1　仪器与药品HP 110 0高效液相色谱仪 ,DAD检测器 ,四元梯度泵 ,HP化学工作站 ,CQ 2 5 0超声波清洗仪 (上海船舶电子设备研究所 ) ,SimplicityTM 个人型超纯水系统 (Millipore公司 ) ;厚朴酚对照品 (含量测定用 ,72 9 980 5 …     

薄层色谱 - 生物自显影技术测定绵茵陈提取液中绿原酸的含量并评价其抗氧化活性

 目的 建立绵茵陈中绿原酸的含量测定方法并采用薄层色谱 - 生物自显影法研究绵茵陈提取液的抗氧化活性。 方法 薄层 扫描法测定绵茵陈提取液中绿原酸的含量,随后用 二苯代苦味肼基自由基 溶液显色,双波长扫描,获得其抗氧化成分的峰面积。 结果 常规薄层扫描与生物自显影扫描测定得到的 绿原酸 含量具有一致性, 由 生物自显影扫描法测得 色谱峰 总积分值明显大于绿原酸单峰面积,表明 绵茵陈中除了绿原酸外,还存在其它抗氧化能力较强的活性成分。 结论 以 DPPH 作显色剂,双波长扫描,可利用 TLC- 生物自显影技术对天然提取物中具有自由基清除及抗氧化活性的活性成分进行快速筛选与评价 。     

高效液相色谱法测定痤疮愈中大黄素、大黄酚的含量

痤疮愈由大黄、生地、麦冬、知母、玄参、木贼、丹参、桑皮、赤芍、乌梅10味药组成,对各型痤(暗)疮具有较好的疗效。收载于《贵州省药品标准》[1] ,方中大黄为君药,其有效成分为大黄素、大黄酚,标准中该制剂项下仅有TLC鉴别,无含量测定项。文献对大黄素、大黄酚的含量测定多有报道[2～5] 。本文用HPLC法,测定水解后的痤疮愈样品中总大黄素和大黄酚的含量,该法快捷、灵敏、准确。1　仪器与试药高效液相色谱仪:ShimadzuLC 10AT ,S....     

口炎清颗粒(无糖型)中绿原酸的含量测定

口炎清颗粒(无糖型)是以金银花、玄参、麦冬、天冬、甘草5味药材组成的复方制剂,具有滋阴清热,解毒消肿,对阴虚火旺所至的口腔炎症有良好的效果。为了对本制剂的工艺生产和成品进行控制,对其主要成分金银花中绿原酸[1] 制定含量测定,采用反相高效液相色谱法[2 ,3 ] ,具有分离度好,简便、快捷、可靠。1　仪器与试药高效液相色谱仪HP 1 1 0 0DAD检测器。绿原酸对照品(含量测定用,中国药品生物制品检定所,批号75 3 92 0 5 )。口炎....     

方药配伍对茵陈蒿汤中绿原酸溶出率的影响

茵陈蒿汤源自<伤寒论>,由茵陈、栀子和大黄组成,具有清热、利湿、退黄的功能,为中医治疗湿热黄疸之要方.本实验建立HPLC测定了茵陈蒿汤、茵陈、茵陈与栀子、茵陈与大黄配伍的水煎液中绿原酸的含量,以探讨方药配伍对茵陈蒿汤中绿原酸溶出率的影响,为探讨中医传统方剂配伍变化,探讨中药复方化学成分相互作用的一般规律提供实验依据.     

HPLC法测定金芪降糖颗粒中绿原酸含量

金芪降糖颗粒为国家四类新药 ,由金银花、黄连、黄芪等中药组成 ,功能清热益气 ,用于轻、中型非胰岛素依赖型糖尿病。绿原酸为该方君药金银花清热解毒的主要成分。其含量测定已报道有紫外分光光度法[1] ,脉冲极谱法[2 ] ,薄层扫描法[3] ,ＨＰＬＣ法[4 ] 。由于复方中药制剂组分复杂 ,为了有效控制药品质量 ,采用ＨＰＬＣ法对该方有效成分绿原酸进行含量测定 ,获得满意效果。1　仪器与药品美国惠普ＨＰ110型高效液相色谱仪 ,ＨＰ110 0系列单元泵 ,ＶＷＤ紫外检测器 ,ＨＰ3395数据处理机 ,ＦＡ110 4型电子天平 ,金芪降糖颗粒 (本公司生产 ) ,…     

双黄连喷干针剂中咖啡酸含量的测定

双黄连针剂具有广谱抗菌抗病毒性 ,其主要有效成分为绿原酸和黄芩苷。资料表明 ,咖啡酸具有与绿原酸相似的抗菌抗病毒性 [1] 。对于该针剂中咖啡酸的含量测定虽已有报道 ,但峰形不佳 ,分离效果不好 [2 ] 。本实验对该针剂中的咖啡酸进行了含量测定研究 ,力求在制备工艺中对半成品及成品中的咖啡酸进行质量监控。1　仪器与材料Waters高效液相色谱仪 :51 5泵 ,486紫外可见检测器 ,746积分仪 ;咖啡酸对照品 :购自 SIGMA公司 ,纯度 >98% ;ZDL41型喷干机。本实验所用原药材均为本厂供应处采购。甲醇为色谱纯 ,其余试剂为分析纯。2　方法与结…     

RP-HPLC法测定金银花糖浆中绿原酸的含量

金银花糖浆由金银花和忍冬藤煎制而成。绿原酸为金银花糖浆中的主要抗菌消炎成分。标准中仅对药材进行了定性鉴别 ,而无有效成分的含量测定。为了有效地控制产品质量 ,本实验参考文献 [1～ 3 ] ,采用 HPLC法测定该制剂中有效成分绿原酸的含量 ,方法简便、快速 ,结果满意。1　仪器与试药HPLC1 0 50 (美国惠普公司 ) ,UV— 2 50 1 PC(日本岛津 ) ,绿原酸对照品 (中国药品生物制品检定所 ) ,金银花糖浆 (重庆桐君阁药厂提供 )。试剂除乙腈为色谱纯外其他均为分析纯。2　实验部分2 .1　色谱条件 :色谱柱 :Kromail C1 8柱 (5μm,1 0 0mm× …