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2018年我国最新癌症报告显示,胃癌发病率和死亡率在我国肿瘤中居第2位。胃癌是全球第5大常见癌症,2018年新发病例超过1 000 000例,其中估计有783 000例死亡(相当于全球每12例胃癌病例就有1例死亡),居癌症死亡率的第3位[1]。胃癌的发生是多因素参与、多步骤演变的复杂病理过程,是人口、生活饮食、遗传、感染和环境等因素相互作用的综合结果。尽管本病的全球发病率在下降,但近90%胃癌患者在被诊断时已是进展期,使患者错失最佳手术期。 相似文献
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早期胃癌的筛查现状及诊断进展 总被引:3,自引:0,他引:3
胃癌的发病率在全球常见癌症中居第4位,在癌症相关死因中居第2位,每年因胃癌死亡者约70万例[1].日本胃癌总的5年生存率为40%~60%,居世界之首,其他国家约20%左右[2],中国每年死于胃癌的约有22.7万人,占所有恶性肿瘤死亡的23%,而患者的早期诊断率还不到1/10,早期胃癌(early gastric cancer,EGC)手术率低于5%~10%[3].EGC预后良好,5年生存率达90%以上,而进展期胃癌5年存活率仅为30%~40%.因此,胃癌的早期诊断、早期治疗对于提高胃癌的疗效、降低死亡率具有十分重要的意义. 相似文献
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中国每年有较高的胃癌发病率。由于胃癌恶性程度高,早期阶段无明显特异症状,许多患者因错过最佳治疗时间,造成该病死亡率居高不下。早期明确诊断能够明显改善患者预后,延长患者生存期。早期诊断、早期治疗是提高胃癌总生存率的关键。目前胃癌诊断主要靠内镜、组织活检、影像学方法。实验室传统肿瘤标志物只能发挥辅助参考价值,用于胃癌的疾病筛查、病情评估及预后判断等,特异性较差。随着分子生物学技术的发展,端粒酶、抑癌基因、长非编码RNA、微小RNA等新型分子标志物在肿瘤发病机制研究中得到不断的揭示,很多分子标志物已被证实参与肿瘤的发生、发展过程,在癌症的高位预警、早期诊断和预后判断中发挥着重要作用。该文对近年来主要胃癌相关分子标志物研究做一综述介绍。 相似文献
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<正>胃癌被列为第五常见的人类癌症,有第四高的癌症相关死亡率(7.7%),在2020年100多万胃癌新病例中,约有76.9万例死亡(相当于全球每13例死亡中就有1例)[1]。胃癌是一种分子和表型高度异质性的疾病,早期可通过内镜切除,非早期可手术的胃癌患者,根治性胃切除术通常是局部肿瘤最有效的治疗方法,晚期胃癌可采用序贯化疗,然而患者的中位生存期不足1年[2-3]。由于诊断多为晚期和频繁复发,胃癌患者的预后仍然很差。 相似文献
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胃癌是全世界最常见的肿瘤之一,在引起癌症死亡原因中胃癌位居第二[1]。胃癌的发病率和病死率一直居我国恶性肿瘤之首,是危及国人健康的主要疾病之一。早期诊断胃癌是提高胃癌治愈率、生存率和降低死亡率的关键。 相似文献
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胃癌是全球第五大常见癌症和第四大癌症相关死亡原因。胃癌的致病因素多样化,随着人平均寿命的增长,胃癌的发病率也呈上升趋势。因此,早期诊断出胃癌患者对改善患者预后有很大帮助。近年来,胃癌的传统治疗手段逐渐进入瓶颈期,需要开发出新的治疗措施。胃癌研究的一个领域是胃癌细胞和免疫细胞之间的相互作用,其中趋化因子起着至关重要的作用。随着趋化因子生长调节基因1(CXCL1)与胃癌关系的日益明晰,趋化因子CXCL1有望成为胃癌治疗的一个有前途的靶点。本文就近年来过表达趋化因子CXCL1在胃癌中的研究进展进行简要综述。 相似文献
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胃癌约占胃恶性肿瘤的95%以上.每年新诊断的癌症病例数中胃癌位居第4位,在癌症病死率中排列第2位.2000年全球新诊断出胃癌876 341例,病死人数646 567例.虽然胃癌全球总发病率有所下降,但该病在我国仍是最常见的恶性肿瘤之一,死亡率下降并不明显,全国平均年死亡卒约16/10万(男性21/10万,女性10/10万)~([1]). 相似文献
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正肺癌是全世界癌症相关死亡的主要原因~([1])。在2000年至2011年的11年间,中国男性肺癌发病率和死亡率均位于所有癌症第一位~([2])。肺癌患者预后差,5年生存率仅为18%~([3])。肺癌高死亡率的主要原因是多数患者在诊断时已是晚期并伴有转移。在肺癌的临床治疗中,Ⅰ期患者5年存活率达73%,而Ⅳ期患者5年生存率仅13%~([4])。因此,早期筛查诊断肺癌能使患者得到更及时的治疗干预,改善预后~([5])。 相似文献
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据全球癌症统计报告显示,我国恶性肿瘤的新发病率约为456.88/14万,有300.3万例患者因此而死亡,其中胃癌的新发病率和死亡率均位居全国第三[1].化疗仍是主要治疗手段,二线化疗失败后缺乏公认的有效治疗方案,5年生存率不到10%,因此给临床治疗带来了极大的挑战[2].近年来,分子靶向治疗成为研究热点.血管内皮生长因... 相似文献
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美国癌症协会每年通过估计美国癌症新病例和死亡人数报告最新的基于人群的癌症新发和死亡的数据。发病率数据(截至2018年)由监测、流行病学和最终结果项目, 美国国家癌症登记计划及北美癌症登记协会收集。截至2019年的死亡率数据由美国国家卫生统计中心收集。2022年, 预计美国将发生1 918 030例癌症新病例和609 360例癌症死亡, 其中每天约有350例患者死于肺癌, 肺癌是癌症死亡的主要原因。尽管自2011年以来晚期疾病发病率每年增长4%~6%, 但2014至2018年女性乳腺癌的发病率增长缓慢(每年增长0.5%), 前列腺癌的发病率保持稳定。因此, 在过去十年中, 诊断为晚期前列腺癌的比例从3.9%上升至8.2%。相比之下, 晚期肺癌的发病率继续急剧下降, 而局限期的发病率上升4.5%, 使得局限期诊断的比例(从2004年的17%增至2018年的28%)和3年相对生存率(从21%增至31%)升高。死亡率模式反映了发病率的趋势, 肺癌死亡率下降速度加快, 乳腺癌下降速度减慢, 前列腺癌则趋于稳定, 与癌症筛查和(或)治疗相关的医疗实践也发生了相应变化。更有针对性的癌症控制干预措施和... 相似文献
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胃癌( Gastric Cancer )是最常见的恶性肿瘤之一,全球每年共有951000人被诊断为胃癌,其中723000人死亡,其发病率在所有恶性肿瘤中排第5位[1-2]。由于缺乏有效的临床早期诊断和治疗的肿瘤分子标志物,大多数胃癌患者确诊时已是中晚期,故而导致疗效不佳,死亡率依旧高居不下,患者的5年生存率仅有25%左右[3]。 MicroRNA是一类长度约为18~22 nt的非编码小RNA,它是生物体内重要的转录后调控子,参与细胞的多种生命过程,在肿瘤的发生发展中发挥重要作用。 miRNA可以调控胃癌相关癌基因和抑癌基因的表达来影响胃癌的细胞增殖、凋亡、侵袭、转移和血管生成等过程[4]。 miRNA在组织、血清、血浆和其他各类体液中均能够稳定存在,被认为是潜在的肿瘤生物标记物[5],对肿瘤的早期诊断和预后评估具有重要意义,本文介绍了循环miRNA在胃癌的早期诊断及预后判断的最新研究现状。 相似文献
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检测肿瘤标志物在胃癌诊治中的研究进展 总被引:2,自引:0,他引:2
胃癌是对人类构成严重威胁的疾病之一,其死亡率居世界癌症死亡率的第2位。对胃癌实施科学有效的发病学预防,实施胃癌筛查、早期诊断及早期治疗是降低胃癌发病率及死亡率最有效的策略。目前胃癌确诊主要依靠胃镜、病理、X线等技术,这三种检查手段都具有侵人性,给患者身心带来一定的损伤。为寻找简便、快捷、无损伤、无痛苦的检查方法,近年来,通过检测血清或其他体液中的肿瘤标志物, 相似文献
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胃癌(Gastric carcinoma)是上皮源性恶性肿瘤之一,胃癌的发病率和死亡率在我国乃至全球均位于恶性肿瘤的前五位[1]。根据最新的全球癌症统计数据分析,2020年全球新发癌症病例数高达1930万,且死于癌症的病例数接近1000万人[1]。在我国,胃恶性肿瘤的发病率和死亡率分别仅次于大肠癌和肝癌,均位居恶性肿瘤第三位[2]。近年来,尽管胃癌患者在临床治疗及预后方面较以往有所改善,但总体5年生存率仍不理想。其中,胃癌患者的术后复发和远处转移仍然是目前临床治疗效果不容乐观的主要原因,也是最致命和最普遍的因素。上皮-间质转化(EMT)不仅在胚胎发生和组织修复过程中发挥着密不可分的作用,也在恶性肿瘤发生、发展中起关键作用。 相似文献
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胃癌(gastric cancer,GC)是目前最常见和致命的恶性肿瘤之一,目前仍是第四位常见的癌症,在癌症相关死亡原因中占第二位[1].大部分胃癌患者一经诊断,就已发展为进展期胃癌,中期生存率不足1年[2].而早期胃癌的预后却明显增加,其5年生存率超过了90%[3].因此,对高危人群早期进行检测并行相应干预,对于胃癌的诊断及治疗来说是至关重要的. 相似文献
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目的 探讨上皮细胞黏附分子(EPCAM)在胃癌组织中的表达及其与胃癌浸润转移及预后的关系,以及EPCAM作为胃癌早期诊断、预后判断和治疗靶点的临床价值。方法 应用免疫组织化学法检测436 例胃癌组织及92例癌旁非肿瘤胃黏膜组织中EPCAM 的表达情况,分析并探讨EPCAM 的表达与临床病理参数及预后的关系。结果 在92 例非肿瘤胃黏膜组织中,50例(54.3%)EPCAM 蛋白为阴性表达,42例(45.7%)呈弱阳性表达。在436 例胃癌组织中,EPCAM 蛋白高表达179 例(41.1%),低表达257 例(58.9%),主要在细胞包膜表达。EPCAM 蛋白的表达强度与肿瘤部位、肿瘤大小、Lauren 分型、浸润深度、淋巴结分期、TNM 分期、淋巴结转移和远处转移密切相关(均P<0.01),而与患者性别、分化程度、组织学类型无关(均P >0.05)。EPCAM 高表达患者的5 年生存率(57.2%)明显低于EPCAM 低表达胃癌患者的5 年生存率(17.3%,P<0.05)。I、II 和III 期EPCAM高表达胃癌患者的5年生存率明显低于EPCAM 低表达患者的5年生存率(P<0.05);IV 期EPCAM 高表达和低表达胃癌患者的5年生存率无统计学差异。EPCAM 表达、远处转移和TNM 分期(均P<0.05)是胃癌的独立预后因素。结论 EPCAM 在胃癌中高表达,且其表达与淋巴结转移、远处转移、肿瘤的TNM 分期显著相关,提示EPCAM 可以作为胃癌的早期诊断的筛查指标以及治疗的靶点之一。 相似文献