三黄软膏外敷治疗大鼠急性软组织损伤的实验研究

目的:观察三黄软膏外敷对大鼠急性软组织损伤的疗效,初步探讨其作用机理。方法:将36只健康SD大鼠随机分成正常组(A)、模型对照组(B)、基质对照组(C)、青鹏膏对照组(D)、三黄软膏高剂量组(E)、三黄软膏低剂量组(F),每组6只。将200 g重的砝码自20 cm高处自由落在大鼠小腿后侧,连续打击2次,制造软组织损伤模型。半小时后,分别给予基质(C组)、青鹏膏(D组)、高剂量三黄软膏(E组)、低剂量三黄软膏(F组)外敷。每日换药1次观察三黄软膏对急性软组织损伤的治疗作用。结果:青鹏膏对照组、三黄软膏低剂量组、三黄软膏高剂量组在病情程度评估、组织病理学、损伤局部组织白细胞介素-1β的含量下降方面均优于模型对照组及基质对照组(P0.05)。结论:三黄软膏对急性软组织损伤有良好的治疗和修复作用。本药物能缩短急性软组织损伤的治疗疗程,具有抗炎、止痛的作用,能够改善微循环,其治疗作用可能与降低损伤局部组织中IL-1β有关。     

青鹏软膏与肤必润软膏治疗银屑病对比研究

目的:观察青鹏软膏与肤必润治疗银屑病的临床疗效;评价青鹏软膏治疗银屑病的价值。方法:将76例患者随机2组,对照组采用肤必润治疗,观察组采用青鹏软膏治疗。2组均治疗8周。结果:治疗4周时总有效率对照组65.79%,观察组84.21%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗8周时总有效率对照组78.95%,观察组94.74%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。PASI积分治疗4、8周后与治疗前比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗4、8周后PASI积分观察组与对照组比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:青鹏软膏用于治疗银血病疗效肯定,安全性好。     

红藤虎杖汤治疗急性痛风性关节炎43例

目的 观察红藤虎杖汤治疗急性痛风性关节炎湿热蕴结证的临床疗效.方法 将急性痛风性关节炎湿热蕴结证患者86例随机分为治疗组和对照组各43例,治疗组给予红藤虎杖汤,对照组给予秋水仙碱片联合双氯芬酸钠缓释胶囊,两组疗程均为7天.比较两组患者治疗前后血尿酸(BUA)、症状及体征积分、临床疗效与不良反应.结果 两组患者治疗后BUA、症状及体征积分与治疗前比较均明显降低(P＜0.01);两组治疗后BUA、症状及体征积分比较差异均无统计学意义(P＞0.05).治疗组临床疗效总有效率为90.70％,对照组总有效率为93.02％,两组比较差异无统计学意义(P＞0.05).治疗组不良反应发生率为34.88％,对照组为93.02％,两组比较差异有统计学意义(P＜0.01).结论 红藤虎杖汤治疗急性痛风性关节炎具有降低BUA水平、不良反应少的特点,临床疗效肯定.     

双柏散合金黄散外敷治疗急性痛风性关节炎临床研究

目的:观察双柏散合金黄散外敷治疗急性痛风性关节炎的临床疗效。方法:72例随机分为两组各36例,中药外敷组给予双柏散合金黄散外敷,依托考昔组给予依托考昔片口服,评估治疗前后两组关节症状体征总积分、血尿酸(BUA)水平、红细胞沉降率(ESR)、C-反应蛋白(CRP)水平,临床疗效及不良反应。结果:治疗后中药外敷组与依托考昔组关节症状体征总积分、血BUA、ESR、CRP水平及临床疗效均好于治疗前(P0.05),两组比较差异无统计学意义(P0.05)。结论:双柏散合金黄散外敷治疗急性痛风性关节炎疗效较好,可改善实验室指标和症状体征,与依托考昔比较差异无统计学意义。     

三黄胶囊联合金黄膏对湿热痹阻型急性痛风性关节炎影响的临床观察

目的观察三黄胶囊内服联合金黄膏外敷治疗湿热痹阻型急性痛风性关节炎的临床疗效。方法将60例湿热痹阻型急性痛风性关节炎患者随机分为治疗组和对照组,每组30例。对照组予双氯芬酸钠口服,治疗组在对照组治疗措施基础上加用三黄胶囊口服加金黄膏外敷。两组疗程均为10日,观察临床疗效,比较中医证候积分、视觉模拟评分(疼痛与活动受限)、关节肿胀评分及相关生化指标血尿酸(BUA)、红细胞沉降率(ESR)、C反应蛋白(CRP)水平的变化情况。结果①治疗组、对照组临床总有效率分别为93.33%、70.00%;组间临床疗效比较,治疗组明显优于对照组(P0.05)。②组间治疗后比较,中医证候积分差异有统计学意义,治疗组明显较对照组更低(P0.05)。③组间治疗后比较,疼痛、活动受限视觉模拟评分及关节肿胀评分差异有统计学意义,治疗组明显低于对照组(P0.05)。④组间治疗后比较,BUA、ESR及CRP水平差异有统计学意义,治疗组明显低于对照组(P0.05)。结论三黄胶囊内服联合金黄膏外敷结合西药治疗湿热痹阻型急性痛风性关节炎,可明显缓解临床症状,降低血尿酸水平。     

针推结合三黄软膏外敷治疗急性痛风性关节炎的疗效观察

目的观察针推结合三黄软膏外敷治疗急性痛风性关节炎的疗效及对细胞炎症因子和血尿酸的影响。方法 80例痛风性关节炎患者随机分为观察组与对照组各40例。对照组采用口服秋水仙碱片、碳酸氢钠片加双氯芬酸钠肠溶片,观察组采用口服秋水仙碱片、碳酸氢钠片加针推结合三黄软膏外敷。比较两组患者临床疗效、白介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、C反应蛋白(CRP)炎症因子水平、血沉(ESR)和血尿酸(UA)水平、视觉模拟评分(VAS)评分及疼痛缓解时间。结果观察组总有效率为97.50%,显著高于对照组的80.00%(P 0.05);治疗后,观察组IL-6、TNF-α、CRP、ESR、UA水平均显著低于对照组(P 0.05);观察组VAS评分和疼痛缓解时间均显著低于对照组(P 0.05)。结论针推结合三黄软膏外敷治疗急性痛风性关节炎疗效显著,可以降低细胞炎症因子、血尿酸水平,减轻疼痛。     

清热消肿散外敷治疗急性痛风性关节炎的临床观察

目的:观察清热消肿散外敷治疗急性痛风性关节炎的临床疗效。方法:选取52例急性痛风性关节炎患者,随机分为对照组和治疗组,每组26例。对照组给予青鹏软膏联合布洛芬片治疗,治疗组给予清热消肿散外敷联合布洛芬片治疗,治疗10d。比较两组患者治疗前后中医证候积分、关节炎积分、实验室指标[血尿酸(UA)、C-反应蛋白(CRP)、红细胞沉降率(ESR)水平]及临床疗效,并记录关节疼痛完全缓解时间及不良反应发生情况。结果:治疗后,两组患者中医证候积分及关节炎积分均低于治疗前(P<0.05),治疗组中医证候积分低于对照组(P<0.05),两组患者关节炎积分比较,差异无统计学意义(P>0.05);两组患者UA、CRP、ESR水平均低于治疗前(P<0.05),组间比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗组关节疼痛完全缓解时间短于对照组(P<0.05),临床疗效优于对照组(P<0.05)。两组患者治疗前后均无明显不良反应发生。结论:清热消肿散外敷治疗急性痛风性关节炎,可明显改善患者临床症状和实验室指标,且无明显不良反应发生。     

三黄软膏外敷治疗急性痛风性关节炎疗效观察

目的:观察三黄软膏外敷治疗急性痛风性关节炎(AGA)的疗效及临床护理体会。方法:将80例患者随机分为2组各40例,2组均给予护理指导,对照组给予秋水仙碱片口服以及扶他林软膏外涂,观察组给予秋水仙碱片口服以及三黄软膏外敷,2组治疗7天。观察2组临床疗效,记录症状评分、疼痛缓解时间,监测血沉(ESR)、血尿酸(UA)、C-反应蛋白(CRP)。结果:治疗后2组疼痛、压痛、红肿、活动障碍4个主要症状评分均明显降低(P 0.01),治疗后观察组4个主要症状评分均低于对照组(P 0.01)。治疗后,2组患者医护整体评价和患者整体评价均提高(P 0.01),治疗后观察组医护整体评价和患者整体评价评分均高于对照组(P 0.01)。观察组患者疼痛缓解时间短于对照组(P 0.01)。治疗后2组ESR、UA、CRP水平均较治疗前降低(P 0.01),治疗后观察组ESR和CRP水平低于对照组(P 0.01),2组UA水平组间比较,差异无统计学意义(P 0.05)。观察组愈显率为85.00%,对照组为65.00%,观察组优于对照组(χ2=4.266,P 0.05)。结论:对AGA患者进行积极护理指导,并给予三黄软膏外用,可以缩短病程,提高临床疗效。     

四黄水蜜与硫酸镁外敷治疗急性痛风性关节炎的疗效对比研究

目的对比四黄水蜜与硫酸镁外敷治疗急性痛风性关节炎的临床疗效以及安全性。方法痛风急性发作期患者86例,采用随机数表法将其分为观察组与对照组,每组43例,其中对照组患者接受常规痛风关节炎治疗以及硫酸镁外敷治疗,观察组则在常规治疗基础上采用四黄水蜜外敷治疗。比较两组患者治疗效果、关节症状改善以及实验室相关指标改善情况。结果两组患者治疗后各项症状、体征积分均明显改善,但观察组患者各项体征积分改善效果更为显著,与对照组治疗后比较存在显著差异(P0.05);两组患者治疗前血尿酸(BUA)、血沉(ESR)比较无显著差异,治疗后观察组BUA、ESR明显低于对照组(P0.05);观察组治疗后总有效率为88.37%(38/43),对照组治疗后总有效率83.72%(36/43),观察组治疗后总有效率略高于对照组,但统计学分析无显著差异(P0.05)。结论四黄水蜜外敷治疗急性痛风性关节炎疗效较为显著,同时可有效促进患者血尿酸、血沉等指标的恢复正常,具有临床应用及推广价值。     

蜈黛软膏治疗神经性皮炎疗效观察

目的：观察蜈黛软膏治疗神经性皮炎的临床疗效。方法：神经性皮炎患者60例,随机分为对照组和治疗组各30例。对照组外用糠酸莫米松软膏,治疗组在外用糠酸莫米松软膏的基础上加用蜈黛软膏外擦,2组疗程均为3周。结果：2组治疗前症状、体征总积分比较,差异无显著性意义（P〉0.05）。治疗后2组症状、体征总积分均较治疗前明显降低（P〈0.01）,治疗后治疗组症状、体征总积分低于对照组（P〈0.05）。结论：在常规外用糖皮质激素基础上应用蜈黛软膏治疗神经性皮炎疗效确定。     

中药软膏现状及在化妆品产业的前景展望

笔者从药物的处理,制备方法与基质配比,质量控制,刺激性研究,有效成分的含量测定,药物释放、穿透及吸收的测定方法等方面对中药软膏进行了归纳概述。指出了中药软膏作为化妆品的特点与优势,展望了中药软膏应用于化妆品领域的广阔前景。     

中医膏方 全面升级免疫力

现代人自然就拥有平和健康体质的人很少,要想得到一个好的体质,提升免疫力,就离不开调养。调养的方法很多,煎中药、喝养生茶、吃药膳等都不失为一种好方法。不过,现在我们介绍一种新方法,中医膏方,方便携带且口感好,不妨试试看。     

散瘀软膏质量标准的研究

目的建立散瘀软膏(大黄、黄芩、黄柏等)的质量标准。方法 TLC法鉴别大黄、黄芩、黄柏。HPLC法对黄芩苷、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚含有量进行测定。结果 TLC斑点清晰,阴性对照无干扰。5个成分分别在224.0~4 480 ng(r=0.999 3)、70.40~1 407 ng(r=0.999 6)、76.80~1 536 ng(r=0.999 7)、158.2~3 165 ng(r=0.999 2)、66.00~1 320 ng(r=0.999 7)范围内线性关系良好,平均加样回收率分别为97.4%(RSD=1.0%)、99.2%(RSD=2.1%)、98.5%(RSD=1.1%)、97.7%(RSD=1.8%)、98.3%(RSD=1.5%)。结论该方法去除了基质干扰,保证实验结果的准确性。     

海马追风膏的毒理学研究

目的:评价海马追风膏外用的安全性。方法:皮肤急性毒性试验,皮肤长期毒性试验,皮肤刺激性试验,皮肤过敏试验。结果:急性毒性试验表明,海马追风膏1.4g/Kg、0.7g/Kg剂量(相当于临床日用量的217.8、108.9倍),贴膏面积6cm×6cm,24 h内一次给药,观察7 d,各组均有部分动物(20%~40%)敷贴部位皮肤出现轻度红肿,72 h后症状消失。未见其它明显毒性反应,7 d内动物无一死亡;长期毒性试验表明,海马追风膏0.70g/Kg、0.175g/Kg剂量(相当于人临床用量的108.9、27.2倍)连续对豚鼠外用给药30 d及停药后观察15 d,给药后,20%~30%动物皮肤出现红斑、破损皮肤组约半数以上动物皮肤出现红斑,破损皮肤高剂量组体重增长呈减慢趋势。各组均无动物死亡,未见其它明显的毒性反应,血象及血清生化指标、病理组织学检查未见明显异常;皮肤刺激性试验表明,以相当于临床成人用量35.0倍的海马追风膏给家兔作完整皮肤和破损皮肤的一次、多次给药的刺激性试验。结果:海马追风膏一次给药对家兔完整皮肤无明显刺激,破损皮肤呈现轻度刺激性。连续给药1 w,完整皮肤表现为轻度刺激性,破损皮肤呈现中度刺激性反应;过敏试验表明,海马追风膏对豚鼠皮肤无致敏性。结论:海马追风膏对完整皮肤外用安全性较好,对破损皮肤有一定的刺激性反应,建议破损皮肤避免使用。     

敷膏治疗痔病历史源流

外用敷膏作为一种传统中医疗法并流传至今,经历了数千年历史的检验。它以其独特的治疗方式,灵活的治疗理念,特殊的制作方法,活跃于传统中医舞台之上。文章以敷膏治疗痔病为例,追本溯源,深度挖掘在痔病的历史记载中,敷膏疗法所发挥的作用。以及不同朝代,众多医家对于敷膏疗法的重视程度;随着时代变迁,敷膏疗法的治疗理念、制作方法、选药用方上会有哪些变化,都是该文阐述的重点。经过作者对于古代文献的深入研究,深刻体会到敷膏疗法之神奇。作为传统的中医疗法,我们应将其继承发扬下去,让其在现代医学中发挥出重大作用。     

京万红膏和玉红膏在治疗糖尿病足湿性坏疽中的疗效对比

目的:比较京万红膏和玉红膏在治疗糖尿病足中去腐生肌作用的临床效果。方法:120例糖尿病足湿性坏疽患者随机分成2组,A组使用京万红膏,根据患者伤口面积给予外敷包扎1次/日。B组使用玉红膏,换药方法及频次同A组。结果:两组在达到祛除局部伤口内坏死组织的时间方面比较差异无统计学意义,但B组患者的疼痛主诉多于A组(P<0.05)。结论:玉红膏及京万红膏在治疗糖尿病足湿性坏疽中达到去腐生肌目的的时间上基本相同,但使用京万红膏可明显降低患者局部伤口的疼痛感。     

苦黄软膏的药效学研究

苦黄软膏是由山东中医药研究所经过改良经验方研制的治疗皮肤真菌病的中药外用制剂。其方剂由苦寒之黄柏、苦参等组成 ,经我院皮肤科应用 ,发现其疗效优于达克宁霜 ,治愈率达 76 72 %。为证实其药效作用 ,探讨其作用机理 ,我们进行了以下药效学实验。实验材料1 药物　苦黄软膏     

小儿湿毒膏提取工艺研究

目的：优选小儿湿毒膏提取工艺。方法：以盐酸小檗碱提取量为指标,采用正交设计法对加水量、提取时间、提取次数进行考察,优选提取工艺。结果：水煎煮提取3次,每次加药材量6倍的溶煤,提取1.0 h。结论：优化的提取工艺简单、稳定、可行。     

蟾酥通痹软膏的质量标准研究

目的:建立蟾酥通痹软膏(蟾酥、冰片、防己等)的质量标准。方法:采用TLC法对处方中的防己等进行定性鉴别;用HPLC法测定了华蟾酥毒基和脂蟾毒配基的含量。结果:在TLC图谱中可检出防己等药材的特征斑点;华蟾酥毒基在1.15μg~5.75μg之间线性关系良好,r=0.999 7,精密度实验RSD为1.05%,平均回收率为97.95%,(RSD=1.63%,n=5);脂蟾毒配基在1.05μg~5.25μg之间线性关系良好,r=0.999 6,精密度实验RSD为1.02%,平均回收率为97.45%,(RSD=0.61%,n=5)。结论:所采用方法准确、可靠,可行性及重复性良好,能有效控制该制剂的质量。     

氟芬那酸丁酯软膏联合除湿止痒软膏治疗婴儿湿疹38例

[目的]观察氟芬那酸丁酯软膏联合除湿止痒软膏治疗婴儿湿疹的疗效。[方法]对38例患者使用除湿止痒软膏涂在患处,2次/d,待吸收后外用氟芬那酸丁酯软膏。治疗4周后判定疗效。[结果]自动终止治疗3例,按要求完成治疗35例。痊愈9例,显效16例,有效6例,无效4例,总有效率71.40%。[结论]氟芬那酸丁酯软膏联合除湿止痒软膏治疗婴儿湿疹疗效确切,安全可靠,值得临床推广。