首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 31 毫秒
1.
江红 《现代护理》2007,13(31):3031-3032
目的探讨米非司酮联合甲氨喋呤治疗早期输卵管妊娠的疗效。方法选取2001年-2004年6月住院治疗的早期输卵管妊娠患者236例,其中102例(A组)的治疗方案为75mg米非司酮口服2d联合肌注甲氨喋呤20mg5d,134例(B组)的治疗方案为单纯肌注甲氨喋呤20mg5d。观察2组的疗效及不良反应。结果A组患者中有81例显效占79%,B组患者有98例显效占73%,差异无显著性意义(P>0.05)。结论米非司酮联合甲氨喋呤与单用甲氨喋呤治疗输卵管妊娠的成功率无明显差异;在疾病的治疗过程中心理护理、对患者严密的观察及对并发症积极的预防和治疗对于患者有重要的作用。  相似文献   

2.
江红 《中华现代护理杂志》2007,13(31):3031-3032
目的 探讨米非司酮联合甲氨喋呤治疗早期输卵管妊娠的疗效.方法 选取2001年-2004年6月住院治疗的早期输卵管妊娠患者236例,其中102例(A组)的治疗方案为75 mg米非司酮口服2 d联合肌注甲氨喋呤20 mg 5 d,134例(B组)的治疗方案为单纯肌注甲氨喋呤20 mg 5 d.观察2组的疗效及不良反应.结果 A组患者中有81例显效占79%,B组患者有98例显效占73%,差异无显著性意义(P>0.05).结论 米非司酮联合甲氨喋呤与单用甲氨喋呤治疗输卵管妊娠的成功率无明显差异;在疾病的治疗过程中心理护理、对患者严密的观察及对并发症积极的预防和治疗对于患者有重要的作用.  相似文献   

3.
目的探讨宫颈多点注射甲氨喋呤联合米非司酮治疗未破裂型输卵管妊娠的疗效。方法选择180例要求生育的患者,随机分为观察组和对照组,观察组给予甲氨喋呤50mg/m^2,加入4ml注射用水中宫颈多点注射,同时米非司酮200mg/d连用3d,对照组给予甲氨喋呤20mg/m^2肌肉注射,1次/d,连用5d,米非司酮用法同前。观察两组血清人绒毛膜促性腺激素(B—HCG)的下降情况,保守治疗成功率及不良反应。结果两组治愈率分别为90%和78.9%,输卵管复通率分别为70%和57.8%,差异性显著(P〈0.05);药物副反应无差异。结论甲氨喋呤宫颈多点注射联合米非司酮治疗未破裂型输卵管妊娠有效.安全、方便。适于临床推广应用。  相似文献   

4.
目的:观察中药配合甲氨喋呤(MTX)、米非司酮保守治疗异位妊娠的临床疗效。方法:选取我院2007年1月~2010年12月住院治疗符合药物保守治疗条件的126例异位妊娠患者分为三组,每组各42例,A组患者采用单纯甲氨蝶呤治疗,B组患者采用甲氨蝶呤联合米非司酮治疗,C组采用中药配合甲氨喋呤及米非司酮治疗。对比三组患者治疗后的临床效果。结果:C组患者治疗有效率(95.2%)明显高于A组(71.4%)和B组(78.6%),P<0.05,差异具有统计学意义。结论:中药配合甲氨喋呤及米非司酮保守治疗异位妊娠效果显著,能提高患者生活质量,有临床实用价值。  相似文献   

5.
目的探讨米非司酮联合甲氨喋呤治疗异位妊娠的疗效。方法将184例异位妊娠(未破裂型)含流产型,要求保留生育功能,同意保守治疗妇女随机分成两组。分别采用米非司酮辅助甲氨喋呤保守治疗(观察组)和单用甲氨喋呤保守治疗(对照组),对两组治疗成功率、人绒毛膜促性腺激素(HCG)下降至正常时间、腹痛情况、月经恢复时间、输卵管通畅率及宫内妊娠进行比较。结果加用米非司酮组的成功率为92.39%,β-HCG下降至正常时间14.4±5.0 d,腹痛时间短,月经恢复快,正常宫内妊娠70%,与单用甲氨喋呤组比较,差异有显著性。结论加用米非司酮可改善异位妊娠保守治疗效果β-HCG下降快,减少破裂手术率。  相似文献   

6.
米非司酮联合甲氨喋呤治疗异位妊娠的疗效观察   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的:探讨米非司酮联合甲氨喋呤治疗异位妊娠的疗效观察.方法:米非司酮联合甲氨喋呤及米非司酮联合甲氨喋呤单次肌肉注射与对照组单用米非司酮比较.结果:米非司酮联合甲氨喋呤治疗效果明显优于单用米非司酮组.结论:对早期异位妊娠患者,米非司酮联合甲氨喋呤治疗是一种较理想的药物保守治疗方式.  相似文献   

7.
米非司酮联合甲氨喋呤治疗异位妊娠临床观察   总被引:4,自引:0,他引:4  
目的观察米非司酮联合甲氨喋呤保守治疗异位妊娠的作用。方法将68例患者随机分为两组,以米非司酮联合甲氨喋呤治疗为联合治疗组(A组),以甲氨喋呤(MTX)单独治疗为对照组(B组)。结果2组均于治疗后一周人绒毛促性腺激素开始明显下降,治疗两周包块缩小或不增大,与治疗前比较差异显著(P<0.05)。A组与B组成功率分别为94.1%和76.5%,两者较有显著差异(P<0.05)。结论米非司酮联合甲氨喋呤治疗异位妊娠效果优于单用甲氨喋呤,无明显毒副作用,成功率高,对于未生育妇女避免手术风险、减少并发症有一定的临床意义。  相似文献   

8.
米非司酮联合甲氨喋呤治疗异位妊娠的疗效观察   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的 观察米非司酮联合甲氨喋呤治疗异位妊娠的疗效.方法 治疗给予甲氨喋呤单次肌肉注射并口服米非司酮,对照组给予甲氨喋呤单次肌内注射,监测血β-人绒毛膜促性腺激素(β-HCG)水平及B超等情况,并观察不良反应.结果 治疗组治愈率为90.0%,对照组治愈率为63.3%,治疗组疗效高于对照组(P<0.01).两组不良反应差异无显著性(P>0.05).结论 米非司酮联合甲氨喋呤治疗异位妊娠疗效显著.  相似文献   

9.
米非司酮联合甲氨喋呤治疗输卵管妊娠76例临床观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的观察米非司酮联合甲氨喋呤(MTX)治疗输卵管妊娠的临床效果。方法选择76例输卵管妊娠患者随机分成治疗组42例、对照组34例。治疗组给予单次肌肉注射甲氨喋呤并口服米非司酮,对照组仅给予单次肌肉注射甲氨喋呤。结果治疗组成功率90.48%(38/42),对照组成功率79.41%(27/34),两组比较有显著性差异(P〈0.05)。治疗组平均血β-人绒毛膜促性腺激素(β-HCG)下降速度明显大于对照组(P〈0.05)。结论米非司酮联合甲氨喋呤(MTX)治疗输卵管妊娠的临床效果好,安全可靠,简便价廉,值得临床推广应用。  相似文献   

10.
目的:探讨氨甲蝶呤(MTX)配伍米非司酮联合治疗非破裂型输卵管妊娠的效果。方法:米非司酮50 mg,口服,2次/d,用3 d,(第1、3、5天),氨甲蝶呤1 mg/kg,肌注,1次/d(第2、4、6天),其中第3、5、7天加用四氢叶酸0.1 mg/kg,肌注(氨甲喋呤用后24 h),单用MTX的病人设为对照组。结果:MTX配伍米非司酮联合治疗的成功率达94.58%,单用MTX成功率46.88%,差异有显著性(P<0.05)。结论:MTX配伍米非司酮联合治疗非破裂型输卵管妊娠安全有效,适用于生命体征平稳,无剧烈腹痛,-βHCG≤3 000 mIU/mL,盆腔包块较小者。  相似文献   

11.
目的 探讨药物保守治疗未破裂型输卵管妊娠的临床疗效和安全性.方法 将80例未破裂型输卵管妊娠患者随机分成观察组和对照组,各40例,观察组应用甲氨喋呤联合四氢叶酸钙,对照组应用大剂量米非司酮,观察两组患者的临床疗效、血β-HCG下降情况、腹痛消失时间及药物副反应.结果 观察组治疗效果好于对照组(P<0.05),如治愈率高于对照组、腹痛消失时间短于对照组.结论 甲氨喋呤联合四氢叶酸钙保守治疗未破裂型输卵管妊娠的临床效果好、副反应小,有利于患者的身体健康.  相似文献   

12.
《现代诊断与治疗》2020,(7):1051-1052
目的探究甲氨喋呤联合米非司酮治疗异位妊娠患者的临床疗效,分析对血人绒毛膜促性腺激素(β-HCG)及孕酮(P)水平的影响。方法选取2017年6月~2019年3月我院接收的异位妊娠患者60例,按照随机对照原则分为对照组和观察组各30例。对照组给予甲氨喋呤治疗;观察组在对照组基础上联用米非司酮治疗。治疗2个疗程后,对比两组治疗前后β-HCG、P指标变化情况及不良反应发生情况。结果治疗2个疗程后,观察组血β-HCG、P指标均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率为16.67%,与对照组的13.33%比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论甲氨喋呤联合米非司酮治疗异位妊娠患者可以有效降低患者血β-HCG、P指标,且不会增加副反应发生率,效果较好,值得推广。  相似文献   

13.
徐敬红 《实用医学杂志》2005,21(24):2734-2736
目的:比较甲氨喋呤(MTX)、米非司酮以及两者联合应用保守治疗异位妊娠的效果。方法:1999年1月至2002年12月在我院住院治疗的异位妊娠患者,按随机表单盲分组,每组各30例,分为甲氨喋呤组(A组),米非司酮组(B组),甲氨喋呤联合米非司酮组(C组),并将三种治疗方法的效果进行比较。结果:3组治疗方法的成功率各为A组86.67%(26/30),B组63.33%(19/30),C组93.33%(28/30),A组与B组、A组与C组差异有显著性(P<0.05),B组与C组差异有极显著性(P<0.01)。血β-HCG值恢复至正常时间A组与B组、A组与C组差异无显著性(P>0.05),而B组与C组间差异有极显著性(P<0.01)。平均住院日比较,3组间均差异有显著性(P<0.05)。结论:甲氨喋呤联合米非司酮治疗异位妊娠具有成功率高、疗程短、副反应小、可减少MTX重复用药的优点,值得临床推广。  相似文献   

14.
目的 观察米非司酮联合甲氨喋呤治疗非破裂型输卵管妊娠的效果。方法 对43例非破裂型输卵管妊娠者(研究组)使用米非司酮联合甲氨喋呤治疗与单用米非司酮治疗的28例非破裂型输卵管妊娠者(对照组)进行比较.观察治疗前后血β-HCG值、包块直径等变化,全部数据采用SPSS10.0软件包统计分析并进行t检验和x^2检验。结果 研究组治疗成功率90.7%;对照组治疗成功率78.6%。两组间比较有显著性差异(P<0.05)。结论 米非司酮联合甲氨喋呤治疗非破裂型输卵管妊娠.不仅扩展了治疗指征,也提高了治疗成功率。  相似文献   

15.
将自愿接受保守治疗并符合保守治疗要求的31例宫外孕患者,随机分成A(单用甲氨喋呤)、B(单用米非司酮)、C(甲氨喋呤联合米非司酮),比较3组患者的临床疗效。结果 A组与B组患者相比,临床疗效差异不大(P>0.05),C组患者临床疗效明显提高(P<0.05)。甲氨喋呤联合米非司酮治疗宫外孕疗效确切,值得临床推广。  相似文献   

16.
目的观察甲氨喋呤(MTX)联合米非司酮对输卵管妊娠的疗效。方法将符合保守治疗条件的输卵管妊娠患者84例随机分为两组,对照组41例MTX(50mg/m^2)单次肌肉注射,研究组43例MTX(50mg/m^2)单次肌肉注射,联合米非司酮150mg空腹顿服,服后2h进食,1次/d,连服4d,两组均定期监测血人绒毛膜促性腺激素(β-HCG)水平,B超监测包块缩小情况。结果研究组治愈97.7%,对照组治愈78.0%,差异有统计学意义(P〈0.05)。研究组血β-HCG转阴时间、包块缩小率均优于对照组。差异有统计学意义。结论甲氨喋呤(MTX)联合米非司酮治疗输卵管妊娠疗程简单、效果好、不良反应少。  相似文献   

17.
米非司酮与不同剂量甲氨喋呤联合治疗宫外孕的疗效观察   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的观察米非司酮与不同剂量甲氨喋呤(MTX)联合应用治疗宫外孕的疗效。方法选取患者97例,其中血β-人绒毛膜促进性腺激素(β-HCG)≤2 000 U/L 58例,β-HCG>2 000 U/L 39例,MTX按大剂量(50 mg)、小剂量(20 mg)进行分组治疗,A组予以MTX50 mg/m2体表单次肌肉注射;B组MTX 20 mg每日1次肌注5 d,两组均给予米非司酮200 mg每日1次口服3 d。用药后监测生命体征、血清β-HCG及B超检查。结果血β-HCG≤2 000 U/L小剂量MTX组治疗输卵管妊娠治愈率为84.6%,大剂量组为78.9%,两组比较P>0.05。血β-HCG下降至正常的时间分别为(20.2±2.7)d、(13.2±3.4)d。血β-HCG>2 000 U/L小剂量组治疗输卵管妊娠治愈率为65.2%,大剂量组为68.7%,血β-HCG下降至正常的时间分别为(23.2±3.4)d、(16.8±3.1)d。结论MTX两种剂量联合米非司酮治疗输卵管妊娠疗效无显著差别。但大剂量疗程短,小剂量疗程长。  相似文献   

18.
目的探讨甲氨喋呤联合米非司酮治疗异位妊娠的疗效。方法将178例保守治疗的异位妊娠患者随机分为2组,观察组90例。采用甲氨喋呤联合米非司酮治疗;对照组88例,采用甲氨喋呤治疗。结果观察组治愈82例,对照组治愈67例,两者保守治疗异位妊娠成功率有显著差异(P〈0.01)。观察组平均治疗(18±10)d,血β-HCG降至正常,对照组平均治疗(30±9)d,血β-HCG降至正常。观察组中血β人绒毛膜促性腺激素(β-HCG)T降速度快于对照组(P〈0.01)。结论甲氨喋呤联合米非司酮治疗异位妊娠的疗效优于单纯应用甲氨喋呤治疗。  相似文献   

19.
目的 探讨甲氨喋呤联合米非司酮治疗对异位妊娠人绒毛膜促性腺激素和临床疗效的影响.方法 选取2015年12月~2018年12月期间我院产科收治的异位妊娠患者112例,随机将患者分成观察组和对照组各56例.观察组予甲氨喋呤联合米非司酮治疗,对照组予甲氨喋呤治疗.比较两组患者的人绒毛膜促性腺激素指标、临床治愈率和不良反应发生...  相似文献   

20.
目的介绍米非司酮联合甲氨喋呤在异位妊娠保守治疗中的体会。方法135例异位妊娠患者随机分为两组。观察组90例采用米非司酮50mg口服,每日两次,连服3d,同时甲氨喋呤50mg/m^2,一次性肌肉性注射。对照组45例采用甲氨喋呤50mg/m^2,单次肌肉注射。两组同时应用本院自制红藤汤保留灌肠,每日一次。观察两组疗效,对两组疗效结果进行比较。结果对照组成功率77.78%,观察组成功率94.44%,观察组成功率明显高于对照组(P〈0.05)。结论米非司酮联合甲氨喋呤治疗异位妊娠效果满意,用法简便,减轻了患者的痛苦,有推广价值。  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号