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3茎木类3.1木藤蓼厚壁细胞类方形或类圆形,壁不均匀增厚,木化,层纹隐约可见,胞腔内含草酸钙方晶。[成方]十五味沉香丸、催汤丸3.2关木通纤维管胞大多成束,有明显的具缘纹孔,纹孔口斜裂缝状或十字状。[成方]大黄清胃丸、龙胆泻肝丸、龙胆泻肝丸(大蜜丸)、导赤丸、妇科分清丸具缘纹孔导管大,直径约328μm,具缘纹孔类圆形,排列紧密。[成方]分清五淋丸3.3苏木纤维束橙黄色,周围薄壁细胞含草酸钙方晶,形成晶纤维。[成方]跌打丸3.4沉香具缘纹孔导管巨大,具缘纹孔互列,排列紧密,内含黄棕色树脂四块。[成方]十五味沉香丸、苏合香丸… 相似文献
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23.酸橙枳壳(川枳壳)(图23) 芸香科(Rutacear)植物酸橙Citrus aurantium Linne的未成熟果实。粉末棕色,气芳香,味咸酸、微苦。粉末现雅梨黄色萤光。 (1)中果皮薄壁组织碎片:众多,细胞形状不一,呈类圆形或不规则形,细胞壁大多不均匀地增厚,约8—13—16,非木化。 (2)果皮表皮细胞:时可察见,表面观呈多角形、方形或狭长,直径至13微米,长至20微米,近气孔处可长至32微米。气孔呈类圆形,直径24—27微米,副卫细胞大多为5个,少数可至7—8个的。表皮层以下的细胞中大多含草酸钙方晶。有时可见外层果皮的 相似文献
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定坤丹收载于《中国药典》 2 0 0 0年版一部 ,为人参、鹿茸、西红花、鸡血藤、三七等药味经加工制成的大蜜丸。现就该药检验中发现的问题及解决办法探讨如下 :1 存在的问题标准显微鉴别项下有如下规定 :“花粉粒无色或淡黄色 ,圆球形 ,直经 70~ 2 0 0 μm ,外壁两层呈等厚 ,表面有稀疏细小刺状雕纹” ,为处方中西红花的显微鉴别特征。在检验中 ,我们找不到标准中规定的花粉粒特征 ,但可见大量“花粉粒类圆形、椭圆形或橄榄形 ,直经至 6 0 μm ,具 3个萌发孔 ,外壁有齿状突起” ,为红花的花粉粒特征。而标准中处方不全 ,未明确有红花。经… 相似文献
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Human μ-opioid receptor overexpressed in baculovirus system and its pharmacological characterizations 总被引:1,自引:1,他引:0
目的:高效表达具有类似哺乳动物特性的人μ阿片受体.方法:人μ阿片受体表达在重组杆状病毒感染的Sf9昆虫细胞中,用受体结合分析和cAMP分析研究表达产物的药理学特征.结果:[3H]二丙诺啡及[3H]羟甲芬太尼(Ohm)的最大结合能力分别是9.1±0.7,652±0.23nmol/g蛋白.μ选择性激动剂对[3H]二丙诺啡或[3H]Ohm与表达受体的结合均有很强的抑制作用,而δ及κ激动剂则均无抑制作用.μ选择性激动剂有效抑制forskolin刺激的cAMP聚集,这种作用能被拮抗剂纳洛酮阻断.结论:在Sf9昆虫细胞中高效表达的人μ阿片受体保持着野生型人μ阿片受体的特征 相似文献
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HEK293细胞—— 一种研究受体Ca~(2+)调控功能的理想模型 总被引:4,自引:1,他引:4
目的了解HEK293细胞Ca2+代谢的生物学特性。方法用Fura-2荧光探针双波长测定细胞胞浆游离Ca2+浓度([Ca2+]i)方法,观察多种能改变细胞内Ca2+代谢的药物对天然的和转染了α1B肾上腺素受体cDNA的HEK293细胞[Ca2+]i的影响。结果在含1.5mmolL-1CaCl2的缓冲液中,KCl50mmolL-1和BayK864410μmolL-1不影响HEK293细胞的[Ca2+]i;cyclopiazonicacid(CPA0.01,0.1,10μmolL-1)能浓度依赖性地引起HEK293细胞的[Ca2+]i呈双相升高,其中的Ca2+内流相不受nifedipine(10μmolL-1)的影响;但可被1mmolL-1NiSO4完全抑制。在无Ca2+的缓冲液中,咖啡因20mmolL-1和ryanodine1μmolL-1均不影响HEK293细胞的[Ca2+]i。先用CPA(30μmolL-1)耗竭HEKα1B细胞内Ca2+贮存池后,肾上腺素10μmolL-1能进一步升高[Ca2+]i。在有Ca2+或无Ca2+的缓冲液中,肾上腺素均可引起HEKα1B细胞[Ca2+]i升高。结论HEK293细胞? 相似文献
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凌霄花为紫葳科凌霄属植物Campsisgrandi-iflora(Thund)Loisel.exK.Schum.[C.chinensisVoss.]的花及根,具有活血破瘀通经的功效。近年来在部分地区曾发现有用玄参科泡桐属植物泡桐[Paulowniafortunei(Seem)Hemsel.]的花及锦葵科木槿属植物木槿[HibiscussyriacusL.]的花充凌霄花用。因两者与凌霄花有不同的功效,为防止与正品凌霄花药材相混淆,笔者对凌霄花及其混淆品泡桐花、木槿花进行了比较鉴别。一、药材性状比较(一)凌霄花皱缩,长条状,完整花长4~6cm。花萼钟状,暗棕色或棕色,长约2cm,先端5深裂,裂片三角… 相似文献
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本实验以PMSG和hCG处理后黄体细胞萎缩时期大鼠为实验材料,研究黄体萎缩时期黄体细胞羟自由基变化,经HPLC测定hCG注射后7-11天(黄体期)细胞羟自由基含量处于平稳的水平[(0.423±0.08)InM-(0.518±0.117)nM],而在萎缩期间黄体细胞羟自由基含量明显升高[(0。627±0。098)nM-(0.571±0.18)nM],从而在一定方面揭示了黄体萎缩时其体细胞生物学性状的改变,为进一步研究黄体萎缩机制提供了线索. 相似文献
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头花千斤藤块根(习称白药子),性苦寒,具散瘀消肿、凉血止血、解毒止痛等作用,临床用于治疗痈肿疮毒、咽喉肿痛、风湿病、腮腺炎、毒蛇咬伤、跌仆肿痛[1,2],浙江金华地区民间用以治疗咯血,胃出血。止血效果良好。笔者对其作过生药学鉴定,现介绍如下。1材料来源 头花千斤藤块根采自金华县南山,经有关专家鉴定,为真品。2生药学鉴定2.1性状鉴定块根呈不规则椭圆形或扁圆形,大小不等,长4~15cm,宽4~12cm,顶部稍呈隆起状,并连有纤细的木质茎,外表面灰棕色至黄褐色,具不规则皱纹及多数明显突起的类圆形须根痕… 相似文献
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小檗碱对神经递质引起的新生大鼠脑细胞内游离钙升高的影响 总被引:3,自引:0,他引:3
以Fura-2/AM为荧光指示剂,利用AR-CM-MIC阳离子系统测定小檗碱(Ber)对新生大鼠脑细胞静息Ca2+和神经递质引起的脑细胞内游离钙浓度([Ca2+]i)变化的影响.Ber1,10,30μmol·L-1对脑静息[Ca2+]i无明显影响.Ber1~100μmol·L-1剂量依赖的抑制谷氨酸引起的[Ca2+]i升高.Ber10μmol·L-1能降低Hanks液有Ca2+和无Ca2+时去甲肾上腺素引起的[Ca2+]i升高,且能降低5-羟色胺引起的[Ca2+]i升高(在细胞外液有Ca2+时).结果提示Ber可降低谷氨酸,去甲肾上腺素和5-羟色胺引起的[Ca2+]i升高,这可能是其抗脑缺血机理之一. 相似文献
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根部的性状与显微特征12.工布乌头Aconitum kongboense 材料来源西藏。性状特征呈圆锥形或长圆柱形;长4~9 cm,直径0.5~3.0 cm;表面深棕色至棕褐色,全体皱缩有深皱摺及少数须根痕如顶角。质坚硬难折断,断面乳白色或淡棕色,稍有粉性,可见散列的棕色小圈状中柱(图3;12)。显微特征根横切面观察,后生皮层为3~4列棕色细胞;皮层细胞6~7列呈不规则长条形,切向排列;内有石细胞多数,呈长条形、卵圆形、或菱形,长38~160μm,直径25~ 相似文献
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肝损伤血清体外诱导人骨髓间充质干细胞分化为类肝细胞 总被引:1,自引:0,他引:1
目的探讨肝损伤血清诱导人骨髓间充质干细胞分化为类肝细胞的可行性。方法分离、纯化hMSCs后用含10%肝损伤血清的培养基诱导培养,倒置显微镜连续观察细胞形态变化,并分别于诱导后7、14、21d行免疫细胞化学、糖原染色检测诱导后细胞的功能。结果①MSCs形态均一,呈长梭形;②实验组MSCs在诱导5—7d后细胞形态开始变为不规则圆形、三角形或多角形;③免疫细胞化学:实验组细胞第7天AFP表达呈阳性,第14天AFP表达消失;Alb第14天开始表达,表达量逐渐增强,可持续至第21天;④PAS染色:实验组在诱导21d时细胞有合成糖原的能力,可见胞浆呈红色。结论肝损伤血清可诱导MSCs向类肝细胞分化,为细胞移植治疗肝衰竭提供新的探索思路。 相似文献
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目的探究富氢水对糖尿病视网膜病变大鼠视网膜血管通透性及硫氧还蛋白相互作用蛋白(TXNIP)/核苷酸结合寡聚化结构域样受体蛋白 3(NLRP3)通路的影响。方法 2020年 6—9月,SD大鼠采用随机数字表法选取 15只为空白组,其余大鼠尾静脉注射链脲佐菌素(STZ,60 mg/kg)和高脂饲料喂养构建 DR模型,造模成功的大鼠采用随机数字表法分为模型组、富氢水低、高剂量组(5、10 mL/kg)每组 15只。连续给药 28 d后,记录大鼠体质量,检测空腹血糖(FBG)水平;眼底照相和荧光素血管造影(FFA)观察大鼠右眼新生,血管和荧光素渗漏现象;光学相干断层扫描(OCT)检测视网膜厚度;伊文思蓝-白蛋白复合物渗漏分析视网膜血管通透性;HE染色观察视网膜病理变化;免疫荧光染色观察新生血管形成情况;TUNEL染色检测视网膜细胞凋亡;酶联免疫吸附(ELISA)试剂盒测量视网膜匀浆中血管生成素-1(Ang-1)、血管内皮生长因子(VEGF)、白细胞介素 1β(IL-1β)、白细胞介素 6(IL-6)水平;WB法检测视网膜 TXNIP/NLRP3通路和凋亡相关蛋白的表达。结果与空白组相比,模型组大鼠 FBG[(26.49±2.18)mmol/L比(5.76±1.09)mmol/L]、血-视网膜屏障(BRB)通透性[(32.51±2.05)μg/g比(11.24±1.76)μg/g]、视网膜细胞凋亡[(23.31±2.14)%比(0.07±0.01)%]、Bcl-2相关 X蛋白(Bax)、B淋巴细胞瘤-2(Bcl-2)、TXNIP[(0.85±0.09)比(0.40±0.05)]、NLRP3[(0.93±0.10)比(0.48±0.07)]、IL-1β[(0.74±0.05)比(0.41±0.04)]、胱天蛋白酶-1(caspase-1)[(0.78±0.07)比(0.24±0.04)]表达、Bax/Bcl-2比值、视网膜匀浆中 Ang-1、VEGF、IL-1β、IL-6水平显著增加(P<0.05),体质量、视网膜厚度[(148.31±12.76)μm比(223.57±17.23)μm]显著降低(P<0.05),视网膜有较多新生血管和血管曲折,血管渗漏严重,视网膜细胞明显水肿,有大量炎性渗出,神经节细胞层(GCL)细胞数量减少;与模型组相比,富氢水低、高剂量组大鼠 FBG[(20.85±3.45) mmol/L、(14.27±2.42)mmol/L比(26.49±2.18)mmol/L]、BRB通透性[(24.67±1.85)μg/g、(17.48±1.63)μg/g比(32.51±2.05)μg/g]、视网膜细胞凋亡[(14.65±1.36)%、(9.85±1.22)%比(23.31±2.14)%]、Bax、Bcl-2、TXNIP[(0.64±0.09)、(0.52±0.08)比(0.85±0.09)]、NLRP3[(0.72±0.09)、(0.61±0.08)比(0.93±0.10)]、IL-1β[(0.62±0.06)、(0.53±0.05)比(0.74±0.05)]、caspase-1[(0.57±0.06)、(0.41±0.05)比(0.78±0.07)]表达、Bax/Bcl-2比值、视网膜匀浆中 Ang-1、VEGF、IL-1β、IL-6水平明显降低(P<0.05)体质量、视网膜厚度[(173.62±14.46)μm、(196.54±15.75)μm比(148.31±12.76)μm]明显增加(P<0.05)视网膜水肿情况减轻, CLG,细胞数量明显增加,损伤得到改善。结论富氢水可抑制新生血管形成,降低 DR大鼠视网膜血管通,透性,减轻视网膜神经元损伤;其作用机制可能与抑制 TXNIP/NLRP3通路的激活有关。 相似文献
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周弘薛彬张铣 《中国药理学与毒理学杂志》1997,11(3):222-225
以小鼠脾淋巴细胞转化,白介素2(IL-2)产生,胞内游离钙浓度([Ca2+]i),钙调蛋白量为指标,观察氯化镉(CdCl2,10-200μmolL-1)对脾细胞增殖的影响与细胞钙稳态的关系.结果表明,在本实验条件下,CdCl2对小鼠脾淋巴细胞转化,IL-2的产生有明显抑制作用,且与剂量和时间呈依赖关系.CdCl2对脾细胞钙稳态有干扰,致细胞[Ca2+]i浓度升高,钙调蛋白量下降,也与剂量和时间呈依赖关系.提示CdCl2对小鼠脾细胞增殖的抑制作用与细胞钙稳态失衡密切相关. 相似文献
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1异名Nipent,Deoxycoformycin2化学名3(2-脱氧-β-D-赤-戊呋喃糖基)-3,6,7,8-四氢咪哩并[4,5-d][1,3]二氮杂-8-醉8药效分类抗肿瘤药名开发单位(美)Warner-Lambert公司5上市厂商(美)Warner-Lambert公司,1992年首次在美国上市6药理本品是一种腺着脱氨酶(ADAJ的强抑制剂。类淋巴系统的组织中ADA活性高,急性淋巴细胞性白血病和髓细胞性白血病患者的母细胞中ADA活性增高。本品在体外与ADA的结合亲和力高,并能抑制动物和人慢性髓细胞中的酶活性。对急性淋巴母细胞性白血病患者静注本品0.1~ling/kg时,… 相似文献
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目的:研究δ阿片受体C末端在受体结合配体的亲和力及选择性中的作用.方法:在中国苍鼠卵巢细胞(CHO细胞)中分别稳定表达C末端截短31个氨基酸残基及野生型δ阿片受体,用受体结合分析法研究表达产物与配体的结合特征.结果:表达得到典型突变受体克隆CHOT及野生型受体克隆CHOW.CHOT结合[3H]diprenorphine(Dip)及[3H][DAla2,DLeu5]enkephalin(DADLE)的Kd值与CHOW一致,δ选择性激动剂对二者与[3H]Dip的结合均有很强的抑制作用,且Ki相似;而μ及κ选择性激动剂则对二者均无抑制作用.结论:δ阿片受体的C末端与受体结合配体的亲和力及选择性无关. 相似文献
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目的:探讨丝裂素活化的蛋白激酶(MAPK)反义寡核苷酸(ODN)对表皮生长因子(EGF)诱导的培养大鼠血管平滑肌细胞增生的抑制作用.方法:用脂质体将p42和p44MAPKODN0.2μmol·L-1转染入大鼠血管平滑肌细胞,设正义及随机ODN为对照,用WesternBlot法结合P81滤纸法以髓磷脂碱性蛋白为底物测定MAPK活性.[3H]胸腺嘧啶核苷酸掺入测定平滑肌细胞DNA合成.结果:MAPK0DN能明显抑制EGF诱导的MAPK蛋白表达及MAPK活性,并明显抑制血管平滑肌细胞的[3H]胸腺嘧啶核苷酸掺入.结论:针对p42和p44MAPK起始部位设计的17merODN能有效抑制EGF诱导的血管平滑肌细胞的增生. 相似文献
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目的建立归芍六君丸中芍药苷的含量测定方法。方法采用C18柱(150mm×4.6mm,5μm),以乙腈-0.1%磷酸水溶液(15:85)为流动相,检测波长230nm。流速1.0mL/min。结果芍药苷进样量在30.51~305.12ng范围内与峰面积线性关系良好,r=1.0000(n=7)。平均加样回收率为100.1%,RSD=0.1%(n=6)。结论该方法专属性强,灵敏度高,重现性好,操作简便,适合于归芍六君丸的质量控制。 相似文献