金水宝胶囊联合强的松治疗早期马兜铃酸肾病的疗效观察

目的观察金水宝胶囊联合强的松治疗早期马兜铃酸肾病的疗效。方法56例早期马兜铃酸肾病患者随机分为2组，治疗组28例，予以金水宝胶囊联合强的松治疗；对照组28例，仅给予强的松治疗，共观察6个月后比较肾功能、尿蛋白。结果治疗组治疗后血Scr下降，与治疗前相比有非常显著性差异（P〈0．01），与对照组治疗后Scr比较差异有显著性（P〈0．05）；治疗组治疗后24小时尿蛋白下降与治疗前比较，差异有显著性（P〈0．05）；对照组治疗后血Scr、24小时尿蛋白下降与治疗前比较差异有显著性（P〈0．05），两组BUN治疗前后无明显变化（P〉0．05）。结论金水宝胶囊联合强的松治疗早期马兜铃酸肾病可降低24小时尿蛋白，有效改善肾功能。     

金水宝联合缬沙坦治疗蛋白尿和慢性肾功不全疗效观察

目的观察金水宝联合缬沙坦治疗蛋白尿和慢性肾功不全的临床疗效。方法30例患者做自身前后对照。对照组单用缬沙坦,治疗组用金水宝联合缬沙坦。两组同时用西医常规治疗,包括饮食疗法（优质低蛋白、高热量、低磷）,纠正酸中毒、水电解质紊乱,降压、抗凝治疗及控制感染。疗程均为3个月。结果治疗组尿白蛋白减少总有效率是88．33％,血肌酐减少总有效率是47．35％,血肌酐减少较对照组差异（P〈0．05）有显著性;尿白蛋白减少较对照组差异（P〈0．01）有极显著性。结论金水宝联合缬沙坦治疗蛋白尿和慢性肾功不全的临床疗效显著,是理想用药。     

金水宝联合海昆肾喜胶囊治疗慢性肾功能不全疗效观察

目的 观察金水宝联合海昆肾喜胶囊治疗慢性肾功能不全的疗效。方法 以西医常规治疗的32例为对照组，在西医常规治疗的基础上加金水宝联合海昆肾喜胶囊口服32例为治疗组。结果 治疗组尿素氮（BUN）及血肌酐（Scr）均明显下降（P〈0．05）；结论 金水宝联合海昆肾喜胶囊治疗慢性肾功能不全，对延缓其进展有较好疗效。     

金水宝胶囊对早期糖尿病肾病患者CRP和UMA的影响

目的观察金水宝胶囊对早期糖尿病肾病的疗效及对C反应蛋白的影响。方法60例早期糖尿病肾病患者随即分为实验组和对照组,两组均在良好控制血压、血糖的基础上,实验组加上金水宝胶囊5粒/次,3次/d,对照组不加金水宝胶囊;治疗前后测空腹血糖（FBG）、空腹胰岛素水平（FINS）、24h尿微量白蛋白（UMA）定量、C反应蛋白（CRP）、血肌酐（Scr）、尿素氮（BUN）、血清总胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）、高密度脂蛋白（HDL-C）、低密度脂蛋白（LDL-C）、计算胰岛素抵抗指数（IAI）。结果治疗后实验组IAI显著升高、UMA、CRP较对照组有明显差别（P〈0.01）,TG、TC、LDL较对照组有显著性差异（P〈0.05）。结论金水宝胶囊能明显减少尿蛋白的排泄率,对早期糖尿病肾病有良好的治疗作用。     

替米沙坦联合尿毒清颗粒治疗早期糖尿病肾病的临床研究

目的 探讨替米沙坦联合尿毒清颗粒治疗早期糖尿病肾病的临床疗效。方法将64例早期糖尿病肾病（DN）患者随机分为替米沙坦组（对照组）和替米沙坦联合尿毒清颗粒治疗组（治疗组）,每组32例。疗程均为6个月。观察2组治疗效果,检测空腹血糖（FBG）、血清总胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）、血白蛋白（Alb）、血肌酐（SCr）、尿素氮（BUN）、尿微量白蛋白排泄率（UAER）等变化情况。结果与治疗前比较,治疗组TC、TG明显下降（P〈0．05）,高密度脂蛋白（HDL）明显上升（P〈0．05）,对照组上述指标变化不明显（P〉0．05）。2组均能显著改善早期DN患者UAER（P〈0．05或0．01）,而治疗组较对照组疗效显著（P〈0．05）;治疗组治疗后SCr明显下降（P〈0．05）,而对照组变化不明显（P〉0．05）。2组治疗后FBG、BUN、Alb均无明显变化（P〉0．05）。结论替米沙坦联合尿毒清颗粒治疗早期DN疗效确切。     

厄贝沙坦联合古拉定对糖尿病肾病的保护作用研究

目的：观察厄贝沙坦联合古拉定对糖尿病肾病（DN）氧化应激状态的影响，以探讨其在DN治疗中的肾脏保护作用。方法：回顾性分析本院2010年7月至2011年12月收治的120例2型DN（Ⅲ期）患者临床资料，患者分为：常规治疗组（A，n=34）、厄贝沙坦治疗组（B，n=42）和厄贝沙坦联合古拉定治疗组（C，n=44）。观察治疗前和治疗后24h尿蛋白定量、空腹血糖（FGB）、甘油三酯（TG）、血尿素氮（BUN）、血肌酐（SCr）、血钾（K＋）的变化，分光分析法检测超氧化物歧化酶（SOD）活性，比色法检测丙二醛（MDA）的表达水平。结果：各组24h尿蛋白定量、FGB、BUN、SCr治疗后较治疗前有显著改善（P〈0．05），而TG、K＋治疗前后无显著性变化（P〉0．05）。B组治疗后24h尿蛋白定量、BUN、SCr较A组治疗后显著改善（P〈0．05），C组治疗后24h尿蛋白定量、BUN、SCr较B组治疗后亦显著改善（P〈O．05）。C组治疗后较治疗前SOD活性显著升高（P〈0．05），MDA表达水平显著减低（P〈0．01），而A和B组未见上述变化（P〉0．05）。A、B和C组的总有效率分别为44．1％、61．9％和81．8％，C组显著优于A和B组（P〈0．05）。结论：厄贝沙坦联合古拉定提高了DN患者体内SOD活性和降低了MDA的表达，改善了患者的氧化应激状态，并可进一步降低24h尿蛋白定量，从而对肾脏起到一定的保护作用。     

缬沙坦联合硝苯地平控释片治疗老年高血压合并2型糖尿病肾病的疗效观察

目的分析缬沙坦联合硝苯地平控释片治疗老年高血压合并2型糖尿病肾病的临床疗效及用药安全性。方法将本院60例高血压合并2型糖尿病肾病老年患者随机分成三组,对照组A20例口服缬沙坦,对照组B20例口服硝苯地平控释片,观察组20例口服缬沙坦联合硝苯地平控释片,3组均以12个月为1疗程,疗程结束后比较三组患者舒张压（SBP）、收缩压（DBP）、24h尿微量清蛋白排泄率（UAER）、尿素氮（BUN）、血肌酐（SCr）的变化。结果三组治疗后SBP、DBP、UAER、BUN、SCr均较治疗前降低（P〈0．05）,治疗结束后,对照组A和对照组BSBP、DBP、UAER、BUN、SCr比较差异无统计学意义（P〉0．05）,疗效相当;观察组SBP、DBP、UAER、BUN、SCr较两组对照组降低（P〈0．05）。结论联合用药比单纯药物治疗方案更能改善高血压合并2型糖尿病肾病老年患者的病情,临床建议推广运用。     

氯沙坦不同剂量治疗糖尿病肾病疗效比较

目的：探讨不同剂量的氯沙坦治疗糖尿病肾病的疗效。方法：将120例糖尿病肾病患者随机均分为3组．严格糖尿病综合治疗后,分别给予A组用氯沙坦25mg／（次·天）,B组用50mg／（次·天）和C组用100mg／（次·天）的剂量,治疗8周后,测定3组患者血肌酐（SCr）、尿白蛋白排泄率（UAER）、内生肌酐清除率（CCr）和血脂等。结果：3组治疗后UAER、TC和TG较治疗前显著减低（P〈0．05）：B组和A组,C组与A组间比较差异有显著性（P〈0．05）,B组与C组比较差异无显著性。三组SCr治疗前后差异无显著性。治疗组CCr治疗前后差异有显著性（P〈0．05）,但C组与A组间差异有显著性（P〈0．05）。结论：氯沙坦对糖尿病肾病临床期应用较安全、有效、耐受性好。无明显不良反应。     

金水宝治疗糖尿病肾病的临床研究

目的探讨金水宝治疗糖尿病肾病的机理、疗效及安全性。方法64例Ⅱ型糖尿病患者随机分为金水宝组和胰激肽原酶组,进行为期24周的观察。比较BUN、Cr、UAER及不良事件的差异。结果两组治疗后12周、24周,UAER、BUN、Cr均较治疗前下降（P〈0．01）,两组相比金水宝组均明显下降,差异有统计学意义（P〈0．05）,HbAlc水平无明显变化,未见低血糖等不良反应。结论Ⅱ型糖尿病肾病患者,降糖同时应用金水宝、减少UAER、BUN、Cr较胰激肽原酶更安全有效,是糖尿病肾病患者较好的治疗途径。     

贝那普利联合金水宝对高血压肾损害患者肾功能的影响

目的观察贝那普利联合金水宝胶囊对高血压肾损害患者尿蛋白、肾功能的影响。方法选择高血压肾损害患者47例,随机分为联合组和对照组。对照组给予含贝那普利的常规治疗,联合组在此基础上加用金水宝胶囊。观察治疗后9周后的相关临床指标变化,并计算内生肌酐清除率（Cer）。结果两组患者治疗9周后,24h尿蛋白均降低（t1=1．9997,t2=3．3088,P〈0．05或P〈0．01）,内生肌酐清除率均升高（t1=1．3990,t2=1．4442,P〉0．05）,血压均有所改善（t1=2．0047,t2=2．4557,t3=2．0426,t4=2．4026,均P〈0．05）;与对照组相比,联合组24h尿蛋白降低更明显（t=2．0015,P〈0．05）。结论贝那普利联合金水宝胶囊治疗高血压肾损害有明显减少患者蛋白尿作用。     

缬沙坦联合百令胶囊治疗高血压肾病的临床效果观察

目的观察缬沙坦联合百令胶囊治疗高血压肾病的临床效果。方法选择本院52例高血压肾病患者,随机分成缬沙坦组（A组）和缬沙坦联合百令胶囊组（B组）,观察两组治疗前后临床症状及实验室指标（24h尿蛋白定量、尿素氮、血肌酐、血清胱抑素C）改变情况。结果治疗8周后,A、B组总有效率分别为46．15％、73．08％;两组24h尿蛋白定量及血清胱抑素C水平均较治疗前下降（P〈0．05）,且治疗后B组明显低于A组（P〈0．05）,而两组治疗后尿素氮、血肌酐水平较治疗前下降（P〈0．05）,但治疗后组问差异无统计学意义（P〉0．05）。结论缬沙坦联合百令胶囊可有效治疗高血压肾病,且联合用药效果优于单独用药,值得应用。     

缬沙坦对高脂血症兔动脉粥样硬化的影响

目的探讨缬沙坦对高脂血症兔动脉粥样硬化（AS）的影响。方法将30只雄性新西兰白兔随机均分为对照组、高脂血症组和缬沙坦治疗组，观察各组试验后血脂水平，以免疫组化法检测主动脉血管内皮血管细胞黏附分子（ICAM-1）的表达情况。结果试验后高脂血症组和缬沙坦治疗组血清总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL—C）和ICAM-1水平均较对照组明显升高（P〈0．05）；缬沙坦治疗组血清Tc，TG，LDL—C水平与高脂血症组比较，差异无显著性（P〉0．05），ICAM-1表达较高脂血症组明显降低（P〈0．05）。结论缬沙坦具有抗AS作用，其作用机制与抑制AS过程中的炎症反应密切相关。     

爱西特联用金水宝治疗慢性肾功能衰竭的临床观察

目的：探讨和验证爱西特与金水宝联合使用对慢性肾功能衰竭（CRF）的临床疗效。观察二者延缓慢性肾衰进展的作用。方法：选择慢性肾脏病（CKD）3-5期病人112例，随机分组对照比较，治疗组口服爱西特加会水宝。对照组口服包醛氧化淀粉。结果：用药6个月后治疗组总有效率81．03％，对照组总有效率48．15％。治疗组SCr、BUN、UA均显著下降（P〈0．05），明显优于对照组（P〈0．05）。CCr、Hb、HCT显著升高（P〈0．05），与对照组比较P〈0．05，治疗组临床症状改善，无明显不良反应。结论：二者联合应用可改善CRF病人的临床症状，提高CCr，改善贫血，保护和改善肾功能，延缓慢件肾衰进展。     

替米沙坦联合金水宝胶囊干预原发性高血压合并微量白蛋白尿的临床观察

目的探讨替米沙坦联合金水宝胶囊对原发性高血压患者合并微量白蛋F1尿的疗效。方法将115例早期原发性高血压微量白蛋白尿的患者随机分为两组,替米沙坦联合金水宝胶囊联合用药组设为观察组,单纯使用替米沙坦组设为对照组。在用药12周后比较患者晨尿在治疗前后尿中微量白蛋白含量。结果两组尿中微量自蛋白含量均比治疗前有显著下降（P均〈0．01）,观察组优于对照组（P〈0．05）。治疗后两组血压均比治疗前显著下降（P〈0．01）。两组肌酐（Cr）在治疗前后无显著变化。结论替米沙坦联合金水宝对原发性高血压合并微量自蛋白尿有明显逆转作用,且简单方便,值得基层临床推广。     

肾衰宁联合金水宝治疗慢性肾衰竭的疗效观察

目的观察肾衰宁颗粒联合金水宝胶囊治疗慢性肾衰竭非透析患者的临床疗效。方法 50例慢性肾衰竭患者随机分为对照组和治疗组,每组25例,均给予一般常规治疗,在此基础上治疗组给予口服肾衰宁联合金水宝,疗程均为3个月,观察两组疗效。结果治疗3个月后,治疗组临床症状明显改善,与对照组比较差异具有统计学意义（P〈0.05）,治疗组复查血尿素氮（BUN）,血清肌酐（SCr）均值明显下降（P〈0.05）,e GFR均值明显上升（P〈0.05）。结论肾衰宁联合金水宝治疗慢性肾衰竭非透析患者既可改善临床症状,又能改善肾功能,明显延缓慢性肾衰竭的进展。     

金水宝联合缬沙坦治疗2型糖尿病肾病的早期疗效

目的：观察金水宝联合缬沙坦对尿微量白蛋白排泄率及尿白蛋白/肌酐比值的影响,探讨其对糖尿病肾病的早期保护。方法：90例2型糖尿病早期肾病患者,随机分成常规对照组、缬沙坦组、金水宝联合缬沙坦组,经6个月治疗后,观察尿白蛋白排泄率和尿白蛋白/肌酐比值的变化,评价金水宝联合缬沙坦的肾脏保护作用。结果：缬沙坦组尿白蛋白排泄率和尿白蛋白/肌酐比值较常规对照组都有下降（P〈0.05）;金水宝联合缬沙坦组下降更加明显,达到了统计学显著性差异（P〈0.01）,与缬沙坦组相比也有差异（P〈0.05）。结论：金水宝联合缬沙坦降低尿白蛋白排泄率和尿白蛋白/肌酐比值较单用缬沙坦更明显。     

生精宝胶囊治疗男子弱精子不育症40例临床观察

目的：探讨生精宝胶囊治疗男子弱精子不育症的临床疗效。方法：将72例弱精子不育症患者以就诊顺序随机分为治疗组（生精宝胶囊组）40例和对照组（五子衍宗片组）32例,两组均以1个月为1个疗程,连续治疗3个疗程后进行疗效判定。比较两组患者精子活动力、成活情况及总有效率。结果：两组总有效率分别为87．50％和59．38％,差异有统计学意义（P〈0．05）。两组治疗后精子活动力和成活率均显著提高（P〈0．05）,且治疗组优于对照组（P〈0．05,P〈0．01）。结论：生精宝胶囊能提高精子活动力和成活率,对男子弱精子不育症有较好的治疗作用。     

穴位敷贴对老年糖尿病高脂血症患者脂代谢的影响

目的观察穴位敷贴疗法对老年糖尿病高脂血症患者脂代谢的影响。方法60例老年糖尿病高脂血症患者随机分成两组。药物组口服他汀或贝特类药物治疗;敷贴组采用穴位敷贴治疗。治疗前后分别检测血清TC、TG、LDL．C、HDL-C、ApoA、ApoB,观察不良反应发生情况。结果两组调脂有效率差异无统计学意义（P〉0．05）;血清TC、TG、LDL．C、ApoB均有显著性下降（均P〈0．01或均P〈0．05）;药物组HDL-C、ApoA较治疗前升高（均P〈0．05）,但敷贴组变化不明显（均P〉0．05）。药物组不良反应发生例次明显高于敷贴组（P〈0．05）。结论穴位敷贴治疗老年糖尿病高脂血症患者有一定疗效,可避免药物的不良反应。     

金水宝胶囊治疗早期糖尿病肾病62例疗效观察

目的探讨金水宝胶囊治疗早期糖尿病肾病的疗效。方法62例分为治疗组42例和对照组20例,两组均进行常规糖尿病教育,口服依那普利片。治疗组加服金水宝胶囊。疗程6个月。结果治疗组显效23例,有效16例,无效3例,总有效率92．9％;对照组显效3例,有效10例,无效7例,总有效率65．0％。两组总有效率比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。两组均未见明显不良反应。结论金水宝胶囊治疗早期糖尿病肾病疗效确切。     

缬沙坦联合辛伐他汀治疗高血压伴高血脂的临床观察

目的观察缬沙坦联合辛伐他汀治疗高血压伴高血脂的临床疗效。方法将88例高血压伴高血脂患者随机分为试验组和对照组各44例。试验组给予缬沙坦联合辛伐他汀治疗,对照组给予氨氯地平阿托伐他汀治疗,比较2组患者治疗前后的血压、血脂水平变化。结果2组治疗前SBP、DBP、TC、TG、LDL-C、HDL．C水平差异无统计学意义（P〉0．05）;治疗后,2组SBP、DBP、TC、TG、LDL—C水平均明显下降（P〈0．05）,HDL-C水平显著上升（P〈0．05）;2组间患者治疗后的SBP、DBP、HDL-C水平差异无统计学意义（P〉0．05）;试验组用药后的TC、TG、LDL—C水平明显低于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论在高血压伴高血脂临床治疗中,应用缬沙坦联合辛伐他汀疗法,能有效降低患者的血压、血脂水平,疗效显著,安全性高,值得临床推广应用。