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相似文献
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1.
雷娜  任凤兰  王娜梅 《中医学报》2020,35(8):1727-1731
目的:探讨杜仲总黄酮对多囊卵巢综合征(polycystic ovarian syndrome,PCOS)模型大鼠的干预作用。方法:空白组除外,采用颈背部皮下注射脱氢表雄酮(dehydroepiandrosterone,DHEA)溶液0.2 mL(0.06 mg·g~(-1))法建立PCOS大鼠模型。模型大鼠随机分为模型组,达英35组(0.339 2 mg·kg~(-1)),杜仲总黄酮高剂量组、中剂量组、低剂量组(200、100、50 mg·kg~(-1))。各组动物每天给药1次,连续给药21 d后取材,计算体质量、卵巢指数、子宫指数。酶联免疫吸附法测定各组大鼠血清中雌二醇(estradiol,E_2)、睾酮(testosterone,T)、促性腺激素释放激素(gonadotrophin releasing hormone,GnRH),卵泡刺激素(follicle-stimulating hormone,FSH)、催乳素(prolactin,PRL)、促黄体生成素(luteinizing hormone,LH)、17α-羟孕酮(17α-hydroxyprogesterone,17α-OHP)、孕酮(progesterone,P)、胰岛素(insulin,INS)水平。结果:与模型组比较,杜仲总黄酮各剂量组可不同程度降低模型大鼠体质量、子宫及卵巢相关指数,降低模型动物血清中GnRH、LH、T、PRL、INS、17α-OHP水平,升高模型动物血清中FSH、E_2、P水平(P0.05或P0.01)。杜仲总黄酮低剂量组可降低模型动物血清中INS水平,但与模型组比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:杜仲总黄酮可有效降低多囊卵巢综合征大鼠体质量、卵巢指数、子宫指数,降低模型动物血清中GnRH、LH、T、PRL、INS、17α-OHP水平,升高模型动物血清中FSH、E_2、P水平。  相似文献   

2.
小剂量雌激素对去卵巢骨质疏松大鼠骨小梁结构的影响   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:观察小剂量雌激素对去卵巢骨质疏松大鼠血清雌二醇(E2)浓度和骨小梁结构的影响。方法:12月龄雌性大鼠去除双侧卵巢建立骨质疏松模型。实验分四组:假手术组,去卵巢骨质疏松组(OVX),E2替代治疗组[2.0mg/(kg.d)]和小剂量E2线[0.5mg/(kg.d)]。去卵巢术2周后开始灌胃给E2,连续12周,在实验结束前2周,对所有大鼠进行阴道脱落细胞检查,连续14d。用显微镜观察涂片,并根据细胞形态和数量判断大鼠动情周期。给药结束后处死动物,取子宫,称其湿重,取全血,采用放射免疫分析法测定血清E2,卵泡刺激素(FSH)及黄体生成素(LH)浓度,通过股骨骨病理切片观察骨小梁结构。结果:与OVX组大鼠相比,小剂量E2组大鼠股骨远端小梁骨粗壮,骨质密度较高,作用与E2替代组接近,但大鼠子宫重量,血清E2浓度和动情周期无明显改变。结论:小剂量E2能明显改善去卵巢骨质疏松大鼠的骨小梁结构,同时对生殖系统无影响。  相似文献   

3.
肖慧  刘宇  朱英英  李军 《疑难病杂志》2022,(11):1180-1185
目的 探讨杞月茶治疗卵巢储备功能下降大鼠的潜在机制。方法 2021年3—5月于北京中医药大学东直门医院中心实验室进行实验。6周龄SD大鼠24只,随机数字表法分为空白组、模型组、杞月茶组、戊酸雌二醇片(补佳乐)组,每组6只。除空白组外,其余大鼠腹腔注射VCD 160 mg/kg制备卵巢储备功能下降(DOR)模型,造模成功后,杞月茶组予杞月茶24 g/kg剂量灌胃,补佳乐组予补佳乐0.12 mg/kg灌胃,空白组及模型组予生理盐水3 ml/kg灌胃,连续灌胃4周。干预结束后,ELISA检测各组大鼠血清促卵泡激素(FSH)、雌二醇(E2)、抗苗勒管激素(AMH)的含量,取卵巢组织采用HE染色观察卵巢形态,免疫组织化学法检测卵巢Bax与Bcl-2蛋白表达,蛋白印迹法检测卵巢Bcl-2/Bax表达水平。结果 与空白组比较,模型组大鼠中初次级卵泡减少,闭锁卵泡增多;杞月茶组及补佳乐组初次级卵泡及成熟卵泡较多,闭锁卵泡较模型组减少。与空白组比较,模型组卵巢体质量指数、AMH水平降低,FSH水平升高(P<0.05);与模型组比较,杞月茶组及补佳乐组卵巢体质量指数、AMH水平...  相似文献   

4.
目的:观察补肾化痰方对多囊卵巢综合征(polycystic ovarian syndrome,PCOS)大鼠性激素及卵巢形态学的影响。方法:采用皮下注射脱氢表雄酮造模法建立PCOS大鼠模型,60只造模大鼠随机分为模型对照组、二甲双胍组、补肾化痰方低剂量组、补肾化痰方高剂量组,另取15只大鼠为正常对照组,各组给予相应药物连续灌胃28 d。行阴道涂片、HE染色观察动情周期;用酶联免疫吸附测定法测定血清促黄体生成素、睾酮水平;行卵巢组织HE染色,光镜下观察卵巢组织形态学变化。结果:与对照组比较,模型组大鼠无规律的动情周期,血清促黄体生成素、睾酮水平升高,卵巢表面苍白、体积增大、黄体数目减少、呈多囊样改变。二甲双胍和补肾化痰方两个剂量组可明显降低模型大鼠血清促黄体生成素、睾酮水平,恢复大鼠动情周期,增加各级卵泡数目及黄体数目,改善卵巢形态学结构。与补肾化痰方低剂量组比较,补肾化痰方高剂量组降低睾酮水平更明显。结论:补肾化痰方可从总体上调节下丘脑-垂体-卵巢轴功能,降低多囊卵巢综合征大鼠促黄体生成素、睾酮水平,恢复大鼠动情周期,改善卵巢形态学结构。  相似文献   

5.
目的探讨补肾中药治疗无排卵性疾病的作用机理、作用环节和作用部位.方法建立雄激素致无排卵大鼠模型,分为中药组、模型组,并设正常对照组,观察血清生殖激素、卵巢和子宫重量指数及其形态学变化,分析雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)在卵巢和子宫的表达强度.结果补肾中药可升高卵泡刺激素(FSH)、黄体生成素(LH)、雌二醇(E2)水平,降低催乳素(PRL)水平,改善病理状态下的卵巢及子宫的形态结构,使卵巢和子宫ER、PR表达增强.结论提示补肾中药可通过对垂体、卵巢和子宫的调节而促进卵泡和子宫发育.  相似文献   

6.
目的观察中药复方滋肾益脑方对抑郁大鼠子宫、卵巢形态学的影响。方法将40只大鼠随机分为正常对照组、模型组、氟西汀组、滋肾益脑方中剂量组和高剂量组,采用甲状腺素灌胃和慢性不可预见性应激方法制备肾阴虚抑郁动物模型,采用苏木精-伊红染色法光镜下观察各组大鼠子宫、卵巢的形态学变化。结果与正常对照组比较,模型组显示闭锁卵泡多,黄体和成熟卵泡少见,子宫内膜明显较薄,间质纤维增生;与模型组比较,氟西汀组大鼠子宫、卵巢的形态学变化无明显改善,而滋肾益脑方组子宫、卵巢的病理形态学变化均有不同程度的减轻,其中滋肾益脑方高剂量组较滋肾益脑方中剂量组改善更为明显。结论滋肾益脑方能明显减轻肾阴虚抑郁大鼠的子宫、卵巢病理形态学改变。  相似文献   

7.
探讨α-亚麻酸(ALA)对戊酸雌二醇(EV)诱导的多囊卵巢综合征大鼠的性激素水平及卵巢组织形态的影响。32只SD大鼠分为4组:对照组、模型组、ALA 50 mg/kg组和ALA 200 mg/kg组,每组各8只。采用HE染色方法观察大鼠卵巢组织形态,ELISA法检测血清中雌二醇(E2)、孕酮(P)、睾酮(T)和脱氢表雄酮(DHEA)含量。结果表明,与模型组大鼠比较,ALA处理组大鼠卵巢质量、E2、T水平均显著降低,P、卵巢组织中成熟卵泡数量及黄体数量均显著增多,且ALA均呈剂量依赖效应。ALA 200 mg/kg组大鼠卵巢组织中CYP11A1 mRNA含量低于模型组,差异具有统计学意义(P<0.05)。总体说明,ALA可明显改善戊酸雌二醇诱导的多囊卵巢综合征大鼠的卵巢组织形态,增加成熟卵泡及黄体数量,调节血清中性激素含量,降低卵巢组织中CYP11A1 mRNA表达。  相似文献   

8.
护卵汤对GnRHa超排卵大鼠卵巢形态的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的观察护卵汤对GnRHa超排卵大鼠卵巢形态的影响,为护卵汤辅治ART提供相关理论依据。方法模仿人类辅助生殖中的长周期,对大鼠进行GnRHa垂体降调节后再用HMG等药物超排卵(模型组),同时随机给予不同剂量的护卵汤辅助治疗(分别为护卵汤低、中、高剂量组),以自然周期未使用任何药物的大鼠为正常对照(正常组)。在HCG日称体质量并计算各大鼠卵巢指数,光镜观察排卵前卵泡并计算优质卵泡率,电镜观察卵母细胞的超微结构。结果护卵汤中剂量组的卵巢指数明显高于模型组,差异有统计学意义(P<0.01);模型组和护卵汤各剂量组的卵巢指数均高于正常组,差异有统计学意义(P<0.05或<0.01);模型组的优质卵泡率明显低于正常组和护卵汤中、高剂量组,差异有统计学意义(P<0.05或<0.01);模型组较正常组卵母细胞凋亡及胞浆水肿明显,而护卵汤中剂量组较模型组卵母细胞超微结构改善,胞内脂滴明显增多,细胞凋亡减少。结论 1、GnRHa超排卵对大鼠的卵泡发育及卵子质量可能有不利影响;2、护卵汤能改善GnRHa超排卵大鼠的卵泡发育及卵子质量。  相似文献   

9.
目的 通过观察补肾化瘀方对大鼠卵巢颗粒细胞上卵泡刺激素受体(FSHR)、黄体生成素受体(LHR)蛋白的表达,探讨中药对多囊卵巢综合征(PCOS)卵巢局部的影响及作用机制.方法 应用补肾化瘀方作用于以丙酸睾酮联合HCG诱导PCOS大鼠模型,采用免疫组化法,检测PCOS大鼠颗粒细胞FSHR、LHR蛋白表达.结果 与正常组相比,模型组大鼠卵巢体质量增加,呈多囊性改变,卵泡颗粒细胞减少而膜细胞层增加,补肾化瘀方组卵巢形态接近正常组.补肾化瘀方能明显提高PCOS大鼠颗粒细胞FSHR、LHR蛋白表达,补肾化瘀方各剂量组与模型组和妈富隆阳性对照组比较差异均有统计学意义(P<0.05或0.01),而中剂量组与正常对照组比较,差异均无统计学意义.结论 补肾化瘀方能提高PCOS大鼠卵巢颗粒细胞FSHR、LHR蛋白表达,可能与补肾化瘀方具有促进卵泡发育和排出的作用机制有关.  相似文献   

10.
目的 观察金氏补肾活血方对卵巢储备功能减退模型大鼠的性激素、卵巢组织形态的作用及其调节转化生长因子-β1(TGF-β1)/Smads信号通路的可能机制。方法 将50只SD雌性大鼠随机分为5组:空白组、模型组、西药组、中药低剂量组、中药高剂量组,每组10只。除空白组外,其余各组均给予环磷酰胺75 mg/kg腹腔注射,复制卵巢储备功能减退(DOR)大鼠模型。经灌胃治疗后,阴道涂片观察大鼠动情周期变化、酶联免疫法(ELISA)检测血清性激素、苏木素-伊红(HE)染色观察卵巢组织形态、荧光定量聚合酶链反应法(RT-qPCR)检测大鼠卵巢转化生长因子-β1(TGF-β1)、Smad2、Smad3、Smad7的基因表达。结果 与空白组比较,膜型组大鼠的动情周期丧失规律性,血清雌二醇(E2)、抗缪勒管激素(AMH)水平显著降低(P<0.01),促卵泡激素(FSH)、促黄体生成素(LH)水平显著升高(P<0.01),卵巢指数、子宫指数明显降低(P<0.05),卵泡发育出现闭锁,卵巢中TGF-β1、Smad2、Smad3的表达量均减少(P<0.01),Sma...  相似文献   

11.
目的 观察四物汤(Siwu tang,SWT)对多囊卵巢综合征(polycystic ovarian syndrome,P-COS)大鼠动情周期、卵巢形态学及血清激素水平的影响.方法 选取SPF级雌性Wistar大鼠25只,随机分为对照组、模型组、SWT低剂量组、SWT高剂量组和二甲双胍组,每组5只.除对照组外,各实验...  相似文献   

12.
[目的]探讨菟丝子总黄酮通过卵泡刺激素(FSH)-环磷酸腺苷(cAMP)信号轴对大鼠卵巢储备功能减退的改善作用.[方法]从68只雌性SD大鼠中抽取10只为正常组,其余构建卵巢储备功能减退模型.将成功建模的48只大鼠随机分为抑制剂组、模型组、抑制剂+菟丝子总黄酮组、菟丝子总黄酮组,每组12只.抑制剂组灌胃H-890.1 ...  相似文献   

13.
目的:观察复方麦芽丸对来曲唑诱导的多囊卵巢综合征(polycystic ovarian syndrome,PCOS)大鼠模型雌激素受体α亚型(estrogen receptor α,ERα)和雌激素受体β亚型(estrogen receptor β,ERβ)的影响,探讨其对PCOS的作用机制。 方法:建立PCOS大鼠模型,48只6周龄雌性SD大鼠随机均分为6组(正常组、模型对照组、阳性对照组、复方低剂量组、复方中剂量组、复方高剂量组),21 d造模成功后,灌胃治疗21 d。观察治疗后各组大鼠卵巢组织形态变化,采用免疫组织化学、Western 印迹和RT-PCR检测各组大鼠卵巢组织中ERα和ERβ蛋白的表达。结果:模型对照组大鼠卵巢囊状扩张数较正常组增多,颗粒细胞减少;与模型对照组比较,治疗后各组大鼠囊状扩张的卵泡明显减少并缩小,原始卵泡、黄体、颗粒细胞增多。模型对照组ERα和ERβ的表达明显降低(P<0.01),药物干预组ERα和ERβ的表达升高(P<0.05或 P<0.01)。结论:复方麦芽丸可通过调控卵巢组织ERα和ERβ蛋白的表达而在PCOS的治疗中发挥作用。  相似文献   

14.
目的 探讨肠复康方对急性放射性肠炎大鼠一般情况及小肠黏膜相关细胞凋亡基因的影响。方法 以X线直线加速器给予实验大鼠全腹照射,建立急性放射性肠炎大鼠模型。将实验大鼠随机分成正常对照组,模型对照组,肠复康方低、中、高剂量组。模型复制成功后,肠复康各剂量组给予10 mL/kg灌胃,低、中、高剂量组剂量换算后分别含生药15.75、31.50、63.00 g/kg,模型对照组、正常对照组同时予等量生理盐水,连续30 d灌胃。期间观察大鼠精神状态、摄食进水、排便情况及体质量变化,处死后取相应部位的小肠用免疫组化及Western blot方法检测黏膜上皮细胞中凋亡基因Caspase-3、Bax、Bcl-2的表达。结果 肠复康方干预大鼠的精神状态、饮食进水、排便情况较模型对照组改善;与模型对照组比较,肠复康方干预大鼠体质量显著增加,以中剂量组效优 (P<0.05)。肠复康方低、中、高剂量组小肠黏膜的凋亡基因Caspase-3、Bax和Bax/Bcl-2表达较模型对照组显著下调、Bcl-2显著上调 (P<0.05), 中剂量效优。结论 肠复康方具有改善急性放射性肠炎大鼠一般情况及抑制其细胞凋亡作用,以中剂量效优,其机制可能与下调小肠黏膜上皮凋亡基因Caspase-3、Bax表达及上调Bcl-2的表达,抑制细胞凋亡有关。  相似文献   

15.
目的:观察调经汤对卵巢早衰大鼠卵巢功能的影响。方法:将60只雌性成熟未交配Wistar大鼠,随机分为正常组、模型组、阳性药物(雌二醇)对照组、调经汤高、中、低剂量组,腹腔注射顺铂溶液制作大鼠卵巢早衰动物模型,观察大鼠动情周期、血清性激素FSH、E2和LH的变化及卵巢组织的病理改变。结果: 模型组和阳性药物对照组大鼠无稳定的动情周期,调经汤高、中剂量组逐渐恢复规律的动情周期。模型组血清E2水平含量降低,血清FSH和LH含量均升高,与空白对照组相比差异有统计学意义(P<0.05);与模型组相比,调经汤高中低剂量组血清FSH水平含量明显降低、E2含量明显升高,差异具有统计学意义(P<0.05);血清LH含量水平降低,差异无统计学意义(P>0.05)。模型组大鼠卵巢萎缩,卵泡生长少,闭锁卵泡增加,部分被纤维组织代替,黄体数量少,子宫内膜明显变薄。调经汤高、中、低剂量组能不同程度的增多卵泡数量和黄体数目,子宫内膜也有所增厚。结论:调经汤能有效改善顺铂诱导的模型大鼠卵巢功能。  相似文献   

16.
李欣  金秀东  初彦辉  赵冰海  李丽  张际绯 《医学综述》2012,18(16):2639-2641
目的评价孕鼠染毒全氟辛烷磺酸盐(PFOS)对胚鼠生殖系统的影响。方法取孕鼠16只随机分为4组:0.05%TW-20(对照组)、5 mg/(kg.d)低剂量灌胃组、10 mg/(kg.d)中剂量灌胃组、20 mg/(kg.d)高剂量灌胃组,各4只。SD大鼠从怀孕第11天开始灌胃给予PFOS,第19天结束灌胃,第20天处死孕鼠取组织。观察测量平均妊娠胎鼠数、胎鼠雌雄比例和雄性胎鼠体质量、睾丸重量,采用real-time聚合酶链反应法测定睾丸Cyp17α1的相对表达量。结果四组孕鼠平均妊娠胎鼠数、雄性胎鼠体质量、睾丸重量比较差异有统计学意义(P<0.05);与正常对照组比较,各给药组睾丸内Cyp17α1 mRNA表达明显下降(P<0.01)。结论孕期染毒PFOS对胚胎发育和雄性生殖系统有毒性作用,不同剂量具有不同的效应。  相似文献   

17.
目的研究补肾活血方对卵巢早衰(POF)小鼠卵泡凋亡调控相关基因的表达,为临床中医药预防和治疗卵巢早衰提供思路。方法采用透明带3作抗原,对BALB/c雌性小鼠皮下多点注射,建立免疫性POF模型。用补肾活血方低、中、高剂量进行治疗,设倍美力为阳性对照药,采用ELISA法测定外周血清抗透明带抗体(AzpAb)的含量,进行脏器指数及卵巢病理学观察,免疫组织化学SABC法检测卵泡凋亡调控基因(bcl-2/Bax)表达变化。结果与空白组比较,模型组AzpAb表达明显增高,差异有统计学意义(P<0.01);与模型组比较,各剂量组、倍美力组表达均明显下降,差异有统计学意义(P<0.01);与空白组比较,模型组卵巢指数、胸腺指数均明显下降,脾脏指数明显增加,差异有统计学意义(P<0.01),与模型组比较,高剂组和倍美力组卵巢指数(P<0.01)、胸腺指数(P<0.05)增加,脾脏指数降低(P<0.05);与空白组比较,模型组bcl-2蛋白表达明显下降、Bax蛋白表达显著增加,差异有统计学意义(P<0.01),与模型组比较,各剂量组、倍美力组bcl-2蛋白表达明显增高(P<0.01),Bax蛋白表达显著降低(P<0.01)。结论补肾活血方可能通过调节凋亡调控基因(bcl-2/Bax)的表达,使AzpAb表达明显下降,从而调节免疫反应,抑制抗体集聚,阻止卵泡的过度凋亡,改善卵巢的免疫功能,使有生机卵泡增加,淋巴细胞、浆细胞浸润减少,达到抑制自身免疫损伤、保护卵巢、改善卵巢功能的目的。  相似文献   

18.
目的探讨益气活血利水方益心泰对慢性心力衰竭大鼠心肌重构和心功能的影响。方法采用冠状动脉结扎法建立慢性心力衰竭(CHF)大鼠模型,将造模成功的SD雄性大鼠随机分为模型组、益心泰高10.4g/(kg·d)、中5.2g/(kg·d)、低2.6g/(kg·d)剂量组和科索亚组5.21g/(kg·d),另设正常对照组。模型组灌服同等体积的生理盐水,每天上午灌胃1次,连续用药8周。正常对照组不做任何处理。8周后检测心衰大鼠心脏超声指标、心肌重构指标。同时采用H—E染色观察心肌形态结构变化。结果与模型组比较,益心泰低、中、高剂量组和科索亚组LVIDs、LVIDd均显著降低,LVEF、LVFs显著升高(P〈0.05)。与模型组比较,益心泰低、中、高剂量组和科索亚组左心室质量指数、心脏指数均显著降低(P〈0.05)。光镜结果显示.益心泰高剂量组及科索亚组心肌损害程度较模型组明显减轻。结论益心泰可改善心衰大鼠的心肌重构和心功能,延缓心衰的进展。  相似文献   

19.
目的 探索氯化钠的大鼠亚慢性经口毒性.方法 将80只SPF级SD大鼠按体质量随机分为对照组,氯化钠低剂量组、中剂量组和高剂量组,每组20只,雌雄各半.低、中、高剂量组染毒剂量分别为100 mg/kg、500 mg/kg、1 000 mg/kg,采取灌胃方式染毒,连续染毒90d,对照组给予纯水.试验期间观察大鼠临床表现,记录大鼠体质量和摄食量,染毒结束后将大鼠麻醉,经腹主动脉采血分别用于检测血液生化、血常规和电解质.解剖主要脏器称量脏器重量计算脏器系数并进行组织病理学检查.结果 试验结束后各组大鼠的体质量、血常规指标、食物利用率和脏器系数均无明显变化(P>0.05);血生化结果显示,对照组与低剂量组各项生化指标均无明显变化(P>0.05),中、高剂量组大鼠血清丙氨酸转氨酶(ALT)和天冬氨酸转氨酶(AST)水平低于对照组(P<0.05),总胆红素(TBIL)和钙含量升高(P<0.05).组织病理学结果显示,中、高剂量组大鼠出现肝脏局灶性炎细胞侵润、海绵状变性和淤血,雄性大鼠出现肾小管钙化、胸腺及淋巴结出血,对照组和低剂量组大鼠未见明显病理损伤.结论 氯化钠亚慢性经口染毒可能引起雄性大鼠的血液循环障碍和肾脏钙盐沉积.  相似文献   

20.
目的 探讨梅花鹿鹿茸总蛋白提取物(SVPr)对糖尿病肾病(DN)大鼠肾损伤的治疗作用及分子机制。方法 将120只Sprague Dawley大鼠按照简单随机数字表法分为对照组、模型组、二甲双胍组、低剂量SVPr组、中剂量SVPr组、高剂量SVPr组,每组20只。模型组、二甲双胍组、低剂量SVPr组、中剂量SVPr组、高剂量SVPr组大鼠造模前禁食12 h,单次腹腔注射链脲佐菌素50 mg·kg-1制备DN大鼠模型;造模成功后,二甲双胍组大鼠给予二甲双胍500 mg·kg-1·d-1灌胃,低剂量SVPr组、中剂量SVPr组、高剂量SVPr组大鼠分别经尾静脉注射质量浓度为1.47、2.94、4.41 g·L-1的SVPr溶液0.1 mL,对照组及模型组大鼠注射等量生理盐水,每日1次,持续给药4周。采用生物化学法检测各组大鼠血尿素氮(BUN)、血肌酐(SCr)、血糖、24 h尿蛋白水平,酶联免疫吸附试验法检测各组大鼠肾组织中活性氧(ROS)、核因子-κB (NF-κB)水平,Western blot法检测...  相似文献   

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