布地奈德/福莫特罗干粉剂吸入治疗支气管哮喘的药效观察

目的探讨布地奈德/福莫特罗干粉剂吸入治疗支气管哮喘的临床疗效。方法将我院收治的支气管哮喘患者随机分为对照组和治疗组,其中对照组给予布地奈德干粉剂吸入治疗,治疗组给予布地奈德/福莫特罗复合型干粉剂吸入治疗,4周为一疗程。结果治疗一个疗程后,两组患者的肺功能均有改善,与对照组相比较,治疗组患者肺功能（FEV1）有显著性好转（P〈0.05）。结论布地奈德/福莫特罗干粉剂吸入治疗支气管哮喘疗效确切,简便易行,适于临床推广应用。     

布地奈德与福莫特罗干粉剂联合吸入方案治疗中重度支气管哮喘的临床疗效观察

目的探讨布地奈德与福莫特罗干粉剂联合吸入方案治疗中重度支气管哮喘的临床疗效。方法随机选取2009年4月至2010年6月因中重度支气管哮喘就诊于我院进行治疗的患者80例,随机分为治疗组(采用布地奈德与福莫特罗干粉剂联合治疗)40例患者,对照组(采用布地奈德治疗)40例患者,观察两组患者治疗哮喘控制情况,并对两组结果进行统计学分析。结果治疗组哮喘控制情况平均分为(21.9±3.1)分,总有效率为80.0%,治疗效果明显好于对照组,经统计分析,P<0.05,差异存在显著性。结论布地奈德与福莫特罗干粉剂联合治疗中重度支气管哮喘能够有效控制哮喘,值得临床广泛使用。     

布地奈德/福莫特罗干粉吸入治疗支气管哮喘的临床效果观察

目的评价布地奈德/福莫特罗干粉吸入治疗支气管哮喘的价值,为支气管哮喘治疗提供参考。方法选择我院2016年3月至2017年8月收治住院治疗的94例支气管哮喘患者,根据治疗方法进行随机分组。对照组47例支气管哮喘患者接受布地奈德吸入剂联合福莫特罗吸入剂治疗,观察组47例支气管哮喘患者接受布地奈德/福莫特罗干粉吸入治疗,对比2组支气管哮喘患者治疗前后相关指标水平变化。结果治疗前,2组支气管哮喘患者IL-5、IL-12、IFN-γ指标水平对比,观察组、对照组差异不明显P> 0.05。治疗后,2组支气管哮喘患者IL-5、IL-12、IFN-γ指标水平再次对比,观察组均优于对照组P <0.05。结论布地奈德/福莫特罗干粉吸入治疗支气管哮喘安全性高且效果明显,具有推行价值。     

布地奈德/福莫特罗与氨溴索联合雾化吸入在支气管哮喘患者中的效果

目的探讨布地奈德/福莫特罗与氨溴索联合雾化吸入在支气管哮喘患者中的效果。方法选择我院2010年8月至2012年8月支气管哮喘患者共60例,所选患者均给予布地奈德/福莫特罗粉吸入,每次吸入剂量为布地奈德（160μg）/福莫特罗（4.5μg）,每天吸入4次,早晨和晚上各2次,连续吸入1个月后减为每天早晨吸入1次,晚上吸入2次,2个月后剂量减少为早晨和晚上各吸入1次。在给予布地奈德/福莫特罗粉吸入时,同时给予氨溴索注射液30 mg雾化吸入,2次/d。患者吸入后给予清水漱口。结果治疗3个月后日间哮喘症状评分均低于治疗1个后评分和治疗2个月后评分,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗3个月后患者肺功能较治疗前、治疗1个月和治疗2个月时得到显著改善,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论布地奈德/福莫特罗与氨溴索联合雾化吸入能够显著改善支气管哮喘患者临床症状,改善肺功能,值得借鉴。     

福莫特罗联合布地奈德治疗慢性支气管哮喘的临床观察

目的:观察福莫特罗联合布地奈德治疗慢性支气管哮喘的疗效和安全性。方法:80例慢性支气管哮喘患者随机均分为对照组和试验组。对照组患者给予糖皮质激素、抗菌药物或多索茶碱等常规治疗;试验组患者在对照组治疗基础上给予福莫特罗粉吸入剂1吸+布地奈德粉吸入剂1吸,均为雾化吸入,每日1~2次。两组患者疗程均为2周。观察两组患者的临床疗效,治疗前后白细胞介素(IL)-17、IL-33、1秒用力呼气容积(FEV1)/用力肺活量(FVC)比值、呼气峰值流速(PEF),日间、夜间症状评分及不良反应发生情况。结果:试验组患者总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者IL-17、IL-33和日间、夜间症状评分均显著低于同组治疗前,且试验组低于对照组,FEV1/FVC、PEF均显著高于同组治疗前,且试验组高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:在常规治疗基础上,福莫特罗联合布地奈德治疗慢性支气管哮喘的疗效和安全性均较好。     

布地奈德/福莫特罗联合氨溴索雾化吸入治疗儿童中度持续性哮喘疗效分析

目的观察布地奈德/福莫特罗联合氨溴索治疗儿童中度持续性哮喘的疗效。方法将80例中度哮喘患儿予布地奈德/福莫特罗粉剂联合氨溴索雾化吸入治疗3个月,治疗前后分别进行临床症状评分,肺功能检测并观察不良反应。结果 80例患儿治疗后临床症状和肺功能均较治疗前显著改善(P<0.05),不良反应为声嘶、咽部不适。结论布地奈德/福莫特罗联合氨溴素治疗儿童中度持续性哮喘疗效和安全性较好。     

布地奈德/福莫特罗治疗哮喘患者的疗效观察

支气管哮喘（bronchitic asthma）是由多种炎症细胞参与的慢性气道炎症性疾病,以可逆性气道阻塞和气道高反应性为特征。发达国家哮喘总患病率达7%～8%,我国约为1%～2%[1]。     

布地奈德／福莫特罗吸入剂治疗妊娠期哮喘疗效观察

目的探讨布地奈德／福莫特罗干粉吸入剂治疗妊娠期哮喘的临床效果和不良反应。方法64例妊娠期哮喘患者按疾病严重程度使用不同剂量的布地奈德／福莫特罗吸入剂,连续应用6个月以上,期间予以随访及哮喘管理,根据哮喘控制程度评分（ACT）比较应用前后疾病控制情况,观察肺功能变化及不良反应。结果根据患者ACT问卷,治疗前达到哮喘控制的患者为4．7％（3／64）、部分控制为62．5％（40／64）、未控制为32．8％（21／64）。治疗后6个月,控制、部分控制及未控制分别为48．4％（31／64）、部分控制为42．2％（27／64）、未控制为9．4％（6／64）,治疗前后哮喘控制情况差异有统计学意义（Z：5．73,P〈0．05）。治疗后6个月,第一秒钟用力呼气容积占预计值百分比及最大呼气流速占预计值百分比均明显提高（均P〈0．05）。无严重并发症发生。结论布地奈德／福莫特罗干粉吸入剂对妊娠期哮喘患者具有良好的治疗效果和安全性。     

福莫特罗和沙美特罗治疗支气管哮喘

新一代长效选择性强的肾上腺素β２－受体兴奋剂；福莫特罗、沙美特罗可抑制抗原引起的速发和迟发反应，适用于防治夜间哮喘发作和清晨哮喘加剧及运动性哮喘，福莫特罗比沙美特罗能更好地控制症状，作用时间较长久，病人更易接受。     

福莫特罗和沙美特罗治疗支气管哮喘

新一代长效选择性强的肾上腺素β＿２—受体兴奋剂：福莫特罗、沙美特罗可抑制抗原引起的速发和迟发反应，适用于防治夜间哮喘发作和清晨哮喘加剧及运动性哮喘，福莫特罗比沙美特罗能更好地控制症状，作用时间较长久，病人更易接受。     

脱敏疗法联合布地奈德/福莫特罗粉吸入剂治疗过敏性支气管哮喘疗效观察

目的 观察脱敏疗法与布地奈德/福莫特罗粉吸入剂联合用于过敏性支气管哮喘患者的疗效.方法 80例过敏性支气管哮喘患者患者按随机数字表法分为观察组和对照组,每组40例.两组患者均给予常规处理和脱敏疗法,对照组按需给予糖皮质激素,观察组给予布地奈德/福莫特罗粉吸入剂.比较两组肺功能、症状评分和不良反应,并评价疗效.结果 观察组总有效率为92.5％ (37/40),明显高于对照组的72.5％(29/40)(x2=4.76,P＜0.05).两组治疗后1秒钟呼吸容积占预计值的百分比、呼气峰流速值及症状评分均较治疗前明显改善(t=7.92、6.98、5.56、4.42、4.10、4.03,均P＜0.05),观察组改善较对照组更为显著(t=4.83、4.23、4.60,均P＜0.05).观察组不良反应发生率为15.0％ (6/40),明显少于对照组的35.0％ (14/40)(x2=4.20,P＜0.05).结论 脱敏疗法与布地奈德/福莫特罗粉吸入剂联合具有很好的改善哮喘症状和肺功能作用,可使更多患者达到并维持哮喘临床控制,安全性高,值得临床推广应用.     

布地奈德/福莫特罗快速缓解急性发作期哮喘患儿肺功能和临床症状观察

目的:作为支气管哮喘长期预防用药,文献报道布地奈德/福莫特罗也能快速缓解成人哮喘的急性发作,本研究进一步观察布地奈德/福莫特罗(信必可)是否能快速起效,有效改善急性发作期哮喘患儿的肺功能以及临床症状.方法:年龄大于 6岁、符合哮喘急性发作期患儿20例,吸入布地奈德/福莫特罗2吸后分别于5、15、30 min作基础肺功能检查,肺部听诊观察哮鸣音改善情况.结果:所有患儿在吸入布地奈德/福莫特罗后30 min内肺功能得到明显改善,支气管舒张试验呈阳性,肺部哮鸣音减少,其中15例患儿在吸入布地奈德/福莫特罗后5 min内起效,另5例患儿在吸入后15 min内起效,其肺功能均得到改善,支气管舒张试验呈阳性.结论:布地奈德/福莫特罗能快速缓解急性发作期哮喘患儿肺功能和临床症状,与病情轻重、吸入剂量有关.     

布地奈德联合沙美特罗治疗支气管哮喘的疗效分析

目的探讨布地奈德联合沙美特罗用于支气管哮喘治疗的临床价值。方法选取2012年3月至2013年6月在我院呼吸科收治的支气管哮喘患者46例．随机均分为2组．实验组患者在常规治疗基础上给予布地奈德联合沙美特罗吸入治疗、对照组患者在常规治疗基础上单纯给予布地奈德吸入治疗．对两组患者治疗前后哮喘症状及肺功能改善情况进行综合比较。结果实验组患者经治疗后的哮喘症状评分及哮喘量表评分均明显低于对照组患者（P〈0.05）;实验组患者治疗后的PEF、FEV1／FVC均高于对照组患者（PEF比较：P〈0.05,FEV1／FVC比较：P〈0．01）。结论布地奈德联合沙美特罗吸人治疗支气管哮喘对于改善患者哮喘症状和肺通气功能均有显著效果．值得临床推广应用。     

布地奈德/福莫特罗吸入剂治疗哮喘的疗效和安全性

目的：比较布地奈德/福莫特罗吸入剂复方制剂和布地奈德吸入剂＋福莫特罗吸入剂治疗哮喘的疗效和安全性.方法：采用多中心随机开放活性药物对照研究,320例患者随机分为A,B两组,A组（布地奈德/福莫特罗吸入剂组,B/F组）158例,B组（布地奈德吸入剂＋福莫特罗吸入剂组,B＋F组）162例.主要疗效指标为晨间呼气蜂流速（mPEF）,次要疗效指标为夜间呼气峰流速（ePEF）、日间哮喘症状、短效β2受体激动剂吸入次数、夜间憋醒次数和随访时肺功能指标,并记录不良事件.结果：两组开始治疗后mPEF和ePEF明显升高,日间哮喘症状、短效β2受体激动剂吸入次数和夜间憋醒次数明显下降,变化值两组之间无显著性差异.肺功能变化两组之间差异也无显著性.两组中不良事件的发生率低,且在两组间相似.结论：布地奈德/福莫特罗吸入剂复方制剂与布地奈德吸入剂＋福莫特罗吸入剂两药联用疗效相似,耐受性良好.     

布地奈德/福莫特罗治疗轻、中度哮喘临床研究

目的:比较低剂量的布地奈德/福莫特罗(信必可都保)与中等剂量的布地奈德干粉(普米克都保)吸入治疗成年轻、中度哮喘患者的临床疗效和安全性。方法:62例哮喘患者分为A、B组,A组吸入信必可都保,B组吸入普米克都保,对照观察日间症状、夜间症状、最大呼气流量(PEF)、速效β2受体激动药使用次数的变化和不良反应。结果:2组治疗后日间症状和夜间症状(夜间憋醒次数)均有显著改善,速效β2受体激动药用量减少,PEF值及肺功能均有明显改善,且组间比较差异显著,不良反应轻微。结论:联合吸入低剂量的糖皮质激素和长效β2受体激动药为控制哮喘的较佳方案。加入低剂量长效β2受体激动药的疗效优于单一提高糖皮质激素的用量。     

布地奈德/福莫特罗维持和缓解方案对哮喘患者的疗效

目的 探讨布地奈德/福莫特罗维持和缓解方案对哮喘患者的疗效.方法 选取2017年3月至2018年11月来新疆医科大学第一附属医院诊治的哮喘患者(年龄>16岁)404例.根据患者既往吸入药物情况分为布地奈德/福莫特罗维持和缓解组(198例)和沙美特罗/丙酸氟替卡松加按需沙丁胺醇组(206例),比较2组患者的基线特征,运用...     

小剂量布地奈德/福莫特罗干粉吸入联合茶碱缓释片口服治疗中度哮喘的疗效分析

目的探讨与分析小剂量布地奈德/福莫特罗干粉吸入联合口服茶碱缓释片治疗中度哮喘的临床疗效。方法 100例中度哮喘患者随机分为对照组与观察组,各50例,对照组给予单一的剂量布地奈德/福莫特罗干粉吸入治疗,观察组则在此基础上联合使用茶碱缓释片口服治疗,对比观察两组患者的临床治疗效果。结果观察组治疗基本控制率为98.0%,优于对照组的86.0%,组间对比差异有统计学意义（P〈0.05）。结论为提高中度哮喘疾病的治疗控制率,提升患者的依从性,宜选用小剂量布地奈德/福莫特罗干粉吸入联合口服茶碱缓释片治疗方案,不良反应小,治疗费用低,值得推广。     

吸入布地奈德／福莫特罗和布地奈德／沙丁胺醇对哮喘急性发作儿童支气管扩张的效果探讨

目的比较吸入布地奈德（100μg）／福莫特罗（6μg）、布地奈德（100μg）／沙丁胺醇（100μg）组合在5—15岁儿童哮喘发作期对支气管扩张的效果。方法采用双盲随机对照试验,研究组给予使用布地奈德100μg＋福莫特罗6μg组合压力式定量气雾装置吸入（MDI）,对照组给予布地奈德100μg＋沙丁胺醇100μg组合MDI。所有的儿童接受三次剂量的药物,给药间隔时间在20分钟以内。分析比较FEV1（％预计值）以及修正的肺指标值（MPIS）,研究两组在1、5、15、30、60分钟后的药效。结果干预后两组之间1、5、15、30、60分钟FEV1（％预计值）的比较差异无统计学意义（P〉0．05）。而对照组、研究组自身的（FEV1％预计值）绝对变化值,从基线到60分钟的差值为（12．2±2．5）以及（9．4±2．0）,两组比较差异有统计学意义（t=3．50,P〈0．05）。在两组基线相比,1、5、15、30、50分钟,从基线FEV1百分比变化也相似。呼气峰流速（PEFR）,百分比预测PEFR,用力呼气流速50（FEF50）和百分比预测FEF50,在两组相似研究过程中不同时间点也相似。其他肺功能参数两组之间比较差异无统计学意义。结论沙丁胺醇或福莫特罗,在二定吸入剂量的作用下,对轻度哮喘急性发作期5～15岁之间的儿童,有类似的支气管扩张作用。     

吸入布地奈德/福莫特罗治疗COPD疗效及安全性评价

目的 探讨吸入布地奈德/福莫特罗治疗COPD在控制症状、改善肺功能、减少急性发作方面的作用及安全性.方法 144例COPD患者被随机分配到对照组和试验组.其中:布地奈德/福莫特罗组(n=36),160μg/45μg,2次/d;布地奈德对照组(n=33),200μg,2次/d;福莫特罗组(n=35),4.5μg,2次/d;以及空白对照组(n=40),不使用上述药物.测量FEV1等肺功能参数,观察急性发作次数以及病人健康状况的改变情况.结果 试验周期为12个月,布地奈德/福莫特罗组的人均年急性发作率较空白组及福莫特罗组明显降低(P＜0.05),试验后,三个治疗组的FEV1均较空白对照组明显提高,而布地奈德/福莫特罗组FEV1较布地奈德组亦有明显提高(P＜0.01).各组发生不良反应情况相似.结论 吸入布地奈德/福莫特罗治疗COPD可以良好控制临床症状、改善肺功能及健康状况,并且其发生不良反应的危险性小.     

福莫特罗治疗支气管哮喘的Meta分析

目的:评价福莫特罗与其他β2受体激动剂治疗支气管哮喘的临床疗效和安全性。方法:计算机检索Cochrane图书馆、Pub Med数据库、Medline(Ovid)and MEDLINE In-Process&Other-数据库、Embase(Ovid)数据库、中国期刊全文数据库(CNKI)、中文科技期刊全文数据库(维普)和万方数字化期刊全文库,纳入福莫特罗对比其他β2受体激动剂沙美特罗、沙丁胺醇和特布他林,治疗支气管哮喘的随机对照试验(RCT)和系统评价(SR)文献,对纳入的随机对照试验进行方法学质量评价和Meta分析,并参考现有的质量评价和Meta分析结论。结果:纳入符合入选标准的3项RCT和3项SR文献。Meta分析结果显示:1急性发作需要住院的概率:与沙美特罗和特布他林相比,福莫特罗改善哮喘发作需要住院的概率无统计学差异;2急性发作需要口服糖皮质激素的概率:与沙美特罗和沙丁胺醇相比,福莫特罗改善发作需要口服糖皮质激素的概率无统计学差异;3肺功能:与沙丁胺醇相比,呼气流量峰值(PEF)和第1秒用力呼气量(FEV1)的变化值均有统计学差异[WMD=47.56,95%CI(28.68,66.44),P<0.000 01]和[WMD=0.35,95%CI(0.23,0.47),P<0.000 01],表明福莫特罗对肺功能的改善更为明显;与特布他林相比,PEF的变化值无统计学差异;4不良反应发生率:与其他三种β2受体激动剂相比,差异均无统计学意义。结论:福莫特罗与另外3种β2受体激动剂相比,除福莫特罗较沙丁胺醇可显著改善肺功能外,其余在改善肺功能、导致哮喘恶化和引起不良反应方面没有差异。