苯磺酸氨氯地平联用倍他乐克治疗顽固性高血压的疗效观察

目的观察苯磺酸氨氯地平联用倍他乐克治疗高血压的疗效和不良反应。方法随机选择一组顽固性高血压患者,分为治疗组（苯磺酸氨氯地平联用倍他乐克）组和对照组（单一使用苯磺酸氨氯地平）,比较治疗前后各观察指标的变化。结果治疗1个月后,治疗组的降压疗效、血压及心率的改变明显好于对照组,两组差异有统计学意义（P〈0.05）。在不良反应方面,治疗组不良反应的发生少于对照组（P〈0.01）,差异有统计学意义。     

苯磺酸氨氯地平联用倍他乐克治疗顽固性高血压的疗效分析

目的探讨苯磺酸氨氯地平联用倍他乐克治疗顽固性高血压的疗效。方法分析我院2010~2013年收治的顽固性高血压患者100例临床治疗资料,对照组(苯磺酸氨氯地平治疗组)50例和观察组(苯磺酸氨氯地平和倍他乐克治疗组)50例。结果观察组的顽固性高血压患者治疗4周、治疗12周总有效率明显高于对照组,P0.05,两组顽固性高血压患者疗效的差异有统计学意义。结论苯磺酸氨氯地平和倍他乐克治疗顽固性高血压患者效果较为明显,值得临床推广应用。     

非洛地平联合缬沙坦方案在社康中心老年高血压治疗中的应用分析

目的：探讨在社康中心非洛地平联合缬沙坦方案治疗老年高血压的效果。方法：选择2013年7月～2015年7月社康中心收治的120例老年高血压患者,随机分为两组,观察组经非洛地平联合缬沙坦方案治疗,对照组仅经非洛地平治疗,比较两组疗效。结果：治疗后观察组总有效率显著高于对照组（P<0.05）;两组患者治疗前收缩压与舒张压比较,差异无统计学意义,P>0.05;治疗后观察组收缩压为（121.4±8.5）mmHg,舒张压为（81.3±5.3）mmHg均显著低于治疗前,对照组收缩压为（143.5±11.5）mmHg,舒张压为（92.1±7.4） mmHg,观察组收缩压与舒张压均低于对照组（P<0.05）。结论：经非洛地平联合缬沙坦方案治疗老年高血压,预后效果良好。     

非洛地平与依那普利对59例老年高血压病的疗效比较

目的与依那普利对比,评价非洛地平治疗老年高血压病的疗效和安全性。方法选择108例老年高血压患者,随机分为治疗组与对照组各59例,治疗组给予非洛地平片;对照组服用依那普利片,疗程均4周。结果治疗4周后非洛地平组总有效率（91．5％）明显高于依那普利对照组（81．4％）,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论非洛地平对老年高血压病的疗效好而安全。     

非洛地平缓释片联合福辛普利片治疗老年收缩期高血压疗效观察

目的：观察非洛地平缓释片联合福辛普利片治疗老年单纯收缩期高血压（ISH）的疗效。方法：选取120例单纯收缩期老年高血压患者,分别用非洛地平缓释片（A组）、福辛普利片（B组）、非洛地平缓释片和福辛普利片联合（C组）治疗12周,观察治疗效果。结果：治疗后,C组的疗效要高于A组和B组,C组可显著降低老年单纯收缩期高血压患者的收缩压（SBP）（P〈0．05）;而三组的舒张压（DBP）水平无明显改变（P〉0．05）;3组未见严重不良反应。结论：非洛地平缓释片联合福辛普利片在控制老年单纯收缩期高血压的疗效明显优于单种用药。     

氯沙坦钾和非洛地平治疗老年高血压合并高尿酸血症的疗效

目的：观察比较氯沙坦钾和非洛地平治疗老年高血压合并高尿酸血症的临床效果。方法选取2010年6月～2012年6月收治的老年高血压患者合并高尿酸血症对象共68例,随机分为两组,每组34例,对照组给予非洛地平缓释片,每日1次,每次5 mg,连用6周;治疗组给予氯沙坦钾,每日1次,每次50 mg,连用6周。观察两组的血压和血尿酸变化。结果氯沙坦钾组和非洛地平组均有良好的降压效果,差异无统计学意义（P＞0.05）。氯沙坦钾组治疗后血尿酸水平与治疗前相比显著降低（P＜0.05）;非洛地平组治疗前后血尿酸水平无明显变化。结论对于老年性高血压合并高尿酸血症者,氯沙坦钾有良好的降压和降尿酸作用。     

非洛地平联合美托洛尔缓释片治疗老年高血压疗效观察

目的：探讨非洛地平联合美托洛尔缓释片治疗老年高血压的疗效。方法：将老年高血压患者100例随机分为治疗组与对照组,治疗组采用非洛地平与美托洛尔缓释片联合治疗,对照组仅给予常规治疗,观察比较两组的疗效及不良反应的发生情况。结果：治疗组总有效率高于对照组（P〈0.05）;治疗组不良反应发生率为6.0%,对照组不良反应发生率为26.0%,治疗组不良反应发生率低于对照组（P〈0.05）。结论：非洛地平联合美托洛尔具有协同作用,能够提高老年高血压降压效果,减少不良反应。     

非洛地平加吲哒帕胺与加利尿药对高血压左室肥厚及心功能影响比较

目的 :比较非洛地平联用吲哒帕胺与非洛地平联用利尿药治疗老年中、重度高血压的疗效和对左室肥厚 (LVH )、左室舒张功能的影响。方法 :6 0例高血压伴左室肥厚病人随机分为 2组 ,停用降压药 1wk。一组非洛地平 5mg联用吲哒帕胺 2 .5mg ,po ,qd× 4 8wk ,另一组非洛地平 5mg联用氢氯噻嗪 2 5mg ,po ,qd× 4 8wk。结果 :非洛地平联用氢氯噻嗪组和联用吲哒帕胺组降压总有效率分别为90 % ,83% (P >0 .0 5)。 2组均可明显改善LVH及左室舒张功能 ,(P <0 .0 1)。但非洛地平联用吲哒帕胺组改善更显著 ,组间比较 ,P <0 .0 1。不良反应小 ,不影响糖、脂肪代谢。结论 :对老年中、重度高血压 ,非洛地平联用吲哒帕胺是一组适合长程治疗的满意组合     

非洛地平联合小剂量倍他乐克治疗顽固性高血压临床研究

目的探讨非洛地平联合小剂量倍他乐克对顽固性高血压临床疗效。方法收集我院经过3种或3种以上足量降压药治疗无效的高血压患者50例,给于非洛地平联合小剂量倍他乐克进行治疗,并对治疗前和治疗后4周、12周血压情况进行统计分析。结果 50例患者经过联合治疗12周后,显效39例（78%）,有效9例（18%）,无效2例（4%）。所有患者均无严重并发症发生。经过非洛地平和小剂量倍他乐克联合治疗,均有明显疗效,治疗后第4周血压平均值降至正常范围,治疗后第12周血压平均值进一步下降,且通过组间配对t检查分析,治疗后第4周和第12周与治疗前的SBP、DBP均有统计学差异,P〈0.05。结论非洛地平联合小剂量倍他乐克能有效治疗顽固性高血压,值得在临床广泛推广。     

非洛地平缓释片与厄贝沙坦联用治疗老年原发性高血压的临床分析

目的探讨非洛地平缓释片与厄贝沙坦联用治疗老年原发性高血压的方法及效果。方法将2011年6月至2012年8月我院收治的原发性高血压病老年患者86例随机分为观察组43例(非洛地平缓释片与厄贝沙坦联用治疗)和对照组43例(常规药物治疗),对两组的治疗效果进行比较。结果两组治疗前与治疗4周后的收缩压及舒张压相比差异具有显著性(P<0.05)。观察组较对照组降低更明显(P<0.05)。结论厄贝沙坦与非洛地平缓释片联用治疗老年原发性高血压降压缓慢、稳定并且有效,值得临床推广运用。     

厄贝沙坦氢氯噻嗪治疗原发性高血压的疗效观察

目的探讨厄贝沙坦氢氯噻嗪治疗原发性高血压的临床疗效。方法将80例老年原发性高血压患者随机分为观察组和对照组各40例,观察组服用厄贝沙坦氢氯噻嗪（40mg＋12．4mg）,对照组给予依那普利5mg联用硝苯地平缓释片10mg口服,观察期4周。结果观察组40例中显效20例、有效15例,总有效率为87．5％;对照组40例中显效19例、有效14例,总有效率为82．5％,两组疗效无统计学意义（P〉0．05）。与治疗前相比,两组患者收缩压和舒张压均显著降低（P〈0.05）,两组之间收缩压和舒张压在治疗前后均无显著性差异（P〉0．05）。结论厄贝沙坦氢氯噻嗪能有效治疗老年原发性高血压,疗效可靠。     

氟伐他汀钠胶囊联合非洛地平缓释片治疗老年单纯收缩期高血压效果评价

目的观察氟伐他汀钠胶囊（来适可）联合非洛地平缓释片（波依定）治疗老年单纯收缩期高血压的临床效果。方法老年单纯收缩期高血压患者190例应用随机分为观察组和对照组各95例,对照组应用波依定5mg口服,每日1次;观察组在应用波依定基础上,每晚口服来适可40mg,疗程6个月。结果两组治疗6个月后收缩压均达标（P〉0.05）,与对照组比较观察组舒张压下降明显,脉压差小,且胆固醇下降显著（P〈0.05）。两组不良反应无显著性差异（P〉0.05）,均不影响治疗。结论来适可与波依定联合治疗老年单纯收缩期高血压在降低血压的基础上能显著降低脉压差,不良反应轻微,可作为老年单纯收缩期高血压可选择药物之一。     

联用螺内酯治疗顽固性高血压87例疗效观察

目的：探讨联用螺内酯治疗顽固性高血压的临床效果。方法：选择本院顽固性高血压患者174例,将以上患者随机分为两组,观察组和对照组。观察组患者给予螺内酯20～40mg/d;对照组患者给予氢氯噻嗪25～50mg/d。两组患者其他抗高血压药物相同。根据患者的血压监测情况,从小剂量开始给药。以上两组患者在治疗期间要尽量维持原服用的抗高血压药物不变,包括剂量和种类不变。治疗期间每周定期检测患者血压;定期监测患者电解质、血糖和血脂等改变情况;两组患者均治疗12周。结果：观察组总有效率与对照组总有效率比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：联用螺内酯能够改善顽固性高血压患者的血压情况,临床效果显著,值得借鉴。     

联合用药治疗高龄单纯收缩期高血压的疗效观察

目的探讨非洛地平缓释片联合小剂量美托洛尔加小剂量氢氯噻嗪治疗高龄（≥80岁）老年单纯收缩期高血压（ISH）的降压疗效和安全性。方法选择100例中、高危高龄（≥80岁）老年单纯收缩期高血压（ISH）患者,随机分为试验组和对照组,试验组：给予非洛地平缓释片（5mg,1次/d）;美托洛尔（12.5mg,2次/d）;氢氯噻嗪（12.5mg,2次/d）。对照组：给予硝苯地平缓释片（10mg,2次/d）;美托洛尔（12.5mg,2次/d）,氢氯噻嗪（12.5mg,2次/d）。比较两组治疗前后（2周末）的降压疗效及生化指标变化。结果试验组能显著降低收缩压与脉压,降压疗效试验组为94.0%、对照组为84.0%,两组比较差异有显著（P〈0.05）。两组心率及生化指标与基线值比较差异不显著（P〉0.05）。结论非洛地平缓释片联合小剂量美托洛尔加小剂量氢氯噻嗪能有效降低中、高危高龄（≥80岁）老年ISH患者的血压;以非洛地平缓释片为基础的降压治疗,在高龄（≥80岁）老年单纯收缩期高血压（ISH）的降压治疗中其疗效、安全性、依从性均较高。     

非洛地平治疗老年高血压178例疗效观察及健康管理干预

目的观察健康管理干预协同非洛地平片治疗老年高血压的疗效。方法选择老年原发性高血压患者178例,随机分组为治疗组98例和对照组80例,其中对照组给予非洛地平片每日两次2.5mg口服,治疗组在对照组给药基础上加强健康管理干预;两组患者连续服药28d后比较疗效。结果对照组临床总有效率为98.0%,治疗组为86.2%;组间总有效率比较具有显著性差异P<0.05。结论健康管理干预协同非洛地平片降低血压疗效优于单纯服用非洛地平片。     

非洛地平片联合美托洛尔片治疗老年原发性高血压临床观察

目的观察非洛地平片联合美托洛尔片治疗老年原发性高血压临床疗效。方法选择老年原发性高血压患者95例,随机分组为观察组50例和对照组45例,其中对照组给予非洛地平片2.5mg口服,每日2次;观察组45例在对照组给药基础上,加用美托洛尔片50mg口服,每日2次。连续服药4周后比较两组疗效。结果对照组临床总有效率为98.0%,观察组为88.9%;两组患者服药后第二和第三周后收缩压和舒张压值比较具有显著性差异P<0.05。结论非洛地平片联合美托洛尔片降低血压效果优于单纯服用非洛地平片。     

缬沙坦联合复方丹参滴丸治疗老年原发性高血压的疗效观察

目的：评价缬沙坦联合复方丹参滴丸治疗老年原发性高血压的效果。方法：68例老年原发性高血压患者随机分为对照组和观察组,对照组采用缬沙坦治疗,观察组在此基础上联用复方丹参滴丸。结果：观察组临床总有效率为91．18％高于对照组67．65％,差异具有显著性（P〈0．05）;观察组疗程结束后平均收缩压为（131．0±6．5）mmHg（1mmHg-0．133kpa）低于对照组（135．0±7．4）mmHg,差异具有显著性（t=2．3681,P〈0．05）;两组不良反应率比较,差异无显著性（P〉0．05）。结论：缬沙坦联合复方丹参滴丸治疗老年原发性高血压疗效佳,安全,建议临床进一步推广。     

多种降压药联合治疗老年顽固性高血压疗效观察

目的:观察对氢氯噻嗪、依那普利、倍他乐克联合治疗老年顽固性性高血压疗效.方法:采用随机,对照,双盲方法,人选180例顽固性高血压,随机分为治疗组和对照组,观察收缩压、舒张压、降压有效率、达标率及不良反应.结果:观察组服药后4周,两组有显著的差异.结论:氢氯噻嗪和依那普利联合倍他乐克对老年难治性高血压病降压效果明显,不良反应.依从性好,价格低廉,是治疗难治性高血压的理想方案,值得临床推广.     

硝苯地平联合倍他乐克治疗顽固性高血压效果观察

目的探讨硝苯地平联合倍他乐克在顽固性高血压治疗中的综合效果。方法选取2009年1月—2010年6月于本院进行治疗的90例顽固性高血压患者为研究对象,将其随机分为对照组(硝苯地平组)45例和观察组(硝苯地平联合倍他乐克组)45例,将两组患者的治疗总有效率、不良反应发生率及治疗前后的血压、血脂水平进行统计及比较。结果观察组的治疗总有效率高于对照组,不良反应发生率低于对照组,血压及血脂均优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论硝苯地平联合倍他乐克在顽固性高血压治疗中的综合效果明显,不良反应发生率较低,可以作为顽固性高血压治疗的方案。     

非洛地平缓释片治疗老年原发性高血压30例

目的 评价非洛地平缓释片治疗老年原发性高血压的有效性和安全性.方法 老年原发性高血压患者60例,采用随机对照方法分为治疗组和对照组各30例,治疗组给予非洛地平缓释片,每日晨起口服5 mg,每24 h给药1次,疗程56 d.对照组给予尼群地平片口服,每次10 mg,tid,疗程56 d.两组均治疗1个疗程后比较疗效.给药后观察心电图、血压等指标的变化.结果 治疗组和对照组有效率分别为93.3%和60.0%;不良反应发生率分别为6.7%和16.7%.结论 非洛地平缓释片治疗老年原发性高血压具有较好的临床效果.