复方苦参注射液对晚期癌症的疗效观察

从 2 0 0 1年 1月至 2 0 0 2年 5月 ,我们应用复方苦参注射液治疗 5 2例晚期癌症患者 ,结果表明复方苦参注射液能减轻晚期癌症患者的疼痛 ,改善体质 ,对提高患者生活质量有一定疗效。1　资料与方法1.1　临床资料5 2例中 ,男性 3 6例 ,女性 16例 ,年龄 3 2～ 75岁 ,中位年龄5 7岁。小细胞肺癌 5例 ,非小细胞肺癌 18例 ,胃癌 7例 ,结肠癌 8例 ,乳腺癌 11例 ,卵巢癌 3例。Ｋａｒｎｏｆｓｋｙ评分平均为5 7.5分 ,其中伴有疼痛者 46例 ,轻度疼痛者 7例 ,中度疼痛者 2 1例 ,重度疼痛者 18例。所有病例均经临床检查病理细胞学及影像学检查诊断。均…     

索拉非尼治疗晚期肝细胞癌１０例临床观察

目的　观察索拉非尼治疗国人晚期肝癌的临床疗效及不良反应。方法　１０例晚期肝细胞癌患者口服索拉非尼４００ｍｇ,每日２次,至少用药６周以上评价疗效。结果　１０例患者均可评价疗效,获得ＣＲ０例,ＰＲ２例,ＳＤ３例,ＰＤ５例,中位ＴＴＰ为４.５个月。主要不良反应为皮疹、腹泻、恶心、呕吐以及手足皮肤反应。结论　索拉非尼治疗国人晚期肝癌患者的疗效较好,不良反应可以耐受。     

索拉非尼治疗晚期肝细胞癌３６例临床观察

目的　观察索拉非尼治疗晚期肝细胞癌的疗效及毒副作用。方法　３６例晚期肝癌患者口服索拉非尼４００ｍｇ,每天２次,按照ＲＥＣＩＳＴ标准评价客观有效率（ＯＲＲ）、疾病控制率（ＤＣＲ）以及中位肿瘤进展时间（ｍＴＴＰ）、中位生存时间（ｍＯＳ）。结果　全组获ＰＲ４例（１１.１１％）,ＭＲ６例（１６.６６％）,ＳＤ１２例（３３.３3％）,ＰＤ１４例（３８.８８％）,ＯＲＲ为１１.１１％,ＤＣＲ６１.１％。出现手足皮肤反应２２例（６１.１１％）,腹泻６例（１６.６６％）,高血压２例（５.５５％）,骨髓抑制４例（１１.１１％）。生存３个月３４例（９４.４４％）,６个月２９例（８０.5５％）,９个月２５例（６９.４４％）,１年以上２例,ｍＯＳ为１０.９个月,ｍＴＴＰ５.２个月。生存质量改善１８例（５０％）,稳定１０例（２７.７７）,降低为８例（２２.２２％）。结论　索拉非尼治疗晚期肝癌疗效好,毒副反应较轻。     

微小RNA-551a参与晚期肝细胞癌患者索拉非尼应答机制研究

目的：索拉非尼是晚期肝细胞癌（hepatocellular carcinoma,HCC）患者化学药物治疗的标准一线用药之一。本研究旨在探索微小RNA(microRNA,miRNA)-551a在索拉非尼应答中的作用。方法：通过综合生物信息学方法分析HCC相关miRNAs表达谱特征,并鉴定索拉非尼应答miRNAs及其相关分子机制。选取2021年2月至2022年2月皖西卫生职业学院附属医院收治的24例晚期HCC患者。选择同期收治的18例肝硬化患者作为对照组。验证索拉非尼应答miRNAs的表达特征及预测HCC预后的价值。结果：高表达miRNA-551a的晚期HCC患者预后较差,其表达被索拉非尼抑制。miRNA-551a通过多种促癌通路和自噬途径参与HCC进展及索拉非尼应答机制。临床验证队列中,索拉非尼治疗前晚期HCC患者血清mi RNA-551a表达水平高于对照组（P<0.05）,治疗后其miRNA-551a表达水平降低（P<0.05）。治疗前血清高表达miRNA-551a的晚期HCC患者受益于索拉非尼治疗（P<0.05）。单因素及多因素Cox比例回归模型也证实,治疗前血清m...     

复方苦参注射液治疗癌痛的疗效观察

目的：探讨复方苦参注射液(岩舒)对晚期癌症中、轻度疼痛的疗效及其副作用。方法：总结分析60例晚期癌症并中、轻度疼痛患者使用复方苦参注射液治疗的效果，其中肺癌42例，肝癌8例，胃癌6例，肠癌4例，并发内脏转移20例，其它软组织转移10例。结果：CR 6例，PR 20例，MR 30例，NR 4例，总有效率43.3％。副作用轻。结论：复方苦参注射液对晚期癌症患者中、轻度疼痛有一定疗效，可以作为肿瘤综合治疗的辅助用药。     

复方苦参注射液治疗癌痛的疗效观察

目的 :探讨复方苦参注射液 (岩舒 )对晚期癌症中、轻度疼痛的疗效及其副作用。方法 :总结分析 60例晚期癌症并中、轻度疼痛患者使用复方苦参注射液治疗的效果 ,其中肺癌 42例 ,肝癌 8例 ,胃癌 6例 ,肠癌 4例 ,并发内脏转移 2 0例 ,其它软组织转移 10例。结果 :CR 6例 ,PR 2 0例 ,MR 3 0例 ,NR 4例 ,总有效率 43 3 %。副作用轻。结论 :复方苦参注射液对晚期癌症患者中、轻度疼痛有一定疗效 ,可以作为肿瘤综合治疗的辅助用药     

复方苦参注射液联合止痛药物治疗老年晚期胃癌癌性疼痛患者58例

[目的]观察复方苦参注射液治疗老年晚期胃癌癌性疼痛患者的疗效。[方法]58例老年晚期胃癌患者给予复方苦参注射液联合常规止痛药（治疗组）;30例老年晚期胃癌患者单用常规止痛药（对照组）。[结果]治疗组CR 18例（31.03%）,PR 22例（37.93%）,MR10例（17.24%）,NR 8例（13.79%）;对照组CR 8例（26.67%）,PR 10例（33.33%）,MR 5例（16.67%）,NR 4例（13.33%）,两组差异有统计学意义（P〈0.05）。[结论]复方苦参注射液联合常规止痛药治疗老年晚期胃癌癌性疼痛疗效更好。     

基于网络药理学及分子对接技术分析康艾注射液治疗肝细胞癌的物质基础与分子机制

目的:阐述康艾注射液(Kang'ai injection,KAI)治疗肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)的物质基础与分子机制.方法:基于中药系统药理学数据库和分析平台(Traditional Chinese Medicine Systems Pharmacology Database ...     

索拉非尼单药治疗晚期肝细胞癌的临床观察

目的 观察索拉非尼单药治疗晚期肝细胞癌患者的有效性与安全性.方法 38例Child-Pugh A或B级的晚期肝细胞癌患者连续口服索拉非尼,剂量为400 mg/次,2次/d.记录不良反应,每4～6周进行疗效及安全性评价.结果 38例患者中,部分缓解1例(2.6%),轻微缓解5例(13.2%),稳定16例(42.1%),进展16例(42.1%).患者服用索拉非尼的中位时间为180 d(15～550 d),平均总生存时间为370 d(42～562 d).22例肿瘤受控患者(有效和稳定患者)的中位反应持续时间为169 d(42～426 d),平均总生存时间为428 d(95%CI为330～526 d).治疗期间最常见的不良反应为皮肤反应(27例,71.1%)、胃肠反应(25例,65.8%)和全身症状(14例,36.8%).药物相关不良反应大多为轻度,易于处理并可逆.结论 索拉非尼单药治疗对部分晚期肝癌患者有效,并可延长患者的生存时间.肝功能Child-Pugh A级或B级的肝癌患者对索拉非尼耐受性良好.     

以索拉非尼为基础治疗晚期肝细胞癌的疗效和不良反应临床观察

背景与目的:多激酶抑制剂索拉非尼因SHARP(Sorafenib HCC Assessment RandomizedProtocol)和ORIENTAL(Sorafenib in Patients in Asia-pacific Region with Hepatocellular Carcinoma)2项Ⅲ期临床试验证实能显著改善无进展生存期(progress free survival,PFS)和延长疾病进展时间(time toprogression,TTP)和总生存期(overall survival,OS),2008年被批准为晚期肝细胞癌的治疗。本研究观察索拉非尼单用或联合TACE治疗30例晚期肝细胞癌的疗效和不良反应。方法:选择2009年3月—2011年1月,符合晚期原发性肝癌临床或病理诊断的患者30例,每次口服索拉非尼400 mg,每日2次,至少口服2个月以上,其中20例联合1～9次TACE,10例单用索拉非尼治疗。按RESIST标准,每2个月评价疗效,随访TTP和OS。结果:30例患者部分缓解(PR)3例,疾病稳定(SD)16例,疾病进展(PD)11例,临床获益率(clinical benefit rate,CBR)为63.3%。其中10例单用索拉非尼组PR 1例,SD 5例,PD 4例,CBR为60.0%;20例联合治疗组PR 2例,SD 11例,PD 7例,CBR为65.0%。27例患者生存3个月,24例6个月,21例9个月,9例1年以上,全组TTP为7个月,OS为9个月。联合组患者TTP为7个月,OS为14个月,单用索拉非尼组患者TTP为6个月,OS为9个月,差异无统计学意义(P>0.05)。患者用药1～2周开始出现不良反应,手足皮肤反应23例,腹泻24例,高血压14例,乏力24例,脱发9例,出现3度不良反应10例,给予对症治疗后,均能完成治疗。结论:索拉非尼联合TACE治疗较单用索拉非尼治疗可延长患者的TTP和OS,但两组差异无统计学意义(P>0.05)。两组患者不良反应可耐受,不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。     

复方苦参注射液配合射频治疗晚期食管癌的临床观察

目的 评价中药复方苦参注射液在射频治疗晚期食管癌中的抗癌增效作用。方法 87例晚期食管癌被随机分为：复方苦参注射液＋射频治疗组（治疗组）和单纯射频治疗组（对照组）。两组射频治疗方法相同，均为常规治疗。治疗组在射频治疗开始即用复方苦参注射液静滴，连续使用3～4个疗程方可评价。结果 治疗组的有效率为44．14％，而对照组有效率为22．22％，两者差异有统计学意义（χ^2=4．086，P〈0．05）；KPS改善均有统计学意义（P=0．037）。结论 中药复方苦参注射液配合射频治疗晚期食管癌可提高近期疗效和生活质量，且无明显的毒副作用，但远期疗效尚需进一步观察。     

复方苦参注射液在晚期恶性肿瘤患者姑息治疗中的作用

目的：探讨复方苦参注射液对晚期恶性肿瘤患者姑息治疗的近期疗效和毒副作用。方法：对45例晚期恶性肿瘤患者，采用复方苦参注射液20ml＋0．9％N．S．或5％G．S．250ml静脉滴注，每日1次，3周为一疗程，连用2疗程～3疗程。结果：近期疗效：有效率4．4％，稳定率68．9％，临床受益率73．3％。止痛疗效：CR18．0％、PR23．1％、MR28．2％、NR30．8％。KPS评分：77．8％的患者有提高，提高10分者22．2％、提高20分及以上者55．6％，提高30分及以上者11．1％。除2例在输液时血管有刺激性不适外，几乎无毒副反应。结论：复方苦参注射液有一定的抗癌止痛作用，能提高患者生活质量，而又无明显毒副作用，在晚期乃至终末期恶性肿瘤患者姑息治疗中有独特治疗作用。     

索拉非尼治疗43例中晚期肝细胞癌的临床观察

目的 探讨索拉非尼治疗中晚期肝细胞癌（HCC）的疗效和安全性。方法 回顾性分析吉林大学第一医院肿瘤中心2008年6月至2011年12月持续应用索拉非尼（400mg/次,2次/日）治疗3个月以上的43例中晚期HCC患者,其中22例患者口服索拉非尼单药治疗,另21例患者口服索拉非尼联合局部治疗。评价客观疗效、不良反应及总生存期。结果 全组43例患者获CR 2例,PR 15例,13例持续6个月以上SD,疾病控制率（DCR）为69.8％。其中索拉非尼单药组获PR 2例,SD（持续6个月以上）10例,DCR为54.5％（12/22）;索拉非尼联合组获CR 2例,PR 13例,SD（持续6个月以上）3例,DCR为85.7％（18/21）。两组DCR比较,差异有统计学意义（P=0.03）。 43例患者的中位生存期（OS）为22个月（4～39个月）。亚组分析显示,巴塞罗那分期（BCLC）A期患者的中位OS为未达到,B期为12个月,C期为9个月,三者比较差异有统计学意义（P=0.038）;肝功能Child-Pugh A级患者的中位OS优于Child-Pugh B级患者（24.0个月vs.4.9个月,P=0.002）;索拉非尼联合治疗组的中位OS优于索拉非尼单药组（25.0个月vs.8.7个月,P=0.043）。43例患者的主要不良反应为手足综合征、高血压、腹泻等。除3例出现3级不良反应外,其他均为2级及以下,经对症治疗好转。结论 索拉非尼治疗中晚期HCC安全有效,不良反应多数患者可以耐受。     

复方苦参注射液在晚期恶性肿瘤患者姑息治疗中的作用

目的:探讨复方苦参注射液对晚期恶性肿瘤患者姑息治疗的近期疗效和毒副作用。方法:对45例晚期恶性肿瘤患者,采用复方苦参注射液20ml 0.9%N.S.或5%G.S.250ml静脉滴注,每日1次,3周为一疗程,连用2疗程～3疗程。结果:近期疗效:有效率4.4%,稳定率68.9%,临床受益率73.3%。止痛疗效:CR18.0%、PR23.1%、MR28.2%、NR30.8%。KPS评分:77.8%的患者有提高,提高10分者22.2%、提高20分及以上者55.6%,提高30分及以上者11.1%。除2例在输液时血管有刺激性不适外,几乎无毒副反应。结论:复方苦参注射液有一定的抗癌止痛作用,能提高患者生活质量,而又无明显毒副作用,在晚期乃至终末期恶性肿瘤患者姑息治疗中有独特治疗作用。     

索拉非尼治疗肝细胞癌的疗效评价及不良反应

目的：观察索拉非尼治疗肝细胞癌的临床疗效及不良反应。方法：回顾性分析我院2008年7月至2009年12月间应用索拉非尼400mg每日两次治疗21例肝细胞癌患者的临床疗效与不良反应。结果：2例由于在服药后1月内出现肝功能异常而停药,未进行肿瘤评价。19例接受过1次以上实体瘤治疗反应评价标准（RECIST Response Evaluation Criteria in Solid Tumours 1.0版）的评价,其中无客观缓解者,14例（73.7%）疾病稳定且稳定时间大于3月。5例（26.3%）持续肿瘤进展。药物不良反应最常见的为手足皮肤反应、高血压、腹泻,其次有脱发、乏力、纳差、口腔溃疡、肝功能异常、发热等,不良反应一般在服药后1-2周内出现,其中有2例不能耐受不良反应而减少药物剂量,2例由于肝功能异常而停药。结论：索拉非尼治疗肝细胞癌患者以疾病稳定者多见,应严密监测并及时处理不良反应,以保证持续用药。     

复方苦参注射液治疗癌性疼痛的临床观察

目的 观察复方苦参注射液治疗癌性疼痛的临床疗效.方法 观察组在接受常规治疗的同时,静脉滴注溶于0.9﹪氯化钠注射液250 ml中的复方苦参注射液20 ml,每日静脉滴注一次,10天为一疗程.对照组在接受常规治疗的同时加用WHO三阶梯止痛药物.结果 观察组止痛显效率为87.5﹪,对照组止痛显效率为66.7﹪,观察组止痛显效率明显高于对照组.结论 复方苦参注射液具有很好的治疗癌性疼痛的作用.     

索拉非尼治疗肝细胞癌的疗效评价及不良反应

目的:观察索拉非尼治疗肝细胞癌的临床疗效及不良反应。方法:回顾性分析我院2008年7月至2009年12月间应用索拉非尼400mg每日两次治疗21例肝细胞癌患者的临床疗效与不良反应。结果:2例由于在服药后1月内出现肝功能异常而停药,未进行肿瘤评价。19例接受过1次以上实体瘤治疗反应评价标准(RECIST Response Evaluation Criteria in Solid Tumours 1.0版)的评价,其中无客观缓解者,14例(73.7%)疾病稳定且稳定时间大于3月。5例(26.3%)持续肿瘤进展。药物不良反应最常见的为手足皮肤反应、高血压、腹泻,其次有脱发、乏力、纳差、口腔溃疡、肝功能异常、发热等,不良反应一般在服药后1-2周内出现,其中有2例不能耐受不良反应而减少药物剂量,2例由于肝功能异常而停药。结论:索拉非尼治疗肝细胞癌患者以疾病稳定者多见,应严密监测并及时处理不良反应,以保证持续用药。     

索拉非尼治疗国人晚期肝细胞癌的临床研究进展

原发性肝癌, 主要是肝细胞癌（HCC）,是我国高发、常见的恶性肿瘤,晚期患者治疗棘手、预后恶劣。我国的HCC在发病原因、生物学行为、临床特征、治疗选择和预后上,都与西方国家明显不同,积极探索适合我国HCC患者合理规范的治疗具有重要意义。分子靶向药物索拉非尼作为口服多靶点多激酶抑制剂,经国际大型临床研究证实可以延长晚期HCC患者的生存期,在我国上市应用6年多,其疗效和安全性较好,但也存在一些问题。为了合理用药,进一步提高疗效,近年来,国内学者陆续开展了一系列索拉非尼单药、联合其他药物或手段治疗国人晚期HCC的临床研究和观察。本文拟对其相关研究进展进行综述和讨论,以提供临床参考。     

复方苦参注射液治疗晚期恶性肿瘤41例

 目的　观察复方苦参注射液对晚期恶性肿瘤的疗效和患者不良反应。方法　对41例晚期恶性肿瘤患者应用复方苦参注射液20 ml＋0.9 % NaCl溶液或5 %葡萄糖注射液250 ml静脉滴注, 1次／d,2周为1个疗程,连用3～4个疗程。观察其疗效及患者不良反应。结果　近期疗效：有效率4.9 %（2／41）,稳定率68.2 %（28／41）,临床受益率73.2 %（30／41）。止痛疗效：完全缓解17.6 %（6／34）、部分缓解23.5 %（8／34）、轻微缓解26.5 %（9／34）、无缓解32.4 %（11／34）。75.6 %（31／41）的患者Karnofsky评分有不同程度的提高。不良反应：除1例于注射部位周围出现散在皮疹外,无其他不良反应。结论　复方苦参注射液具有抗癌、缓解疼痛、提高免疫力、改善患者一般情况的作用,无明显不良反应,在晚期恶性肿瘤患者的姑息治疗中有独特疗效。     

复方苦参注射液治疗癌痛46例临床观察

癌性疼痛是晚期肿瘤患者最常见的症状。有效控制癌性疼痛是改善患者生活质量的重要内容。我们自2002年1月-2007年5月应用复方苦参注射液配合三阶梯给药治疗癌痛46例,取得较好疗效。