硝苯地平联合拉贝洛尔治疗妊娠期高血压疾病的效果

目的 探讨硝苯地平联合拉贝洛尔治疗妊娠期高血压疾病的效果。方法 选取本院收治的72例妊娠期高血压疾病患者为研究对象,根据随机数字表法分为两组,各36例。对照组应用硝苯地平治疗,研究组应用硝苯地平联合拉贝洛尔治疗,比较两组的治疗效果、血压水平、血液流变学指标、并发症发生率及不良妊娠结局。结果 研究组治疗总有效率为97.22%,高于对照组的83.33%(P<0.05);治疗后,研究组收缩压、舒张压水平低于对照组,血液黏稠度、红细胞比容水平低于对照组（P<0.05）;两组并发症发生率比较差异无统计学意义（P>0.05）;研究组不良妊娠结局发生率为2.78%,低于对照组的16.67%(P<0.05)。结论 妊娠期高血压疾病患者应用硝苯地平联合拉贝洛尔治疗,效果显著,值得推广应用。     

硝苯地平联合拉贝洛尔治疗对子痫前期患者脐动脉S/D值、胎儿血流动力学的影响CSCD

目的 分析硝苯地平联合拉贝洛尔治疗子痫前期(PE)的疗效。方法 选取安徽省马鞍山市妇幼保健院PE患者110例,随机分为对照组(54例,予以硫酸镁及硝苯地平)、观察组(56例,在对照组基础上予以拉贝洛尔),比较两组临床疗效、治疗前后胎儿血流动力学相关参数,记录母婴结局、不良反应。结果 观察组治疗总有效率高于对照组(P <0.05);治疗后观察组24 h平均收缩压、平均舒张压、平均动脉压及脐动脉S/D值、动脉搏动指数(PI)、动脉血流阻力指数(RI)均低于对照组(P <0.05);观察组妊娠结局、新生儿结局不良发生率低于对照组,而出生后5 min Apgar评分高于对照组(均P <0.05);两组不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论 硝苯地平联合拉贝洛尔治疗PE可明显改善脐动脉血流动力学指标,有利于确保获得良好母婴结局。     

硫酸镁联合拉贝洛尔治疗妊娠期高血压疾病的效果

目的 探讨硫酸镁联合拉贝洛尔治疗妊娠期高血压疾病的效果。方法 选取本院80例妊娠期高血压疾病患者为研究对象,按照双盲法分为两组,各40例。对照组采用硫酸镁治疗,研究组采用硫酸镁联合拉贝洛尔治疗,比较两组血压情况、治疗效果及不良妊娠结局。结果 治疗后,研究组舒张压、收缩压及平均动脉压均低于对照组（P<0.05）;研究组治疗总有效率为95.00%,显著高于对照组的72.50%(P<0.05);研究组不良妊娠结局发生率为10.00%,显著低于对照组的32.50%(P<0.05)。结论 硫酸镁联合拉贝洛尔治疗妊娠期高血压疾病,可以显著降低患者血压,治疗效果显著,且不良妊娠结局发生率低,值得推广。     

硝苯地平控释片与拉贝洛尔片分别联合硫酸镁治疗妊娠期高血压综合征的临床疗效比较

目的 研究并比较硫酸镁联合硝苯地平控释片与硫酸镁联合拉贝洛尔片治疗妊娠期高血压综合征的临床疗效。方法 选取180例妊娠期高血压综合征患者,遵循随机数字表法分为对照组与研究A组及研究B组,每组60例。对照组给予硫酸镁治疗,研究A组给予硫酸镁联合硝苯地平控释片治疗,研究B组给予硫酸镁联合拉贝洛尔片治疗。比较三组血压变化情况、孕产期并发症及不良反应发生情况。结果 治疗前,三组舒张压、收缩压水平对比,差异无统计学意义（P>0.05）;三组治疗后舒张压、收缩压水平均下降,且与治疗前对比差异有统计学意义（P<0.05）;但三组患者治疗后组间两两舒张压、收缩压对比,差异无统计学意义（P>0.05）。对照组、研究A组与研究B组的孕产期并发症发生率各为11.67%、8.33%、10.00%,对比差异无统计学意义（P>0.05）。治疗期研究A组、研究B组的药物不良反应发生率分别为8.33%、6.67%,均低于对照组的21.67%,差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 硫酸镁联合硝苯地平控释片与硫酸镁联合拉贝洛尔片治疗妊娠期高血压综合征的临床疗效可靠,且可显著降低药物的不良...     

硫酸镁硝苯地平联合拉贝洛尔对妊高症的治疗效果及安全性观察

目的观察硫酸镁硝苯地平+拉贝洛尔在妊高症治疗中的应用效果和安全。方法将我院2017年5月~2019年7月收治的46例妊高症患者,遵循患者入院尾号奇偶数分组,分为试验组、参照组,各(n=23)。试验组接受硫酸镁+硝苯地平+拉贝洛尔方案治疗,参照组接受硫酸镁+硝苯地平方案治疗,予以比较两组的临床效果。结果试验组治疗效果与参照组比较有统计学意义,P<0.05。试验组不良反应情况与参照组作以对比,没有明显的差异性,P>0.05。结论妊高症患者治疗中应用硫酸镁、硝苯地平、拉贝洛尔联合方案,可确保治疗的效果及安全。     

硝苯地平与拉贝洛尔合用对妊娠期高血压患者血浆BNP的影响

目的观察硝苯地平与拉贝洛尔合用治疗妊娠期高血压时,患者孕期血浆BNP的变化,探讨联合用药治疗妊娠高血压的最佳组合。方法选取石家庄市妇幼保健院产科于2018年5月~2019年2月就诊的妊娠期高血压患者,按照研究对象入组的顺序编号,随机将64例患者分为观察组32例和对照组32例,其中观察组给以硝苯地平和拉贝洛尔(均口服)联合治疗,而对照组给以硝苯地平和硫酸镁联合治疗,对比观察组和对照组治疗过程中血浆BNP变化情况,对治疗期间数据计算出t数值分析对比。结果观察组与对照组进行比较,观察组的血压稳定性明显优于对照组,差异有统计学意义,P<0.05。结论联合使用硝苯地平和拉贝洛尔(均口服)时,患者血浆BNP处于稳定水平,比硝苯地平与硫酸镁联合治疗时具有更好的效果,提示硝苯地平联合拉贝洛尔口服治疗妊娠期高血压实践效果可靠,稳定性好,值得临床推广。     

硝苯地平联合硫酸镁治疗妊娠期高血压疾病的临床疗效

目的 探讨硝苯地平联合硫酸镁治疗妊娠期高血压疾病的临床效果。方法 选取84例妊娠期高血压疾病患者,根据随机数字表法分为两组,各42例。对照组采用硫酸镁治疗,研究组在对照组基础上联合硝苯地平治疗。比较两组临床疗效。结果 研究组总有效率95.24%比对照组的78.57%更高（P<0.05）。治疗后研究组收缩压（SBP）、舒张压（DBP）、24 h蛋白尿定量均低于对照组（P<0.05）。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P>0.05）。研究组剖宫产率11.90%、早产率4.76%、产后出血率7.14%均低于对照组的30.95%、21.43%、23.81%(P<0.05);研究组胎儿窘迫率9.52%、新生儿窒息率7.14%低于对照组的26.19%、23.81%(P<0.05)。结论 妊娠期高血压疾病患者采取硝苯地平联合硫酸镁治疗可有效控制血压及尿蛋白定量,消退蛋白尿及水肿,取得良好疗效,保护母婴健康,改善妊娠结局,且不良反应少,值得临床推广。     

硫酸镁注射液联合达肝素钠应用于重度子痫前期的临床观察

目的 探讨硫酸镁注射液联合达肝素钠应用于重度子痫前期的临床效果。方法 选取62例重度子痫前期患者,按照随机数字表法将其分为对照组与研究组,每组31例。对照组给予硫酸镁治疗,研究组加用达肝素钠治疗。比较两组患者治疗前后的血压、24 h尿蛋白量（24h UP）、治疗期不良反应发生情况及随访期间的妊娠结局。结果 治疗前,两组收缩压（SBP）、舒张压（SDP）及24h UP水平比较,差异无统计学意义（P>0.05）;治疗后,两组SBP、SDP及24h UP水平均低于治疗前,且研究组明显低于对照组,差异具有统计学意义（P<0.05）。研究组治疗期不良反应发生率明显低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。研究组不良妊娠结局发生率6.45%低于对照组的25.81%,差异有统计学意义（P<0.05）。结论 硫酸镁注射液联合达肝素钠治疗重度子痫前期可有效控制产妇血压水平,值得临床推广与应用。     

硫酸镁联合拉贝洛尔治疗妊娠期高血压疾病的效果观察

目的 探究硫酸镁联合拉贝洛尔治疗妊娠期高血压疾病的临床效果。方法 选取80例妊娠期高血压疾病患者,根据随机数字表法分为对照组与试验组,每组40例。对照组采用拉贝洛尔联合心痛定治疗,试验组在对照组基础上联合硫酸镁治疗。比较两组临床疗效、血压指标、血液指标、不良妊娠结局及安全性。结果 试验组治疗总有效率为97.50%,显著高于对照组的80.00%,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗前,两组舒张压、收缩压及平均动脉压指标比较,差异无统计学意义（P>0.05）;治疗后,两组舒张压、收缩压及平均动脉压指标均低于治疗前,且试验组低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗前,两组患者红细胞比容、血小板计数比较,差异无统计学意义（P>0.05）;治疗后,两组红细胞比容水平均下降,血小板计数均提升,且试验组优于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。试验组不良妊娠结局发生率低于对照组,但差异无统计学意义（P>0.05）。试验组不良反应发生率与对照组比较,差异无统计学意义（P>0.05）。结论 妊娠期高血压疾病患者采取硫酸镁联合拉贝洛尔治疗的临床效果...     

拉贝洛尔用于妊娠期高血压治疗的临床疗效及对分娩结局的影响分析

目的 分析拉贝洛尔用于妊娠期高血压治疗的临床疗效及对分娩结局的影响。方法 选取80例妊娠期高血压患者,以随机数字法分为对照组（40例,常规治疗+硫酸镁）和研究组（40例,常规治疗+拉贝洛尔）,统计对比两组患者治疗前后血压指标,治疗后不良妊娠事件发生率以及治疗期间不良反应发生情况。结果 与治疗前比,治疗后两组患者舒张压、收缩压水平明显降低,且观察组低于对照组,差异具有统计学意义（P<0.05）;研究组不良妊娠事件总发生率为2.50%,低于对照组的27.50%,差异具有统计学意义（P<0.05）;两组患者治疗期间总不良反应发生率相比,差异无统计学意义（P>0.05）。结论 妊娠期高血压患者以拉贝洛尔进行治疗能够有效控制血压水平,降低不良妊娠事件发生风险,且不会进一步加重药物不良反应,较为安全。     

硝苯地平与硫酸镁联合拉贝洛尔治疗妊娠期高血压综合征效果及对患者24 h尿蛋白定量的影响

目的 分析硝苯地平与硫酸镁联合拉贝洛尔治疗妊娠期高血压综合征（PIHS）效果及对患者24 h尿蛋白定量的影响。方法 选取80例PIHS患者,按照抽签法分为对照组与研究组,各40例。对照组予以硝苯地平+硫酸镁治疗,研究组在对照组基础上联合拉贝洛尔治疗。对比两组血压、24 h尿蛋白、凝血功能及母婴结局。结果 治疗前,两组收缩压（SBP）、舒张压（DBP）、24 h尿蛋白、血细胞压积及血黏度指标比较,差异无统计学意义（P>0.05）;治疗后,研究组DBP、SBP、24 h尿蛋白、血细胞压积及血黏度指标均低于对照组（P<0.05）。治疗前,两组纤维蛋白原（FIB）、凝血酶时间（PT）、凝血酶原时间（TT）及活化部分凝血酶时间（APTT）指标比较,差异无统计学意义（P>0.05）;治疗后,研究组TT指标短于对照组,FIB水平低于对照组,PT、APTT指标长于对照组（P<0.05）。治疗前,两组C-反应蛋白、血管内皮素-1及血管内皮生长因子（VEGF）水平比较,差异无统计学意义（P>0.05）;治疗后,研究组C-反应蛋白、血管内皮素-1水平低于对照组,VEGF水平高于...     

硫酸镁联合硝苯地平治疗妊娠期高血压疾病的临床效果

目的 探讨硫酸镁联合硝苯地平治疗妊娠期高血压疾病的临床效果。方法 选取本院106例妊娠期高血压疾病患者为研究对象,随机分为两组,各53例。对照组予以硫酸镁治疗,试验组予以硫酸镁联合硝苯地平治疗,比较两组的治疗效果、血压水平及不良反应发生情况。结果 试验组总有效率为98.11%,高于对照组的86.79%(P<0.05)。治疗后,试验组收缩压、舒张压均低于对照组（P<0.05）。不良反应发生率试验组（1.89%）显著低于对照组（13.21%）,差异有统计学意义（P<0.05）。结论 硫酸镁联合硝苯地平治疗妊娠期高血压疾病,与单用硫酸镁治疗相比,治疗效果更优,且安全性更高,值得推广。     

硫酸镁联合硝苯地平治疗妊娠期高血压疾病的效果

目的 探讨硫酸镁联合硝苯地平治疗妊娠期高血压疾病的效果。方法 选取本院收治的70例妊娠期高血压疾病患者为研究对象,根据电脑随机抽样方法分为两组,各35例。常规组给予硫酸镁治疗,研究组给予硫酸镁联合硝苯地平治疗,比较两组的血压情况、治疗效果、并发症发生情况。结果 治疗后,研究组的脐动脉阻力指数、红细胞比容、血液粘稠度、收缩压、舒张压均低于常规组（P<0.05）;研究组治疗总有效率为97.14%,显著高于常规组的82.86%(P<0.05);研究组并发症发生率为2.86%,显著低于常规组的17.14%(P<0.05)。结论 硫酸镁联合硝苯地平治疗妊娠期高血压疾病效果显著,能改善患者的血压水平,且并发症少,值得临床推广应用。     

硫酸镁联合拉贝洛尔治疗妊娠期高血压的临床效果及对分娩结局的影响

目的 探究硫酸镁联合拉贝洛尔治疗妊娠期高血压的临床价值及对分娩结局的影响。方法 选取70例妊娠期高血压患者,并通过随机数字表法进行分组,分别为对照组（35例,采用常规治疗联合硫酸镁治疗）、研究组（35例,采用对照组疗法联合拉贝洛尔治疗）。对比两组治疗前后肾功能、治疗后不良妊娠结局及治疗期间药物不良反应。结果 与治疗前比较,治疗后,两组血清血肌酐、尿素氮、24 h尿蛋白水平均降低,且研究组低于对照组;治疗后,研究组不良妊娠结局发生率低于对照组,差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗期间,两组药物不良反应发生率对比,差异无统计学意义（P>0.05）。结论 硫酸镁联合拉贝洛尔治疗妊娠期高血压可改善患者机体肾功能,减少不良妊娠结局,不增加不良反应,安全性好。     

基于母婴安全采取多层面联合护理应用于妊娠期高血压疾病孕妇的临床实践评价

目的 探讨基于母婴安全采取多层面联合护理应用于妊娠期高血压疾病孕妇的效果。方法 选取100例妊娠期高血压疾病孕妇,按照简单随机法分成观察组与对照组,各50例。对照组应用常规护理,观察组应用基于母婴安全采取多层面联合护理。对比两组的血压水平、并发症发生率及分娩方式。结果 护理后观察组收缩压、舒张压水平低于对照组（P<0.05）。观察组孕妇的总有效率92.00%高于对照组的76.00(P<0.05)。观察组孕妇阴道分娩率高于对照组,并发症发生率低于对照组（P<0.05）。结论 基于母婴安全采取多层面联合护理可明显改善妊娠期高血压疾病孕妇的血压水平,降低并发症发生率,提高阴道分娩率,值得临床推广。     

硫酸镁及酸镁联合硝苯地平治疗妊高症的临床研究

目的对照分析对妊高症患者行以硫酸镁及硫酸镁联合硝苯地平治疗的临床效果。方法从妇幼保健院择取52例妊高症患者,将其随机分成两组,对照组26例患者行以硫酸镁治疗,研究组26例患者行以硫酸镁联合硝苯地平治疗,对照分析两组临床效果。结果治疗前两组24小时尿蛋白定量、血压水平对比无统计学差异,治疗后研究组24小时尿蛋白定量、血压水平均低于对照组,P<0.05;从不良反应发生率来看,研究组低于对照组,P<0.05。结论硫酸镁联合硝苯地平治疗妊高症的效果确切,安全性良好,具有显著临床价值。     

重度子痫前期史患者低剂量阿司匹林预防用药的再次妊娠结局分析

目的:探讨重度子痫前期史患者再次妊娠后于不同孕周预防性应用低剂量阿司匹林的妊娠结局。方法:收集2018年1月1日至2018年12月31日上海交通大学医学院附属仁济医院分娩的117例重度子痫前期史患者的临床资料,研究组孕12周(研究A组)和≥孕12周(研究B组)予阿司匹林75 mg/d预防用药,外院转入有重度子痫前期史但本次妊娠未用阿司匹林治疗的患者为对照组。比较各组子痫前期再次发生率、分娩孕周及母胎并发症。结果:研究组子痫前期发生率(25.3%)低于对照组(76.5%),其中研究A组子痫前期发生率(6.5%)低于研究B组(36.5%),差异有统计学意义(P0.05)。体质量指数(BMI)≥25 kg/m~2、年龄≥35岁和合并糖尿病患者中研究组子痫前期发生率低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。研究组HELLP综合征、胸腹水、胎儿生长受限、死胎发生率低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);研究A组和B组比较差异无统计学意义(P0.05)。胎盘早剥发生率各组差异无统计学意义(P0.05)。研究组分娩孕周大于对照组,研究A组大于B组;研究组早产发生率明显低于对照组,研究A组低于B组,各组差异均有统计学意义(P0.05)。结论:重度子痫前期史患者再次妊娠时预防性应用低剂量阿司匹林可以明显降低子痫前期复发率和延长分娩孕周,从而改善母儿妊娠结局,对降低肥胖、高龄、合并糖尿病的重度子痫前期史患者的子痫前期复发效果明显。而选择小于孕12周的用药时机,对降低子痫前期复发、早产的发生和延长分娩孕周的效果更显著。     

妊娠期肾病综合征62例临床特点及围生结局分析

目的:分析妊娠期肾病综合征的临床特点及其围生结局。方法:回顾性分析2009年1月至2010年12月在湘潭市妇幼保健院住院的273例重度子痫前期患者,将62例妊娠期肾病综合征和随机选择的70例重度子痫前期无合并肾病综合征患者分别作为肾病组和对照组,分析两组临床资料,比较血压、低蛋白血症情况、肾功能指标和围生结局。结果:肾病组多为年龄较轻的初产妇,病情重,以舒张压升高为主。肾病组血浆总蛋白和白蛋白低于对照组(P<0.05);24小时尿蛋白定量、尿素氮和肌酐均高于对照组(P<0.05)。肾病组早产率、小于胎龄儿发生率、围生儿死亡率和新生儿并发症发生率高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:妊娠期肾病综合征病情重、进展快,对母婴的影响大,适时终止妊娠可减少妊娠期并发症及围生儿发病率和死亡率。     

早发型和晚发型重度子痫前期分娩方式及母婴结局分析

目的探讨早发型和晚发型重度子痫前期分娩方式及母婴结局。方法收集1977-2010年在西安交通大学医学院第一附属医院产科住院的重度子痫前期患者4457例,其中早发型860例,晚发型3597例。回顾性分析其分娩方式及母婴结局。结果早发型和晚发型重度子痫前期剖宫产率分别为57.7%和36.9%,早发型明显高于晚发型(P=0.02);胎盘早剥是最常见并发症,在早发型和晚发型重度子痫前期发生率分别为6.7%和4.6%(P<0.05)。早发型和晚发型重度子痫前期围生儿死亡率分别为3.6%和2.2%(P<0.01)。特别是早发型妊娠34周前终止妊娠者,围生儿死亡率高达4.9%。结论子痫前期终止妊娠的主要方式为剖宫产术;发病孕周越早,母婴不良结局发生率越高。     

低分子肝素治疗重度子痫前期对母婴结局的影响

目的探讨低分子肝素治疗重度子痫前期的临床价值及对母婴结局的影响。方法将64例重度子痫前期患者随机分为研究组(32例)和对照组(32例),对照组采用解痉、镇静、降压及利尿治疗,研究组在对照组用药的基础上加用低分子肝素治疗,观察两组的血浆凝血酶原时间(PT)、部分凝血活酶时间(APTT)、血浆D二聚体(DD)、红细胞压积(HCT)、血压、尿量及尿蛋白的变化及分娩结局情况。结果两组患者治疗后收缩压、舒张压、24h尿量、24h尿蛋白、PT、APTT、HCT和DD均较治疗前明显改善,与治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.05)。两组产后出血量比较,差异无统计学意义(P>0.05)。研究组孕周延长时间(15.21±3.98)d长于对照组(5.67±2.66)d,研究组新生儿1分钟Apgar评分4～7分者发生率(18.75%)与对照组(53.13%)比较,差异有统计学意义(P<0.05)。两组均无不良反应发生。结论抗凝药物低分子肝素可明显改善重度子痫前期患者的血压、尿量、凝血功能,降低新生儿新生儿窒息发生率,不影响产后出血量,使用安全。