不同药物联合米非司酮终止瘢痕子宫中期妊娠中的疗效分析

目的分析米非司酮联合不同药物终止瘢痕子宫中期妊娠的疗效。方法将瘢痕子宫中期妊娠患者92例按照随机分组法分为A组和B组,各46例,A组采取米非司酮联合依沙吖啶终止妊娠,B组采取米非司酮联合米索前列醇终止妊娠,对比两组患者应用效果。结果 A组流产总有效率较B组明显提高,宫缩发动及总产程时间均短于B组,出血量少于B组,差异有统计学意义(P0.05)。结论米非司酮联合依沙吖啶终止瘢痕子宫中期妊娠疗效较米非司酮联合米索前列醇相比,其疗效更为显著,安全可靠。     

米索前列醇在妇产科中的应用探讨

目的 探究米索前列醇应用在妇产科中的临床价值。方法 选取40名孕妇,根据盲选法分为对照组与研究组,各20名。对照组采用常规药物和手术治疗,研究组在对照组基础上联合米索前列醇治疗。比较两组患者治疗效果。结果 相比对照组,研究组孕囊排出时间更早,出血量更少,差异有统计学意义（P<0.05）。研究组早期妊娠终止和人工流产成功率100%高于对照组的75.00%,差异有统计学意义（P<0.05）。研究组足月分娩产妇第三产程短于对照组,并发症发生率低于对照组（P<0.05）。结论 米索前列醇在妇产科早期妊娠终止、人工流产和足月分娩孕妇中的应用价值颇高。     

瘢痕子宫中期妊娠引产临床观察

目的:探讨米非司酮配合米索前列醇在瘢痕子宫中期妊娠引产中的临床疗效。方法:36例瘢痕子宫孕妇,第1、2天口服米非司酮,50mg/次,2次/天,第3天于阴道后穹窿置米索400μg,3小时后可重复给药。结果:瘢痕子宫行中期妊娠引产者,完全流产率达97.2%,无产后大出血及强直宫缩,无子宫瘢痕破裂,无宫颈裂伤。结论:米非司酮配合米索前列醇是一种终止瘢痕子宫中期妊娠的安全、有效方法,值得临床应用。     

米非司酮联合米索前列醇用于终止早期妊娠和治疗稽留流产的效果比较

目的：探讨并比较米非司酮联合米索前列腺醇用于终止早期妊娠和治疗稽留流产的效果和安全性。方法：选择2008年5月至2013年5月于我院就诊的孕10～16周要求终止妊娠和稽留流产病例为研究对象,分为早期妊娠组和稽留流产组,两组患者均给予同剂量的米非司酮和米索前列腺醇序贯治疗,观察和比较两组患者的流产效果以及不良反应。结果：稽留流产组患者的完全流产率低于早期妊娠组,胎体排出后24h阴道出血量多于早期妊娠组,差异有统计学意义（P〈0．05）,但两组患者口服米索前列腺醇到胎体排出的时间间隔及不良反应差异无统计学意义（P〉0．05）。结论：米非司酮联合米索前列腺醉用于治疗稽留流产效果和安全性值得肯定。     

联合使用米非司酮、米索前列醇片对瘢痕子宫中期妊娠引产的效果研究

目的在瘢痕子宫中期妊娠引产中联合使用米非司酮+米索前列醇片,研究其应用效果。方法选取我院接收的瘢痕子宫中期妊娠引产患者20例,将其分为两组。对照组10例,采取米非司酮+利凡诺方案引产;观察组10例,采取米非司酮+米索前列醇片方案引产。结果观察组患者的宫缩时间、胎儿娩出时间、总产程时间明显短于对照组(P<0.05)。结论米非司酮+米索前列醇片方案引产可缩短宫缩及产程时间,使胎儿尽快娩出,是一种经济、方便、可靠的引产方式。     

复方米非司酮与米非司酮配伍米索治疗稽留流产的临床研究

目的:初步探讨复方米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产的效果和可行性。方法:将80例稽留流产妇女随机分为观察组和对照组,观察组口服复方米非司酮1片/d×2d,48h后口服米索前列醇,对照组口服米非司酮75mg/d×2d,余同观察组。观察妊娠物排出情况、流产时间、阴道流血量、术前术后血红蛋白变化及服药后副反应。结果:观察组和对照组流产率分别为60.53%和47.22%,观察组流产时间及阴道流血量小于对照组。观察组和对照组分别有2例及4例因阴道流血量≥100ml立即行钳刮术终止试验。结论:复方米非司酮配伍米索可以有效治疗稽留流产,其流产时间短,出血量少,是治疗稽留流产安全、有效、简便的新方法。     

米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产和终止10～16周妊娠的效果比较

目的:米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产和终止10～16周妊娠的的疗效观察。方法:回顾性分析我院因孕10～16周稽留流产和要求终止妊娠者259例,分为稽留流产组151例,终止正常妊娠组108例,两组均以相同的剂量顿服米非司酮、第3日加服米索前列醇进行药物流产,对2组的治疗效果及副反应进行比较。结果:稽留流产组与终止正常妊娠组比较,两组从开始用药到胎体排出时间以及副反应差异无统计学意义(P>0.05),但稽留流产组的24小时不完全流产率和排胎后2小时内阴道流血量显著高于终止妊娠组(P<0.01)。结论:口服米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产有较好的临床效果,但出血多和需清宫的患者则多于要求终止妊娠者。     

米非司酮联合米索前列醇在瘢痕性子宫早孕中的应用效果

目的 探讨米非司酮联合米索前列醇在瘢痕性子宫早孕中的应用效果。方法 选取60例药物流产早孕患者为研究对象,以是否存在瘢痕性子宫划分为两组,非瘢痕性子宫早孕为常规组,瘢痕性子宫早孕为试验组。所有患者均采用米非司酮联合米索前列醇治疗,比较两组的流产情况、孕囊排出时间、流产后出血时间、流产24 h后出血量。结果 两组完全流产率比较差异无统计学意义（P>0.05）;两组孕囊排出时间、流产后出血时间及流产24 h后出血量比较差异无统计学意义（P>0.05）。结论 米非司酮联合米索前列醇在瘢痕性子宫早孕中的应用效果显著,整体治疗作用突出,流产效果理想,值得推广。     

应用米索前列醇阴道用药配伍米非司酮终止早期妊娠

应用米索前列醇阴道用药配伍米非司酮终止早期妊娠邬卫东，董文淑我们参照Ｅｌ－Ｒｅｆａｅｙ等￣［１］的方案，阴道给米索前列醇（米索），在保证流产效果的同时减少胃肠道副反应。一、米索前列醇阴道给药的方法顿服米非司酮（浙江仙居制药厂生产）１５０ｍｇ４８小时后...     

补佳乐联合米非司酮米索前列醇治疗稽留流产的临床观察

目的：探讨补佳乐联合米非司酮,米索前列醇治疗稽留流产临床效果。方法：选取2010．年5月至2012年5月收治的稽留流产60例,随机分成两组。每组30例,观察组用补佳乐联合米非司酮,米索前列醇序贯应用,补佳乐3mg／次,3次／d,连续应用3d,米非司酮片25mg／次,2次／d,早晚空腹服用,连续应用3d,第4日晨起空腹顿服米索前列醇400ug、阴道塞米索前列醇200ug。对照组采用米非司酮配伍米索前列醇序贯应用。5日后复查B超,观察完全流产率,宫颈软化程度及扩张程度、出血量、流产后阴道出血持续时间,再次清官,人工流产综合征发生率等方面明显优于对照组（P〈0．05）,而在宫颈软化剂扩张程度和对照组无明显差异。结论：补佳乐联合米非司酮、米索前列醇治疗稽留流产的方法更优于单纯米非司酮配伍米索前列醇,弥补了单纯配伍的副作用,实用性强,是一种更安全、有效、可靠的方法。值得临床推广使用。     

补佳乐联合米非司酮,米索前列醇治疗稽留流产的临床观察

目的:探讨补佳乐联合米非司酮,米索前列醇治疗稽留流产临床效果。方法:选取2010年1月至2011年1月收治的稽留流产患者130例,随机分为两组,每组65例,观察组用补佳乐联合米非司酮,米索前列醇序贯应用,补佳乐3mg,每天3次,共服3天,米非司酮25mg,早晚空腹服用,共3天,第4日晨起空腹顿服米索前列醇600ug。对照组采用米非司酮配伍米索前列醇序贯应用。米非司酮25mg,早晚空腹服用,共3天,第4日晨起空腹顿服米索前列醇600ug。5日后复查B超。观察两组的完全流产率、宫颈软化及扩张程度、出血量、流产后阴道出血持续时间,再次清宫,人工流产综合征发生率等。结果:观察组在完全流产率,出血量、流产后阴道出血持续时间,再次清宫,人工流产综合征发生率等方面明显优于对照组(P<0.05),而在宫颈软化及扩张程度和对照组无明显差异。结论:补佳乐联合米非司酮,米索前列醇治疗稽留流产的治疗方法更优于单纯的米非司酮配伍米索前列醇,弥补了单纯配伍应用的副作用,实用性强,是一种更有效、安全、可靠的方法,值得临床推广使用。     

瘢痕子宫取环术前应用米索前列醇的临床效果分析

目的 评估在瘢痕子宫取环术前应用米索前列醇的临床效果。方法 选取58例瘢痕子宫患者,患者按照纳入顺序编号,通过随机数字表法分为两组,每组29例。观察组手术前口服或阴道使用米索前列醇,而对照组手术前服用安慰剂。比较两组患者的临床效果。结果 观察组手术时间短于对照组,术中出血量显著少于对照组,且术中不良反应发生率显著低于对照组（P<0.05）。观察组手术中及手术后30 min的疼痛评分分别为（3.11±0.58）分、（1.65±0.32）分,均显著低于对照组的（4.23±0.82）分、（2.86±0.52）分（P<0.05）。观察组阴道流血持续时间、月经恢复正常时间显著短于对照组（P<0.05）。结论 瘢痕子宫取环术前应用米索前列醇能够显著缩短手术时间、阴道流血持续时间和月经恢复正常时间,减少术中出血量,减轻疼痛感,同时减少不良反应发生。     

米非司酮与米索前列醇在妇产科的应用

目的：探讨米非司酮与米索前列醇在妇产科临床应用新进展。方法：通过学习米非司酮与米索前列醇的作用机理及最新知识，并应用于临床实践，综合分析研究米非司酮与米索前列醇在妇产科广泛应用的方法及疗效。结果：米非司酮与米索前列醇不仅用于终止早孕，还可以终止中晚期妊娠，治疗异位妊娠、子宫肌瘤、功血、子宫内膜异位、产后出血等疾病。结论：米非司酮与米索前列醇已广泛应用于妇产科，相信其在妇产科将有更加广泛的应用前景，有待于我们在临床实践中继续研究探索。     

在终止10—14周妊娠中米非司酮两种给药间隔的临床研究

目的:比较米非司酮两种给药间隔配伍米索前列醇终止10—14妊娠的效果,探讨米非司酮的最佳给药间隔时间。方法:将妊娠10—14周要求终止妊娠的健康孕妇260例,随机分为A、B两组,A组口服米非司酮50mg,间隔12h给药,共150mg;B组口服米非司酮50mg,间隔6h给药,共150mg。服用末次米非司酮后3小时给米索前列醇600ug,后依据宫缩及阴道流血情况每3h给米索前列醇200ug。结果:A组成功率为98.5%,B组成功率为88.5%。结论:增加米非司酮用药间隔可提高子宫完全流产率。     

米非司酮联合米索前列醇在瘢痕子宫中期引产中的疗效分析

目的探讨米非司酮联合米索前列醇在瘢痕子宫中期引产中的疗效及安全性。方法回顾性分析58例瘢痕子宫妊娠中期(妊娠16~26周)引产患者的临床资料。其中采用米非司酮联合米索前列醇32例(米索前列醇组),米非司酮联合依沙吖啶羊膜腔穿刺术26例(依沙吖啶组),比较两组的引产时间、引产成功率、产后清宫率和产后出血量等情况。结果米索前列醇组的引产时间[(27.30±3.26)h]与依沙吖啶组[(31.90±4.28)h]比较,差异有统计学意义(P0.05)。米索前列醇组引产成功率和产后清宫率分别为100%(32/32)和37.50%(12/32),依沙吖啶组分别为88.46%(23/26)和92.31%(24/26),两组比较,差异均有统计学意义(P0.05),两组产后出血量比较,差异无统计学意义(P0.05)。两组均无严重并发症发生。结论米非司酮联合米索前列醇引产可用于瘢痕子宫中期引产,且相对安全有效。     

米非司酮配伍米索前列醇联合刮宫术治疗瘢痕子宫早孕的安全性研究

目的 研究米非司酮配伍米索前列醇联合刮宫术治疗瘢痕子宫早孕的安全性。方法 选取46例瘢痕子宫早孕患者,均应用米非司酮配伍米索前列醇联合刮宫术治疗。观察患者流产效果、阴道出血量和出血持续时间及孕囊直径及并发症发生情况。结果 46例患者中完全流产42例,占比91.30%,部分流产2例,占比4.35%,流产完全失败2例,占比4.35%。流产成功率为91.30%,流产失败率为8.70%。患者阴道出血量（52.03±10.11）ml,出血持续时间（7.32±0.46）d,孕囊直径（0.60±0.11）cm。46例患者发生人流综合征1例,占比2.17%,子宫穿孔1例,占比2.17%,宫颈损伤2例,占比4.35%,并发症发生率为8.69%。结论 米非司酮配伍米索前列醇治疗瘢痕子宫早孕可以提高流产效果,减少阴道出血量,缩短出血时间,降低并发症发生,有利于患者早日康复。     

米非司酮配伍米索前列醇终止早孕不良反应分析

目的：观察探讨米非司酮配伍米索前列醇终止早孕的临床效果及不良反应,总结其临床应用价值。方法：选取我院2009年4月至2011年4月自愿要求终止妊娠的孕妇180例,随机分为观察组（米非司酮配伍米索前列醇治疗）和对照组（人工钳刮术）各90例,观察对比两组终止妊娠的效果及不良反应情况。结果：两组流产时间、阴道流血量、妊娠物排除时间对比,差异显著（P〈0.05）,具有统计学意义。两组孕妇的完全流产率、清宫率、流产后感染发生率及不良反应率对比差异显著（P〈0.05）,具有统计学意义。结论：米非司酮配伍米索前列醇用于计划生育终止早孕的临床效果确切,操作简便、不良反应小,安全可靠、值得在临床上广泛推广。     

米非司酮与米索前列醇在终止早孕中的应用效果

目的观察米非司酮与米索前列醇联合应用在终止早孕中的效果。方法选取我院2013年8月~2014年8月自愿终止早孕患者100例作为研究对象,依照其不同药物应用分成对照组和观察组,对照组患者单纯应用米非司酮,观察组患者应用米非司酮和米索前列醇。对比两组患者流产效果和不良反应发生率。结果和对照组相比,观察组患者的完全流产率显著偏高,差异有统计学意义(P0.05);和对照组相比,观察组患者的宫缩至胚囊排出时间、出血量以及平均出血时间均显著偏少,差异有统计学意义(P0.05);两组患者的临床不良反应发生率对比,差异无统计学意义(P0.05)。结论米非司酮联合米索前列醇在终止早孕中的应用,能够显著提高完全流产率,同时减少患者的出血量和胚囊排出时间,值得推广应用。     

米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产的临床疗效

目的:探讨米非司酮配伍米索前列醇在稽留流产治疗中的的可行性及安全性。方法:将我院2006年1月至2010年12月收治的使用米非司酮配伍米索前列醇治疗的稽留流产患者147例进行回顾性观察总结分析。观察患者服药后的宫缩、阴道流血、妊娠物排出,刮宫难易程度及有无不良反应等情况。结果:流产成功率达93.19%,阴道流血少,手术难度小,时间短,无需二次清宫,术中人流综合征发生率低,患者痛苦少,不良反应轻。结论:米非司酮配伍米索前列醇用于治疗稽留流产安全有效,简便可靠,值得推广。     

米索前列醇在无痛人流术中的应用

目的:探讨无痛人流术前含化米索前列醇终止早孕的临床效果。方法:将孕6～10周需终止妊娠并要求无痛人工流产的100例孕妇随机分为观察和对照组。观察组在用异丙酚及芬太尼行无痛人工流产前半小时舌下含化米索前列醇0.4mg,观察两组术中宫颈松弛扩张情况、宫缩幅度、术中出血量及术后阴道流血时间。结果:观察组宫颈松弛扩张情况明显好于对照组(P<0.01),子宫收缩幅度明显大于对照组(P<0.05),术中出血量明显少于对照组(P<0.05),术后流血时间明显短于对照组(P<0.005)。结论:无痛人流术前舌下含化米索前列醇可增强子宫收缩。手术易于操作,术中出血少,术后阴道流血时间短。费用低,值得临床推广应用。