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1.
目的 探讨血管紧张素受体脑啡肽酶抑制剂(ARNI)沙库巴曲缬沙坦在射血分数降低的心力衰竭(HFrEF)老年患者中的用药策略。方法 选取2019年10月至2021年10月在我院使用ARNI治疗的168例老年HFrEF患者为研究对象。收集患者资料及超声心动图相关指标,分析患者应用ARNI沙库巴曲缬沙坦的剂量变化情况及其影响因素。结果 168例老年HFrEF患者中,初始剂量≤50 mg bid的占比较大(71.43%);随访6个月后,8例(4.76%)滴定至靶剂量,137例(81.55%)低于靶剂量,23例(13.69%)撤药。多因素Logistic回归分析结果显示,再住院是老年HFrEF患者沙库巴曲缬沙坦剂量增加的影响因素(P<0.05);有药物毒副作用、医嘱执行不到位是老年HFrEF患者沙库巴曲缬沙坦剂量减少或撤药的影响因素(P<0.05)。随访6个月后,患者的纽约心脏病协会(NYHA)心功能分级优于治疗前,左心室射血分数(LVEF)、心脏指数(CI)高于治疗前,左心室舒张末期内径(LVEDD)低于治疗前(P<0.01)。结论 多数应用ARNI沙库巴曲缬沙坦治疗的老年H...  相似文献   

2.
目的:观察复方真武冲剂联合沙库巴曲缬沙坦对于慢性心力衰竭患者(chronic heart failure,CHF)的临床治疗效果。方法:研究对象为2018年10月—2019年10月期间就诊于安徽省中医院老年心内科的80例CHF患者(NYHA Ⅱ~Ⅳ级),将患者随机分为观察、对照组,两组都按需给于基础西药治疗,对照组加用沙库巴曲缬沙坦钠片,观察组加用沙库巴曲缬沙坦钠片及复方真武冲剂。比较治疗前后CHF患者临床疗效、心功能、血浆NT-proBNP、中医症候积分、心脏彩超各项指标变化。结果:比较两组患者的有效率,观察组大于对照组(P<0.05);治疗后两组的LVEDD、LVESD、NT-proBNP 指标明显降低(P<0.05),LVEF显著升高(P<0.05),中医症候积分则有明显下降(P<0.05),且观察组各项指标变化优于对照组(P<0.05)。结论:复方真武冲剂联合沙库巴曲缬沙坦配合基础西药在治疗CHF方面临床疗效可观。  相似文献   

3.
目的:探讨芪苈强心胶囊联合沙库巴曲缬沙坦钠在慢性心衰患者中的应用价值。方法:选取2019年10月~2020年10月收治的86例慢性心衰患者,按随机数字表法分为对照组和观察组各43例。对照组予以沙库巴曲缬沙坦钠,观察组在对照组基础上加用芪苈强心胶囊,连续用药3个月。对比两组临床疗效、血清细胞因子水平、心功能指标、不良反应。结果:观察组治疗总有效率较对照组高,有统计学差异(P<0.05);治疗前,两组心肌肌钙蛋白T、N-末端B型利钠肽前体、左心室舒张末期内径、左心室射血分数、左心室收缩末期内径比较,无统计学差异(P>0.05);治疗后,观察组血清细胞因子水平低于对照组,心功能指标优于对照组,有统计学差异(P<0.05);两组不良反应比较,无统计学差异(P>0.05)。结论:芪苈强心胶囊联合沙库巴曲缬沙坦钠能够降低慢性心衰患者血清细胞因子水平,促进心功能恢复,安全可靠。  相似文献   

4.
目的:分析通心络胶囊联合沙库巴曲缬沙坦对老年慢性心力衰竭(CHF)患者B型利钠肽(BNP)和血浆肾素活性(PRA)的影响。方法:选取江西省抚州市南城县人民医院2019年10月至2021年10月收治的86例CHF患者,采用抽签法随机分为观察组和对照组,各43例。在常规治疗基础上,对照组给予沙库巴曲缬沙坦治疗,观察组给予通心络胶囊联合沙库巴曲缬沙坦治疗,两组连续治疗2个月。比较两组临床治疗效果;两组治疗前、治疗2个月神经内分泌指标(BNP、PRA)水平、运动耐力[采用6 min步行试验(6MWT)测定]和生活质量[采用明尼苏达心衰生活质量问卷(MLHFQ)评估];统计两组治疗期间出现的不良反应。结果:观察组治疗总有效率高于对照组(P<0.05);治疗2个月后,两组BNP、PRA水平均降低,且观察组低于对照组(P<0.05);治疗2个月后,两组6MWT水平均明显升高,且观察组高于对照组(P<0.05);治疗2个月后,两组MLHFQ评分均明显降低,且观察组低于对照组(P<0.05);观察组不良反应发生率低于对照组(P>0.05)。结论:通心络胶囊联合沙库巴曲缬沙坦...  相似文献   

5.
郝珍  李巍  于洪伟  江珊 《临床荟萃》2020,35(6):503-507
目的 观察沙库巴曲缬沙坦钠对左心室射血分数保留心力衰竭患者的临床疗效及短期预后的影响。方法 2018年3月至2019年3月在辽宁省锦州市中心医院心内科就诊的左心室射血分数保留心力衰竭患者96例,随机分为观察组和对照组各48例。对照组给予基础抗心力衰竭治疗,包括休息、低盐低脂饮食及应用利尿剂、扩张血管药物、β受体阻滞剂、螺内酯及血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)/血管紧张素受体拮抗剂(ARB)类药物。观察组将基础抗心力衰竭治疗中使用的ACEI/ARB类药物替换为沙库巴曲缬沙坦钠片,两组均连续治疗6个月。比较两组临床疗效。结果 治疗6个月后观察组临床总有效率明显高于对照组,93.33% (42/45) vs 76.08% (35/46)(P<0.05);两组治疗后NT proBNP水平、6MWT距离均较治疗前改善,观察组比对照组改善更显著(P<0.05);观察组不良心血管事件发生率较对照组明显降低(P<0.05)。结论 沙库巴曲缬沙坦钠可以明显改善左心室射血分数保留心力衰竭患者的心功能、提高活动耐力、减少不良心血管事件,提高临床疗效,且具有安全性。  相似文献   

6.
目的 探究沙库巴曲缬沙坦钠治疗急性失代偿性心力衰竭(ADHF)患者疗效,及对心功能指标的影响。方法 选择2020年3月至2022年3月我院收治的40例ADHF患者,按随机数字表法分为对照组和观察组各20例。对照组予以依那普利治疗,观察组给予沙库巴曲缬沙坦钠治疗,均持续治疗12周。比较两组临床疗效、心功能、生活质量、住院周期、再住院率、死亡率、安全性。结果 观察组治疗总有效率为95.00%,高于对照组的65.00%,住院周期较对照组短,再住院率较对照组低,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组死亡率较对照组低,但差异无统计学意义(P>0.05)。治疗前,两组心功能、生活质量比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组左心室射血分数(LVEF)较对照组高,左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心室收缩末期内径(LVESD)较对照组低,六分钟步行距离(6MWD)较对照组长,美国堪萨斯城心肌病患者生存质量量表(KCCQ)评分较对照组高,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 沙库巴曲缬沙坦...  相似文献   

7.
目的:探讨老年高血压伴心力衰竭(CHF)患者接受沙库巴曲缬沙坦治疗的效果及对患者心肌纤维化的影响。方法:选取2019年11月至2022年7月就诊于新乡市新华医院的96例老年高血压伴CHF患者,按随机对照原则分为对照组与实验组,各48例。对照组口服缬沙坦治疗,实验组口服沙库巴曲缬沙坦治疗。对比两组治疗总有效率,对比两组治疗前、治疗6个月后血压水平、心肌纤维化指标及心功能指标。结果:实验组治疗总有效率高于对照组(P<0.05);治疗6个月后实验组收缩压、舒张压均低于对照组(P<0.05);治疗6个月后实验组血清转化生长因子β1(TGF-β1)、结缔组织生长因子(CTGF)、Ⅲ型前胶原氨基端肽(PⅢNP)水平均低于对照组(P<0.05);治疗6个月后实验组心肌肌钙蛋白Ⅰ(cTnⅠ)、N末端B型钠尿肽前体(NT-proBNP)均低于对照组,6 min步行实验(6MWT)距离长于对照组(P<0.05)。结论:老年高血压伴CHF患者接受沙库巴曲缬沙坦治疗的效果确切,可改善心功能,降低血压水平,抑制心肌纤维化。  相似文献   

8.
目的 探讨沙库巴曲缬沙坦联合酒石酸美托洛尔在原发性高血压并慢性心力衰竭(CHF)患者中的应用效果。方法 选取2021年3月至2023年2月我院收治的62例原发性高血压并CHF患者,按随机数字表法分为对照组和观察组,各31例。对照组给予酒石酸美托洛尔治疗,观察组加用沙库巴曲缬沙坦治疗,持续12周。对比两组临床疗效、血压水平、心脏功能、血清学指标及不良反应发生率。结果 观察组治疗总有效率为96.77%,高于对照组的74.19%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组收缩压、舒张压、左室舒张末内径(LVEDD)、B型脑利钠肽前体(NT-proBNP)、肌酶激酶(CK)水平均低于对照组,左室射血分数(LVEF)、每搏输出量(SV)、心排血量(CO)水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生情况比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 沙库巴曲缬沙坦联合酒石酸美托洛尔可增强原发性高血压并CHF治疗效果,促进血压下降,改善血清学指标,利于心功能改善,且不良反应少。  相似文献   

9.
目的:探讨沙库巴曲缬沙坦联合曲美他嗪治疗老年慢性心力衰竭(CHF)的疗效及对心功能、相关炎症介质的影响。方法:选取2020年2月~2021年2月收治的CHF患者88例。按照随机数字表法分为对照组和观察组,各44例。两组患者给予常规对症治疗,在此基础上,对照组采用依那普利联合曲美他嗪治疗,观察组采用沙库巴曲缬沙坦联合曲美他嗪治疗。治疗12周后对比两组临床疗效、心功能指标及炎症介质。结果:观察组治疗总有效率为95.45%(42/44),高于对照组的75.00%(33/44)(P<0.05)。治疗前两组6 min步行距离、左心室收缩末期内径(LVESd)、左心室舒张末期内径(LVEDd)对比差异不显著(P>0.05);治疗后观察组6 min步行距离大于对照组,LVESd、LVEDd低于对照组(P<0.05)。治疗前两组患者血清C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-6(IL-6)对比差异不显著(P>0.05);治疗后观察组CRP、TNF-α、IL-6水平低于对照组(P<0.05)。结论:沙库巴曲缬沙坦联合曲美他嗪治疗CHF疗效确切,可有效改善患者心功能,降低炎症介质水平。  相似文献   

10.
目的:比较沙库巴曲缬沙坦钠与缬沙坦辅助治疗慢性心力衰竭肺动脉高压(PH)患者的临床效果。方法:回顾性分析2018年4月~2019年11月收治的71例慢性心力衰竭PH患者临床资料,将在常规对症治疗基础上接受沙库巴曲缬沙坦钠辅助治疗的37例患者作为A组,在常规对症治疗基础上接受缬沙坦辅助治疗的34例患者作为B组。比较两组疗效、心功能指标、肺动脉收缩压(PASP)水平。结果:A组总有效率94.59%高于B组76.47%(P<0.05);治疗后A组血清N末端B型利钠肽原水平、PASP均低于B组,左室射血分数高于B组(P<0.05)。结论:与缬沙坦相比,沙库巴曲缬沙坦钠辅助治疗慢性心力衰竭PH患者,能提高治疗效果,改善患者心功能,降低PASP。  相似文献   

11.
目的 使用超声心动图评估沙库巴曲缬沙坦钠(angiotensin receptor-neprilysin inhibitor,ARNI)对心力衰竭患者左心室逆重构和舒张功能逆转的影响,并探讨沙库巴曲缬沙坦钠对舒张功能不全分级及早期心功能逆转的影响。方法 收集2019年1—12月于首都医科大学附属北京朝阳医院就诊的心力衰竭患者176例,服用沙库巴曲缬沙坦钠者归为ARNI治疗组79例、服用血管紧张素转化酶抑制剂或血管紧张素Ⅱ受体阻滞剂的归为对照组97例。ARNI治疗组与对照组均采用心力衰竭的常规治疗,通过比较两组患者基线超声心动图和用药后3个月超声心动图的各种参数和纽约心脏协会(New York Heart Association,NYHA)心力衰竭分级,探讨沙库巴曲缬沙坦钠对舒张功能不全分级的影响在心力衰竭患者早期心功能逆转中的作用。结果 两组入组前的临床基本情况和基线超声心动图结果均衡可比(P>0.05)。心脏超声左心室重构指标及左心室射血分数(left ventricular ejection fraction,LVEF)改善:用药后3个月,治疗组LVEF较对照组有所升高,但差...  相似文献   

12.
目的探讨通心络胶囊联合沙库巴曲缬沙坦钠对慢性心力衰竭(CHF)患者心功能及S100B、糖基化终末产物受体(RAGE)水平的影响。方法选取2017年10月至2019年10月我院收治的116例CHF患者,将其随机分为对照组和观察组,各58例。对照组给予沙库巴曲缬沙坦钠治疗,观察组在对照组基础上联合通心络胶囊治疗。比较两组的临床疗效、治疗前、后中医证候积分、心功能指标、血清S100B、RAGE水平及不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组心悸、气短、胸痛、下肢浮肿积分均低于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组LVEDD、LVESD低于对照组,LVEF高于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组血清S100B、RAGE水平低于对照组(P<0.05)。两组不良反应总发生率无显著差异(P>0.05)。结论通心络胶囊联合沙库巴曲缬沙坦钠治疗CHF效果较好,可有效改善患者的中医症状及心功能、降低S100B、RAGE水平,且不增加不良反应。  相似文献   

13.
崔腾  谢大昌  闫兴国 《系统医学》2023,(18):103-106
目的 分析达格列净联合沙库巴曲缬沙坦钠治疗2型糖尿病合并慢性心力衰竭(chronic heart failure,CHF)患者的疗效。方法 选取2020年1月—2022年12月丰县人民医院收治的80例糖尿病合并CHF患者为研究对象,按随机数表法分为两组,各40例。对照组予沙库巴曲缬沙坦钠治疗,观察组在对照组基础上加用达格列净。对比两组患者治疗前后血糖指标、心功能指标(左心室射血分数、脑钠肽)及不良反应发生情况。结果 治疗后两组血糖指标(即空腹血糖和餐后2 h血糖)、血清脑钠肽均减低,且观察组的血糖指标、脑钠肽均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后两组的左心室射血分数均升高,且观察组左心室射血分数高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组总有效率为97.50%,高于对照组的77.50%,差异有统计学意义(χ2=5.410,P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 联合药物方案治疗2型糖尿病合并CHF患者,对患者的血糖、心功能控制效果好,安全性高。  相似文献   

14.
目的探讨沙库巴曲缬沙坦钠片联合重组人脑利钠肽对急性心肌梗死合并心力衰竭患者NT-proBNP及心功能的影响。方法选取我院及西安高新医院收治的40例急性心肌梗死合并心力衰竭的患者,根据治疗方法的不同将其分为对照组(20例,重组人脑利钠肽治疗)和试验组(20例,沙库巴曲缬沙坦钠片+重组人脑利钠肽治疗)。比较两组的治疗效果。结果治疗4周后,试验组的NT-proBNP、CK-MB、cTnT水平均明显低于对照组(P<0.05);试验组的LVESD、LVEDD明显短于对照组,LVEF、CO、SV明显大于对照组(P<0.05);试验组的MDA水平明显低于对照组,GSH-Px、SOD水平明显高于对照组(P<0.05);试验组的治疗总有效率明显高于对照组(P<0.05)。结论沙库巴曲缬沙坦钠片联合重组人脑利钠肽能有效提高急性心肌梗死合并心力衰竭患者的心功能指标,优化NT-proBNP等血清生化指标,改善氧化应激指标,临床效果显著。  相似文献   

15.
目的 探讨顽固性心力衰竭(心衰)患者应用沙库巴曲缬沙坦钠联合美托洛尔治疗的临床效果,分析对血清氨基末端脑钠肽前体(NT-proBNP)水平及心功能的影响。方法 选取2021年6月至2022年6月我院收治的86例顽固性心衰患者,采用随机数字表法分为对照组观察组各43例。对照组给予美托洛尔治疗,观察组在对照组基础上加用沙库巴曲缬沙坦钠治疗。对比两组临床疗效、心功能指标[每搏输出量(SV)、左室收缩末期内径(LVESD)、左心室舒张末期内径(LVEDD)]、NT-proBNP水平、生活质量和不良反应发生情况。结果 观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组LVEDD、LVESD低于对照组,SV高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组NT-proBNP水平和尼苏达心力衰竭生活质量问卷表(MLHFQ)评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 采用沙库巴曲缬沙坦治疗顽固性心衰,可改善患者心功能和NT-proBNP水平,利于提升患者生活质量,且不良反应较少,值...  相似文献   

16.
姜合侠 《系统医学》2023,(16):87-89+94
目的 分析沙库巴曲缬沙坦联合血液透析(hemodialysis,HD)对慢性肾功能衰竭(chronic renal failure,CRF)合并慢性心衰(chronic heart failure,CHF)患者的疗效及对心功能的影响。方法 选择2020年2月—2023年2月丰县人民医院收治的CRF并CHF患者80例,按照随机数表法将其分成两组,各40例。对照组患者接受长期HD治疗,观察组患者接受沙库巴曲缬沙坦及HD治疗。比较两组患者疗效、血压水平、心功能指标及不良反应发生情况。结果 治疗后观察组血压水平改善显著优于对照组,治疗后观察组的左室舒张末期内径、脑钠肽低于对照组,左室射血分数高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组总有效率为95.00%,高于对照组的77.50%,差异有统计学意义(χ2=5.165,P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 沙库巴曲缬沙坦联合HD治疗CRF合并CHF患者可在保证治疗安全性的基础上明显改善心功能。  相似文献   

17.
目的:探讨沙库巴曲缬沙坦联合琥珀酸美托洛尔缓释片在慢性心力衰竭患者中的效果。方法:选取2018年8月~2020年8月收治的98例慢性心力衰竭患者,按随机数字表法分为对照组和观察组,各49例。对照组予以琥珀酸美托洛尔缓释片治疗,观察组在对照组基础加用沙库巴曲缬沙坦治疗,连续用药3个月。对比两组N-末端B型利钠肽前体(NT-proBNP)水平与神经内分泌激素水平、心功能、不良反应。结果:治疗前,两组NT-proBNP、血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)、醛固酮(ALD)、左心室舒张末期内径(LVEDd)、左心室射血分数(LVEF)、左心室收缩末期内径(LVESd)相比,差异无统计学意义(P>0.05);治疗3个月后,观察组NT-proBNP、AngⅡ、ALD、LVEDd、LVESd低于对照组,LVEF高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:沙库巴曲缬沙坦联合琥珀酸美托洛尔缓释片能够降低NT-proBNP水平,抑制神经内分泌激素分泌,改善慢性心力衰竭患者心功能,且无严重不良反应,安全可行。  相似文献   

18.
李东  马利贤 《大医生》2023,(9):129-132
目的 探究沙库巴曲缬沙坦钠与培哚普利治疗射血分数降低的心力衰竭患者的效果,为临床提供参考。方法 选取2019年11月至2020年11月中国人民解放军联勤保障部队第九二三医院收治的80例射血分数降低的心力衰竭患者为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和试验组,各40例。对照组患者采用培哚普利进行治疗,试验组患者采用沙库巴曲缬沙坦钠进行治疗。比较两组患者的治疗效果、心功能指标[左室舒张末期内径(LVEDD)、左室射血分数(LVEF)及心脏指数(CI)]、肾功能指标[尿素氮(BUN)、血肌酐(SCr)及肾小球滤过率(eGFR)]、血清学指标[心肌肌钙蛋白蛋白I(c TnI)、氨基末端脑钠肽前体(NT-proBNP)]变化情况及不良反应发生情况。结果 治疗后,两组患者LVEF和CI水平高于治疗前(P<0.05),LVEDD水平与治疗前比较,差异无统计学意义(P>0.05),且试验组患者LVEF水平高于对照组(P<0.05),但两组患者LVEDD和CI水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,对照组患者BUN和SCr水平高于治疗前,eGFR水平低于治疗前,试验组...  相似文献   

19.
王亮 《大医生》2023,(8):16-18
目的 观察托伐普坦片联合沙库巴曲缬沙坦钠片治疗心力衰竭伴低钠血症患者的临床有效性及安全性。方法 选取2020年7月至2021年10月烟台市北海医院收治的心力衰竭伴低钠血症患者86例进行前瞻性研究,按随机数字表法分为对照组和观察组,各43例。对照组采取沙库巴曲缬沙坦钠片治疗,观察组在对照组的基础上联合托伐普坦片治疗。观察组间心功能指标、神经内分泌因子、血清钠、生活质量评分、不良反应发生情况。结果 与治疗前比较,治疗后两组患者左心室收缩期末内径、左心室舒张期末内径、血管紧张素Ⅱ、N末端脑钠肽前体、抗利尿激素均降低,左心室射血分数、6 min步行试验、血清钠均升高,且观察组患者左心室收缩期末内径、左心室舒张期末内径、血管紧张素Ⅱ、N末端脑钠肽前体、抗利尿激素均低于对照组,左心室射血分数、6 min步行试验、血清钠均高于对照组(均P <0.05)。观察组生活质量各项评分均高于对照组(均P <0.05)。两组患者的不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 给予心力衰竭伴低钠血症患者托伐普坦片联合沙库巴曲缬沙坦钠片治疗,能促进心功能改善,降低神经内分泌因子水平...  相似文献   

20.
目的:研究益脉强心汤联合沙库巴曲缬沙坦钠对冠状动脉粥样硬化性心脏病(简称冠心病)伴心力衰竭(简称心衰)患者心室重构的影响。方法:选取医院2020年10月至2021年12月收治的88例冠心病伴心衰患者,按随机数字表法分为对照组和研究组,各44例。对照组采用沙库巴曲缬沙坦钠治疗,研究组在对照组基础上联合益脉强心汤治疗。比较两组治疗前后中医证候积分、心功能[左室射血分数(LVEF)、左室舒张末期内径(LVEDd)、收缩末期内径(LVESd)]、心室重构指标[左心室后壁厚度(LVPWT)、舒张末期厚度(LVPWd)、收缩末期后壁厚度(LVPWs)]、不良反应发生情况。结果:治疗后,两组心悸、气短、胸闷积分,LVEDd、LVESd、LVPWT、LVPWd、LVPWs水平均较治疗前下降,LVEF水平较治疗前升高,且研究组治疗后心悸、气短、胸闷积分,LVEDd、LVESd、LVPWT、LVPWd、LVPWs水平低于对照组,LVEF水平高于对照组(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:益脉强心汤联合沙库巴曲缬沙坦钠能有效改善冠心病伴心衰患者的心功能...  相似文献   

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