不同抗原对曼氏血吸虫病酶联免疫吸附试验的适用性

本文作者在苏里南用7种不同的曼氏血吸虫抗原作酶联免疫吸附试验(ELISA)检测曼氏血吸虫病患者血清中的特异性抗体。抗原材料从感染48天的金色仓鼠体内收集成虫和虫卵,制备7种抗原:(1)成虫抗原(AWA);(2)成虫超速离心抗原(AWA-UC);(3)三氯乙酸-可溶性成虫抗原(AWA-     

用3M氯化钾提取的抗原检测人体血吸虫病的免疫沉淀素

作者以往已证实3M KCl溶液有提取曼氏血吸虫抗原的功效。本文对3M KCl搅荡提取的成虫抗原(EKCl)和盐水提取的成虫匀浆抗原(EHOM)进行了比较试验。试验血清取自97倒粪内有活卵的肝肠型血吸虫病病人。两种方法提取的抗原进行了免疫电渗(IEOP)和免疫扩散(ID)试验。EKCl作IEOP试验测出的免疫沉淀反应阳性率为53.6%,15份正常血清均为阴性。该法用于诊断虽然不够敏感,但比EKCl作Ouchterlony免疫扩散试验测出的阳性(15.1%)为多,亦较Silva和Ferri(1965)用     

用抗原序列标签法识别编码曼氏血吸虫抗原的基因

本文描述了一种用抗原序列标签(AST)识别编码曼氏血吸虫抗原基因的方法。 经临床及粪便检查从慢性血吸虫病病人中挑选出粪检曼氏血吸虫虫卵阳性的患者,收集治疗前的血清。经ELISA分析,从中选出17名含有抗曼氏血吸虫成虫抗原或虫卵抗原的高水平IgM患者的血清,混和后用亲和层析法纯化获得抗曼氏血吸虫成虫的免疫球蛋白,用于筛选曼氏血吸虫成虫λZAP cD-     

埃及血吸虫感染的血清诊断和化学治疗对血清诊断试验的影响

作者以曼氏血吸虫、日本血吸虫、肝片吸虫和猪蛔虫的成虫以及曼氏血吸虫尾蚴作抗原进行间接红细胞凝集试验和补体结合试验,以曼氏血吸虫新鲜尾蚴作尾蚴膜反应,以感染曼氏血吸虫的小鼠肝冰冻切片为抗原作间接免疫荧光试验,以及用曼氏血吸虫成虫抗原进行琼脂双扩散试验,检查了取自利比里亚曼氏和埃及血吸虫病流行区某医院的埃及血吸虫病人血清。受检者按尿中有无埃及     

用单克隆抗体检测间插血吸虫埃代阿(喀麦隆)疫区病人尿中的多糖抗原

1981年以来,根据粪检虫卵结果发现埃代阿为间插血吸虫病的低度流行疫区,血吸虫病流行率很低。现采用单克隆抗体检测间插血吸虫病病人尿内的多糖抗原,则显示较高的流行率。粪便用直接法或Ritchie氏法浓缩后检查。间接免疫荧光试验和间接血凝试验分别采用曼氏血吸虫成虫和虫卵浸出液为抗原。用单克隆抗体以间接血凝抑制试验检测尿中血吸虫的特异多糖抗原。沿Mambande运河居住地区进行逐户     

遗传抵抗的129/J小鼠所识别的日本血吸虫Sj26抗原的抗体应答

关于鼠体日本血吸虫病的免疫学和生物学要比鼠体曼氏血吸虫病的情况了解得少得多。近来了解到129/J小鼠对日本血吸虫感染有高度抵抗力。本实验进一步研究了遗传抵抗的129/J小鼠对日本血吸虫成虫抗原的血清学应答。作者应用放射性~(125)I标记的日本血吸虫成虫抗原的免疫沉淀试验对感染日     

日本血吸虫和曼氏血吸虫成虫31/32kD蛋白的纯化及在诊断中的应用

本研究以前染蛋白为指示,将制备型SDS—PAGE和电渗析技术相结合,分离、纯化日本血吸虫和曼氏血吸虫成虫31/32kD蛋白,用于ELISA中诊断血吸虫病。结果:纯化日本血吸虫成虫31/32kD蛋白(Psj31/32)与急、慢性日本血吸虫病和曼氏血吸虫病人血清反应的阳性率分别为100％、100％和98.4％;纯化曼氏血吸虫成虫31/32kD蛋白(Psm31/32)与上述病人血清反应的阳性率均为100％。与NHS和其它寄生虫病人血清反应的特异性较高。Psj31/32和Psm31/32检测同种血清,它们的OD值具有高度的正相关关系,但OD值与曼氏血吸虫病人粪便中虫卵数量(EPG)无相关关系。结果提示:两种纯化的31/32kD蛋白在血吸虫病诊断中具有较高的敏感性和特异性,并具有共同抗原决定簇存在,不仅可用于诊断急、慢性日本血吸虫病,而且Psj31/32也可作为诊断曼氏血吸虫病的候选抗原,用于我国输入性曼氏血吸虫病的诊断。     

应用日本血吸虫与曼氏血吸虫的空气干燥虫卵的环卵沉淀试验

为了血吸虫病的诊断目的,本文作者应用日本血吸虫与曼氏血吸虫的空气干燥虫卵作抗原,试图建立一种简易的环卵沉淀试验 (COP)。空气干燥虫卵:取感染日本血吸虫后8～9周的鼠肠组织,经消化法收集虫卵,用冷蒸馏水洗涤,置虫卵混悬液一滴(约含100个虫卵)于载玻片上,放于黑暗处以防止     

曼氏血吸虫抗原和循环抗原的酶联免疫吸附试验抑制法的检测及其特性

本文报告以感染曼氏血吸虫鼠血清作指示抗体,用酶联免疫吸附试验抑制法(IELI-SA)检测曼氏血吸虫抗原。从感染螺蛳及鼠获得尾蚴、虫卵、成虫,制备可溶性尾蚴免疫原(SCI)、成虫免疫原(SWI)、卵抗原(SEA),将可溶性虫卵抗原经亲和层析得纯化卵抗原(CCI)。此外还制成日本血吸虫可溶性卵抗原(S,SEA),肝吸虫成     

应用溶胶微粒免疫试验(SPIA)检测曼氏血吸虫循环抗原

本文用胶体标记全免疫球蛋白双层抗体免疫试验对曼氏血吸虫循环抗原作定量测定。从感染曼氏血吸虫的金色仑鼠,灌注分离成虫,用三氯醋酸提取成虫可溶性抗原(AWA-TCA)。取肝脏分离虫卵,制备可溶性虫卵抗原(SEA)。分别用SEA和AWA-TCA免疫绵羊,获得相应抗血清。用辛酸沉淀法分离IgG。按Frens(1973)方法制备50nm平均大小的全溶胶微粒。按Leuvering等(1980)法制备全微粒抗体结合物。此结合物以浓缩状态贮于4℃,用前稀释。     

用纯化抗原放射免疫测定法诊断曼氏血吸虫病

作者用一种碘~(125) 记的高度纯化的曼氏血吸虫卵抗原作放射免疫测定法,所用抗原为“主要血清抗原1”(M.S.A._1)检测对人体血吸虫病血清诊断是否有高度的敏感性和特异性。方法:抗原M.S.A._1的制备是用感染曼氏血吸虫的小鼠小肠分离虫卵,制成可溶性虫卵抗原。用伴刀豆球蛋白A(ConcanavalinA)琼脂糖4B柱吸附M.A.A._1糖蛋白,再用     

曼氏血吸虫感染度与血清试验敏感性和特异性的关系

作者选择符合本试验标准的波多黎各博克龙地区的居民122人,用一种敏感的 Rit-chie 氏醛醚浓集法作为对照,对6种测定抗体的血清学试验的敏感性和特异性进行了比较。6种血清学试验为:①曼氏血吸虫尾蚴抗原间接荧光试验(IIFC);②曼氏血吸虫冰冻成虫切片间接荧光试验(IIFA);③曼氏血吸虫尾蚴抗原玻片絮凝试验(SF);④⑤为曼氏血吸虫尾蚴抗原、成虫提取液的琼脂双扩     

从曼氏血吸虫信使核糖核酸的体外转译产物中获得表面抗原前体的免疫沉淀法

作者从曼氏血吸虫的成虫和虫卵中分离出信使核糖核酸(mRNA)并在体外转译,经鉴定体外转译产物为多肽,存在于血吸虫童虫的表面。按Smithers报告的方法收集曼氏血吸虫成虫,虫卵按Doenhoff方法制备,经生理盐水洗后液氮冰冻。用机械方法由尾蚴转变而得童虫,培养于NGTG-135培养基中,置37℃C含CO_2气体中孵育18小时。用此童虫加弗氏完全佐剂重复皮下注射免疫兔获得兔抗童虫血清。人血清采自曼氏血吸虫病患者。mRNA的分离及体外转译,系将液氮冰     

同种抗原酶标记试验诊断埃及和曼氏血吸虫病

作者分别用埃及和曼氏血吸虫的尾蚴接种金色仓鼠,感染50天后解剖,收集肝与肠系膜静脉内的成虫,洗净,制成匀浆,冰冻、离心、将上清液透析、抽干,分别制成成虫抗原。与埃及血吸虫病患者、曼氏血吸虫病患者和混合感染患者血清进行酶标记试验。试验方法参照Engvall(1972)塑料管包埋抗原法进行。     

一种血吸虫病循环抗原的特性

Berggren等曾报道重感染曼氏血吸虫的小白鼠和大白鼠具有来自血吸虫的循环抗原。本文报道循环抗原也发现于埃及血吸虫、曼氏血吸虫和日本血吸虫的盐水浸出液以及重感染日本血吸虫的小白鼠血清中,并对该种抗原的特性进行了研究。作者从重感染日本血吸虫的小白鼠获得血清,另外制备曼氏血吸虫匀浆以免疫家兔,并用各种免疫扩散与免疫电泳技术测定其血清的特性;还提取曼氏血吸虫匀浆三氯醋酸可溶部分氯仿浸出液,测定其成分并试验其     

埃及人对血吸虫抗原的速发型,局部过敏坏死和迟发型皮肤试验反应,以及对其它抗原的迟发型反应的肉眼和组织学观察

作者报告了用Kagan等(1961)标准化方法注射各种抗原作皮肤试验的结果。在血吸虫病人臂内侧注射曼氏血吸虫成虫抗原(含氮量为30mg/ml)及Coca’s液0.05ml。埃及血吸虫非流行区的胡尔加达居民除注射曼氏血吸虫成虫抗原,部分居民还注射一种以上的其它抗原(纯化结核菌素衍生物“PPD”、腮腺炎或念珠菌皮试抗原)0.1ml。15分钟后描出丘疹大小,测量其面积,并以同法测     

酶联免疫吸附试验用于曼氏血吸虫感染的研究

本文用不同现场广泛的代表性对象来评价用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测血吸虫病流行病学调查方面的工作。试验方法用微量平板法。用感染曼氏血吸虫的小鼠获得成虫及虫卵,分别制成两种粗的可溶性抗原。以棋盘滴定法测定抗原的最合适浓度为2.5微克蛋白质/毫升;试验血清的最合适稀释度为1/300;结合物(碱性     

用羊抗血清检测不同临床型曼氏血吸虫病患者治疗前后血清中的血吸虫循环多糖和蛋白抗原

为了研究曼氏血吸虫病伴有肾损害和肝内芽肿的不同免疫病理,有些作者曾分别用抗成虫蛋白抗原(Pt)和抗成虫多糖抗原(Po)的两种羊抗血清进行研究。用Pt抗血清时在肾肝的沉积物中测到曼氏血吸虫抗原,用Po抗血清时在慢性血吸虫病人和实     

酶联免疫吸附试验反映的急性和慢性曼氏血吸虫病之间的血清学差异

作者应用曼氏血吸虫的虫卵、尾蚴和成虫抗原,以酶联免疫吸附试验(ELISA)术检测急性和慢性曼氏血吸虫病病人和实验猴血清,探索其血清学的差异。试验对象:(1) 确诊的急性或慢性血吸虫病病人21例,这些病人在4个月前初次感染,用加藤厚涂片或改良 Ritchie 醛醚法计数粪便虫卵,排卵率为10～1,800个/克粪便;(2) 慢性血吸虫病13例,至少已感染3年,只有1例经过治疗,排卵率为50～3,500个/克粪便;(3) 巴西流行地区肝脾肿大或肝     

日本血吸虫成虫31/32KD诊断蛋白:与血吸虫单克隆抗体和病人血清的免疫印斑反应

应用免疫印斑试验观察日本血吸虫成虫蛋白与感染日本血吸虫病人和鼠血清的反应证实:日本血吸虫和曼氏血吸虫具有相同的31/32KD诊断蛋白;两者均来源于成虫肠管:与抗血吸虫单克隆抗体的反应基本相同。但是,两种血吸虫蛋白至少有一个抗原决定簇不同。日本血吸虫诊断蛋白与血吸虫病人和其他寄生虫病患者血清检测结果,证实了血吸虫成虫31/32KD蛋白可应用于日本血吸虫病的血清学诊断。