25％抗坏血酸注射液稳定性与稳定剂作用性质的关系

25％抗坏血酸注射液不够稳定,容易降解,较快变黄。作者研究了该注射液在贮存过程中的颜色变化及稳定剂盐酸-L-半胱氨酸与焦亚硫酸钠的浓度变化,以探讨稳定剂的作用性质与该注射液稳定性的某些关系。一、注射液变色速度与稳定剂消耗量的关系: 将附加剂按不同组合方式加入25％抗坏血酸注射液,并作90℃加热实验模拟贮存过程。     

硫酸链霉素水溶液的色泽稳定性与pH值的关系

硫酸链霉素水溶液的降解,尤其是变色受 pH 值的影响很大。为此,探讨了34%硫酸链霉素水溶液的色泽稳定性与 pH 值的关     

pH值对盐酸吡硫醇水溶液稳定性的影响

目的:考察pH值对盐酸吡硫醇水溶液稳定性的影响。方法:用恒温加速试验法,测定不同温度下不同pH值时盐酸吡硫醇降解的速率常数,得到不同pH值时的降解活化能及不同温度下的最稳定pH值。结果:在不同温度下,当pH2时,盐酸吡硫醇水溶液相对最稳定;随着pH值升高,水溶液稳定性迅速降低。结论:适当调整溶液的pH值可以显著改善盐酸吡硫醇的化学稳定性,为其制剂学研究提供了部分依据。     

12.5％抗坏血酸注射液稳定性试验

作者对7种处方的12.5%抗坏血酸注射液,观察了不同用量亚硫酸盐和依地酸钠,以及在处方中加入甲基异硫脲硫酸盐和乙酰甘氨酸对产品稳定性影响。试验结果以添加0.2%焦亚硫酸钠和0.005%依地酸钠为稳定剂的反应速度常数(K 值)最小;加入甲基异硫脲或乙酰甘氨酸的抗坏血酸稳定性有所降低。为提高抗坏血酸注射液质量,延长貯存期,有关添加剂的品种和用量尚需进一步试验。     

10％葡萄糖注射液pH值对头孢唑啉钠稳定性的影响

近年来,头孢唑啉钠(cefazolin)以其价格低廉、作用广泛而大量应用于临床.临床中最常见的使用方法是将其溶于大输液(生理盐水或葡萄糖液)中静滴.有文献报道,头孢唑啉钠在上述两种大输液中能完全溶解,且稳定性好,含量或效价均在合格范围内.但在本院的实际应用中偶尔出现头孢唑啉钠在10%葡萄糖注射液中出现混浊或白色沉淀的现象,经实验表明,此现象与葡萄糖注射液的pH值有关,现讨论如下.     

抗坏血酸溶液pH值对比旋度的影响

具生理活性的抗坏血酸溶液呈右旋性。中国药典(1977年版)规定抗坏血酸的比旋度为 20.5～ 21.5。该比旋度系以蒸馏水配制成10%的溶液所测得。配制抗坏血酸注射液时,均加入碳酸氢钠调节注射液pH 值在5.0～7.0。抗坏血酸溶液的比旋度随着pH 值的变化而改变,故难于应用旋光法测定其抗坏血酸注射液的含量。笔者在配制抗坏血酸注射液时,观测了抗坏血酸溶液在不同pH 值时,抗坏血酸比旋度的变化情况以及抗坏血酸溶液浓度与旋光度之间的相互关系。以此,提出旋光法测定抗     

单点测定法预测25％抗坏血酸注射液的贮存期

对现有25％抗坏血酸注射液处方及工艺曾作了改进,使成本降低,贮存期延长。本文采用单点测定法研究其颜色变化并预测得贮存期约为五年(用经典恒温法作对照,     

25%抗坏血酸注射液稳定性的研究——Ⅱ.25%抗坏血酸注射液贮存期的预测

用经典恆温加速试验法(98、90、80和70℃)预测了25%抗坏血酸注射液的贮存期。对实验数据根据变色速度方程用四种方法进行了处理以求贮存期,即用指数函数式、二次函数式、Weibull分布函数进行计算,以及直接从变色曲线查找。用这四种方法所求得的贮存期基本一致,为30个月.也与留样观察的结果一致。     

不同PH值对抗坏血酸注射液稳定性的影响

本文在煮沸情况下作加速试验,考察不同 PH 值对5%抗坏血酸注射液的稳定性。     

25%抗坏血酸注射液稳定性的研究——Ⅰ.25%抗坏血酸注射液变色规律的探讨

探讨了25%抗坏血酸注射液在不同温度下(98、90、80和70℃)含不同抗氧剂的两种处方的绝氧降解变色规律。同时以5%的注射液的一个处方在98℃进行对照。结果表明,抗坏血酸注射液的变色规律可表示为下列回归方程:T_o为注射液的原始透光率,T_o为时间t_o时的透光率,T为时间t时的透光率,t_o和t₁分别为透光率下降到50%左右和接近于0%的时间。k和k′为与变色速度有关的回归系数。此方程代表反S形曲线。在曲线的上半段,m近似为2,故回归方程为:其近似式为:T=T_o-T_okt²=T_o-kt²抗坏血酸注射液的变色速度方程为:变色速度受注射液浓度、抗氧剂种类以及温度的影响。     

pH值对盐酸吡硫醇水溶液稳定的影响

目的考察pH值对盐酸吡硫醇水溶液稳定性的影响.方法用恒温加速试验法,测定不同温度下不同pH值时盐酸吡硫醇降解的速率常数,得到不同pH值时的降解活化能及不同温度下的最稳定pH值.结果在不同温度下,当pH2时,盐酸吡硫醇水溶液相对最稳定;随着pH值升高,水溶液稳定性迅速降低.结论适当调整溶液的pH值可以显著改善盐酸吡硫醇的化学稳定性,为其制剂学研究提供了部分依据.     

溶液pH值对尿囊素稳定性的影响

目的考察溶液pH值对尿囊素稳定性的影响。方法将尿囊素配制成pH值为5．0、5．5、6．0、6．5、7．0的水溶液,分别在60℃条件下放置5d和10d,参照缩泉胶囊质量标准中的山药含量测定项的色谱条件（以丙基酰胺键合硅胶为填充剂;以乙腈-水（90：10）作为流动相;检测波长为191nm;进样量：10μL）测定溶液中的尿囊素含量,并与0d的含量进行比较。结果在60℃条件下放置10d．pH值为5．0、5．5、6．0、6．5、7．0的尿囊素溶液含量分别下降1.3％、5．4％、12．0％、32．0％、68．4％。结论尿囊素在pH值为5．0的溶液中稳定性最好,其pH值越高稳定性越差。     

溶液pH值对盐酸萘甲唑啉稳定性的影响

目的考察溶液pH值对盐酸萘甲唑啉稳定性的影响。方法将盐酸萘甲唑啉制成pH值为4．0、4．5、5．0、5．5、6．0、6．5、7．0的水溶液,分别在60℃条件下放置5d和10d,参照《中国药典》2010年版二部盐酸萘甲唑啉滴眼液含量测定项的方法测定样品含量。并与0d的含量进行比较。结果在60℃条件下放置10d,pH值为4．0、4．5、5．0、5．5、6．0、6．5、7．0的盐酸萘甲唑啉溶液含量分别下降1.0％、0.8％、0．8％、2．1％、6．3％、22．3％、36．2％。结论盐酸萘甲唑啉在pH值为4．5～5．0的溶液中稳定性最好,其pH值越高稳定性越差。     

25％抗坏血酸注射液中盐酸-L-半胱氨酸与焦亚硫酸钠的浓度测定

本文研究了大量抗坏血酸及少量盐酸-L-半胱氨酸、焦亚硫酸钠和乙二胺四乙酸二钠同时存在时,测定盐酸-L-半胱氨酸与焦亚硫酸钠浓度的方法。一、盐酸-L-半胱氨酸的浓度测定: Gaitonde用酸性茚三酮试剂使盐酸半胱氨酸在100℃显色,以乙醇稀释后比色测定。根据本实验的具体条件,对茚三酮比色法进行了改进。研究了吸收曲线、显色温度及时间、测定时间、抗坏血酸及附加剂干扰等。     

头孢噻肟钠葡萄糖输液浑浊与pH值的关系

头孢噻肟钠(cefotaxime sodium,CTX)属于半合成的第3代头孢菌素.临床可溶于NS和GS中作ivgtt.但今年上半年,我院曾出现3例CTX的GS(50g/L)浑浊现象.据了解,配制过程为室温下将CTX1.0 g溶于10ml灭菌注射用水中,再以250 ml或500ml GS稀释,分别约在3～10min内出现白色浑浊.我们测定3例浑浊输液pH值分别为3.99、4.12、4.30.为此.我们对CTX与CS(50g/L)配伍前后外观、pH变比进行考察.1 材料与方法1.1 材料 CTX(哈尔滨制药总厂,批号980123、980204,以下分别称CTX_1、CTX’_1);注射用头孢噻     

抗坏血酸注射液稳定性的研究——Ⅲ.25%抗坏血酸注射液浓度变化规律的探讨

探讨了25%抗坏血酸注射液在98°、90°、80℃绝氧降解的浓度变化规律,其绝氧降解都是假零级反应,降解速度常数在注射液浓度约为初浓度的85%之上与下,略有差异。以5%的注射液在98℃和12.5%的注射液在90℃的绝氧降解作对照,二者都是假一级反应,其速度常数在注射液浓度约为初浓度的75%之上与下,也略有差异。不含抗氧剂的25%抗坏血酸溶液在98℃的绝氧降解也是假零级反应。     

pH值对法莫替丁氯化钠注射液稳定性的影响

法莫替丁为中国药典收载品种 ,具有较强的Ｈ2受体阻断作用 ,对胃酸分泌的抑制作用时间长 ,效力高。临床上将小针 (2 0ｍｇ/支 )加入 0 9%的氯化钠或5 0 %的葡萄糖中静滴 ,为了既能达到快速治疗的效果 ,又减少操作过程中的二次污染 ,我们研制了法莫替丁氯化钠注射液 ,本文考察了 ｐＨ值对其稳定性的影响。1 仪器与试药ＳＰ880 0高效液相色谱仪、ＳＰ4 6 0 0积分仪 (美国ＳＰ公司 ) ;法莫替丁对照品 (青岛制药厂提供 ) ;庚烷磺酸钠 (中国药品生物制品检定所 ) ;甲醇、乙腈 (色谱纯 ) ;法莫替丁氯化钠注射液 (2 0ｍｇ/ 10 0ｍｌ) ,自制。2 …     

pH值对甲硝唑葡萄糖注射液稳定性的影响

目的研究甲硝唑葡萄糖注射液中间品的pH值对质量稳定性的影响.方法将甲硝唑、葡萄糖、pH值及5-羟甲基糠醛量进行测定比较.结果甲硝唑葡萄糖注射液质量稳定的中间品pH值为4.00～4.40.结论生产过程,中间品pH值应控制在4.00～4.40之间.     

老年人鼻粘液pH值与鼻部疾病的关系

人类鼻腔粘液 pH 值的观察,所报结果并不完全一致。国内测定分别为 pH7.0～7.5(1960年),6.44左右(1965年)及7.03左右(1965年)。1982年5月哈尔滨市老年病流行病学的调查中,我们采用精密试纸(pH5.5～9.0),     

儿童腹泻病类型与大便pH值的关系研究

目的 研究儿童腹泻病类型与大便p H值的关系,利用大便p H值快速辅助诊断腹泻病患儿。方法 选取2019年1月至2020年12月该院消化内科门诊及住院的3个月至3岁腹泻病患儿136例作为研究对象,其中男73例,女63例。对所有大便标本进行p H值检测、细菌培养及鉴定、真菌培养及鉴定、轮状病毒检测、粪常规化验、寄生虫检查等,采用K-W检验、Wilcoxon检验比较大便p H值检测结果,分析检测结果的差异性。结果 136例患儿中细菌性腹泻病46例(p H 7.21),病毒性腹泻病28例(p H 5.78),真菌性腹泻病1例(p H 7.01),非感染性腹泻病61例(p H 5.74)。不同病原体所致细菌性、病毒性腹泻病患儿大便p H值比较,差异均无统计学意义(P>0.05);病毒性腹泻病患儿大便p H值与非感染性腹泻病患儿比较,差异无统计学意义(P>0.05);细菌性腹泻病患儿大便p H值与病毒性腹泻病患儿比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 大便p H值检测方便、快捷,可初步辅助诊断细菌性与病毒性腹泻病,指导抗生素用药。