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相似文献
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1.
目的 观察奥沙利铂(OXA)联合5氟尿嘧啶(5-Fu)及亚叶酸钙(CF)治疗晚期胃癌的近期疗效和不良反应,为临床治疗提供依据.方法 采用FOLFOX4方案治疗:OXA 85 mg/m2,静脉滴注2 h,第1天;CF200 mg/m2静脉滴注2 h,第1、2天;5-Fu 400 mg/m2静脉推注,第1、2天;5-Fu 600 mg/m2持续静脉滴注22 h,第1、2天.每2周1次.每例患者至少进行2个周期的化学治疗,每2个化疗周期进行疗效评价.结果 共观察31例晚期胃癌患者,均可评价疗效及不良反应,其中完全缓解(CR)1例(3.2%),部分缓解(PR)13例(41.9%),稳定(SD)11例(35.5%),进展(PR)6例(19.4%).有效率45.1%,中位生存期为8个月,1年生存率为67.7%.Ⅲ、Ⅳ级不良反应中,中性粒细胞减少6例(19.4%,6/31),胃肠道反应5例(16.1%,5/31);Ⅱ级周围神经感觉异常12.9%(4/31).结论 5-FI+CF+OXA的联合方案治疗晚期胃癌具有良好的疗效和耐受性,并发症轻,值得进一步临床推广.  相似文献   

2.
唐黎  申剑  武明花 《中国综合临床》2009,26(11):635-637
目的 观察奥沙利铂(OXA)联合5氟尿嘧啶(5-Fu)及亚叶酸钙(CF)治疗晚期胃癌的近期疗效和不良反应,为临床治疗提供依据.方法 采用FOLFOX4方案治疗:OXA 85 mg/m2,静脉滴注2 h,第1天;CF200 mg/m2静脉滴注2 h,第1、2天;5-Fu 400 mg/m2静脉推注,第1、2天;5-Fu 600 mg/m2持续静脉滴注22 h,第1、2天.每2周1次.每例患者至少进行2个周期的化学治疗,每2个化疗周期进行疗效评价.结果 共观察31例晚期胃癌患者,均可评价疗效及不良反应,其中完全缓解(CR)1例(3.2%),部分缓解(PR)13例(41.9%),稳定(SD)11例(35.5%),进展(PR)6例(19.4%).有效率45.1%,中位生存期为8个月,1年生存率为67.7%.Ⅲ、Ⅳ级不良反应中,中性粒细胞减少6例(19.4%,6/31),胃肠道反应5例(16.1%,5/31);Ⅱ级周围神经感觉异常12.9%(4/31).结论 5-FI+CF+OXA的联合方案治疗晚期胃癌具有良好的疗效和耐受性,并发症轻,值得进一步临床推广.  相似文献   

3.
目的 观察奥沙利铂联合氟尿嘧啶、亚叶酸钙治疗晚期胃癌的疗效与不良反应。方法奥沙利铂130mg/m^2ivgtt dl,氟尿嘧啶450mg/m^2 ivgtt dl-5,亚叶酸钙120mg/m^2 ivgtt dl-5,3周为一周期,使用3周期后评价疗效及不良反应:结果入组46例中44例可评价疗效,PR15例(34.1%),SD13例(29.5%),PD16例(36.4%),中位疾病进展时间7.5个月。不良反应主要为神经毒性,消化道反应及白细胞下降。结论奥沙利铂联合氟尿嘧啶、亚叶酸钙治疗晚期胃癌有效率较高,不良反应较轻,可作为首选方案之一。  相似文献   

4.
目的 探讨奥沙利铂联合大剂量亚叶酸钙与氟尿嘧啶治疗晚期胃癌的疗效及其安全性。方法 晚期胃癌患者45例,采用奥沙利铂联合大剂量亚叶酸钙及氟尿嘧啶治疗,疗程3周期。结果 部分缓解18例,无变化17例,进展10例,总有效率40.0%。中位疾病进展时间5个月,1年生存率58.7%。毒性反应主要为感觉神经毒性(54.3%),其次为恶心、呕吐和腹泻;骨髓抑制毒性小。结论 奥沙利铂联合大剂量亚叶酸钙与氟尿嘧啶方案治疗晚期胃癌,疗效肯定,患者耐受性较好。  相似文献   

5.
目的观察奥沙利铂(L-OHP)联合氟尿嘧啶(Fu)、亚叶酸钙(CF)治疗晚期胃癌的近期疗效和毒副反应。方法60例晚期胃癌患者,给予奥沙利铂130mg/m2,静脉滴注2h,第1天;亚叶酸钙200mg/m2,静脉滴注2h,随后氟尿嘧啶400mg/m2静脉快速冲入,氟尿嘧啶600mg/m2持续滴注44h,每3周重复。按WHO标准评价近期疗效和毒性反应。结果60例患者完全缓解(CR)6例,部分缓解(PR)14例,稳定(SD)30例,进展(PD)10例,有效率33%,临床受益率83%,平均疾病进展时间5.2个月,平均生存期9.6个月,1年生存率55%。主要毒副反应为恶心呕吐、骨髓抑制及轻度的外周神经系统病变。结论L-OHP联合FU、CF方案治疗晚期胃癌疗效较好,毒副反应可以耐受,值得临床推广。  相似文献   

6.
奥沙利铂联合5-氟尿嘧啶及亚叶酸钙治疗晚期肠癌的护理   总被引:4,自引:0,他引:4  
目的 奥沙利铂联合5-氟尿嘧啶及亚叶酸钙治疗晚期肠癌过程中的护理问题。方法 28例晚期肠癌的患者给予奥沙利铂(130mg/m^2静滴2—6h,化疗第1天,下午4时),第1—5天5-氟尿嘧啶(450mg/m^2静滴,4h滴完)和亚叶酸钙(0.2静滴5-氟尿嘧啶前)联合治疗,21天重复疗程,每例患者完成至少2个周期。结果 28例中完全缓解(CR)1例,部分缓解(PR)10例,总有效率39.3%。此方法毒副反应小,患者能耐受。结论 奥沙利铂联合化疗毒副作用反应小,治疗过程中注意做好心理护理,注意观察,及时处理,能减轻毒副反应,提高生存质量。  相似文献   

7.
目的 研究奥沙利铂 (L -OHP)、氟尿嘧啶 (5 -FU)、亚叶酸钙 (CF)联合治疗晚期结直肠癌的临床疗效。方法 采用L-OHP、5 -FU、CF静脉滴注方案 ,以 2 1天为一周期 ,重复 4周期后评定疗效。结果 全组 36例 ,总有效率 38.89% ,缓解期为 2到 2 4个月 ,中位缓解期为 5个月 ,中位生存期为 7个月 ,毒副作用以感觉神经毒性及骨髓抑制、消化道反应为主 ,大多为Ⅰ、Ⅱ度毒性。结论 L -OHP、5 -FU、CF联合化疗是治疗晚期结直肠癌有效安全的化疗方案  相似文献   

8.
目的比较奥沙利铂联合卡培他滨(XELOX)与奥沙利铂联合5-氟尿嘧啶/亚叶酸钙(FOLFOX4)方案治疗晚期胃癌的疗效及毒副反应。方法 2006年5月至2013年9月经病理组织学确诊为转移或复发晚期胃癌患者75例,采用XELOX方案治疗37例(XELOX组),采用FOLFOX4方案治疗38例(FOLFOX4组)。两组患者均治疗2周期以上。观察两组疗效及毒性反应。结果两组有效率、疾病控制率、近期客观疗效差异无统计学意义。XELOX组恶心呕吐、血液学毒性、口腔炎、脱发、高胆红素血症的发生率低于FOLFOX4组(P<0.05),手足综合征发生率明显高于FOLFOX4组(P<0.05),但程度主要为Ⅰ~Ⅱ度。两组周围神经毒性和血小板减少发生率比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论 XELOX与FOLFOX4方案治疗晚期胃癌疗效相近,但XELOX方案用药更方便,安全性更好,值得临床一线使用。  相似文献   

9.
目的:观察奥沙利铂联合亚叶酸钙、5-氟尿嘧啶方案治疗晚期胃肠癌的近期疗效。方法:56例晚期胃肠癌患者,其中胃癌30例,大肠癌26例,化疗前均经锁骨下静脉留置中心静脉导管。奥沙利铂130mg/m2,静脉滴注2h,第1d;亚叶酸钙200mg/d,静脉滴注2h,第1~5d;5-氟尿嘧啶400mg/m2,静脉滴注第1d,500mg/d,微量泵持续静脉滴注120h,21d为1个周期。结果:全组患者获完全缓解5例,部分缓解25例,总有效率为53.6%。其中胃癌有效率56.7%,大肠癌有效率50.0%。不良反应较轻,突出的是奥沙利铂引起的外周感觉神经异常,发生率59.1%(33/56)。结论:奥沙利铂联合亚叶酸钙、5-氟尿嘧啶持续静脉滴注120h的化疗方案治疗晚期胃肠癌近期疗效较高,耐受性较好。  相似文献   

10.
目的 探讨奥沙利铂联合亚叶酸钙、5-氟尿嘧啶治疗晚期结直肠癌的临床效果及不良反应.方法 选取2011年5月至2013年5月收治的晚期结直肠癌患者46例,均行奥沙利铂+亚叶酸钙+5-氟尿嘧啶治疗,并观察治疗效果.结果 治疗后完全缓解6例,部分缓解25例,稳定15例,进展0例,总有效率67.4%.结肠癌与直肠癌患者有效率分别为67.8%、66.7%,二者差异无统计学意义(P>0.05).患者不良反应主要有呕吐(50.0%)、恶心(47.8%)、血小板减少(54.3%)、神经感觉异常(73.9%)等.均未出现心脏、肝肾功能损害,无化疗相关死亡.结论 奥沙利铂联合亚叶酸钙及5-氟尿嘧啶治疗晚期结直肠癌患者效果明显,不良反应发生率低,安全性高,可作为临床治疗晚期结直肠癌的一种有效方法.  相似文献   

11.
目的观察奥沙利铂(L-OPH)联合氟尿嘧啶(5-FU)及亚叶酸钙(LV)用于结肠癌术后患者化疗的疗效和不良反应。方法26例结肠癌术后患者,采用L—OPH联合5-FU及LV方案治疗,每月重复1次,治疗3个周期后评价疗效。结果完全缓解3例(11.5%),部分缓解8例(30.8%),近期有效率42.3%。主要不良反应为恶心、乏力、感觉神经毒性和腹泻,无化疗相关死亡病例。结论L-OPH联合5-FU及LV治疗术后结肠癌疗效肯定,不良反应经处理后均可耐受,无严重不良反应发生,可作为一种供选择方案。  相似文献   

12.
本科从2002年3月至2004年12月用国产奥沙利铂(商品名艾恒)联合亚叶酸钙(CF)、5-氟尿嘧啶(5-Fu)联合化疗治疗晚期胃癌32例,取得满意近期疗效,报告如下。  相似文献   

13.
目的:观察草酸铂(OXA)联合氟尿嘧啶(5-FU)/亚叶酸钙(CF)治疗晚期大肠癌的近期疗效和毒副作用。方法:26例患者接受FCO方案:OXA 130mg/m^2,静滴,d1;CF 200mg/m^2,静滴,d1~d5;5-FU 500mg/m^2,静滴,d1-d5。26例患者接受FCP方案:顺铂(PDD)20mg/m^2,静滴,d1-d5;CF200mg/m^2,静滴,d1-d5;5-FU 500mg/m^2,静滴,d1-d5。两方案均是21天为1周期,3周期后判定疗效。结果:FCO组26例,完全缓解3例,部分缓解11例,有效率53.9%。Ⅲ—Ⅳ度恶心、呕吐发生率11.5%;肾脏毒性发生率3.9%。FCP组26例,完全缓解1例,部分缓解10例,有效率42.3%。Ⅲ-Ⅳ度恶心、呕吐发生率84.6%;肾脏毒性发生率34.5%。结论:OXA联合5-FU/CF治疗晚期大肠癌的疗效较好,毒性反应轻可耐受,值得临床推广应用。  相似文献   

14.
2005年6月~2006年9月,我们采用FOLFOX(草酸铂+亚叶酸钙+5-氟尿嘧淀)方案治疗64例大肠癌患者,现将护理体会报告如下。  相似文献   

15.
目的:观察奥沙利铂(OXA)联合亚叶酸钙(CF)和氟尿嘧啶(5-FU)治疗晚期大肠癌的近期疗效和毒副作用。方法:35例患者均接受奥沙利铂(OXA)130mg/m^2+5%葡萄糖注射液500ml静脉滴注3h,第1天;CF200mg/m^2+0.9%生理盐水注射液250ml静脉滴注约2h,D1-5。然后给予5-FU350mg/m^2静脉滴注约4~6小时D1-5。21d为一周期,至少应用2周期后判定疗效。结果:可评价疗效32例,完全缓解(CR)2例,部分缓解(PR)13例,总有效率达46.8%。可评价毒性患者35例,骨髓抑制为主要毒副作用,白细胞下降达93.7%;血小板下降43.7%,恶心呕吐发生率82.2%,腹泻则为37.5%;另外周围神经毒性高达50%。结论:OXA联合CF+5-FU治疗晚期大肠癌有较好疗效,毒性反应轻,可耐受,值得在临床上进一步推广。  相似文献   

16.
目的:观察奥沙利铂(L-OHP)联合氟脲嘧啶(5-FU)及亚叶酸钙(CF)治疗大肠癌的疗效和不良反应。方法:奥沙利铂(L—OHP)130mg/m^2。静滴4小时,第1天;亚叶酸钙(CF)200mg/m^2,静滴2小时,氟脲嘧啶(5一FU)500mg/m^2,静滴6小时,第1~5天。3周为1个周期。行3周期治疗后判断疗效。结果:入组观察26例大肠癌患者,其中Dukes,A3期1例,Dukes,B期7例,Dukes,C+D期共18例。初治18例,复治8例,总有效率为61.5%,进展期或晚期大肠癌有效率为44.4%。不良反应大多为Ⅰ-Ⅱ度。结论;L—OHP+CF+5-FU方案治疗大肠癌疗效高,不良反应轻,有推广应用的价值。  相似文献   

17.
目的探讨以奥沙利铂为主联合其他药物化疗治疗晚期胃癌的临床效果及应用价值,并提出相应的护理干预措施。方法回顾性分析300例晚期胃癌患者的临床资料,临床治疗采用以奥沙利铂加入葡萄糖注射液静脉滴注为主联合亚叶酸钙静脉滴注及5.氟尿嘧啶静脉持续泵入化疗,并针对患者的病情发展及预后,提出综合、全面、精心的护理干预措施。观察患者治疗期间出现的不良反应及治疗效果,并比较护理前后患者及家属对护理工作质量满意度的评分。结果所有患者完成化疗后,临床治疗效果总有效为177例,总有效率为59.0%;化疗期间出现16例不良反应,发生率为513%;实施护理干预前,患者及家属对护理工作质量的满意度评分为(82.3~1.4)分,护理干预后,患者及家属对护理工作质量的满意度评分为(97.3~2.5)分,二者比较,护理干预后患者及家属对护理工作质量的评分明显高于护理干预前。结论临床采用以奥沙利铂为主联合亚叶酸钙及5-氟尿嘧啶化疗治疗晚期胃癌的临床效果较好,不良反应较小,并配合综合、全面、精心的护理干预措施,从患者的心理、生理、饮食等方面进行调节,能够改善患者的预后,值得临床进一步推广应用。  相似文献   

18.
目的:观察草酸铂(OXA)联合氟尿嘧啶(5-FU)/亚叶酸钙(CF)治疗晚期大肠癌的近期疗效和毒副作用。方法:26例患者接受FCO方案:OXA130mg/m^2,静滴,d1;CF200mg/m^2,静滴,d1-d5;5-FU500mg/m^2,静滴,d1-d5。26例患者接受FCP方案;顺铂(PDD)20mg/m^2,静滴,d1-d5;CF200mg/m^2,静滴,d1-d5;5-FU500mg/m^2,静滴,d1-d5。两方案均是21天为1周期,3周期后判定疗效。结果:FCO组26例,完全缓解3例,部分缓解11例,有效率53.9%。Ⅲ-Ⅳ度恶心、呕吐发生率11.5%;肾脏毒性发生率3.9%。FCP组26例,完全缓解1例,部分缓解10例,有效率42.3%。Ⅲ-Ⅳ度恶心、呕吐发生率84.6%;肾脏毒性发生率34.5%。结论:OXA联合5-FU/CF治疗晚期大肠癌的疗效较好,毒性反应轻可耐受,值得临床推广应用。  相似文献   

19.
耿蔡 《临床医学》2007,27(4):43-44
目的观察草酸铂(L-OHP)联合氟尿嘧啶(5-Fu)和亚叶酸钙(CF)治疗晚期大肠癌的近期疗效和毒副反应。方法经病理组织学诊断的晚期大肠癌40例,用L-OHP 130 mg/m2,静脉滴注4 h,每天1次;CF200 mg,静脉滴注2 d,继以5-Fu 375 mg/m2,微量泵泵入6 h以上,连续用5 d。每3周重复1次,作为1个治疗周期,治疗2个周期后评定疗效。结果40例总有效率为37.5%(15/40),完全缓解2例(5%),部分缓解13例(32.5%),无变化16例(40%),进展7例(17.5%)。主要的毒副作用为神经毒性、骨髓抑制、恶心呕吐等,无治疗相关性死亡患者。结论L-OHP联合大剂量CF及5-Fu治疗晚期大肠癌疗效较好,毒副反应能为患者耐受,值得临床推广应用。  相似文献   

20.
目的观察奥沙利铂联合化疗治疗晚期大肠癌的临床疗效。方法36例晚期大肠癌患者,用奥沙利铂(L—HOP)130mg/m^2,静脉滴注2h;亚叶酸钙(CF)200mg/m^2,静脉滴注2h,氟脲嘧啶(5-Fu)0.5g在CF滴完后静脉注射,然后5-Fu2.0g/m^2用微量泵持续静脉滴注48h,每三周重复1次,治疗2周期后评定疗效。结果36例中完全缓解(CR)2例,部分缓解(PR)11例,稳定(SD)16例,进展(PD)7例,总有效率(CR-4-PR)36.1%。毒副作用主要是度恶心呕吐、腹泻、末梢神经毒性、口腔黏膜炎、骨髓抑制、静脉炎等。结论奥沙利铂联合5-FU与CF治疗晚期大肠效果较好,不良反应能耐受,值得临床推广使用。  相似文献   

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