复方甲硝唑乳膏的制备及临床应用

目的研制复方甲硝唑乳膏，用于治疗痤疮。方法确定复方甲硝唑乳膏的制备工艺。质量标准。考察该制剂的稳定性。观察临床疗效。结果本制剂性质稳定，临床有效率为97．5％。结论本制剂制备工艺简单。临床疗效确切。值得推广应用。     

痤康霜的制备和临床应用

目的研制痤康霜,用于治疗痤疮。方法制订痤康霜的制备工艺、质量标准;考察该制剂的稳定性,观察临床疗效。结果该制剂性质稳定,临床总有效率为98.23%。结论制剂制备工艺简单,临床疗效确切,且无不良反应,值得推广应用。     

痤疮平乳膏的制备及临床应用

痤疮是临床上的常见皮肤病。我们根据临床需要研制成痤疮平乳膏，经临床验证取得满意效果，现介绍如下。     

消痤灵霜的制备及临床应用

目的：研制消痤灵霜,观察其对痤疮的治疗效果。方法：建立该制剂的质量控制标准;对100例寻常性、囊肿性、坏疽性痤疮患者进行地疗效观察。结果：该制剂制备工艺简便,质量可控;100例座疮患者治愈率91％,总有效率97％。结论：消痤灵值得临床应用。     

消痤膏的制备及临床应用

目的建立消痤膏中金银花和蒲公英的鉴别方法,并进行初步临床试验。方法采用薄层色谱法进行鉴别。结果消痤膏(药物成分:金银花、蒲公英、野菊花、天花粉、白鲜皮、栀子、紫草、白芷、浙贝、冰片。)应用无刺激性,初步临床试验治疗组总有效率为98%,对照组为90%。结论该制剂有一定疗效,可作进一步开发研究。     

消痤膏的制备及临床应用

目的建立消痤膏中金银花和蒲公英的鉴别方法,并进行初步临床试验.方法采用薄层色谱法进行鉴别.结果消痤膏(药物成分:金银花、蒲公英、野菊花、天花粉、白鲜皮、栀子、紫草、白芷、浙贝、冰片.)应用无刺激性,初步临床试验治疗组总有效率为98%,对照组为90%. 结论该制剂有一定疗效,可作进一步开发研究.     

白斑灵乳膏的制备及临床应用

目的:研制白斑灵乳膏,用于治疗外阴白斑症.方法:确定白斑灵乳膏的处方、制备工艺、质量标准;考察该制剂的稳定性,与1%睾丸素油膏临床对照应用,观察其疗效.结果:该制剂性质稳定,临床总有效率为96.6%.结论:白斑灵乳膏制备工艺合理,质量可控,疗效确切.     

丹参消痤胶囊的制备与临床应用

目的：制备丹参消痤胶囊，研究质量标准，观察临床疗效。方法：采用粉碎、过筛方法制备丹参消痤胶囊；用薄层色谱法对主要成份进行鉴别，制定质量标准；采用随机对照法观察其临床疗效。结果：制剂质量稳定，临床疗效肯定。结论：丹参消痤胶囊组方合理，工艺简单，质量可控，临床疗效显著，可推广应用。     

痤康霜的制备及临床应用

目的以过氧苯甲酰、红霉素为主要成分,研制痤康霜的制备工艺,并建立质量标准。以及痤康霜临床用于治疗痤疮的疗效观察。方法对该制剂建立了质控方法并进行了稳定性试验、皮肤刺激性试验及临床疗效观察。结果制剂稳定,质量可靠,对各种类型痤疮均有良好疗效。结论该制剂制备工艺可行,临床效果良好。     

痤疮乳膏的制备与临床应用

目的 观察痤疮乳膏的治疗效果。方法 用痤疮乳膏治疗100例痤疮患者与用甲硝唑乳膏对照组82例作比较。结果 痤疮乳膏的有效率为94%，甲硝唑乳膏的有效率79%。结论 痤疮乳膏的疗效明显优于甲硝唑乳膏。     

痛消灵胶囊的制备质量控制及临床应用

目的：制备痛消灵胶囊并观察其临床疗效。方法：水、乙醇二次提取后混合制备痛消灵胶囊，对质量标准实施控制，并进行临床观察。结果：临床总有效率达９３．９％。结论：制剂质量稳定，具有补肾强骨、活血通络、止痛的功效，可有效调节骨代谢，改善骨生物力学性能，迅速消除骨痛、乏力等症状，对骨质增生、骨质疏松等病症有着满意的疗效。     

复方替硝唑乳膏的制备及临床应用

目的:制备复方替硝唑乳膏用于治疗痤疮和酒渣鼻等病。方法采用酸碱滴定法测定替硝唑的含量并进行临床观察。结果制备工艺可行,质量控制方法可靠,平均回收率99.35%。结论疗效确切。     

乳酸氢醌甘油乳膏的制备及临床应用

本研究的目的是要开发一种疗效好、见效快、副作用小的治疗痤疮的新制剂。方法是利用乳酸的剥脱及杀菌作用治疗痤疮,加之氢醌的脱色斑及甘油的保湿润肤作用拟定处方,制备成乳膏外用。经临床观察155例,结果表明,痊愈25.16%;显效47.74%;有效18.10%;无效5.18%。由此可见,乳酸氢醌甘油乳膏经临床验证总有效率为91.06%,有较满意的疗效,而且见效较快,随着疗程的延长,疗效逐渐提高,不良反应逐渐减轻并消失,值得在临床推广应用。     

消痤凝胶的制备与质量控制

目的：研究消痤凝胶的制备工艺与质量控制方法。方法：以卡波姆-940为基质，三乙醇胺为中和剂，以替硝唑、氯霉素、雏A酸制成凝胶剂，用高效液相色谱法测定替硝唑、氯霉素、维A酸的含量。结果：制备的消痤凝胶均匀、细腻，稠度适宜；涂展性好，吸收快，含量测定方法可靠。结论：消痤凝胶的处方组成合理，制备工艺可行，质量稳定可控。     

尿囊素烟酰胺乳膏的制备及临床应用

目的制备尿囊素烟酰胺乳膏并建立质量控制方法,观察其临床疗效。方法建立尿囊素烟酰胺乳膏的制备工艺,采用高效液相色谱法测定其主要成分的含量,并进行临床疗效观察。结果所用制备工艺可行、质量可控,用于治疗皮肤干燥、手足皲裂、银屑病、糙皮病的总有效率为96.90%。结论所用制剂处方合理,制备工艺简单,质量可控,疗效确切,值得临床推广使用。     

白斑消乳膏的制备及临床应用

目的制备白斑消乳膏并观察其临床治疗外阴白斑病的效果。方法将己烯雌酚、维生素E等制成乳膏,并对53例女性外阴白斑患者进行临床观察。结果制备工艺简便可行,质量可控,临床治疗外阴白斑总有效率96.22%。结论该制剂配方合理,工艺科学,性质稳定,疗效确切。     

消痤灵的制备及应用

我院用自制的洗剂消痤灵治疗痤疮,疗效较满意,现介绍如下: 1 处方及配制方法 1.1 处方 乙烯雌酚0.04g,甲硝唑2g,升华硫50g,西黄蓍胶5g,樟脑醑100ml,甘油40ml,水加至1000ml 1.2 配制方法 取乙烯雌酚、甲硝唑溶于樟脑醑中,加西黄蓍胶,搅匀,再加入研细过筛的升华硫与甘油,研成糊状,逐渐加水至全量,研匀。 2 质量标准 2.1 外观 本品为浅黄色混悬液,有樟脑臭。 2.2 PH值 PH值为5.5—8.0。 3. 疗效观察 3.1 疗效判断标准痊愈:皮疹全部消退;显效:皮疹消退在60％以上;有效:皮疹消退在30％～60％之间;无效:皮疹消爰小于30％。 3.2 病例统计 对420例不同年龄、不同性别的患者用该药治疗,其中,轻度患者(疹数<30)281人,中度患者(疹数在30～60之间)117人,重度患者(疹数>60或有脓疮、囊肿)22人。 3.3 用法及疗程 摇匀后,涂抹患处。每日4次,2周为一个疗程。     

祛癣灵乳膏的制备及临床应用

目的探讨祛癣灵乳膏的制备工艺和质控方法,并初步考察其临床疗效。方法采用水煎煮法提取出苦参、皂荚的有效部位,以吐温．80等为乳化剂,制备成O／W型乳剂。并观察其治疗108例手足癣病人（湿热型）的临床疗效。结果所制成品质量稳定,对皮肤无刺激性,疗效明显,愈显率73．15％,真菌清徐率86．11％。结论本制剂制备方法简便,临床疗效可靠。     

皮炎灵搽剂的制备及临床应用

目的：制备皮炎灵搽剂用以治疗夏季皮肤炎症、湿疹、过敏性皮肤病等。方法：采用紫外分光光度法测定醋酸地塞米松的含量,并进行临床观察。结果：制备工艺可行,质量控制方法可靠,平均回收率99.35%。结论：疗效确切。     

复方曲氯乳膏的制备及临床应用

目的：制备复方曲氯乳膏，建立其质量控制标准并进行疗效观察。方法：以醋酸曲安奈德和氯霉素为主药制备成乳膏，用高效液相色谱法测定二主药的含量；用于临床并观察疗效。结果：复方曲氯乳膏中醋酸曲安奈德和氯霉素分别在3．116～46．74mg·L^-1（r曲=0．9999,n=5）和51．32～975．08mg·L^-1（r氯=1．000，n=5）范围内与峰面积线性关系良好；平均回收率分别为100．50％和101．50％，RSD分别为1．18％（n=5）和0．70％（n=5）。对湿疹总治愈率为76．3％、总有效率为97％。结论：复方曲氯乳膏性质稳定，质量控制方法简便，含量测定方法准确，疗效好，无不良反应，值得推广应用。