复方卡力孜然酊联合白癜风胶囊治疗白癜风的疗效观察

目的 观察复方卡力孜然酊联合白癜风胶囊治疗白癜风的临床疗效.方法 根据随机数字表法将60例白癜风患者分为治疗组和对照组,治疗组32例,对照组28例,治疗组采用局部外用复方卡力孜然酊联合白癜风胶囊口服治疗,对照组采用局部外用0.05%卤米松乳膏联合白癜风胶囊口服治疗,3个月为一疗程.结果 治疗组的有效率高于对照组(71.9% vs 46.4%),差异有统计学意义(P<0.05).结论 复方卡力孜然酊联合白癜风胶囊治疗白癜风临床疗效满意,疗程短,局部不良反应小,患者依从性好.     

复方卡力孜然酊辅助治疗白癜风效果观察

目的:观察复方卡力孜然酊辅助治疗白癜风的临床效果。方法:426例白癜风患者随机分为观察组(窄谱中波紫外线联合复方卡力孜然酊辅助治疗)213例和对照组(单纯窄谱中波紫外线治疗)213例,比较两组疗效和不良反应。结果:观察组总有效率83.1%,对照组总有效率54.0%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.01)。观察组发生不良反应6例,对照组发生不良反应4例,两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:复方卡力孜然酊联合窄谱中波紫外线治疗白癜风,疗效显著,安全性好,值得临床推广使用。     

复方卡力孜然酊联合卤米松乳膏治疗局限性稳定型白癜风疗效观察

目的对复方卡力孜然酊联合卤誊松乳膏治疗局限性稳定型白疽风的疗效进行观察;方法将100例白癜风患者随机分成两组。治疗组予以复方卡力孜然酊联合卤米松乳膏,对照组仅予复方卡力孜然酊;结果治疗组和对照组有效率分别为88％和60％,两组有统计学差异（P〈0．05）;结论复方卡力孜然酊和卤米松乳膏合用能产生协同作用并有效减少不良反应的发生,更好的治疗白癜风。     

复方卡力孜然酊联合甲氧沙林片外用治疗白癜风42例临床研究

目的：研究复方卡力孜然酊联合甲氧沙林片外用治疗白癜风的疗效。方法：将本院2009年4～10月收治的69例白癜风患者随机分为治疗组42例和对照组27例,治疗组采用复方卡力孜然酊联合甲氧沙林片外用治疗,对照组采用复方卡力孜然酊外用治疗。结果：治疗组的疗效优于对照组,两组的不良反应发生率比较,差异无统计学意义。结论：复方卡力孜然酊联合甲氧沙林片外用治疗白癜风获得较佳疗效,且无严重不良反应,值得临床推广应用。     

复方卡力孜然酊联合卤米松乳膏治疗白癜风临床观察

目的探讨复方卡力孜然酊联合卤米松治疗白癜风的有效性及安全性。方法将112例白癜风患者随机分为治疗组和对照组,每组各56例。治疗组采用复方卡力孜然酊联合卤米松治疗,对照组单纯采用复方卡力孜然酊治疗,疗程均为3个月,观察患者临床疗效、色素积分变化及治疗期间的不良反应。结果治疗3个月后,治疗组总有效率明显高于对照组;治疗后两组的色素积分均较治疗前明显增加,但治疗后治疗组的色素积分明显高于对照组。结论复方卡力孜然酊联合卤米松治疗白癜风安全、有效,且治疗方便。     

窄谱中波紫外线联合复方卡力孜然酊治疗寻常型白癜风的临床疗效观察

目的分析窄谱中波紫外线联合复方卡力孜然酊治疗寻常型白癜风的临床疗效观察。方法选取我科2013年5月至2016年5月收治寻常型的白癜风患者86例,分为2组,观察组采用复方卡力孜然酊治疗,对照组单一使用NB-UVB进行照射治疗,观察两组疗效及不良反应。结果观察组总有效率97.7%高于对照组81.4%,且观察组前15周复色率90.69%较对照组62.79%高,15周后复色率37.21%较对照组9.31%低(P<0.05);其不良反应率7.0%低于对照组11.7%(P<0.05)。结论 NB-UVB联合复方卡力孜然酊治疗寻常型白癜风,可缩短治疗及紫外线照射时间,且不良反应少,安全性高。     

红紫光联合复方卡力孜然酊治疗白癜风的疗效观察

目的观察红紫光联合复方卡力孜然酊治疗白癜风的临床效果及不良反应。方法选择我院皮肤科门诊2015年1月至2015年6月就诊的白癜风患者65例,按照随机数字表法分为2组。观察组33例,复方卡力孜然酊涂抹30 min后行红紫光照治疗。对照组32例,只接受红紫光照治疗。结果经近似卡方检验,观察组疗效优于对照组,差异有统计学意义(χ2=8.1256,P=0.435)。两组总有效率经Fisher检验比较,差异无统计学意义(P=0.5362)。结论红紫光联合复方卡力孜然酊治疗白癜风,可提高临床疗效。     

胸腺肽肠溶片联合复方卡力孜然酊治疗白癜风的疗效观察

目的：探讨胸腺肽肠溶片联合复方卡力孜然酊治疗白癜风的疗效。方法：将148例患者分为两组,治疗组92例,外用卤米松乳膏、复方卡力孜然酊,口服桃红清血丸、胸腺肽肠溶片;对照组56例,外用卤米松乳膏,口服桃红清血丸。结果：治疗组2个月有效率为78.3%;对照组2个月有效率为60.7%。两组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：胸腺肽肠溶片联合复方卡力孜然酊治疗白癜风疗效较好、不良反应较少、治疗方便。     

复方卡力孜然酊联合NB-UVB治疗寻常型白癜风的临床疗效和护理

目的 观察复方卡力孜然酊联合窄谱中波紫外线(NB-UVB)治疗寻常型白癜风的临床疗效.方法 白癜风患者172例随机分为治疗组和对照组各86例,治疗组于皮损局部外用复方卡力孜然酊,并给予NB-UVB紫外线照射;对照组仅给予NB-UVB紫外线照射,采用统一的疗效评定标准进行疗效评价.观察2组临床疗效和不良反应.结果 治疗组总有效率为65.12%明显高于对照组的44.19%,差异有统计学意义(P<0.01).治疗组联合治疗局限性总有效率为75.00%高于散发性的54.76%,差异有统计学意义(P<0.05).治疗组不良反应发生率为15.12%,对照组为13.95%,2组比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 复方卡力孜然酊联合NB-UVB治疗稳定期寻常型白癜风安全、有效,值得临床推广应用.     

卡介菌多糖核酸联合复方卡力孜然酊治疗白癜风32例疗效观察

目的探讨卡介菌多糖核酸联合复方卡力孜然酊治疗白癜风临床疗效。方法治疗组采用卡介菌多糖核酸注射液肌肉注射，同时外涂复方卡力孜然酊，连续3个月为1个疗程；对照组单独外涂复方卡力孜然酊，分别观察疗效。结果治疗组总有效率为81．26％，明显高于对照组（54．54％），经统计学处理，差异有显著性（χ^2=4．31，P〈0．05）。结论卡介菌多糖核酸联合复方卡力孜然酊治疗白癜风疗效肯定，二者联用能起互补作用，值得临床推广应用。     

3种用药方案根除幽门螺杆菌感染的最小成本分析

目的:探讨不同治疗方案对幽门螺杆菌(Hp)阳性的消化性溃疡与慢性胃炎所产生的经济学效果。方法:120例患者随机分为A、B、C组,分别给予奥美拉唑+左氧氟沙星+甲硝唑(7d)、奥美拉唑+左氧氟沙星+甲硝唑(14d)、奥美拉唑+阿莫西林+甲硝唑(14d)治疗,运用最小成本分析法进行评价。结果:A、B、C组Hp根除率分别为90.0%、92.5%、80.0%(P>0.05),成本分别为1026.9、1481.8、1472.3元。结论:A组方案较合理、经济。     

复方卡力孜然酊治疗白癜风86例临床分析

目的探讨复方卡力孜然酊应用于白癜风治疗的安全性及临床疗效。方法将86例白癜风患者纳入研究,按数字表法随机分为两组,对照组43例采用窄谱中波紫外线（NB—UVB）照射治疗,观察组43例采用复方卡力孜然酊辅助NB．UVB照射治疗,观察两组的皮损疗效和皮肤病生活质量（DLQI）评分。结果观察组第1、第2、第3疗程总有效率分别为32．56％、58．14％、81．40％,均高于对照组的25．58％、41．86％、60．47％,组间第3疗程的总有效率差异有统计学意义（X^2=4．568,P〈0．05）;观察组治疗第1、第2、第3疗程后的DLQI评分均明显低于对照组（X^2=1．916、t2=4．298、t3=4．661,均P〈0．05）;观察组、对照组的不良反应发生率分别为16．28％、11．63％,组间差异无统计学意义（x。=0．387,P〉0．05）。结论复方卡力孜然酊辅助治疗白癜风有较好的临床疗效,能提高患者生活质量,不良反应轻微。     

复方水杨酸酊在分装及贮藏中的含量变化考察

目的:分析复方水杨酸酊在分装及贮藏过程中的含量变化,确定较佳分装及贮藏方法。方法:采用容量分析法,测定并比较制剂在分装前、后,用不同容器(塑料瓶、玻璃瓶)包装放置90d及分别在室温、室温避光、冷处避光3种不同贮藏条件下放置90d后总酸量(水杨酸、苯甲酸)及碘的含量变化。结果:与分装前比较,分装后总酸量略有升高,碘含量略有降低;在90d贮藏过程中,总酸量变化不大;但随着放置时间延长,用2种容器包装的制剂碘的含量从约95%下降至约31%;碘在3种贮藏条件下含量从约98%分别降至约60%、60%、81%。结论:本制剂制备后应尽快分装,并在冷处避光条件下放置是较佳贮藏方法。     

4种给药方案治疗妊娠期假丝酵母菌阴道炎的成本-效果分析

目的:探讨4种给药方案治疗妊娠期假丝酵母菌阴道炎的经济学效果。方法:按用药情况不同,将215例妊娠期假丝酵母菌阴道炎患者分为A、B、C、D组。所有患者每晚用水清洗外阴后将药物置于阴道后穹窿,A组给予制霉素阴道栓1枚,7 d为1个疗程;B组给予复方莪术油栓1枚,6 d为1个疗程,共2个疗程;C组给予克霉唑阴道片1片,第4天再重复1次,共2个疗程;D组给予硝呋太尔制霉素阴道软胶囊1枚,6 d为1个疗程。均于停药7 d后到门诊妇科复查,观察各组的疗效和不良反应,并进行成本-效果分析。结果:A、B、C、D组成本分别为127.75、131.00、193.30、146.15元,总有效率分别为78.43%、83.33%、92.73%、96.36%,成本-效果比分别为162.88、157.21、208.45、151.67,B、C、D组相对于A组的增量成本-效果比分别是66.33、458.39、102.62。结论:D组方案治疗妊娠期假丝酵母菌阴道炎较佳。     

HPLC法测定复方地米水杨酸酊中醋酸地塞米松的含量

目的:建立以反相高效液相色谱法测定复方地米水杨酸酊中醋酸地塞米松含量的方法。方法:色谱柱为HypersilC18,流动相为乙腈-水(50∶50),流速为1.0mL·min-1,检测波长为240nm,柱温为30℃。结果:醋酸地塞米松的检测浓度线性范围为0.01184～0.2960mg·mL-1(r=0.9998);平均回收率为98.57%(RSD=1.34%,n=9)。结论:所建立方法简便、准确、重复性好,可用于复方地米水杨酸酊中醋酸地塞米松的含量测定。     

4种用药方案治疗原发性高血压的成本-效果分析

目的:评价原发性高血压4种药物治疗方案的成本-效果。方法:将126例门诊原发性高血压患者随机分为4组,A组(32例)给予氨氯地平(5mg,1次·d-1);B组(31例)给予依那普利(10mg,1次·d-1);C组(31例)给予依那普利(10mg,1次·d-1)联合氢氯噻嗪(25mg,1次·d-1);D组(32例)给予依那普利(10mg,1次·d-1)联合氨氯地平(5mg,1次·d-1)。均治疗8周。观察各组疗效及不良反应,并进行成本-效果分析。结果:C、D组总有效率分别与A、B组比较,具有显著性差异(P<0.05);C组总有效率与D组比较,A组总有效率与B组比较,差异无统计学意义(P>0.05);4组不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。C组C/E、ΔC/ΔE均较D组低。结论:C组方案较佳。     

反相高效液相色谱法同时测定复方苯甲酸碘酊中苯甲酸和水杨酸的含量

目的 建立同时测定复方苯甲酸碘酊中苯甲酸和水杨酸含量的反相高效液相色谱法.方法 色谱柱:ODSC18色谱柱(4.6mm×150mm,5μm);流动相:甲醇:水=60:40(pH 3.2);柱温:30℃;检测波长:242 nm;流速:0.9 ml/min.结果 苯甲酸和水杨酸的线性范围分别为30～120 mg/L(R2=0.9995)、15～60 mg/L(R2=0.9988),回收率分别为99.2％(RSD=0.95％)、99.1％(RSD=1.36％),日内RSD分别为1.57％、1.57％(n=5),日间RSD分别为1.43％、1.59％(n=5),与酸碱滴定法测定结果差异无统计学意义(P＞0.05).结论 反相高效液相色谱法适用于复方苯甲酸碘酊的含量测定,方法简便、灵敏,测定结果准确,符合制剂质量控制要求.     

2种用药方案治疗妊娠期缺铁性贫血的成本-效果分析

目的:评价2种用药方案治疗妊娠期缺铁性贫血的临床疗效及经济学效果。方法:116例妊娠期缺铁性贫血患者随机分为A、B组,每组58例,A组给予复方硫酸亚铁叶酸片,B组给予益血生胶囊,疗程均为6周。观察2组疗效,并进行成本-效果分析。结果:A组与B组成本分别为561.416、525.632元,总有效率分别为93.1%、84.5%(P<0.05),成本-效果比分别为603.025、622.050,不良反应发生率分别为15.5%、13.8%(P>0.05)。A组相对于B组的增量成本-效果比为416.093。结论:复方硫酸亚铁叶酸片治疗妊娠期缺铁性贫血较佳。     

治疗小儿毛细支气管炎4种不同方案的成本-效果分析

目的：评价治疗小儿毛细支气管炎4种不同方案的药物经济学效果。方法：运用药物经济学成本-效果分析法对利巴韦林静脉滴注组（A组）、炎琥宁静脉滴注组（B组）、双黄连静脉滴注组（C组）、莪术油葡萄糖静脉滴注组（D组）4种治疗方案进行回顾性分析评价。结果：4组治愈率分别为34.4%、75.7%、43.0%、76.7%（χ^2=49.04,P〈0.01）,成本分别为1 334.84±386.40元、1 505.36±347.39元1、463.60±487.87元、1 196.76±366.74元,成本-效果比分别为38.80±11.23元、19.89±4.59元、34.04±11.35元、15.60±4.78元。结论：治疗小儿毛细支气管炎疾病,以选用D组或B组治疗方案为宜。     

益生胶囊质量标准研究

目的：建立益生胶囊的质量控制方法。方法：采用薄层色谱法对黄芪、女贞子、淫羊藿、补骨脂进行定性色谱鉴别;采用双波长薄层扫描法测定黄芪甲苷的含量,以三氯甲烷一甲醇一水（13：7：2）下层溶液为展开剂,10％硫酸乙醇溶液显色,λs=530nm,λR=700nm。结果：黄芪、女贞子、补骨脂、淫羊藿的定性鉴别专属性强;黄芪甲苷点样量在2．588—7．764μg范围内线性关系良好,r=0．9977,平均加样回收率为99．70％（RSD=3．26％,n=6）。结论：本方法定性定量准确、可靠,可用于控制益生胶囊的质量。