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相似文献
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1.
目的:介绍我院临床药师参与ADR监测工作的实践与体会。方法:对临床药师参与ADR典型工作进行叙述、分析。结果:临床药师参与ADR监测,提高ADR监测水平,减少用药风险,化解医疗纠纷,为治疗提供建议。结论:临床药师参与ADR监测,促进ADR监测工作开展,加深与医护的团队合作,有利于临床药学的深入发展。  相似文献   

2.
白成君 《现代医药卫生》2005,21(11):1445-1445
我院药品不良反应(ADR)监测工作小组成立,经过几个月的准备工作,得到我院全体医药护人员的高度重视,相信此行动对提高医疗质量将起到重要的作用,在工作实践中逐步探索出适合医院开展ADR监测工作的方法。1建立院ADR监测工作小组院ADR监测小组是行政领导机构也是负责业务指导的权  相似文献   

3.
介绍一年来我院开展药品不良反应(ADR)监测工作的实践,以便相互交流,共同提高。  相似文献   

4.
孙振舜 《抗感染药学》2019,16(8):1377-1379
目的:探究临床药师在医院临床药品不良反应(ADR)监测工作中的作用。方法:抽取医院药品不良反应监测中心2017年1月—2018年12月期间的ADRs报告175份,分析其临床药师参与临床药品不良反应监测工作前后的ADR监测情况。结果:175份ADRs报告中,2017年上报ADRs报告78例(其中严重的4例),2018年上报ADRs报告97例(其中严重的11例);临床药师参与ADRs监测前后,涉及可疑的药物种类、给药途径、报告的ADRs临床表现均有明显不同,其中临床药师参与临床ADRs监测后比较明显地发现了许多隐藏的和因不合理给药引起的ADRs。结论:通过临床药师积极参与ADRs监测,有效提高了ADRs监测的上报率,并根据监测结果及时建议临床给药方案的调整,确保了患者用药的安全性、有效性。  相似文献   

5.
药品不良反应(ADR)是危害患者生命安全的重要因素之一,为加强医院ADR监测工作,呼吁临床重视ADR的监测,提高ADR报告和监测水平,促进临床合理用药,提升医疗质量,保障患者用药安全,体现药师在医院ADR  相似文献   

6.
目的归纳总结我院药品不良反应监测工作经验,为提高ADR监测工作水平、临床安全用药提供依据。方法回顾我院自开展药品不良反应监测工作以来的情况,进行比较分析。结果我院ADR监测组织健全;院各级领导重视与支持;开展多种形式对医务工作者进行培训,提高ADR报告质量;积极发挥药师和护士的作用;及时向临床及患者反馈不良反应信息;开发适合本院上报不良反应的便捷体系等措施。通过这些举措,我院ADR监测工作质量逐年稳步提升。结论结合本院特点及ADR监测工作发展的不同阶段,制定合理、相应的管理办法,采取有效的措施,能促进ADR监测工作水平逐步提高。  相似文献   

7.
山东药品不良反应监测工作持续发展的思考   总被引:1,自引:2,他引:1  
谢金洲 《齐鲁药事》2006,25(3):136-139
药品不良反应(ADR)监测是保障人民群众用药安全有效的公益事业。山东省ADR监测工作正式启动于2003年,短短三年时间,从无到有,从小到大,三年三级跳,一跃进入全国ADR监测工作前列:全省ADR报告数量跃居全国首位,率先完成省市县三级监测体系建设,率先启动药品生产企业ADR监测,信息利用和服务功能领先,“省级ADR监测模式研究”课题在国家中心立项。ADR监测有力保障了全省人民的安全合理用药,促进了全省医疗服务和医药经济的健康和谐发展。ADR监测在山东乃至全国还是一项年轻的事业,社会各界尤其是涉药部门和单位,关注ADR监测工作,顺应…  相似文献   

8.
刘洋 《黑龙江医药》2004,17(3):233-233
为了加强上市药品的安全监管,严格药品不良反应(ADR)监测工作的管理,确保人体用药安全有效.根据《中华人民共和国药品管理法》的有关规定.制定了《药品不良反应监测管理办法》对药品生产、经营、使用单位纳入监测管理范围,有利于提高药品生产质量,遏制不合理用法,减少药品不良反应的发生,确保人民用药安全有效。药品不良反应监测工作是一项系统工程。  相似文献   

9.
药师应在药品不良反应监测工作中发挥积极作用   总被引:2,自引:0,他引:2  
谢晓慧 《中国药事》2002,16(11):684-685
众所周知 :药物既可治病又可致病。药品不良反应 (ADR) ,轻则引起不适 ,重则可以致命。由于制药工业及相关学科的发展 ,药物品种及数量不断增加 ,提高了人民群众的卫生保健水平 ,但同时新的ADR也不断涌现。日益严重的药源性危害逐渐引起了社会和政府有关部门的关注 ,有关法规陆续出台。在新修订的《中华人民共和国药品管理法》中明确规定 :国家实行药品不良反应报告制度。药品生产企业、药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品质量、疗效和不良反应。发现可能与用药有关的严重不良反应 ,必须及时向当地省…  相似文献   

10.
依法做好药品不良反应监测,防止和减少药物损害,科学合理地指导用药,保证群众用药安全有效是药品监督管理部门的重要工作职责。江苏省药监部门自2000年5月组建以来,  相似文献   

11.
药品不良反应监测工作现状及对策   总被引:2,自引:0,他引:2  
朱兴述  付泽华 《现代医药卫生》2008,24(22):3462-3463
药品不良反应(ADR)是指合格药品在正常用法、用量下出现与用药目的无关的或意外的有害反应,称不良反应,可分为不良反应、毒性反应、后遗效应、停药反应、变态反应、特异质反应.ADR监测是保证人民群众用药安全有效,造福于社会的一项伟大工作.  相似文献   

12.
医院药师在药品不良反应监测中的作用   总被引:1,自引:0,他引:1  
医院药师是提供药品服务的直接参与者和指导者。无论是传统的医院药学,还是现代的药学监护(临床药学、血药浓度监测、药品不良反应监测、药学咨询等),单纯的收方、发药、供应已不再是医院药师工作的全部,开展药学监护,提供优质、高效的药学服务,制定合理用药方案,指导医师、护士、患者用药等已是医院药师的重要职责。据有关文献显示,中国每年有250万人次的患者因药品不良反应(ADR)而入院治疗,约19.2万人死于ADR[1]。ADR已经成为危害人们生命安全的重要因素之一。为此,充分发挥医院药师在ADR报告和监测中的作用,显得尤为重要。为了让更…  相似文献   

13.
陈开文 《现代医药卫生》2005,21(17):2376-2376
随着药品监督管理工作的加强,以及民众对医疗保健产品需求的提高,药品不良反应(ADR)监测工作越来越被重视和关注,开展ADR监测工作是保障民众用药安全、有效,减少药物不良反应的发生,促进临床合理用药的关键。医院是使用药品的主要场所,加强医疗机构的ADR监测无疑具有其重大意义  相似文献   

14.
目的 探讨临床药师在医院药品不良反应(ADR)监测工作模式中的参与度及参与效果.方法 从医院药物警戒系统中提取某院2018年至2020年上报的ADR,统计各年、各类ADR例数及对应的临床药师参与度,并分析其相关性.结果 3年间,医院ADR(总的及严重的)上报例数及临床药师在ADR上报工作的参与度均呈逐年增长趋势;各类A...  相似文献   

15.
宏伟 《中国基层医药》2006,13(10):1749-1749
药品虽然能防病治病,但也可能发生有害的反应,我们常常把这类有害的反应叫药品不良反应(adverse drug reaction.ADR)。我国对ADR的定义为“合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关或意外的有害反应”。我国现阶段ADR监测报表主要来源于医疗机构。笔者根据2004年以来从事ADR监测工作的体会,对基层医疗机构ADR监测现状进行了分析,对如何加强基层医疗机构ADR监测工作进行探讨。  相似文献   

16.
张曙光  胡伟  汤华琴 《齐鲁药事》2010,29(11):694-695
近年来,我院药品不良反应监测工作,在省、市食品药品监督管理局的正确领导和帮助支持下,不断强化思想意识、提高检测认识、提升管理水平、加大措施、健全组织、完善制度、强化督导,促进了ADR监测工作的顺利开展,取得了一定成绩。为做好药品不良反应监测工作,做出了积极努力。我院开展药品不良反应监测工作的具体做法是.  相似文献   

17.
药品不良反应(ADR)监测作为临床药学监护工作中的一项重要内容,在合理用药方面发挥着不可替代的作用。随着新药品种的不断上市,潜在的ADR事件随时均可发生,为此本院于2003年加入台州市ADR监测网。经过近3年多来的运作,初步建立起由临床医生、临床药师和护理人员共同组成的全院ADR监测网络,制订完善了ADR监测与报告的工作制度,建立了门、急诊及病区医护人员自愿呈报与临床药师积极参与监测两种方式相结合的工作模式。同时,  相似文献   

18.
药师在药品不良反应报告与监测中的作用   总被引:5,自引:0,他引:5  
孔红 《中国医院药学杂志》2005,25(12):1172-1173
目的:探讨药师在药品不良反应报告与监测中的作用.方法:通过加深对药品不良反应、药品不良反应报告与监测目的的认识,结合药师工作的核心和宗旨,提供药学服务.结果:充分发挥药师专业特长,促进临床合理用药、降低药品不良反应发生率,提高药品不良反应报告与监测水平.结论:药师在药品不良反应报告与监测中大有可为.  相似文献   

19.
加强药品监督管理,对保障人民用药安全,提高人民健康水平具有十分重要的意义。药品不良反应监测工作是药品监督管理的重要内容,也是保证人民用药安全的有效管理方式。《药品管理法》将药品不良反应监测工作列人法制化管理,体现了我国政府和医药、卫生部门对这项工作的重视。我院于1998年底开始药品不良反应监测筹备工作;1999年第二季度设立专职人员,隶属药剂科并开展工作;2001年11月正式成立院药品不良反应监测委员会并下设常务机构药品不良反应监测办公室。  相似文献   

20.
李斌  王福华 《中国药物警戒》2006,3(2):117-118,121
梳理2005年工作,总结经验和体会,深刻领会了药品不良反应监测理念和机制,全面提升药品不良反应监测工作的质量和整体水平,明确了今后的工作目标和方向。  相似文献   

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