贝那普利联合缬沙坦治疗糖尿病肾病的临床观察

目的：探讨贝那普利联合缬沙坦治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法：将本院收集的81例糖尿病肾病Ⅳ期患者随机分成3组各27例,治疗组接受贝那普利和缬沙坦联合治疗,对照组分别接受贝那普利、缬沙坦单独治疗。观察并记录治疗前后血压、24h尿蛋白定量、血尿素氮（BUN）、血肌酐（Scr）、血钾及血糖等指标的变化。结果：治疗12周后,各组治疗前后血压及24h尿蛋白定量均显著下降（P〈0.05）,且治疗组明显优于对照组,差异具有统计学意义（P〈0.01）。结论：贝那普利联合缬沙坦治疗糖尿病肾病可明显降低尿蛋白,控制血压,提高疗效。     

贝那普利治疗流行性出血热疗效观察

我院自1999年1月至2002年12月采用贝那普利(苯那普利)治疗流行性出血热(又称肾综合征出血热,HFRS)56例,现将治疗结果报告如下.     

贝那普利治疗糖尿病肾病伴高血压的临床观察

糖尿病肾病(DN)是糖尿病最多发和常见也是最严重的并发症之一.它是一种微血管并发症,常常伴随有高血压的发生,是加速糖尿病进展,导致糖尿病终末期肾衰的主要原因,积极的抗高血压治疗,可以减缓DN的恶化[1].研究显示肾素-血管紧张素系统(RAS)活性增高,在糖尿病肾病的发生发展中起重要作用[2],血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)由于可抑制血管紧张素Ⅱ的生成而对糖尿病有着治疗的作用.笔者应用贝那普利治疗69例糖尿病肾病伴高血压患者,现报告如下.     

缬沙坦联合贝那普利对合并高血压糖尿病肾病的治疗观察

糖尿病肾病(DN)是糖尿病常见的微血管并发症之一,也是糖尿病患者死亡的主要原因,DN常合并和并发高血压.研究证实,肾素-血管紧张素系统(RAS)活性增高,在DN的发生发展中起重要作用[1].     

贝那普利与硝苯地平控释片辅助治疗糖尿病肾病临床观察

糖尿病肾病（DN）是糖尿病晚期常见而难治的微血管并发症，为糖尿病患者的主要死因之一，因此，对糖尿病患者应强调早期发现、早期诊断、早期治疗。在DN早期即微量蛋白尿期进行有效的治疗。可使患者病情稳定、逆转及治愈，避免病情发展至临床糖尿病肾病期。2006年5月～2007年5月我院分别应用贝那普利（Benarapril）和钙通道拮抗剂（CA）硝苯地平控释片（Nifedipin）辅助治疗糖尿病。肾病，效果较好，报道如下。     

贝那普利治疗糖尿病肾病46例临床观察

目的研究贝那普利治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法46例糖尿病肾病患者均在良好控制血糖基础上，加用贝那普利治疗，治疗持续12周，观察期间每月检测一次24h尿蛋白定量、肾功能及血钾。基础治疗均使用胰岛素和（或）口服降糖药，必要时加用钙拮抗剂等降压药物，严格控制血糖和血压在正常范围。结果治疗12周患者尿蛋白均有不同程度下降，治疗前、后患者的血压、24h尿蛋白排出量间差别有显著性意义（P〈0．05），而血肌酐、尿素氮的含量间差别无显著性意义（P〉0．05）。所有病例均未发生高血钾症和肾功能恶化。结论贝那普利对肾素一血管紧张素-醛固酮系统的阻断作用，能降低血管紧张素Ⅱ的水平，从而扩张肾小球出球小动脉，降低肾小球毛细血管内的压力，减少尿蛋白的排泄，保护肾功能，从而提高临床疗效。     

硝苯地平控释片和贝那普利联合治疗减少糖尿病肾病尿蛋白的疗效研究

目的探讨硝苯地平控释片和贝那普利联合治疗对糖尿病肾病合并高血压患者肾功能的保护作用。方法糖尿病肾病合并高血压病患者105例,被随机分为3组,硝苯地平控释片治疗组、贝那普利治疗组、硝苯地平控释片＋贝那普利治疗组（联合组）,观察治疗8周前后血压和尿蛋白变化。结果三组治疗后血压和尿蛋白均显著降低（P〈0.05）,联合治疗比单药治疗可更好地降低尿蛋白（P〈0.05）。结论联合治疗对保护肾功能有协同作用。     

缬沙坦联合贝那普利治疗糖尿病肾病临床效果观察

目的：探讨缬沙坦联合贝那普利治疗糖尿病肾病的临床效果。方法：选取我院2014年1月～2015年12月接收的糖尿病肾病患者72例作为本次研究对象,随机将其分成对照组和分析组,对照组给予贝那普利进行治疗,分析组在对照组基础上联合缬沙坦治疗,观察并对比两组效果。结果：对照组总有效率为61.11%,并发症发生率为13.89%。分析组总有效率为88.89%,并发症发生率为2.78%。分析组总有效率显著高于对照组,并发症发生率显著低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。结论：对糖尿病肾病采用缬沙坦联合贝那普利治疗,可以提高临床治疗效果,减少并发症,改善患者生命质量,值得临床推广。     

还原型谷胱甘肽联合贝那普利治疗糖尿病肾病的临床观察

目的:观察还原型谷胱甘肽联合贝那普利治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法:选取糖尿病肾病患者63例,随机分为对照组和治疗组,2组均给予贝那普利10mg·d-1,口服,及对症常规基础治疗,治疗组加用还原型谷胱甘肽2.4g+0.9%氯化钠注射液250mL,静脉滴注,qd。14d为1个疗程,连用2个疗程。比较治疗前、后2组血糖、尿蛋白、肾功能指标的变化。结果:2组在治疗后,尿蛋白、血肌酐(Scr)、血尿素氮(BUN)明显减少,治疗组与对照组上述指标比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:还原型谷胱甘肽联合贝那普利治疗糖尿病肾病比单用贝那普利治疗疗效更好,具有协同肾保护作用。     

厄贝沙坦联合雷米普利治疗早期糖尿病肾病的临床观察

目的：观察厄贝沙坦联合雷米普利治疗早期糖尿病肾病的疗效及安全性。方法：将150例糖尿病肾病患者随机均分为对照组和观察组。对照组患者给予厄贝沙坦150mg,qd,口服,若血压未达标准则剂量加倍;观察组患者在对照组治疗的基础上给予雷米普利5mg,qd,口服,若血压未达标准则剂量加倍。两组患者疗程均为12周。比较两组患者的临床疗效;观察所有患者治疗前后的血压、24h尿蛋白量、尿微量白蛋白排泄率（UREA）、血肌酐（SCr）、血电解质钾（K^＋）、血清光抑素C（CysC）、内生肌酐清除率（Ccr）及不良反应的发生情况。结果：观察组患者的总有效率显著高于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。两组患者UREA、24h尿蛋白、CysC均显著低于同组治疗前,且观察组显著低于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）,但两组患者的Ccr治疗前、后及组间比较差异无统计学意义（P〉0．05）。两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。治疗期间两组患者血压、K^＋、SCr均无明显变化,且无严重不良反应发生。结论：厄贝沙坦联合雷米普利治疗早期糖尿病肾病疗效显著,能有效地延缓肾功能衰竭,且不良反应少,安全性较好。     

羟苯磺酸钙胶囊与前列地尔联合治疗糖尿病性肾病81例临床观察

目的探讨羟苯磺酸钙胶囊联合前列地尔治疗糖尿病肾病（DN）的临床疗效。方法选取我院自2010年1月至2012年1月收治的81例DN患者,按随机数字表法分为治疗组与对照组。治疗组41例,给予羟苯磺酸钙胶囊联合前列地尔治疗,对照组40例,给予前列地尔治疗,疗程均为l2周。观察并比较比较两组治疗前后的总体疗效,FPG（空腹血糖）,TC（血清总胆固醇）,TG（血清甘油三酯）,2hPG（餐后两小时血糖）,以及治疗前、治疗后4周、8周、12周的UPE（24h尿蛋白定量）变化。结果①治疗组总体有效率为92.7%,明显高于对照组的75.0%,两组具有显著统计学差异（P〈0.05）。②治疗组和对照组治疗后FPG,TC,TG,2hPG均下降,治疗前后比较差异均具有显著统计学意义（P〈0.05）。治疗组治疗后与对照组治疗后比较,FPG,TC,TG,2hPG下降更明显,具有显著统计学差异（P〈0.05）。③治疗前、治疗后4周,两组UPE水平比较差异无统计学意义（P〉0.05）。治疗后8周、12周,两组UPE水平比较具有显著统计学差异（P〈0.05）。结论羟苯磺酸钙胶囊联合前列地尔治疗DN,疗效确切,延缓DN进展,值得临床应用。     

替米沙坦联合通心络胶囊治疗早期糖尿病肾病的临床观察

目的:观察替米沙坦联合通心络胶囊治疗早期糖尿病肾病(DN)的疗效和安全性。方法:69例2型DN患者,随机分成对照组(n=34)和治疗组(n=35)。2组患者给予糖尿病常规治疗,对照组另外给予替米沙坦40mg·d-1,口服,qd;治疗组在对照组基础上加用通心络胶囊,每次4粒,tid。2组疗程均为10周。观察治疗前、后2组血压、血液流变学指标等变化情况。结果:治疗后,除尿素氮(BUN)、空腹血糖(FBG)、血清蛋白(Alb)无明显变化外,治疗组其他指标的改善均较对照组显著,差异有统计学意义(P<0.01或P<0.05)。治疗中2组均未见明显不良反应。结论:替米沙坦联合通心络胶囊治疗早期DN疗效确切,安全性好。     

灯盏花素联合氯沙坦治疗糖尿病肾病的临床观察

目的观察灯盏花素注射液联合氯沙坦对糖尿病肾病的疗效。方法80例糖尿病肾病患者随机分为对照组与治疗组,对照组给予糖尿病常规治疗方案+氯沙坦,治疗组在对照组用药基础上加用灯盏花素注射液,观察2组疗效及对24h尿蛋白排泄率(UPE)、血尿素氮(BUN)、血清肌酐(Scr)、尿β2-微球蛋白(β2-MG)的影响。结果与对照组比较,治疗组可使UPE、BUN、Scr显著下降,尿β2-MG明显改善(P<0.05或P<0.01);治疗组与对照组有效率分别为85%、70%(P<0.05)。结论灯盏花素注射液联合氯沙坦对减轻糖尿病肾病蛋白尿有明显疗效,从而延缓肾小球硬化进程。     

羟苯磺酸钙联合尿毒清颗粒治疗IgA肾病的临床观察

目的:观察羟苯磺酸钙胶囊联合尿毒清颗粒治疗免疫球蛋白A(IgA)肾病的临床疗效。方法:将82例IgA肾病患者随机均分为对照组和治疗组。对照组在常规治疗的基础上加用尿毒清颗粒,治疗组在对照组的基础上加用羟苯磺酸钙。2组疗程均为3个月。观察2组的治疗效果,检测2组治疗前后血纤维蛋白原(FIB)、尿素氮(BUN)、血清肌酐(Scr)、血尿酸(UA)、内生肌酐清除率(Ccr)、24小时尿蛋白定量等变化情况和不良反应。结果:治疗后,治疗组FIB水平明显低于治疗前,且与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05);2组均能显著降低Scr、UA、24小时尿蛋白定量(P<0.05或P<0.01);治疗组Ccr治疗后明显上升,且与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。对照组未见不良反应,治疗组仅有2例轻微不良反应。结论:羟苯磺酸钙联合尿毒清颗粒治疗IgA肾病疗效确切。     

恩再适治疗糖尿病周围神经病变的临床观察

目的观察恩再适治疗糖尿病周围神经病变的疗效。方法用恩再适治疗30例糖尿病周围神经病变的患者,设30例常规采用维生素B12治疗的患者作对照组。发现恩再适可以不同程度地减轻患者的肢体麻木、疼痛、发凉等临床症状,自主神经功能障碍也有所改善。结果在治疗过程中,没有明显副作用及不良反应,是安全有效的。结论恩再适是治疗糖尿病周围神经病变的一种有效药物。     

丹红注射液联合厄贝沙坦治疗早期糖尿病肾病的疗效观察

目的观察丹红注射液和厄贝沙坦治疗早期糖尿病肾病(DN)的效果。方法将69例早期糖尿病患者随机分为A、B、C三组,在常规治疗基础上,A组分别予丹红注射液30mL加入生理盐水250mL静脉滴注,1次/d;B组厄贝沙坦150mg口服1次/d;C组联用丹红注射液和厄贝沙坦,三组疗程均为4周。结果血压:治疗后B、C两组比治疗前显著下降,(P<0.01),A组治疗前后无明显变化;24h尿白蛋白排泄率和肾功能:3组治疗后均比治疗前显著下降(P<0.01),且C组下降优于A、B两组(P<0.05),有统计学意义。结论丹红注射液和厄贝沙坦治疗DN有减少蛋白尿,改善肾功能的功效。     

保肾康联合依那普利治疗糖尿病肾病的临床疗效分析

目的观察保肾康联合依那普利治疗糖尿病肾病的疗效。方法将54例2型糖尿病肾病患者,随机分为对照组和治疗组各27例,对照组予依那普利等常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用保肾康,两组连续用药12周,观察各项指标并分析。结果两组治疗前后24h尿蛋白排泄率、血肌酐及三酰甘油有明显改善(P<0.01),糖化血红蛋白、平均动脉血压也有不同程度的改善(P<0.05),且治疗组优于对照组(P<0.05)。结论保肾康联合依那普利治疗糖尿病肾病疗效显著,且无明显不良反应,值得临床推广应用。     

黄葵胶囊联合盐酸贝那普利片治疗糖尿病肾病的临床观察

目的:观察黄葵胶囊联合盐酸贝那普利片治疗糖尿病肾病的临床疗效和安全性。方法:150例糖尿病肾病患者按随机数字表法均分为对照组和观察组。两组患者均给予降血糖、降血脂和优质低蛋白饮食控制等常规治疗。在此基础上,对照组患者给予盐酸贝那普利片10 mg,口服,每日1次;观察组患者在对照组治疗的基础上给予黄葵胶囊5粒,口服,每日3次。两组患者疗程均为8周。观察两组患者的临床疗效,治疗前后血清胱抑素C(Cys-C)、肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)、24 h尿蛋白、β2-微球蛋白(β2-MG)、肿瘤坏死因子(TNF)-α、白介素(IL)-6水平及不良反应发生情况。结果:观察组患者总有效率显著高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组患者24 h尿蛋白、β2-MG、Cys C、Scr、BUN、TNF-α、IL-6均显著低于同组治疗前,且观察组低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗期间均未见明显不良反应发生。结论:黄葵胶囊联合盐酸贝那普利片治疗糖尿病肾病较单用盐酸贝那普利片疗效更显著,安全性较好。