从9例药品不良事件探讨氨溴索联合地塞米松雾化吸入给药的合理性

目的探讨注射用氨溴索联合地塞米松注射液雾化吸入的合理性,为临床用药提供参考。方法收集本院肺病科2012年8月至2013年8月使用注射用盐酸氨溴索联合地塞米松磷酸钠注射液雾化吸入导致的药品不良事件(ADE)报道,分析患者性别、年龄,ADE出现时间、类型、处理及转归等。结果共收集注射用氨溴索和地塞米松注射液雾化吸入导致ADE 9例,8例表现为呼吸困难,1例表现为恶心,与使用的药物、给药途径及配伍有关,不除外雾化以及原患疾病因素。结论注射用氨溴索和地塞米松注射液不宜联合雾化吸入给药,建议临床选择雾化吸入专用剂型。     

雾化吸入疗法在传染病医院的应用与合理性分析

目的分析住院患者采用雾化吸入途径给药的药品使用情况和合理性。方法回顾性分析我院2019年1-6月雾化吸入途径用药的使用情况,随机抽取600份病历对其雾化吸入医嘱进行点评分析。结果我院雾化吸入途径用药消耗金额最大为吸入用布地奈德混悬液,为32.60万元,采用雾化吸入途径给药的药品DDDs最大的为异烟肼注射液,为38 667。9种非雾化剂型药品中,硫酸沙丁胺醇注射液、盐酸氨溴索注射液、注射用盐酸氨溴索、金银花免煎颗粒、注射用糜蛋白酶、注射用盐酸溴己新的雾化比例均>50%,金额占比均>60%。采用雾化吸入疗法最多的3个临床诊断为支气管结核(182例)、喉结核(105例)、肺结核(87例),占抽取病历的62.33%,不合理医嘱数最多的2个类型为给药途径不适宜(269个)、用法用量不适宜(327个),占比为75.83%。雾化液量<6 ml的医嘱数为700,占比为68.43%。结论雾化吸入疗法在我院应用广泛,不合理用药现象比较严重,应充分发挥药师的作用,增强临床医师合理用药意识,促进临床合理用药的持续改进。     

盐酸氨溴索压缩雾化吸入佐治小婴儿肺炎疗效观察

目的观察注射用盐酸氨溴索压缩雾化吸入佐治小婴儿肺炎的疗效。方法将180例小婴儿肺炎随机分为二组,治疗组90例,对照组90例,治疗组压缩雾化吸入盐酸氨溴索,对照组压缩雾化吸入利巴韦林。结果治疗组在止咳平喘、退热、肺部啰音消失等方面较对照组差异有统计学意义(P<0.05)。结论盐酸氨溴索压缩雾化吸入对小婴儿肺炎有较好的疗效,可以改善临床症状,缩短疗程,提高治愈率,毒副作用少,值得推广使用。     

氨溴索雾化吸入配合治疗毛细支气管炎疗效观察

目的观察氨溴索雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效。方法将50例毛细支管炎患儿随机分为两组,两组均在综合治疗的基础上,治疗组加用氨溴索雾化吸入;对照组加用地塞米松和糜蛋白酶雾化吸入,对两组治愈率及主要症状、体征持续时间进行比较。结果治疗组咳嗽、呼吸困难、肺部哮鸣音消失时间及平均治疗天数较对照组缩短,差异有统计学意义（P〈0.05）,未见明显不良反应。结论应用氨溴索雾化吸入辅助治疗毛细支气管炎临床疗效确切,方法简单,值得临床推广应用。     

布地奈德和盐酸氨溴索联合使用超声雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎的疗效观察

目的探讨布地奈德和盐酸氨溴索合用使用超声雾化治疗婴幼儿毛细支气管炎的临床效果。方法选80例来我院就诊的患儿随机分为实验组和对照组,各40例,实验组在采取基础治疗外加用布地奈德+盐酸氨溴索使用超声雾化吸入治疗,对比两组患儿临床症状、体征消失时间以及治愈率。结果实验组临床症状、体征时间均比观察组时间短,并且治愈率也明显高于对照组。结论布地奈德和盐酸氨溴索联合使用超声雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎,可以有效缩短患儿呼吸困难、憋喘等临床症状和体征缓解时间,并且提高治愈率,对于临床应用安全方便,值得临床推广。     

氨溴索雾化吸入佐治毛细支气管炎疗效观察

目的：观察氨溴索雾化吸入佐治毛细支气管炎的临床疗效。方法：22例毛细支气管炎患儿随机分为对照组38例,治疗组34例,两组均给予抗感染、解痉、止咳等常规治疗,治疗组加用氨溴索15mg加入生理盐水20mL中雾化吸入20min,1次／d．疗程5～7d。结果：治疗组咳嗽、呼吸困难、肺部哮鸣音消失时间及平均治疗天数较对照组缩短,差异有统计学意义（P〈0．05）,未见明显不良反应。结论：应用氨溴索雾化吸入辅助治疗毛细支气管炎临床疗效确切,安全可靠,值得临床推广应用。     

氨溴索不同给药途径治疗小儿支气管肺炎临床疗效比较

目的:探讨氨溴索不同给药途径在小儿支气管肺炎中的临床疗效.方法:以2015年6月~2016年6月入住我院儿科的90例患者为研究对象,根据治疗药物给药途径分为三组,均30例,A组采用氨溴索静脉滴注,B组采用氨溴索超声雾化吸入,C组采用氨溴索静脉滴注联合氨溴索超声雾化吸入.比较三组的临床治疗效果及并发症发生情况.结果:C组临床疗效显著优于A组、B组,差异有统计学意义(P<0.05);B组、C组临床疗效无显著差异(P>0.05),无统计学意义;三组均有轻微肠道不良反应,停药后即可消除,无其他不良反应.结论:临床治疗小儿支气管肺炎时,采用氨溴索静脉滴注联合氨溴索超声雾化吸入的方式,效果明显优于单一治疗方案,值得在临床上推广.     

静滴注射用盐酸氨溴索致严重过敏反应1例

静滴注射用盐酸氨溴索的严重不良反应较少,如本例报道患者首次注射盐酸氨溴索致恶心呕吐伴随呼吸急促严重不良反应1例在临床中罕见,应引起医务人员的的注意,在临床用药时应认真了解患者既往过敏反应史,保障患者的安全,为盐酸氨溴索的临床应用提供参考。     

雾化吸入治疗儿童呼吸道疾病596例分析

目的 观察分析我院雾化吸入治疗儿童呼吸道疾病的临床疗效.方法 对我院2016年6月至12月雾化吸入治疗儿童呼吸道感染病例596例进行统计分析.结果 平均住院天数为7天,使用雾化吸入的药物有4大类,共7个品种.它们分别是吸入用布地奈德混悬液,吸入用异丙托溴铵溶液,硫酸特布他林雾化液,盐酸氨溴索,地塞米松磷酸钠注射液,糜蛋白酶,重组人干扰素α1b注射液.雾化药物的联合使用率较高,其中吸入用布地奈德混悬液与吸入用异丙托溴铵溶液的联合使用率为58.6％.结论 雾化吸入治疗儿童呼吸道疾病操作简单,不良反应小,疗效确切.雾化吸入药物联合使用后有使单药疗效增强的作用.     

氨溴索雾化吸入预防手术后肺部感染的疗效分析

目的探讨开胸术后盐酸氨溴索(沐舒坦)雾化吸入预防肺部感染的临床疗效。方法将胸部及腹部术后113例患者按随机数字表分为观察组和对照组,均在半卧位、翻身拍背及常规治疗的基础上加用雾化吸入。观察组雾化吸入盐酸氨溴索,对照组采用大剂量的盐酸氨溴索静脉滴注。观察两组临床疗效及肺部感染情况,并记录用药后不良反应。结果两组病人临床疗效及预防肺部感染无显著性差异(P>0.05),不良反应少并轻微,但降低盐酸氨溴索数量。结论胸部及腹部术后盐酸氨溴索雾化吸入可促进排痰,预防肺部感染效果与大剂量静脉滴注相当,不良反应轻微而少,降低患者的经济费用,值得临床推广应用。     

我院氨溴索致不良反应分析

【摘要】目的探讨氨溴索所致不良反应的一般规律及特点,促进临床安全用药。方法对本院2008年6月～2012年6月应用氨溴索制剂所发生的不良反应报告进行分类统计、分析。结果氨溴索引起的不良反应共计28例,所致不良反应中最多的为全身性损伤（28．5％）,其他症状较轻;不良反应发生时间主要在用药后15～60min,且以注射剂为主。结论临床医生应重视氨溴索制剂不良反应,加强用药监护,避免不良反应的发生。     

喜炎平、氨溴索分别联合雾化吸入治疗小儿喘息性肺炎的效果研究

目的探讨喜炎平、氨溴索联合雾化吸人治疗小儿喘息性肺炎的临床效果。方法选取本院收治的68例小儿喘息性肺炎患者,随机分为观察组与对照组,各34例,分别给予喜炎平联合雾化吸入治疗及氨溴索联合雾化吸入治疗,观察两组患儿临床治疗效果、临床症状及体征消失时间及不良反应。结果观察组总有效率为94．1％,对照组总有效率为91.2％,两组差异无统计学意义（P〉0．05）;两组患儿临床症状及体征消失时间差异无统计学意义（P〉0．05）,两组不良反应发生率差异无统计学意义（P〉0．05）。结论喜炎平及氨溴索联合雾化吸入治疗小儿喘息性肺炎均能快速缓解临床症状,疗效确切,安全性高,值得应用。     

我院药品不良反应监测模式与实践

目的:探讨药品不良反应(ADR)监测模式对临床合理用药的积极作用,以期为医疗机构开展ADR监测提供参考。方法:介绍我院开展ADR监测的机构、采取措施、宣传方式、教育培训、信息收集、参与临床实践等方面的经验与体会。结果:该监测模式能及时发现ADR,有效预警ADR的重复发生,促进临床合理用药,确保患者用药安全。结论:我院ADR监测模式有效、可行,值得借鉴和推广。     

528例药品不良反应回顾性分析

目的：了解药品不良反应（ADR）发生特点及报告情况,促进临床合理用药。方法：对解放军八一医院2006—2012年收集整理528例ADR报告进行回顾分析。结果：528例ADR中,由抗菌药物导致的ADR最多,为312例,占总例数的46.27%;10岁以下儿童患者发生ADR较多,为238例,占总例数的45.08%,41～50岁的成年患者发生ADR较少,仅18例,占总例数的3.41%;ADR的临床表现以皮肤过敏反应最常见,为88例,占总例数的59.82%。结论：临床应重视ADR的报告与监测工作,尤其应加强对儿童发生ADR的观察,合理使用抗菌药物和中药注射剂,避免或减少ADR的发生。     

101例药品不良反应报告分析

目的：了解我院药品不良反应（ADR）发生情况及ADR报告填写质量，促进临床合理用药。方法：对我院2006年收集的101例ADR报告分别从患者性别、年龄、给药途径、涉及药物种类以及ADR临床具体表现等方面进行统计、分析。结果：由抗茵药物导致的ADR最多，占总数的46．5％（47例）。101例ADR中60岁以上老年患者较多，占总例数的35．6％（36例），20岁以下的患者较少，占总数的4％（4例）；以静脉滴注方式92．1％（93例）为主；临床表现以皮肤及附件损伤最常见，占总例数的39．6％（40例）。结论：临床应重视ADR报告和监测工作，合理使用抗茵药物，避免或减少ADR发生。     

我院353例药品不良反应报告分析

目的：了解我院药品不良反应（ADR）发生的特点及规律,为临床合理用药提供参考。方法：收集我院2009-2011年上报的353例ADR报告,按患者性别、年龄、给药途径、涉及药品种类、累及器官或系统及临床表现等进行统计、分析。结果：353例ADR报告中,60岁以上患者居首位,占30.59%;女性患者较男性多,分别占56.94%和43.06%;引发ADR的给药途径以静脉滴注给药为主,占79.05%;由抗微生物药引发的ADR最多,占49.29%;ADR累及器官或系统以皮肤及其附件损害最常见,占46.74%。结论：医院应重视ADR的监测工作,尤其要重视合理使用抗菌药物,关注ADR的易发人群,以减少ADR的发生。     

227例抗菌药物致药品不良反应报告分析

目的：了解我院抗菌药物致药品不良反应（ADR）发生的特点,促进临床抗菌药物合理使用。方法：对我院2008年1月-2011年1月227例抗菌药物致ADR报告进行回顾性分析。结果：227例抗菌药物致ADR报告中,男性多于女性;60岁以上患者所占比例最高（40．53％）;以喹诺酮类最多（42．29％）,其次为-内酰胺类（24．67％）;累及器官／系统以皮肤及其附件损害居多（38．77％）,其次为消化系统损害（25．55％）。结论：医院应重视抗茵药物使用管理,加强ADR监测。     

盐酸氨溴索雾化吸入治疗小儿毛细支气管肺炎的疗效观察

目的:探讨盐酸氨溴索雾化吸入治疗小儿毛细支气管肺炎的疗效。方法:将130例临床确诊的毛细支气管肺炎患儿随机分为观察组和对照组,各65例。所有患儿在综合治疗的基础上,观察组加用盐酸氨溴索雾化吸入,对照组加用地塞米松+α-糜蛋白酶雾化吸入。结果:观察组治疗效果明显高于对照组,2组比较差异有统计学意义(χ2=10.356 1,P<0.01)。结论:盐酸氨溴索雾化吸入治疗毛细支气管肺炎疗效显著。     

我院小儿药品不良反应调查分析

目的：总结小儿药品不良反应（ADR）发生的规律,提高医护人员对小儿ADR的认识。方法：调查我院368例患儿的一般情况及用药情况,分析患儿发生ADR的相关因素、ADR的治疗及转归,对ADR的因果关系进行评估及分类统计。结果：我院儿科患儿ADR发生率比成人高,抗菌药物引起的ADR发生率最高（占66.15%）,静脉给药途径ADR发生率最高（占69.23%）,ADR以消化系统反应最常见（占67.74%）,冬季是儿科ADR的高发季节（占21.70%）,单一用药发生ADR几率低于联合用药。结论：医院应加强儿童用药的监管。医师应严格按适应证用药,注意儿童用药剂量个体化,重视儿童ADR监测,保障儿童健康成长。