甘桔冰梅片治疗慢性咽炎90例

目的观察甘桔冰梅片对慢性咽炎的临床疗效。方法将2011年3月至2012年4月来院就诊的180例慢性咽炎患者随机分为2组,每组90例。治疗组应用甘桔冰梅片0.6 g/次、每日4次口服治疗,对照组用慢严舒柠颗粒1袋/次、每日3次冲服治疗,观察临床有效率以及不良反应情况。结果治疗组治疗后,痊愈31例(34.44%),好转49例(54.44%),无效10例(11.11%),总有效率为88.89%,高于对照组的74.44%(P<0.05),未见明显不良反应。结论甘桔冰梅片治疗慢性咽炎有较好的疗效与安全性,值得临床推广。     

甘桔冰梅片治疗急性咽炎 30 例

目的探讨甘桔冰梅片治疗急性咽炎的疗效。方法将62例急性咽炎患者随机分为治疗组及对照组。治疗组30例给予甘桔冰梅片,对照组32例给予草珊瑚含片,并记录疗效指标。结果治疗组的治愈率为13．33％,总有效率为83．33％;对照组的治愈率为6．25％,总有效率为53．13％。两组差异有显著性意义（19〈0．05）。结论甘桔冰梅片对急性咽炎的疗效显著,且未发现不良反应。     

手术联合甘桔冰梅片治疗声带小结临床观察

目的观察甘桔冰梅片在声带小结术后的辅助治疗效果。方法将83例声带小结患者随机分为试验组43例和对照组40例,试验组予以手术+甘桔冰梅片治疗,对照组单纯予以常规手术治疗。术后1个月评估并比较小结变化程度、音哑效果及相关症状缓解程度。结果 2组术后都能有效去除声带小结,试验组音哑效果、相关症状缓解程度优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论甘桔冰梅片有利于提高声带小结术后音哑效果,并缓解相关症状,是治疗声带小结的有效辅助药物。     

射频联合甘桔冰梅片治疗咽异感症疗效观察

目的 观察低温等离子射频消融配合甘桔冰梅片治疗咽异感症的临床疗效.方法 将156例咽异感症患者,随机分为两组,治疗组80例,对照组76例.结果 治疗组总有效率88.75%,对照组总有效率78.95%,两组疗效差异有显著性(P<0.05).结论 采用低温等离子射频消融配合甘桔冰梅片联合治疗咽异感症,治疗效果显著,值得临床推广应用.     

甘桔冰梅片治疗咽喉疾病的药理机制及临床疗效

目的总结甘桔冰梅片的药理机制及其临床疗效。方法回顾甘桔冰梅片药理机制探讨及历年所做临床疗效观察。结果甘桔冰梅片能有效地治疗声带小结、咽喉炎症等咽喉部疾病,有效率高,安全性好。结论甘桔冰梅片是治疗咽喉疾病的有效药物。     

甘桔冰梅片治疗早期声带小结180例疗效观察

目的观察甘桔冰梅片对声带小结的临床疗效。方法 180例患者随机分为两组。对照组采用西瓜霜润喉片治疗,治疗组应用甘桔冰梅片治疗。观察治疗前后临床有效率,以探讨声带小结对发声功能的影响及治疗后的转归。结果治疗组的总有效率为86.7%,对照组的总有效率为57.8%。两组治疗后总有效率比较,差异有显著性意义(P<0.05)。结论甘桔冰梅片治疗声带小结有较好的临床疗效,值得推广。     

甘桔冰梅片治疗慢性喉炎的疗效观察

目的 观察甘桔冰梅片对慢性喉炎的临床疗效.方法 180例患者随机分为两组.对照组采用口服抗生素、雾化吸入等治疗,治疗组应用甘桔冰梅片治疗.观察治疗前后临床有效率,并进行嗓音声学检测,以探讨慢性喉炎对发声功能的影响及治疗后的转归.结果 治疗组的总有效率为77.8%,对照组的总有效率为61.1%.两组治疗后总有效率比较,差异有显著性意义(P＜0.05);嗓音声学检测分析:治疗组治疗前后jitter、NNE比较差异有非常显著性意义(P＜0.01),shimmer比较差异有显著性意义(P＜0.05).结论 甘桔冰梅片治疗慢性喉炎有较好的临床疗效,值得推广.     

甘桔冰梅片与依诺沙星联合治疗咽喉炎

目的本文通过临床病例总结,讨论甘桔冰梅片合注射用葡萄糖依诺沙星是治疗咽喉炎的方案。方法通过总结病例30例,取治疗组与对照组进行比较。结果中西医结合治疗咽喉炎有显著效果。结论甘桔冰梅片合注射用葡萄糖依诺沙星是治疗咽喉炎的好方案。     

甘桔冰梅片的急性毒性与长期毒性实验研究

目的:研究甘桔冰梅片的急性毒性与长期毒性。方法:测定最大耐受量。96只SD大鼠随机均分为正常对照[等容含0.5%羧甲基纤维素钠(CMC-Na)溶液]组与甘桔冰梅片高、中、低剂量[50.0、25.0、12.5 g(原生药)/kg]组。灌胃给药,每天1次,连续4周。观察给药4周与停药2周期间大鼠摄食量、体质量的变化;测定用药4周与停药2周后大鼠血液细胞学、生化学指标,观察大鼠器官组织病理形态学的变化。结果:最大耐受量为84.0 g(原生药)/kg。与正常对照组比较,甘桔冰梅片中、低剂量组停药2周后大鼠白细胞(WBC)减少,甘桔冰梅片低剂量组用药4周后大鼠血小板(PLT)增加,甘桔冰梅片低剂量组停药2周后大鼠尿素氮(BUN)减少,甘桔冰梅片低剂量组用药4周后大鼠血清胆红素(T-BIL)减少,甘桔冰梅片中、低剂量组大鼠用药4周后肌酸激酶同工酶(CK)增强,甘桔冰梅片中剂量组大鼠停药2周后CK增强。甘桔冰梅片高、中、低剂量组大鼠除上述指标外其余指标无明显改变(P>0.05)。结论:甘桔冰梅片对大鼠无明显急性毒性反应,其最大耐受量为84.0 g(原生药)/kg。长期用药对大鼠蓄积性毒性较小,其安全剂量为25.0 g(原生药)/kg。     

气相色谱法测定甘桔冰梅片中冰片含量

目的:建立气相色谱法测定甘桔冰梅片中冰片含量.方法:采用聚乙二醇20000(PEG-20M)弹性石英毛细管柱(30 m×0.53 mm,1 μm ),FID检测器,氮气为载气,进样口温度:250℃,检测器温度:300℃,不分流进样.色谱柱初温140℃,然后以8℃·min-1升至180℃,保持1 min,载气N2流速3 ml·min-1.结果:在该色谱条件下,进样量在0.105～1.316 μg范围内线性关系良好(r=0.999 2),平均回收率为97.37%,RSD=1.01%(n=6).结论:该法灵敏、准确,重复性好,可用于制剂质量控制.     

匹多莫德防治儿童支气管哮喘的临床疗效观察

目的评价匹多莫德防治儿童支气管哮喘的临床疗效。方法将120例符合儿童支气管哮喘诊断标准的患儿列入临床观察范围,依照家长的意愿分为两组,治疗组70例,对照组50例,均遵照GINA方案给予常规治疗,治疗组在此基础上加予匹多莫德口服,400mg/次,qd×60d。期间两组均每日观察并记录日、夜间症状、是否需要缓解药物、活动是否受限、病情是否加重及PEF值。观察满6个月时进行哮喘控制水平评定,比较两组疗效。结果治疗组病情评定达到控制30例,部分控制34例,未控制6例,总有效率91.5%;对照组病情评定达到控制18例,部分控制20例,未控制12例,总有效率75.8%。治疗组的总有效率明显高于对照组,两组间差异有统计学意义(P<0.05)。结论综合运用匹多莫德防治儿童支气管哮喘具有良好的临床疗效。     

2种药物方案治疗小儿抗菌药相关性肠炎的疗效观察

目的:观察不同药物治疗小儿抗菌药相关性肠炎的临床疗效。方法:将我院就诊的86例小儿抗菌药相关性肠炎患儿随机分为2组,对照组42例采用口服甲硝唑、蒙脱石散治疗;观察组44例采用甲硝唑、蒙脱石散、乳酸菌素片保留灌肠治疗(甲硝唑及蒙脱石散用法用量同对照组;乳酸菌素片根据患儿情况0.4～1.2g保留灌肠,bid),2组疗程均为7～10d,治疗后比较2组的临床治疗效果。结果:观察组的总有效率为97.8%,明显高于对照组(81.0%),2组比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组的不良反应发生率为4.5%,略低于对照组(9.5%,P>0.05)。结论:与对照组比较,甲硝唑、蒙脱石散、乳酸菌素片方案治疗小儿抗菌药相关性肠炎疗效较好,且不良反应发生率低。但临床应用时应根据患儿病情选择适合的治疗药物及治疗方式。     

地奥司明片治疗腰椎间盘突出症的疗效观察

目的：观察地奥司明片治疗腰椎间盘突出症的疗效和安全性。方法：将我院2011年1月-2012年1月的腰椎间盘突出症患者240例分为治疗组（150例）和对照组（90例）。治疗组绝对卧床休息半月,同时口服地奥司明片,每次2片（每片0．45g）,tid,用药2周（1个疗程）;对照组绝对卧床休息半月,同时以20％甘露醇注射液250mL静脉快速滴注,bid,并以10mg地塞米松加入10％葡萄糖氯化钠注射液500mL中静脉滴注,qd,用药3d后停药。比较2组患者临床疗效和不良反应。结果：治疗组总有效率达84．67％,与对照组治疗效果（87．78％）相当（P〉0．05）;2组治疗后腰腿痛、直腿抬高评分均较治疗前显著降低（P〈0．05）,组间比较差异无统计学意义（P〉0．05）。2组患者均未见明显不良反应发生。结论：地奥司明片治疗腰椎间盘突出症有较明显的临床疗效,且安全性较好。     

氯氮平联合丙戊酸镁缓释片治疗精神分裂症攻击行为的疗效观察

目的评价氯氮平联合丙戊酸镁缓释片治疗精神分裂症患者攻击行为的疗效。方法将60例有攻击行为的精神分裂症住院患者随机分为研究组30例,对照组30例。研究组在氯氮平治疗的同时加用丙戊酸镁缓释片治疗,起始剂量0.5 g/d,1周后增至1.0 g/d;对照组单一氯氮平治疗。疗程4周。两组于治疗前及治疗第1、2、4周末采用外显攻击行为量表、不良反应量表评定疗效与不良反应。结果两组治疗前后外显攻击行为量表评分有显著性差异(P<0.01),治疗第2、4周末两组间比较有显著性差异(P<0.01),研究组评分降低更为明显。结论氯氮平联合丙戊酸镁缓释片治疗精神分裂症攻击行为起效快,疗效更好更安全。     

地奥司明片治疗腰椎间盘突出症急性期疗效观察

目的：观察地奥司明片治疗腰椎间盘突出症急性期在临床应用疗效.方法：腰椎间盘突出症患者210例随机分为观察组（115例）和对照组（95例）.全部患者均绝对卧床休息2周,观察组同时口服地奥司明片0.9g,po,tid,10 ～20 d;对照组同时以甘露醇联合地塞米松静滴,3d后停药.比较两组患者临床疗效、疼痛程度VAS评分和药物安全性.结果：观察组总有效率86.08％,与对照组治疗效果（89.47％）相当（P＞0.05）;两组治疗后VAS评分均较治疗前显著降低（P＜0.05）,治疗后3d,观察组VAS评分高于对照组（P＜0.05）,治疗10d后,两组VAS评分比较差异无统计学意义（P＞0.05）.结论：地奥司明片治疗腰椎间盘突出症急性期有较明显的临床疗效.     

甘桔冰梅片联合布地奈德雾化吸入治疗慢性咽炎的临床研究

目的观察甘桔冰梅片联合布地奈德吸入气雾剂雾化吸入治疗慢性咽炎的临床疗效。方法选取2019年1月—2019年12月新乡市第一人民医院收治的100例慢性咽炎患者,参照随机数字表法将患者分为对照组和治疗组,每组各50例。对照组雾化吸入布地奈德吸入气雾剂,0.5mg/次,3次/d。治疗组在对照组治疗的基础上口服甘桔冰梅片,2片/次,3次/d。两组均以7 d为1个疗程,持续治疗3个疗程。观察两组的临床疗效,比较两组症状消失时间、血清炎症因子水平。结果治疗后,对照组的总有效率为80.00%,治疗组的总有效率为94.00%,治疗组的临床总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗后,治疗组咽喉干痒、黏膜充血、声音嘶哑和咽喉疼痛消失时间均短于对照组(P<0.05)。治疗后,两组血清白细胞介素-6(IL-6)和超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平较治疗前降低(P<0.05),治疗后治疗组血清IL-6和hs-CRP水平较对照组低(P<0.05)。结论甘桔冰梅片联合布地奈德吸入气雾剂雾化吸入治疗慢性咽炎可促进临床症状改善,安全有效,其主要作用机制可能与降低炎症因子水平有关。     

小剂量培哚普利吲达帕胺片治疗原发性高血压疗效观察

目的：探讨小剂量培哚普利吲达帕胺片治疗原发性高血压的疗效与安全性。方法：原发性轻中度高血压患者106例分为两组,观察组54例给予培哚普利吲哒帕胺片1片（培哚普利2 mg,吲哒帕胺0.625 mg）,qd,对照组52例给予培哚普利片4 mg,qd。治疗8周后,比较两组血压达标率、临床疗效,以及两组不良反应发生情况。结果：治疗后,观察组总有效率88.8%,对照组总有效率80.7%,两组比较差异无统计学意义（P〉0.05）。两组治疗后SBP和DSP均较治疗前明显下降（P〈0.05）,且观察组改善效果优于对照组（P〈0.05）。观察组不良反应发生率比较,明显低于对照组（P〈0.05）。结论：小剂量培哚普利吲达帕胺片治疗原发性高血压可提高血压达标率,降压效果较好,且不良反应少,值得临床推广应用。     

草酸艾司西酞普兰片联合奎硫平片治疗抑郁症的疗效分析

目的 分析草酸艾司西酞普兰片联合奎硫平片在抑郁症患者中的治疗效果.方法 选取我院2012年8月-2013年8月治疗的68例抑郁症患者,将其依照奇偶数分成两组,其中对照组单纯采用草酸艾司西酞普兰片进行治疗;观察组患者则在此基础上,加上奎硫平片进行治疗.最后对两组患者的汉密尔顿抑郁量表（HAMD）评分、治疗效果以及不良反应进行对比分析.结果 经过8周治疗,两组患者治疗后的HAMD评分低于治疗前,且观察组的HAMD评分低于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）.观察组和对照组患者的临床治疗总有效率分别为79.4%和50.0%,两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）.两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P＞0.05）.结论 草酸艾司西酞普兰片联合奎硫平片治疗抑郁症可有效改善患者的临床症状,同时提高临床治疗效果,值得推广.     

阿昔洛韦联合西咪替丁治疗小儿水痘的疗效观察

目的:观察阿昔洛韦联合西咪替丁治疗小儿水痘的临床效果。方法:收集2009年1月-2010年12月在我院就诊的水痘患儿60例,将其随机均分为2组。研究组使用阿昔洛韦联合西咪替丁治疗,对照组使用利巴韦林治疗,分析比较2组患者的疗效、痊愈时间并观察2组不良反应。结果:研究组的治疗总有效率(93.3%)明显优于对照组(76.7%)(χ2=12.48,P<0.05);患儿疱疹痊愈时间明显短于对照组(χ2=13.26,P<0.05);患儿退热、止痒、结痂时间均明显短于对照组(P均<0.05)。2组均未见明显不良反应。结论:采用阿昔洛韦联合西咪替丁治疗小儿水痘,疗效较好,能明显缩短患儿治疗时间,且安全性较好。