米非司酮与利凡诺结合在中孕引产的研究

目的探讨米非司酮与利凡诺结合缩短引产时间的方法,以提高瘢痕子宫引产成功率,降低并发症的发生。方法将80例孕16～27周瘢痕子宫引产妇女,随机分为两组,对照组:肝肾功能正常下利凡诺100mg注入羊膜腔内。观察组:同样情况下先服米非司酮片50mg,每日两次,第三天,利凡诺100mg注入羊膜腔内。结果注射利凡诺至胎儿娩出时间分别为(40±3.1)h、(24±2.0)h,胎盘娩出时间分别为(15±3.1)min、(10±2.8)min;清宫清出组织分别为(30±1.0)g、(10±2.0)g;并发症少,差异有显著性意义(P<0.01)。结论瘢痕子宫中孕引产以米非司酮与利凡诺结合可提高引产成功率,缩短产程,降低并发症出现。     

米非司酮联合利凡诺用于中孕引产65例临床观察

目的 对比米非司酮联合利凡诺与单用利凡诺在中期妊娠引产的差异.方法 将130例中期妊娠患者随机分成A、B两组,A组65例服用米非司酮150mg(分服法)48h后羊膜腔内注射利凡诺100mg引产;B组65例羊膜腔内注射利凡诺100mg引产.结果 A组从平均产程时间、产后出血、胎盘胎膜残留量、引产的成功率均明显优于B组(P＜0.05).结论 米非司酮联合利凡诺用于中孕引产效果明显优于传统的利凡诺引产,尤其是13-15周内的中期引产,明显优于传统的羊膜腔外钳刮引产手术.     

米非司酮在中期妊娠利凡诺引产中的应用

1临床资料 1998年5月-2001年6月本院收治中期妊娠引产患者(孕16～28周)96例,经检查均适合利凡诺羊膜内注射引产,无米非司酮应用禁忌证.随机分为观察组49例,对照组47例,两组孕妇平均年龄、孕周、孕产次差异均无显著性.观察组入院后即口服米非司酮150 mg,同时行利凡诺100mg羊膜内注射;对照组行利凡诺100mg羊膜内注射.     

米非司酮配伍利凡诺用于中期妊娠引产的临床观察

目的探讨应用米非司酮联合利凡诺用于中期妊娠引产的临床效果。方法将174例孕15～27周要求引产的健康妇女随机分为2组：试验组94例,口服米非司酮75mg,1次／d,连用2天,于第2日行利凡诺lOOmg羊膜腔内注射;对照组80例,单纯行利凡诺100mg羊膜腔内注射引产。结果试验组缩短了引产时间及产程,减少了软产道裂伤及胎盘、胎膜残留。结论米非司酮联合利凡诺用于中期妊娠引产效果明显,副作用少,优于单用利凡诺。     

利凡诺中期引产前应用米非司酮配伍效果分析

目的观察利凡诺引产前应用米非司酮终止中期妊娠效果及安全性。方法选择妊娠16～28周要求终止妊娠的孕妇100例随机分为观察组及对照组。观察组50例:口服米非司酮50mg,每12小时1次,共6次,总量300mg。服药第3天时行羊膜腔注射利凡诺100mg。对照组50例:单纯性羊膜腔内注射利凡诺100mg。观察两组用药效果及安全性。结果两组引产成功率,产后出血量差异无统计学意义(P>0.05),两组宫缩发动时间,总产程时间明显优于对照组(P<0.01),两组胎盘胎膜残留率均明显低于对照组(P<0.01)。结论米非司酮配伍利凡诺羊膜腔内注射终止中期引产时间短,产后出血少,清宫率低,安全性高,值得推广。     

利凡诺米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠临床疗效观察

目的：探讨中期妊娠引产应用米非司酮与米索前列腺醇联合羊膜腔内注射利凡诺的有效性与安全性。方法：是选择2006年1月—2009年3月在本院要求引产的孕14-27周无禁忌的妇女。观察组30例,一次性口服米非司酮150mg,后羊膜腔内注射利凡诺顿100mg,24h后米索200μg口服,无规则宫缩1h后200μg阴道给药。对照组30例,按传统的方法单纯的羊膜腔内注射利凡诺100mg。两组年龄、职业、孕产次、孕周等均无明显差异。比较这两种方法的临床效果和副作用。结果：观察组较对照组宫缩的发动时间提前,从诱导至分娩的时间、总产程均较单纯羊膜腔内注射利凡诺组明显缩短,其24h及48h分娩率明显高于利凡诺组,两组产后出血、月经不调等的发生率无显著差异,米非司酮及米索服药后轻度恶心呕吐均为一过性,不需特殊处理。结论：米非司酮、米索、联合利凡诺用于中期妊娠较传统单用利凡诺的引产效果好.。     

米非司酮配合利凡诺注射羊膜腔在中期妊娠引产中的应用

利凡诺(依沙吖啶)注射羊膜腔引产成功率高已被临床广泛应用,但是这种方法仍存在一些不足。为了更好的服务于患者,我们应用利凡诺注射羊膜腔合并米非司酮口服的方法引产取得了更好的疗效。现将其介绍如下。1资料与方法1.1对象1998年8月至2004年8月在我院门诊检查并要求住院引产的孕8周～27周的孕妇173例,随机分为观察组和对照组进行研究,两组孕妇均无利凡诺和米非司酮用药禁忌证。观察组年龄(25.24±2.43)岁,初产妇21例,经产妇71例,孕周(25.49±1.44)周;对照组年龄(24.67±2.42)岁,初产妇19例,经产妇62例,孕周(25.8±1.43)周。两组比较,差异…     

米索前列醇在利凡诺引产中的作用

利凡诺羊膜腔内注射中止妊娠在临床上广泛应用 ,但对孕 16～ 2 2周的妊娠不敏感、引产时间长、胎残率高。现将我所观察米索前列醇 (简称米索 )对利凡诺羊膜内注射引产的作用 ,报告如下。1　对象与方法1.1　对象　 2 0 0 0年 3月～ 2 0 0 2年 1月 ,孕 16～ 2 2周要求住院引产者 80例 ,均适合利凡诺羊膜腔内注射引产 ,无米索用药禁忌证。1.2　分组　将 80例随机分成两组 :①米索口服配伍利凡诺羊膜腔内注射法引产(简称米索组 ) 4 0例 ,平均年龄 2 2 .4± 3.2 2岁 ,经产 /非经产为 16 / 2 4 ,孕天 114± 14 .2 5。②单纯利凡诺羊膜腔内注射引产…     

利凡诺配伍米非司酮用于中期妊娠引产效果观察

目的观察利凡诺羊膜腔内注射配伍米非司酮口服用于中期妊娠引产的效果。方法收集妊娠16～27周要求终止妊娠的孕妇200例。试验组100例,羊膜腔内注射利凡诺75～100mg,另外同时口服米非司酮50mg,每12小时1次,共3次;对照组100例,只用羊膜腔内注射利凡诺75～100mg引产。结果试验组与对照组30小时内引产成功率比较有显著差异（P〈0.05）,试验组产程明显缩短;而72小时内有效引产率、产后出血及胎盘残留无显著差异（P〉0.05）。结论利凡诺羊膜腔内注射配合米非司酮口服终止妊娠使引产时间缩短,是一种简单、安全、有效、快速的终止妊娠的方法。     

利凡诺联合己烯雌酚用于中期妊娠引产60例临床观察

目的：探讨利凡诺联合己烯雌酚用于中期妊娠引产的临床效果。方法：将120例孕16～27周要求引产的健康妇女随机分为两组,实验组60例,己烯雌酚5mg肌内注射,每日1次,连续3d,利凡诺100mg羊膜腔内注射引产;对照组60例,利凡诺100mg羊膜腔内注射引产。结果：实验组较对照组引产时间短,产程进展快,减少了软产道损伤。结论：己烯雌酚联合利凡诺用于中期妊娠引产效果明显优于单纯利凡诺引产。     

雌激素预防引产患者产后出血及缩短产程的临床价值

目的探讨雌激素在引产患者中对产后出血及产程的影响。方法 168例符合条件的中孕引产患者根据入院先后顺序随机分为观察组和对照组各84例,均给予利凡诺羊膜腔内注射引产,观察组在利凡诺注射前1 d给予己烯雌酚片口服,比较两组患者的产后出血及产程情况。结果观察组产后出血量及产后出血率均显著低于对照组（P〈0.01）;产程时间显著短于对照组（P〈0.01）,利凡诺注射后宫缩开始时间比较差异无统计学意义（P〉0.05）;引产失败率明显低于对照组（P〈0.05）;观察组未见严重不良反应及副作用。结论雌激素能够有效减少引产患者产后出血量,缩短产程,提高引产成功率,同时并未发现严重不良反应与副作用,疗效可靠,值得推广。     

依沙丫啶联合米非司酮用于终止中期妊娠疗效观察

目的观察依沙丫啶联合米非司酮用于终止中期妊娠的临床效果。方法选择90例孕17—28周要求终止妊娠的健康妇女,随机分为实验组（50例）和对照组（40例）。实验组口服米非司酮150mg后经羊膜腔内注射依沙丫啶100mg,对照组予依沙丫啶100mg羊膜腔内注射,比较两组Bishop宫颈成熟度评分、规律宫缩发动时间、引产时间、产后2h内出血量及胎膜残留率。结果实验组规律宫缩发动时间、宫颈成熟度评分、引产时间、产后2h内出血量,与对照组比较差异有统计学意义（P〈0．05）,胎膜残留率两组比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论米非司酮与依沙丫啶配伍用于中期妊娠引产是一种较理想的方法。     

米非司酮加米索前列腺醇用于终止12～20周妊娠临床观察

目的观察比较单用羊膜腔内注射依沙吖啶针引产和米非司酮、米索前列腺醇联合应用终止12～20周妊娠的临床效果。方法200g4患者随机分为两组,依沙吖啶引产组100例,米非司酮米、米索前列腺醇联合用药组100例,分别采用依沙吖啶针100mg羊膜腔内注射,米非司酮非司酮150mg分服、米索前列腺醇片600ug,顿服。结果观察组与对照组比较其宫缩发动时间、宫缩强度、宫颈松弛度、引产时间、阴道出血量,均有统计学意义（P〈0.05）,不良反应无统计学意义（P〉0．05）。结论米非司酮、米索前列腺醇联合应用引产较单用利凡诺羊膜腔内注射引产简单安全。出血少、引产时间短,成功率高,临床效果好。     

利凡诺联合米非司酮用于终止中期妊娠的临床观察

目的观察利凡诺联合米非司酮用于终止中期妊娠临床效果。方法选择120例孕16～27周要求终止妊娠的健康妇女,随机分为观察组（n=60）和对照组（n=60）。观察组经腹腔羊膜腔内注射利凡诺100mg,随即口服米非司酮50mg,每12小时1次,共3次。对照组采用利凡诺100mg羊膜腔内注射。比较两组引产时间、总产程、产后2h出血量、清官率、宫颈裂伤率、引产成功率。结果观察组引产时间较对照组明显缩短（P〈0．01）,总产程与对照组比较缩短（P〈0．05）;胎儿娩出后2h出血量较对照组减少（P〈0．01）;观察组清宫率（23．7％）较对照组（66．67％）明显降低（P〈0．05）。结论米非司酮与利凡诺配伍用于中期妊娠引产是一种较理想的方法。     

米非司酮联合利凡诺在60例中孕引产中的临床分析

目的:研究利凡诺联合米非司酮在中孕引产中的优点。方法:选取两组病例,A组利凡诺联合米非司酮引产者60例;B组单用利凡诺腔内引产者63例。观察两组患者总引产时间、分娩过程中疼痛评分、产后出血量、胎盘残留或粘连程度。结果:使用利凡诺联合米非司酮的中孕引产者在胎儿娩出期间疼痛明显减轻,胎儿娩出时间较B组明显少,产后出血量无明显改变,产后胎盘残留或粘连明显少,100%引产成功,B组3例引产失败,改用其他引产方式。结论:中孕引产使用利凡诺联合米非司酮较单用利凡诺临床效果好。     

米非司酮联合利凡诺用于中孕引产46例临床分析

目的探讨米非司酮联合利凡诺用于中孕引产的临床应用价值。方法收集92例因中孕需终止妊娠者随机分成2组．观察组采用口服米非司酮联合利凡诺羊膜腔内注射引产法,对照组采用传统利凡诺羊膜腔内注射引产法。结果两组宫缩发动时间、产程时间、产时及产后2h内出血量比较有显著差异性（P〈0．05）,两组软产道裂伤、引产成功率、术后胎盘膜残留无显著差异性（P〉O．05）。结论米非司酮联合利凡诺用于中孕引产优于传统利凡诺羊膜腔内注射法。     

依沙吖啶联合米非司酮用于剖宫产术后疤痕子宫引产疗效观察

目的:观察依沙吖啶羊膜腔内注射配伍米非司酮口服用于剖宫产术后疤痕子宫引产的临床效果。方法:将200例中期妊娠要求引产的疤痕子宫妇女分为观察组(100例)与对照组(100例),观察组在依沙吖啶羊膜腔内注射引产当日口服米非司酮150mg;对照组常规进行依沙吖啶羊膜腔内注射引产。结果:观察组与对照组引产成功率、产后出血量,比较差异无统计学意义(P>0.05);引产时间、胎盘、胎膜残留情况,胎盘粘连发生率,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:依沙吖啶联合米非司酮用于疤痕子宫引产可明显缩短引产时间,减少并发症的发生,是一种理想、安全、有效的引产方法。     

利凡诺联合米非司酮在中晚期妊娠引产中的应用

目的探讨利凡诺联合米非司酮在中晚期妊娠引产中的效果。方法观察组（50例）应用羊膜腔内注射利凡诺同时口服米非司酮；对照组（50例）单用利凡诺羊膜腔内注射。结果两组在引产时间、总产程、清官率、宫颈撕裂及出血量等方面差异均有统计学意义（P〈0．01）。结论利凡诺和米非司酮联合应用于中晚期妊娠引产时具有引产成功率高、安全性高、并发症少等优点，是一种理想的中晚期妊娠引产方法，值得临床推广应用。     

米非司酮配伍米索前列醇在终止12～14周妊娠钳刮术中的应用

目的探讨临床上钳刮术前应用米非司酮配伍米索前列醇终止l2～14周妊娠的临床效果。方法选取110例自愿要求引产的l2～14周妊娠妇女,分为两组,观察组口服米非司酮2天后阴道后穹隆放置米索前列醇400μg;对照组在术前行羊膜腔内注射利凡诺100mg。记录用药时间、宫缩发动时间、胎儿胎盘娩出时间等。结果两组流产率比较差异具有显著性（P〈0.05）;术后两组在子宫出血、胎盘胎膜残留方面差异有显著性（P〈0.05）,宫颈撕裂发生无显著性差异（P〉0.05）。结论行钳刮术前应用米非司酮配伍米索前列醇终止l2～14周妊娠,具有流产率高、胎盘胎膜残留率少、子宫出血发生率少等优点,克服了单一钳刮术所致的不良结局,以及利凡诺羊膜腔内引产穿刺困难的缺点,值得临床上进一步推广和应用。     

米非司酮辅助依沙吖啶羊膜腔内注射中期妊娠引产的临床观察

目的探讨米非司酮辅助依沙吖啶羊膜腔内注射终止中期妊娠临床效果。方法随机选择88例中期妊娠者应用米非司酮辅助依沙吖啶羊膜腔内注射引产（研究组）,另选67例单用依沙吖啶羊膜腔内注射引产（对照组）,对两组临床情况及终止妊娠效果进行比较。结果米非司酮辅助依沙吖啶羊膜腔内注射终止中期妊娠（研究组）的流产时间明显短于对照组,差异有统计学极显著意义（P〈0．001）,腔盘粘连的发生率为4．5％,明显低于对照组的22．4％,同时软产道损伤发生率及产后清官刮出残留组织物的量也低于对照组。结论米非司酮辅助依沙吖啶羊膜腔内注射应用于中期妊娠引产能缩短流产时间,降低胎盘粘连及软产道损伤的发生,值得推广。