融合性网状乳头瘤病21例临床分析

报告21例融合性网状乳头瘤病,其中男13例,女8例.发病年龄9～27岁(平均17.7岁),病程1个月～7年.临床上皮损以躯干中部为著,为密集分布的灰褐色丘疹或斑片,相互间融合呈网纹状.真菌检查均为阴性.组织病理学表现为表皮呈"城垛样"平顶或呈锥状.治疗给予米诺环素50 mg每日2次口服,0.1%维A酸乳膏外涂.4周后皮损开始好转,8周后皮损明显缓解.     

融合性网状乳头瘤病9例临床分析

融合性网状乳头瘤病是一种较为少见的皮肤病,病因可能与圆形糠秕马拉色菌感染、异常角化、遗传因素及内分泌异常等相关。临床上可外用抗真菌药物、角质剥脱剂、维A酸霜及口服米诺环素、维生素A等治疗[1-2]。本文对9例该病患者的临床及实验室资料进行了分析,现报告如下。1临床资料1.1一般资料9例均为2000—2005年在我科门诊确诊的融合性网状乳头瘤病患者,其中男6例,女3例。皮损发生年龄16～20岁,平均18.5岁。病程6个月～3年,所有患者均无本病家族史。9例患者均表现为胸部、两乳间、背部有大片交织成网状的淡褐色斑丘疹(图1),皮损略高于皮肤,…     

融合性网状乳头瘤病32例临床分析

目的探讨融合性网状乳头瘤病(confluent and reticulated papillomatosis,CRP)的临床、组织病理表现及治疗反应特点。方法回顾性分析西安交通大学第二附属医院2010年1月-2019年4月间诊治的32例CRP患者的临床特点、组织病理表现及治疗效果。结果 32例患者平均发病年龄22岁(13~62岁),其中男14例,女18例(56.25%),平均病程2.84年(20 d^20^+年)。皮损主要分布于躯干部位(乳间、上腹部、肩胛区及颈部),表现为多量密集的淡褐色扁平丘疹,皮损中间融合,周围呈网状。组织病理主要表现为角化过度,棘层肥厚,乳头瘤样增生。治疗效果:25例患者治疗方式不详(其中1例现已痊愈);2例患者给予口服异维A酸胶囊,外用阿达帕林凝胶联合抗真菌治疗,病情反复;剩余5例患者均给予口服米诺环素治疗,现已痊愈,随访无复发。结论 CRP多发生于青春期或青春后期,多见于女性。皮损主要位于躯干上部,也可累及其他少见部位,组织病理有时不典型。米诺环素治疗该病效果较好。     

融合性网状乳头瘤病20例临床分析

目的:加深对融合性网状乳头瘤病(confluent and reticulated papillomatosis,CRP)临床及组织病理特点的认识.方法:回顾性分析北京协和医院于1999-2009 年间诊治的20例CRP患者的临床表现、组织病理特点和治疗反应.结果:20 例患者平均发病年龄为17.85 岁(11 ～ 28 岁),平均病程22.45 个月(1 个月～ 8 年),男女比例相等.典型皮损表现为褐色丘疹、斑疹或斑片,可融合形成网状,主要累及躯干,也可见于肘部、肘窝和腘窝等少见部位.组织病理检查:17 例表现为表皮角化过度,棘层肥厚及乳头瘤样增生;另3 例表现为表皮角化过度及不同程度的棘层肥厚.10 例患者予米诺环素治疗,其中8 例皮损痊愈(2 例停药后皮损复发),2 例无效.结论:CRP多发生于青春期,发病无性别差异.皮损可累及少见部位,组织病理有时不典型.米诺环素治疗该病效果好.     

融合性网状乳头瘤病6例临床分析

<正>融合性网状乳头瘤病(confluentandreticulatepapillomatosis,CRP)又称Gougerot-Carteaud综合征,是临床上一种病因不明、不易诊断的少见皮肤病。其特征性皮损为密集分布的褐色或灰褐色苔藓样丘疹,可相互融合呈斑片状或网纹状外观,主要累及胸、背部[1]。临床上,本病易被误诊为花斑癣、黑棘皮病、疣状表皮发育不良等皮肤病。笔者对2005年6月—     

融合性网状乳头瘤病1例

融合性网状乳头瘤病１例王丽华唐晓青（济南市中心医院皮肤科２５００１３）郭伦绪（山东医科大学皮肤科教研室）患者男，２３岁，２＋年前无明显诱因前胸出现多发性粟粒大淡红色丘疹，渐增多，扩及项、背、颈、上腹部，颜色加深呈棕色，无自觉症状。曾外用皮质类固醇激素...     

融合性网状乳头瘤病1例

1临床资料 患者女，17岁，学生。胸腹部等处灰褐色斑疹，鳞屑2年。2年前患者无明显诱因颈部出现数个米粒至黄豆大小灰褐色斑疹，无痛痒。曾外用“祛斑药”治疗无效。皮损逐渐扩大到颈、胸背部及上腹部，融合成片，表面为褐色鳞屑。患者既往体健，家族中无类似病史。否认化学物质、药物接触史。系统检查无异常。皮肤科情况：颈部、胸部、上背部、乳房下及上腹部可见弥漫性灰褐色网状斑片，     

融合性网状乳头瘤病1例

临床资料 患者男,21岁,体型偏胖.背部灰褐色斑疹、鳞屑2年.2年前患者无明显诱因背部出现数个米粒至黄豆大灰褐色斑疹,无痛痒.     

融合性网状乳头瘤病3例

报告3例融合性网状乳头瘤病,均有典型的临床表现和组织病理改变,临床上本病常误诊为花斑癣,本文讨论了这两种病之间的鉴别。     

融合性网状乳头瘤病1例

患者男,19岁.因躯干、颈部出现褐色丘疹、斑片7年余,无自觉症状,于2007年6月20日至我科就诊.患者7年前无明显诱因胸、背部出现褐色斑片、丘疹,无自觉症状,未求治.其后皮损渐增多,逐渐蔓延至上腹部、颈部、双上肢屈侧并融合成大片网状斑,表面有细小脱屑,皮损夏重冬轻.患者既往无糖尿病、高血压病和甲状腺疾病史,家族成员中也无类似疾病患者.     

融合性网状乳头瘤病1例

临床资料 患者男,23岁.因腰腹部褐色斑1年,加重1个月,于2007年7月来我科就诊.患者1年前无明显诱因下腹部开始出现浅褐色斑疹和丘疹,无自觉症状.     

融合性网状乳头瘤病1例

融合性网状乳头瘤病（CRP）又称Gougerot-Car．teaud综合征,是一种少见的增殖性皮肤病,笔者诊治1例,现报道如下。临床资料患者男,17岁,学生。颈、躯干和双上肢褐色斑疹、斑片1年余。1年前无明显诱因躯干出现褐色斑疹,逐渐增大并融合成片。     

融合性网状乳头瘤病2例

临床资料例1男,43岁。胸部淡褐色丘疹10年。患者10年前无明显诱因胸部出现淡褐色扁平丘疹,无自觉症状,后皮疹逐渐增多,颜色不断加深,未予治疗。家族中无类似患者。体检：体型偏胖,各系统检查未见异常。皮肤科检查：胸背部及腋下见弥漫性密集分布的淡褐色扁平丘疹,中央皮损融合成片,周围皮损呈网状排列,表面无鳞屑（图1A）。实验室检查：血、尿、大便常规及肝肾功无异常,胸部x线检查未见异常,皮肤马拉色菌镜检：阴性。胸部皮损组织病理示：表皮角化过度,轻度乳头瘤样增生,真皮浅层少许单一核细胞浸润（图1B）。结合临床诊断为融合性网状乳头瘤病。予以盐酸米诺环素50mg日2次口服,维A酸乳膏外用。     

融合性网状乳头瘤病2例

1 临床资料例1男,16岁.胸腹部褐色斑 1年,加重 1 个月.1年前无明显诱因于胸部开始出现淡褐色扁平丘疹,无自觉症状,以后皮疹不断增多蔓延,颜色加深,一直未予诊治.患者既往体健 ,否认家族中有类似患者.     

融合性网状乳头瘤病1例

<正>1临床资料患者男,18岁,主诉胸、腹部褐色斑片6个月来院就诊。患者于6个月前无明显诱因于双乳房间、上腹部出现棕褐色斑点,无明显自觉症状,未予治疗。皮疹逐渐增多、增大并有融合倾向,延及双腋下、肩背部。曾在多家医院按汗斑治疗无效。患者既往体健,无不良嗜好,无传染病史。家族中未见     

融合性网状乳头瘤病1例

临床资料患者，女，30岁。因颈部，胸背等处发生棕褐色丘疹及斑疹5年，久治不愈（用药不祥）而来本所就诊。其皮损无任何自觉症状，诱因不明。初发于两乳房间，颈下，渐延及上背，两腋部，乳房下皱襞和腰部。无不良嗜好，无传染病史及家族史。已婚，月经正常，丈夫和一子（8岁）均健康。体检：一般情况佳。系统检查无异常发现。皮肤科情况：颈前，颈两侧，两     

融合性网状乳头瘤病1例

患者男,21岁,前胸,后背分布深褐色扁平丘疹,呈网状排列,上覆少量鳞屑,组织病理示表皮角化过度,棘层轻度乳头瘤样增生,基底层色素增加,经用芳维甲酸乙酯治疗2个月后痊愈。     

融合性网状乳头瘤病1例

患者男,25 岁.因颈部、躯干、四肢淡褐色斑疹3 年,于2010年11月3日来我科就诊.患者3年前无明显诱因胸腹部出现散在淡褐色斑疹,其后皮损增多,渐融合成网状,并蔓延至颈部、背部、双上肢,无自觉症状.曾在多家医院先后予抗真菌药口服及外用(具体不详)、维A酸乳膏外用治疗,效果不明显.既往体健,家族成员中无类似疾病史.     

融合性网状乳头瘤病1例

融合性网状乳头瘤病(CRP)又称Gougerot-Carteaud综合征,是一种少见的增殖性皮肤病,笔者诊治1例,现报道如下. 临床资料 患者男,17岁,学生.颈、躯干和双上肢褐色斑疹、斑片1年余.1年前无明显诱因躯干出现褐色斑疹,逐渐增大并融合成片.4个月前在我院拟融合性网状乳头瘤病予口服维胺酯胶囊和外用0.1%维A酸乳膏治疗半月,皮损仍有增多、变大,遂再次来我院就诊.     

融合性网状乳头瘤病1例报告

患者男 ,18岁。胸腹部、背部密布灰褐色扁平疣样丘疹 ,且互相融合 ,排列成网状。真菌镜检阴性。组织病理显示融合性网状乳头瘤改变。维甲酸类药物治疗有效。