原发性血小板增多症治疗研究进展

原发性血小板增多症（essential thrombocythemia,ET）是一种造血系统疾病,临床表现为血小板增多,ET患者血栓形成、进展为骨髓纤维化和转变为急性髓系白血病的危险性增加。尽管ET作为一种独特的临床综合征被人们认识已超过60年,     

原发性血小板增多症1例报告

原发性血小板增多症(Essential throbocy themia,ET)较为少见, 我院诊治一例。患者,女,43岁,农民。于1987年128日仪脱。年来经常头痛发作,以枕部为主,伴头晕,有一过性黑朦发生,多用阿斯匹林、安乃近控制症     

原发性血小板增多症2例

原发性血小板增多症,亦称出血性血小板增多症,是一种较少见的疾病。 1 典型病例 例1:女性,36岁。无任何诱因地出现面部发红一年,于7个月前因腹部外伤后出现持续性腹痛,伴低热在当地医院就诊。查血发现白细胞增高,做CT诊断为“增殖性脾肿大”,在县医院行     

原发性血小板增多症2例

例1，崔某，女，66岁。反复鼻衄伴散在皮下出血3年，加重2天，于1992年11月19日15时入院。查体：老年女性，精神差，全身皮肤有大小不等的瘀斑，散在分布，左上臂可见10cm×15cm皮下血肿，鼻出血纱布填塞，全身淋巴结不大，肝脾未触及，心肺（－），双肾区叩击痛。实验室检查：     

原发性血小板增多症1例

患者 ,女 ,70岁。因头昏、耳鸣、疲乏 2年。呕血、黑便 1天入院。近 2年多来常感头昏、头胀痛、耳鸣、疲乏 ,无鼻衄及牙龈出血 ,无皮肤瘀点 ,曾有指尖麻木及疼痛 ,过去无出血及栓塞史。 1天前因自服扑炎痛后开始呕吐咖啡色胃内容物 4 0 0ｍｌ,解黑便 5 0 ｇ。检查 :Ｔ 36℃ ,Ｐ     

原发性血小板增多症六例临床分析

原发性血小板增多症 (ＰＴ)是一种克隆性骨髓增殖综合征 ,以外周血小板持续增高 ,巨核细胞异常增殖 ,易发生血栓和出血并发症为特征。本病较少见 ,常易误诊。笔者报道我院自 1993年 5月～ 1999年 6月经住院确诊为ＰＴ患者 6例 ,结合临床资料分析如下 :1　临床资料1 1　一般资料 :男 1例 ,女 5例。年龄 35～ 6 5岁。临床表现 :牙龈出血 2例 ,皮下瘀斑、瘀点 2例 ,手足麻木 2例 ,肝大 2例 ,脾大 5例 ,肢体偏瘫 1例 (左侧 )。1 2　实验室检查 :Ｈｂ10 5～ 16 5 ｇ/Ｌ (平均 138ｇ/Ｌ) ,ＷＢＣ(4.4～ 2 1.2 )× 10 9/Ｌ (平均 11 2× 10 9/Ｌ) ,…     

原发性血小板增多症1例

患者男性,３６岁。主因呕血、便血１个月,伴发热、乏力入院。查体：Ｔ３８．１℃,Ｐ８８次／分,ＢＰ１４／９ｋＰａ。贫血貌,心肺未见异常。腹平坦,肝肋下３ｃｍ,剑突下５ｃｍ,脾可触及。双上肢可见皮下淤血。化验：Ｈｂ７１ｇ／Ｌ,ＲＢＣ２．６１×１０１２／Ｌ,ＷＢＣ６．２×１０９／Ｌ,分类分叶７８％,杆状６．０％,晚幼３％,淋巴７％,单核３％,血小板９７×１０１０／Ｌ。骨髓象：骨髓增生明显活跃,粒系增生明显,巨核细胞３只／片,血小板成堆,并见大型血小板。血小板粘附试验功能低下,大便潜血（）。诊断为原发…     

9例原发性血小板增多症治疗性血小板单采后观察

原发性血小板增多症是多能造血干细胞的克隆性疾病 ,是指血小板计数多在 10 0 0～ 30 0 0× 10 9 Ｌ的一种骨髓增殖性疾病 ,病变主要表现在巨核细胞 -血小板系统 ,出血和血栓形成是发病和死亡的主要原因[1] 。我科自 1996年以来 ,对 9例该病患者进行血小板单采治疗 ,取得良好疗效。现报道如下。1　病例和方法1.1　主要材料与仪器 :血细胞分离机 (ＣＳ - 30 0 0 )为美国Ｂａｘｔｅｒ公司生产 ,使用一次性全封闭专用管道 (Ｋｉｔ4Ｒ 2 2 30 )、血细胞计数仪为Ｏｌｙｍｐｕｓ- 2 0 0 0型。1.2　临床资料 :9例原发性血小板增多症患者均系住院病…     

原发性血小板增多症2例

原发性血小板增多症２例刘春莲（青岛市第三人民医院内科，青岛市２６６０４１）关键词原发性血小板增多症；出血；静脉栓塞例１．患者，女，５１岁。因左上腹包块２年，黑便１次（量约３００ｇ），于１９９１年５月４日入院。查体：Ｔ３６．５℃，Ｐ９０次／分，Ｒ２０次...     

儿童原发性血小板增多症1例

1　病例介绍患儿男性 ,4岁 ,因发现左臀部血肿 3天就诊。门诊查血常规 :白细胞 33 1× 10 9/Ｌ ,中性 0 82 ,淋巴0 15,血色素 10 0ｇ/Ｌ ,血小板 4 972× 10 9/Ｌ ,晚幼粒细胞 1%。入院查体 :面色较苍白 ,浅表淋巴结未及 ,胸骨无压痛 ,心肺无殊 ,腹软 ,肝脏肋下 6ｃｍ ,剑突下6ｃｍ ,质地偏硬 ,边缘钝 ,无压痛 ,脾脏肋下未及 ,左侧臀部可及 1个暗红色的 1ｃｍ× 1ｃｍ大小的血肿 ,神经系统检查无异常。入院后查血常规 :白细胞 2 9 5× 10 9/Ｌ ,中性 0 6 2 ,淋巴 0 2 7,血色素 10 0ｇ/Ｌ ,血小板 50 96× 10 9/Ｌ ,出凝血时间正常。血钾…     

真性红细胞增多症和原发性血小板增多症的^32P治疗

真性红细胞增多症（polycythemia vera，简称PV）和原发性血小板增多症（essential thrombocythemia，简称ET）均为病因不明的骨髓增生性疾病，在骨髓细胞普遍增生的基础上多有一系列细胞（红细胞或血小板）增生尤为突出呈持续不断的过度增殖。对于此类疾病，目前尚无统一的治疗方案，其临床治疗方法有静脉放血、血小板去除术、化疗药物、干扰素及抗血小板药物的应用等，不同的治疗方法有不同的疗效和毒副作用。     

中医治疗原发性血小板减少症和增多症2例

病例１患者女性２５岁病案号９４１４０３患者１９９４年６月曾无明显诱因出现皮下瘀点、瘀斑，伴月经量多，在外院骨穿诊断为原发性血小板减少性紫癜，强的松治疗无效。１９９５年３月来我院治疗６个月，Ｐｔ自１８×１０９／Ｌ上升至１２３×１０９／Ｌ，月经量正常，皮...     

原发性血小板增多症1例报告

原发性血小板增多症 (Ｐｒｉｍａｒｙｔｈｒｏｍｂｏｃｙｔｈｅｍｉａ)又称特发性血小板增多症 ,是一种少见的出血、血栓性疾病。本病自 192 0年首先由Ｄｉ Ｇｕｇｌｉｅｌｍｏ报道以来已报道近 2 0 0例 ,国内报道甚少 ,现将我院诊治的 1例报道如下。患者 ,男 ,6 1岁。因“运动性失语 1年 ,右胸背部包块并大片瘀斑 1周”于 1999 7 1收入院。患者 1年前无明显诱因出现运动性失语 ,伴右侧肢体麻木 ,在本院经ＣＴ检查诊断为“脑血栓形成” ,给予扩容、改善脑代谢、抗凝治疗好转出院。出院后继续服用阿司匹林。一周前右胸背部起包块 ,进行性增大…     

血小板单采辅以化疗治疗原发性血小板增多症13例临床观察

原发性血小板增多症（primary throbocythemia,PT),是一种骨髓增生性疾病。其特点为外周血血小板持续地显著增多,且功能异常,骨髓巨核细胞增生显著。临床表现常有出血倾向及血栓形成、脾肿大等。本病发病率虽然不高,但危害性很大,故尽快降低血小板,预防血栓及出血的发生是治疗的关键。我院1993年12月－1999年11月共收治PT患者13例,均实行血小板采辅以化疗治疗,疗效显著,现报告如下。     

血小板去除术联合药物治疗原发性血小板增多症的临床护理

原发性血小板增多症(PT)是一种骨髓增生性疾病，其特点为外周血血小板持续显著增多且功能异常，骨髓巨核细胞增生显著，临床表现常有出血倾向及血栓形成、脾肿大等。尽快降低血小板、预防血栓及出血的发生是治疗PT的关键。我院自1999年12月～2002年12月采取血小板去除术联合羟基尿、α-干扰素治疗PT患者11例，疗效显著，现将护理体会汇报如下。