灯盏细辛注射液治疗冠心病心绞痛的临床观察

目的 :观察灯盏细辛注射液治疗冠心病心绞痛的临床疗效与安全性。方法 :对 2 45例冠心病心绞痛患者 ,随机分为治疗组 160例 ,采用灯盏细辛注射液治疗 ;对照组 85例 ,采用复方丹参注射液治疗。结果 :治疗组、对照组治疗心绞痛的总有效率分别为 96 3 %、85 9% ,两组比较差异有显著性 (P <0 .0 5 ) ;两组心电图改善的总有效率分别为 79 4%、63 5 % ,两组比较差异有显著性 ( P <0 .0 5 ) ;两组在治疗前血液流变学无明显差异 ( P >0 .0 5 ) ,治疗组在治疗前后血液流变学有显著性差异 (P <0 .0 5 )。结论 :灯盏细辛注射液治疗冠心病心绞痛优于复方丹参注射液 ,且安全性好 ,副作用少。     

灯盏细辛注射液与复方丹参注射液治疗冠心病心绞痛的疗效比较

目的　探讨冠心病心绞痛的治疗方法 ,观察灯盏细辛注射液的临床疗效。方法　将 12 0例冠心病心绞痛患者随机分为 2组 ,治疗组 6 0例采用灯盏细辛注射液治疗 ,对照组 6 0例用复方丹参注射液治疗 ,疗程均为15d。结果　治疗组心绞痛及心电图的总有效率分别为 96 .6 6 %和 83.33% ,均显著高于对照组的 6 1.6 6 %和 5 1.6 6 % (P <0 .0 1) ;治疗组在减少心绞痛发作次数、持续时间及硝酸甘油用量、改善心肌缺血的范围和程度方面亦显著优于对照组 (P <0 .0 5和P <0 .0 1)。结论　灯盏细辛注射液是治疗冠心病心绞痛的有效药物 ,疗效显著 ,优于复方丹参注射液     

黄芪注射液联合丹参注射液治疗中老年气虚血瘀型冠心病心绞痛50例临床观察

目的观察黄芪注射液联合丹参注射液治疗气虚血瘀型冠心病心绞痛患者的临床疗效及心电图疗效。方法将90例患者随机分成治疗组50例,对照组40例,二组常规应用硝酸脂类、他汀类降脂药及阿斯匹林,治疗组50例在常规用药的基础上,静脉滴注黄芪注射液60ml,丹参注射液20ml,1次／d,二组疗程均为14d。结果治疗组心绞痛症状疗效为93．0％,心电图疗效为64．5％;对照组心绞痛疗效为81．0％,心电图疗效为30．0％。治疗组与对照组心绞痛和症状疗效比较,P〈0．05,心电图疗效比较,P〈0．01。结论黄芪注射液联合丹参注射液静脉滴注治疗气虚血淤型冠心病心绞痛患者有良好的疗效。     

大剂量复方丹参注射液治疗冠心病心绞痛疗效观察

目的 :观察大剂量复方丹参注射液静滴治疗冠心病的临床疗效、安全性及副作用。方法 :非心梗的冠心病心绞痛患者 83例 ,随机分为两组 :观察组 (大剂量复方丹参组 ) :复方丹参注射液 2 0ml加入 5 %GS2 5 0ml,静滴 ,Qd× 2周。对照组 (常规剂量组 ) :复方丹参注射液 12ml加入 5 %GS2 5 0ml,静滴 ,Qd× 2周。结果 :在心绞痛改善方面 ,观察组的显效率为 6 6 7% ,明显优于对照组 ,两组比较有显著性差异 (P <0 0 5 ) ,但有效率的比较未见显著性差异。在心电图改善方面 ,两组治疗后心电图均较治疗前有明显改善 ,但两组比较未见显著性差异 (P >0 0 5 )。结论 :大剂量复方丹参的治疗是安全的 ,能在不增加副作用的情况下 ,明显缓解冠心病心绞痛症状 ,在总有效率和心电图改善方面 ,则与常规剂量复方丹参的治疗类似     

冠心宁、银杏叶注射液治疗冠心病心绞痛疗效观察

目的 :观察冠心宁、银杏叶注射液治疗冠心病心绞痛的疗效。方法 :治疗组 5 2例予冠心宁注射液、银杏叶注射液各 1 0mL ,每日一次静脉滴注 ,疗程 2W ,其它治疗方法与对照组 5 0例相同。分别观察主要症状、体征变化 ,记录心绞痛发作次数 ,监测心电图、血粘度变化。结果 :治疗组心绞痛、心电图总有效率 ( 94.0 %、88.0 %)与对照组有效率 ( 70 .0 %、68.0 %)比较有显著性差异 (P<0 .0 5 ) ,治疗组的血粘度的降低明显优于对照组 (P <0 .0 5 )。结论 :冠心宁、银杏叶注射液治疗冠心病心绞痛疗效确切     

灯盏花素治疗冠心病心绞痛的疗效观察

目的　探讨灯盏花素注射液对冠心病心绞痛的治疗效果。方法　对 16 4例冠心病、心绞痛患者随机分两组 ,一组用灯盏花素注射液 10ml(5 0mg)静滴 ,每日一次 ,每两周为一疗程 ;另一组用复方丹参注射液16ml静滴 ,所获数据经方差分析 ,求P值用t检验。结果　灯盏花素注射液 ,临床总有效率为 87.2 %,心电图改善率为 6 5 .1%;丹参组分别为 :6 4 .1%,4 4 .9%,两组疗效比较 ,P均 <0 .0 5 ,有显著性差异。结论　灯盏花素可以改善冠心病心肌缺血灯盏花素组对全血粘度、血浆粘度、血小板聚集率 ,也有一定改善作用 ,较复方丹参组为优。     

丹参、黄芪注射液对肝硬化患者肝功能及肝纤维化血清学指标的影响

目的 :探讨丹参注射液和黄芪注射液联合治疗对肝硬化患者肝功能及肝纤维化血清学指标的影响。方法 :将 16 9例肝硬化患者按照随机原则分为 4组 ,对照组静滴甘利欣注射液 ,丹参组、黄芪组、联合组分别给予丹参注射液、黄芪注射液及丹参、黄芪注射液联合治疗 ,均以2 8d为 1个疗程。治疗前后分别检测肝功能丙氨酸转移酶、血浆白蛋白、血清总胆红素等指标和血清肝纤维化指标透明质酸、Ⅲ型前胶原肽、Ⅳ型胶原、层黏蛋白的含量。结果 :丹参组、黄芪组、联合组患者的肝功能改善均优于对照组 (P <0 .0 5 ) ,其中黄芪组和联合组血浆白蛋白明显高于丹参组(P <0 .0 5 ) ;丹参组、黄芪组、联合组患者的血清肝纤维化指标均明显降低 ,与对照组比较 ,差异有显著性 (P <0 .0 1) ,其中联合组降低的程度大于丹参组和黄芪组 (P <0 .0 5 )。结论 :丹参注射液和黄芪注射液对肝硬化患者肝功能及肝纤维化血清学指标均有一定的改善作用 ,联合使用效果更好。     

灯盏细辛治疗不稳定型心绞痛疗效观察

目的　观察灯盏细辛注射液治疗不稳定型心绞痛 (UAP)的疗效。方法　 6 4例UAP患者随机分为两组 ,对照组用常规治疗加复方丹参 ,治疗组在常规治疗基础上加用灯盏细辛注射液 ,疗程 14天 ,随机用单盲法观察两组间心绞痛的疗效、转归及血液流变学指标变化。结果　治疗组总有效率为 94 .1% ;对照组为 83.3% ,两组间差异有显著性 (P <0 .0 5 ) ;治疗组全血黏度、纤维蛋白原较治疗前明显下降 (P <0 .0 1) ;血浆黏度较治疗前下降 (P <0 .0 5 ) ;治疗期间急性心肌梗死的发生率治疗组为 2 .9% ,对照组为 13.3% ,两组比较差异有非常显著性(P <0 .0 1)。结论　灯盏细辛注射液对不稳定型心绞痛疗效肯定。     

舒血宁注射液治疗冠心病心绞痛疗效观察

目的　探讨舒血宁注射液在冠心病心绞痛治疗中的应用效果。方法　将 90例冠心病心绞痛患者分成两组 ,治疗组 6 0例 ,予 5 %葡萄糖液 5 0 0ml加舒血宁注射液 2 0ml静脉滴注 ,每天 1次 ;对照组 30例 ,予以 5 %葡萄糖 5 0 0ml,氯化钾 10ml,普通胰岛素 8u静脉滴注 ,每天 1次 ,两组疗程均为两周。治疗前后观察心绞痛症状、心电图、血压、心率变化。结果　治疗组症状改善 81.7% ,心电图改善 78.3% ;对照组症状改善 5 6 .7% ,心电图改善 5 6 .7% ,治疗组疗效明显优于对照组 (P <0 .0 5 )。结论　舒血宁注射液治疗冠心病心绞痛疗效显著 ,是治疗心血管疾病较为理想的新型中药制剂     

阿魏酸钠注射液治疗稳定性劳力型心绞痛疗效的观察

目的　观察阿魏酸钠注射液对稳定性劳力型心绞痛病人临床疗效、血液流变学的影响。方法　 6 8例病人分为阿魏酸钠组 36例和丹参组 32例 ,分别予阿魏酸钠注射液 2 0 0mg ,复方丹参注射液 2 0mlivgttqd共治疗 10d。结果　 2组均能提高疗效 ,降低血液流变学指标 ,与治疗前比较差异有非常显著意义 (P <0 .0 1)。总有效率阿魏酸钠为 83% ,丹参组为 75 % ,差异无显著意义 (P >0 .0 5 ) ;阿魏酸钠组降低血液流变学作用较丹参组明显 ,差异有非常显著意义 (P <0 .0 1)。结论　阿魏酸钠注射液能够明显改善稳定性劳力型心绞痛疗效 ,血液微循环变化与复方丹参注射液相似     

脐血8-iso-PGF2α对母亲妊娠期高血压疾病围产儿预后的预测

目的对脐带血8-异前列腺素F2α是否是一种评估母亲妊高征的围生儿预后的可靠生化指标进行探讨,为了尽早对母亲妊娠期高血压疾病的围产儿的不良影响实施有效地干预,降低死亡率和致残率。方法将2007年11月～2008年7月在我院产科住院的孕妇中妊娠期高血压疾病孕妇87例为实验组,随机抽取同期住院健康孕妇50例为对照组,分别对实验组及对照组的新生儿生后刚结扎脐带立即抽取脐带血2mL,并行8-异前列腺素F2α水平测定。结果实验组脐血8-iso-PGF2α水平高于对照组,妊高征孕妇病情越重,脐血8-iso-PGF2α水平越高;实验组中脐血8-iso-PGF2α水平与新生儿危重病例评分成负相关;实验组中脐血8-iso-PGF2α水平与胎儿宫内发育受限、窒息、早产的发生率呈正相关。结论脐带血8-iso-PGF2α水平与妊高征孕妇病情轻重有关,可以反映妊高征孕妇的围产儿预后。     

自血穴位注射治疗寻常型银屑病多中心疗效观察及对外周血IL-8、TNF-α的影响

目的观察自血穴位注射治疗寻常型银屑病的临床疗效及对外周血白细胞介素-8（IL-8）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）的影响。方法将200例寻常型银屑病患者随机分成治疗组100例和对照组100例,治疗组予自血穴位注射治疗,对照组静脉滴注复方甘草酸苷联合外用维A酸霜治疗。观察治疗前后外周血IL-8、TNF-α水平的变化及临床疗效。结果治疗组总有效率为85%,对照组为71%,2组比较差异有统计意义（P〈0.05）。2组治疗前IL-8和TNF-α水平比较,差异无统计意义（P〉0.05）;2组同组治疗前后比较,治疗后IL-8和TNF-α水平显著降低,差异有统计意义（P〈0.05）;2组治疗后IL-8和TNF-α水平比较,差异无统计意义（P〉0.05）。结论自血穴位注射治疗寻常型银屑病疗效显著,其对外周血IL-8、TNF-α的影响可能是其治疗银屑病的机制之一。     

氧化应激在肥胖型多囊卵巢综合征发病中的作用

目的探讨氧化应激在多囊卵巢综合征(PCOS)特别是肥胖型PCOS发病中的作用,以提高PCOS的疗效。方法将85例PCOS患者按体质量指数(BMI)分为超重及肥胖(PCOS1)组43例,正常体质量(PCOS2)组42例,同时选取85例内分泌正常且体质量正常的不孕患者作为对照组,测定所有患者血清中氧化应激指标如超氧化物歧化酶(SOD)活力、8异前列腺素F2α(8-iso-PGF2α)及内脂素(visfatin)水平,采用直线回归分析各指标间的关系。结果PCOS1、PCOS2两组血清SOD活力均低于对照组(P<0.05);PCOS1组SOD活力较PCOS2组更低(P<0.05);PCOS1组血清8-iso-PGF2α及visfatin水平高于PCOS2组及对照组(P<0.05),PCOS2组与对照组差异无统计学意义。经直线回归分析发现:PCOS患者SOD活力随着8-iso-PGF2α水平的升高而降低,回归系数为-0.407(P=0.000);血清visfatin水平随着BMI增大、8-iso-PGF2α水平升高而升高,回归系数分别为0.402(P=0.008)、0.612(P=0.000),但随着SOD活力升高而下降,回归系数为-0.513(P=0.000)。对照组上述指标间尚未发现存在线性关系。结论 PCOS患者存在氧化应激损伤,正常体质量的PCOS患者氧化应激损伤不明显,超重及肥胖型PCOS患者氧化应激损伤严重,提示氧化应激可能是肥胖型PCOS发病的关键环节。     

实时胰岛素泵治疗对2型糖尿病患者氧化应激及血管内皮功能的影响

［摘要］ 目的探讨实时胰岛素泵治疗对2型糖尿病患者8-异前列腺素F2α（8-iso-PGF2α）及非对称性二甲基精氨酸(asymmetricdimethylarginine,ADMA)水平的影响。 方法筛选60例2 型糖尿病患者随机分为2组,试验组应用722胰岛素泵（3C）治疗,对照组采用每日多次胰岛素皮下注射治疗。2组均佩戴实时动态血糖监测系统（real-time dynamic glucose monitoring system,CGMS）即美敦力公司生产的722泵。比较2组血糖标准差（standard deviation of blood glucose,SDBG）、平均血糖波动幅度（mean amplitude of glycaemic excursion,MAGE）、最大血糖搏动幅度（last amplitude of glycaemic excursion,LAGE ）、低血糖发生率、血清8-iso-PGF2α及ADMA水平,同时进行相关性分析。 结果2组治疗后SDBG、MAGE、LAGE均较治疗前下降,试验组较对照组下降更明显（P＜0.05）。试验组低血糖发生率明显少于对照组（P＜0.05）。2组治疗后8-iso-PGF2α、ADMA均较治疗前下降,试验组较对照组下降更明显（P＜0.05）。试验组治疗前后MAGE与8-iso-PGF2α、ADMA均呈正相关（P＜0.05）。 结论实时动态胰岛素泵治疗能够较好控制2型糖尿病患者的血糖波动,且不增加低血糖发生的风险,可能通过减轻氧化应激、改善血管内皮功能而减少血糖波动,最终有效控制血糖。     

复方甘草酸苷注射液联合多烯磷脂酰胆碱注射液治疗慢性乙型肝炎疗效观察

目的探讨复方甘草酸苷注射液联合多烯磷脂酰胆碱注射液治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法 90例慢性乙型肝炎患者分为3组,每组30例。Ⅰ组患者给予复方甘草酸苷注射液治疗,Ⅱ组患者给予多烯磷脂酰胆碱注射液治疗,Ⅲ组患者给予复方甘草酸苷注射液和多烯磷脂酰胆碱注射液联合治疗,疗程均为30 d。治疗前后检测3组患者外周血肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)和总胆红素(TB)水平及血浆白蛋白和球蛋白的比值(A/G),并进行比较。结果治疗前3组患者血清TNF-α水平比较差异无统计学意义(P>0.05);3组患者治疗后血清TNF-α水平显著低于治疗前(P<0.05);治疗后Ⅰ组与Ⅱ组患者血清TNF-α水平比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后Ⅲ组患者血清TNF-α水平显著低于Ⅰ组和Ⅱ组(P<0.05)。3组患者治疗前血清ALT和TB水平及A/G比较差异均无统计学意义(P>0.05);3组患者治疗后血清ALT和TB水平显著低于治疗前(P<0.05),3组患者治疗后A/G显著高于治疗前(P<0.05);治疗后Ⅰ组与Ⅱ组患者血清ALT和TB水平及A/G比较差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后Ⅲ组患者血清ALT和TB水平显著低于Ⅰ组和Ⅱ组(P<0.05);治疗后Ⅲ组患者A/G显著高于Ⅰ组和Ⅱ组(P<0.05)。结论复方甘草酸苷注射液联合多烯磷脂酰胆碱注射液治疗慢性乙型肝炎可显著改善患者血清TNF-α水平和肝功能。     

黄芪注射剂在慢性阻塞性肺疾病患者急性加重期的疗效研究

目的探讨黄芪注射剂在慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）中的治疗作用及对皮肤微循环、血清炎性标志物（TNF-α、CRP）及出汗情况的影响。方法 51例AECOPD患者随机分为常规治疗组25例和干预治疗组26例,后者在常规治疗基础上加黄芪注射剂20ml加入0.9%氯化钠溶液100ml或5%葡萄糖注射剂100ml中静脉滴注,一天一次,连用10天;两组于治疗前及治疗后5、10天检测外周血炎性标志物（TNF-α、CRP）水平,皮肤血流量及血流速度及出汗情况。结果两组患者治疗前皮肤血流量及血流速度、血清炎性标志物水平及出汗情况无显著差异（P〉0.05）;治疗5天、10天后干预治疗组与常规治疗组比较,在皮肤血流量及血流速度、血清炎性标志物水平及出汗情况上均有显著差异（P〈0.05）;干预治疗组临床疗效（有效率84.6%）也明显高于常规治疗组（60%）,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论黄芪注射剂对AECOPD的治疗作用与其止汗、改善皮肤微循环、抗炎等作用有关。     

DM120方对糖尿病大鼠肾组织氧化应激水平的影响

目的:观察DM120方对糖尿病大鼠肾组织氧化应激水平的影响。方法:高脂饲料联合链脲佐菌素(STZ)诱导糖尿病模型。随机分为正常对照组、模型组和DM120方治疗组,干预8周,观察各组大鼠血糖、肾功能及肾组织丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)、8-异前列腺素F2α(8-iso-PGF2α)的变化。结果:模型组大鼠血糖、肌酐、尿素氮、24 h尿微量白蛋白排泄量水平均较正常对照组明显升高;DM120方治疗组大鼠血糖、肌酐、尿素氮及24 h尿微量白蛋白排泄量水平均较模型组下降(P0.05,P0.01);DM120方治疗组大鼠MDA、8-iso-PGF2α水平均较模型组下降(P0.05),SOD水平较模型组上升(P0.05),各组GSH-PX差异无统计学意义。结论:DM120方对糖尿病大鼠肾组织具有一定的抗氧化作用,其作用环节可能与MDA、SOD、8-iso-PGF2α相关。     

参麦注射液促进子宫切除术后骨骼肌功能恢复

目的：观察参麦注射液预处理对腹腔镜子宫切除术患者腹腔引流液细胞因子及骨骼肌功能的影响。方法：将66例拟行腹腔镜下子宫切除术患者随机分为对照组（C组）和参麦组（SM组）,SM组于切皮前静脉滴注参麦注射液0.6 mL/kg,C组给予等量0.9%氯化钠溶液。测定术前、术后4 h、术后1 d、术后2 d握力、肌耐力,以及腹腔引流液中炎症因子水平,评估术后恶心、呕吐等不良反应情况。结果：两组患者握力和肌耐力术后与术前比较均明显降低,SM组较C组各时间点降低幅度明显减小（P＜0.01）;术后4 h SM组腹腔引流液中IL-6和TNF-α水平均低于C组（P＜0.05）,引流液中IL-6水平与肌耐力呈负相关（P＜0.05）。两组恶心、呕吐等不良反应发生率差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：参麦注射液0.6 mL/kg预处理可通过减少炎症因子的产生,促进腹腔镜子宫切除术后患者骨骼肌功能的恢复。     

复方丹参注射液联合纳洛酮对新生儿缺氧缺血性脑病的影响

目的观察复方丹参注射液联合纳洛酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的临床疗效。方法 41例HIE患儿分为2组,对照组给予抗惊厥、维持血糖正常水平、血流灌注、营养支持、降颅压和脑水肿等常规治疗。观察组在常规治疗的基础上给予纳洛酮0.05 mg.kg-1静脉注射,随后0.04 mg.kg-1.h-1连续6 h泵入,持续使用5～7 d;复方丹参注射液每次2 mL静脉滴注,每日2次,连续10 d。观察2组患儿的临床疗效及呼吸衰竭纠正时间、肌张力恢复时间、意识障碍恢复正常时间、原始反射恢复时间、惊厥控制时间。比较2组治疗前、治疗第10天患儿血液中白细胞介素6(IL-6)、高敏C反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平,并采用新生儿神经测查法(NBNA)对患儿进行评分。结果观察组总有效率优于对照组(P<0.05)。治疗前2组IL-6、hs-CRP、TNF-α水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后2组IL-6、hs-CRP、TNF-α水平较治疗前明显下降(P<0.05,P<0.01);治疗后观察组IL-6、hs-CRP及TNF-α水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组呼吸衰竭纠正时间、肌张力恢复时间、意识障碍恢复正常时间、原始反射恢复时间、惊厥控制时间明显低于对照组(P<0.05)。2组患儿7 d时NBNA评分比较差异无统计学意义(P>0.05);观察组14、28 d NBNA评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论复方丹参注射液联合纳洛酮能较好地减轻HIE患儿机体炎症反应,改善机体神经功能。     

血必净注射液对老年重症肺炎患者的临床疗效及安全性观察

目的:观察血必净注射液治疗老年肺炎患者的临床疗效和安全性。方法:将108例老年肺炎患者随机分为治疗组和对照组,对照组给予常规抗感染、祛痰、吸氧、对症支持治疗,治疗组在常规治疗基础上加用血必净注射液100ml/天,静脉滴注,连用7天。比较两组治疗前后临床症状、白细胞总数、体温、PO2、SaO2,及PaO2/FiO2变化,以及两组患者的平均住院日,治疗前后的肝肾功能、血小板变化。结果:治疗组总有效率96.4%,对照组总有效率84.6%,两组差异有显著性(P<0.05),平均住院日治疗组[(7.03±3.51)天]与对照组[(10.81±3.06)天]比较差异有显著性(P<0.05)。治疗组治疗后3天和7天的体温、白细胞总数、PO2,SaO2,PaO2/FiO2与对照组相比差异有显著性(P<0.05),两组治疗前后肝肾功能、血小板计数差异无显著性(P>0.05)。结论:血必净注射液治疗老年肺炎具有较好的临床疗效和安全性。