加替沙星或环丙沙星联合头孢美唑对大肠埃希菌的抗菌效应分析

目的评价加替沙星和环丙沙星分别与头孢美唑联合用药对临床分离的大肠埃希菌的体外联合抗菌效应。方法采用棋盘法设计,微量肉汤稀释法测定。测定加替沙星和环丙沙星分别与头孢美唑以不同浓度联合对26株临床分离的大肠埃希菌的最低抑菌浓度,并计算部分抑菌浓度(FIC)指数。FIC≤0.5为协同作用,0.52为拮抗作用。结果头孢美唑对大肠埃希菌的MIC50为4mg/L,与加替沙星、环丙沙星联合应用后,其MIC50均显著降低至0.5mg/L。FIC指数分布:FIC≤0.5占45%～54%;0.52为0。结论加替沙星和环丙沙星分别与头孢美唑联合用药后,均对大肠埃希菌主要表现为协同作用和相加作用,无关作用较少,无拮抗作用。     

红茶菌发酵液抑菌作用研究

目的 研究不同pH值下红茶菌发酵液及其蛋白提取液的抗菌作用,为探寻新的抗菌物质奠定基础. 方法 采用K-B纸片扩散法检测不同pH值下红茶菌发酵液及不同量的蛋白提取液分别对大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌和白色念珠菌的抑菌作用. 结果 红茶菌发酵液在酸性条件下对金黄色葡萄球菌和大肠埃希菌的生长具有明显的抑制作用,而在碱性条件下均未表现出抑制作用;红茶菌蛋白提取液对金黄色葡萄球菌和大肠埃希菌有抑菌活性,红茶菌发酵液及蛋白提取液对白色念珠菌无明显抑菌作用. 结论 红茶菌发酵液具有明显的抑制金黄色葡萄球菌和大肠埃希菌生长的作用.红茶菌发酵产生的蛋白质类物质是红茶菌液中的抑菌活性成分之一,具有用作食品抑菌剂的潜在价值.     

医院重点科室住院患者产ESBLs大肠埃希菌及耐药性动态监测结果分析

目的通过动态监测医院重点科室住院患者产ESBLs大肠埃希菌及耐药特征,指导临床各科室合理应用抗菌药物。方法对2013~2014年医院重点科室住院患者产ESBLs大肠埃希菌及耐药率进行连续监测,采用WHO细菌耐药性监测网提供的WHONET5软件进行数据分析。结果 2013年在4个细菌监测重点科室的住院患者中,共检出产ESBLs大肠埃希菌296株,占检出大肠埃希菌的51.8%;2014年共检出产ESBLs大肠埃希菌640株,占检出大肠埃希菌的54.7%;产ESBLs大肠埃希菌检出率从高到低的科室依次为ICU、神经外科、血液科及呼吸科;产ESBLs大肠埃希菌检出率呈上升趋势。各重点科室住院患者中检出的产ESBLs大肠埃希菌对各种抗生素的耐药率呈上升趋势,神经外科、ICU和血液科住院患者产ESBLs大肠埃希菌耐药率较高,对大部分抗生素的耐药率均大于50%,而呼吸科住院患者产ESBLs大肠埃希菌对各抗生素的耐药率与其他科室比较相对较低。在各重点科室使用的抗生素中,耐药率10%的有哌拉西林/他唑巴唑、亚胺培南、头孢替坦、阿米卡星;耐药率在10%~40%范围的有头孢他啶、头孢吡肟、妥布霉素。结论医院不同科室住院患者产ESBLs大肠埃希菌的检出率及耐药性不同;对于不同科室感染产ESBLs大肠埃希菌的住院患者,在经验性选用抗菌药物治疗的同时,应进行病原菌检测及细菌耐药性试验,根据医院动态病原菌监测结果合理使用抗生素。     

复方银翘散对五种常见耐药菌的体外敏感性研究

目的探讨复方银翘散对五种临床上常见抗生素耐药菌株的抑菌效果及机制。方法采用MH琼脂稀释法制备复方银翘散药液,分别对来自临床的产β-内酰胺酶（ESBLs）（＋）大肠埃希菌、ESBLs（-）大肠埃希菌、甲氧西林耐药的金黄色葡萄球菌（MRSA）、甲氧西林敏感的金黄色葡萄球菌（MSSA）、泛耐药铜绿假单胞菌各30株（剔除同一患者相同部位的重复菌株）进行敏感性实验,测定最低抑菌浓度（MIC）,并采用透射电镜观察细菌超微结构变化。结果复方银翘散作用后MRSA、MSSA及大肠埃希菌细胞壁、细胞膜破坏,细胞质内含物减少或消失。复方银翘散对五种菌株均有较强的抑菌作用,其中金黄色葡萄球菌〉泛耐药铜绿假单胞菌〉大肠埃希菌（P均〈0．01）;且对于金黄色葡萄球菌和大肠埃希菌,无论是否产酶抑菌作用相似。结论复方银翘散对金黄色葡萄球菌、泛耐药铜绿假单胞菌、大肠埃希菌均有较强的抑制作用,机制可能为破坏细菌细胞壁、细胞膜及细胞内含物等。     

湘西本地茶叶中儿茶素的提取及抑菌效果

目的观察湘西产茶叶中儿茶素的抑菌效果。方法采用乙醇浸提法,提取古丈毛尖茶叶儿茶素,用高效液相色谱法测定儿茶素含量,并做抑菌试验。结果按选定的色谱条件测定,古丈毛尖茶儿茶素含量约184.24 mg/g,以金黄葡萄球菌和大肠埃希菌做抑菌试验,儿茶素对2种细菌的最小抑菌浓度分别为0.32 g/L和1.25 g/L。结论古丈毛尖茶中的儿茶素有抑菌作用,该茶叶具有药用价值。     

不同类型尿路感染大肠埃希菌的分布和耐药性分析

目的:了解2014年～2016年本地区尿路感染患者大肠埃希菌的分布和耐药性特点。方法:回顾分析复旦大学附属华东医院肾内科3年间1 034例住院患者的菌尿记录和药敏试验结果,分为非复杂感染组和复杂尿路感染两组,计算两组大肠埃希菌的构成比及药物敏感率,了解两组病例大肠埃希菌的分布和耐药性特点。结果:非复杂感染组和复杂感染组在平均年龄及性别方面未见差异。非复杂感染组3年大肠埃希菌的构成比无差异(48. 4%、38. 1%、42. 7%),抗生素敏感率无差异。复杂感染组3年大肠埃希菌的构成比无差异(32. 0%、25. 8%、35. 2%),对头孢哌酮/舒巴坦的敏感率呈逐年降低趋势(87. 5%vs 63. 4%vs 42. 6%,P0. 05)。与非复杂感染组相比,复杂感染组大肠埃希菌的构成比较低(31. 2%vs 42. 3%,P0. 05),对阿米卡星、左氧氟沙星、头孢唑啉、头孢呋辛、头孢吡肟、头孢他啶、头孢哌酮/舒巴坦的敏感率均较低,尤其对头孢哌酮/舒巴坦的敏感率明显降低(58. 9%vs 91. 5%,P=0. 000)。结论:本地区3年的复杂尿路感染患者大肠埃希菌的构成比较低,且耐药谱增宽、耐药程度加剧,临床应根据药敏试验结果合理使用抗生素以减少耐药菌株的产生和扩散。     

库伦驴血液白细胞抗菌肽提取及其对牛乳腺炎主要致病菌的抗菌活性研究

目的验证库伦驴血液白细胞抗菌肽对牛乳腺炎无乳链球菌、金黄色葡萄球菌及大肠埃希菌的体外抗菌活性。方法利用乙酸萃取法提取库伦驴血液白细胞抗菌肽,制备药敏试纸片,用平皿药敏纸片法检测其抗菌活性。结果库伦驴血液白细胞抗菌肽对无乳链球菌、金黄色葡萄球菌及大肠埃希菌具有抑菌效果,43.60mg/ml抗菌肽作用24h抑菌环直径分别为14、15和17mm。结论库伦驴白细胞抗菌肽对无乳链球菌、金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌有抑菌活性,可用于上述致病菌感染所致奶牛乳腺炎的治疗。     

芒果核提取物动物体内外的抗菌作用及安全性研究

目的 研究芒果核提取物动物体内外抑菌效果及其使用的安全性.方法 采用二倍稀释法及琼脂扩散法,观察芒果核提取物对常见肠道感染致病菌(标准和耐药)志贺痢疾杆菌、福氏痢疾杆菌、大肠埃希菌的体外抑菌作用;采用小鼠复制感染模型观察芒果核提取物动物体内抑菌效果;用小鼠空腹经口灌胃给予芒果核提取物做急性毒性试验.结果 芒果核提取物对标准和耐药志贺痢疾杆菌、福氏痢疾杆菌、大肠埃希菌有不同程度体外抑菌作用,其最低抑菌浓度(MIC)分别为7.8、7.8、7.8、15.6、15.6 mg/ml和15.6 mg/ml,抑菌圈直径分别为20、18、21、19、17、18 mm;动物体内大、中、小剂量对(标准及耐药组)福氏痢疾杆菌及志贺痢疾杆菌感染小鼠有明显抑菌作用;小鼠灌胃最大耐受量40 g/kg,相当临床用量的50倍.结论 芒果核提取物对常见3种肠道感染菌具有较明显的体内外抑菌作用及具有良好的安全性.     

产超广谱3-内酰胺酶大肠埃希菌临床和药物敏感性分析

目的 了解产超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)大肠埃希菌的耐药情况及产ESBLs感染的临床特点.方法 对126例大肠埃希菌感染患者(其中产ESBLs菌者70例为阳性组,非产ESBLs菌者56例为阴性组)耐药情况进行分析,通过病例对照分析产ESBLs大肠埃希菌感染的临床特点.结果 产ESBLs大肠埃希菌耐药率明显高于非产ESBLs菌,产ESBLs大肠埃希菌感染者较非产ESBLs者住院时间长、三/四代头孢和喹诺酮类药物的使用率、留置尿管和胃管率高,治愈好转率低.结论 产ESBLs大肠埃希菌株表现出较高的耐药性,临床上应合理使用抗生素,以减少耐药菌株的传播流行.     

基于表面增强拉曼光谱法快速检测细菌抗生素敏感性的研究

目的基于核酸适配体表面增强拉曼光谱技术(SERS),建立一种快速检测细菌抗生素敏感性试验方法,评价不同抗生素对细菌拉曼光谱强度的影响。方法将大肠埃希菌O157:H7和金黄色葡萄球菌分别与不同抗生素作用,再将大肠埃希菌O157:H7和金黄色葡萄球分别与其特异性适配体共孵育,通过表面增强银纳米粒子的方法在金黄色葡萄球菌-适配体和大肠埃希菌-适配体表面还原银纳米粒子,通过SERS技术检测目标细菌。结果分别用大肠埃希菌O157:H7和金黄色葡萄球菌进行SERS试验,用不同浓度萘啶酸、硫酸粘菌素、土霉素、利福平作用于大肠埃希菌。结果表明在抗生素作用1h发现萘啶酸浓度达到1μg/ml、硫酸粘菌素浓度达到1μg/ml、土霉素浓度达到1μg/ml、利福平浓度为2μg/ml时,细菌拉曼光谱显著降低,并可快速确定此时抗生素浓度为大肠埃希菌最低抑制浓度(MIC)值;用不同浓度环丙沙星、氯霉素、红霉素、万古霉素作用于金黄色葡萄球菌,结果在抗生素作用1h发现环丙沙星浓度为1μg/ml、氯霉素浓度达到1μg/ml、红霉素浓度达到1μg/ml、万古霉素浓度达到1μg/ml,细菌拉曼光谱显著降低,并可快速确定此时抗生素浓度为金黄色葡萄球菌最低抑制浓度(MIC)值;当反应时间达到2h,可发现抗生素低于MIC时,细菌的拉曼强度与对照组相似,而MIC未发生变化,证明试验结果正确。结论基于核酸适配体SERS方法可快速评价抗生素对细菌的影响,并在短时间内确定MIC值,因此可用于检测细菌对抗生素敏感性的快速检测。     

96株大肠埃希菌耐药性及其产ESBLs、AmpC酶菌株基因型检测

目的 了解大肠埃希菌耐药现状及其及产超广谱β-内酰胺酶（ESBLs）和AmpCβ-内酰胺酶（AmpC酶）菌株基因型,以指导临床医师合理使用抗菌药物。方法自本院尿路感染患者标本中分离大肠埃希菌96株,采用确证试验和改良三维试验检测其ESBLs、AmpC酶表达情况,用K-B法测定其对亚胺培南等16种抗菌药物的敏感性,用PCR法检测TEM、SHV、PER、CTX-M-1群、CTX-M-2群、CTX—M-3群、DHA和ACT-1基因型分布情况,用接合转移试验了解耐药基因转移方式。结果96株大肠埃希菌单产ESBLs30株,同时产ESBLs和AmpC酶4株,单产AmpC酶2株;产ESBLs大肠埃希菌对氨苄西林、头孢唑啉、头孢呋辛、头孢噻肟四种抗生素耐药率达到100％,而对左氧氟沙星、复方新诺明和呋喃妥因的耐药率亦〉80％,对亚胺培南和美罗培南均敏感;ESBLs基因型以CTX—M和TEM型为主,AmpC酶基因为DHA型,两酶能通过接合转移方式将质粒携带的耐药性传递至受体菌。结论大肠埃希菌所致感染对碳青霉烯类药物较为敏感;临床应及时了解本地区产ESBLs、AmpC酶大肠埃希菌的耐药表型和基因型,以指导临床合理使用抗生素、延缓细菌耐药性产生、控制耐药菌株播散和流行。     

阿奇霉素治疗社区获得性肺炎的临床疗效及安全性评价

目的 评价阿奇霉素(希舒美)治疗社区获得性肺炎(CAP)的临床疗效及安全性.方法 对2005年12月至2007年6月中国医科大学附属第四医院呼吸科收治的218例CAP患者采用单盲、随机对照试验研究.将120例(单一用药组)轻中度CAP且无基础疾病患者随机分为希舒美治疗组(60例)及头孢呋辛钠对照组(60例);98例(联合用药组)重度CAP或合并基础疾病患者随机分为头孢呋辛钠联合希舒美治疗组成(50例)及头孢呋辛钠联合国产阿奇霉素对照组(48例).所有研究均以7～14d为1个疗程.观察治疗组与对照组的临床疗效、不良反应;比较体外分离出的135株细菌对希舒美、左氧氟沙星、头孢呋辛钠药敏情况.结果 单一用药组和联合用药组的临床有效率分别为93.33%和96.00%,均高于对照组78.33%、79.17%,临床症状改善及理化检查好转时间治疗组均低于对照组(P<0.05);希舒美对分离出细菌的敏感率最高77.04%,对左氧氟沙星、头孢呋辛钠耐药的菌株也有敏感性,其敏感率分别为42.31%、42.86%.希舒美对支原体所致CAP的治愈率为90.57%.不良反应发生率希舒美高于头孢呋辛钠(21.82%对16.67%),差异无统计学意义(P>0.05),主要不良反应为静脉滴注局部疼痛.结论 希舒美是治疗社区获得性肺炎安全有效的药物.     

老年下呼吸道感染患者肺炎克雷伯菌和大肠埃希菌耐药性分析

目的：监测老年下呼吸道感染患者肺炎克雷伯菌和大肠埃希菌的耐药性。为临床合理应用抗生素提供依据。方法：对我院下呼吸道感染患者中分离出的肺炎克雷伯菌和大肠埃希菌240株，以Kirby-Bauer(K-B)琼脂扩散法作药敏试验；以美国临床实验室标准委员会（NCCLS）1999年推荐的表型确认试验检测超广谱β－内酰胺酶（ESBLs）。结果：老年组和非老年组肺炎克雷伯菌和大肠埃希菌对14例抗生素的耐药率分别为阿莫西林93．2％和87．3％，哌拉西林57．1％和42．9％、头孢呋新51．4％和33．3％、头孢噻肟40．1％和17．5％、头孢他啶13．6％和3．2％、头孢曲松39．0％和17．5％、头孢哌酮37．3％和15．9％，头孢吡肟10．2％和3．2％、阿米卡星47．5％和34．9％，环丙沙星54．2％和38．1％、亚胺培南15．9％、头孢吡肟10．2％和3．2％、阿米卡星47．5％和34．9％、环丙沙星54．2％和38．1％，亚胺培南0和0、头孢哌酮／舒巴坦0和0、哌拉西林／三唑巴坦1．1％和0、头孢美唑9．6％和4．8％。78株肺炎克雷伯菌和大肠埃希菌被证实为产ESBLs菌，ESBLs检测出率为32．5％（78／240），其中老年组ESBLs检出率为38．4％（68／177），非老年组ESBLs检出率为15．9％（10／63）。亚胺培南，头孢哌酮／舒巴坦，哌拉西林／三唑巴坦和头孢美唑对产ESBLs菌的耐药率最低，分别为0、0、2．6％和12．8％。结论：老年下呼吸道感染患者肺炎克雷伯菌和大肠埃希菌的耐药率和ESBLs检出率均显著高于非老年患者；亚胺培南，头孢哌酮／舒巴坦、哌拉西林／三唑巴坦和头孢美唑是治疗由产ESBLs菌引起感染的有效抗生素。     

玉溪市大肠埃希氏菌O157菌株的流行率、表型与毒力因子特征

1999年 6月至 2 0 0 2年 5月 ,我们从对玉溪市牛、猪、鸡、腹泻病人的部分粪便标本进行了O15 7菌的分离培养和鉴定 ,共检出大肠埃希氏菌O15 7:H74株、大肠埃希氏菌O15 7:Hund 6株 (Hund表示鞭毛H因子尚不能确定 ,其中有2株来自同一腹泻病人 )、大肠埃希氏菌O15 7:HNM1株 (HNM表示无动力 ) ,报告如下 :1　材料和方法1 1　培养基　采用含 0 0 5mg/L头孢克肟和 30mg/L万古霉素的改良胰蛋白胨大豆肉汤 (mTSB -CV )、ChromagarO15 7琼脂 (郑州博赛生物技术有限公司提供的法国产品 )、山梨醇麦康凯琼脂 (OxoidCM813,SMAC)和美国Biol…     

源自同一患者的二株血和粪便对碳青霉烯类耐药大肠埃希菌

目的 了解对碳青霉烯类抗菌药物耐药大肠埃希菌的耐药机制及与内源性感染的关系.方法 将临床分离的来源于同一患者血培养和粪便培养的大肠埃希菌2株,采用浓度梯度法(E-test)测定亚胺培南、美罗培南的最低抑菌浓度(MIC)值,纸片扩散法测定其他16种抗菌药物的敏感性,等电聚焦电泳(IEF)检测所产生的β-内酰胺酶,PCR及序列分析确定其基因型,接合试验和Southern杂交进行耐药基因定位,脉冲场凝胶电泳(PFGE)分析2株菌株的同源性.结果 亚胺培南、美罗培南对2株大肠埃希菌的MIC值均≥32 mg/L,均产KPC-2(等电点值为6.7)和SHV-12(等电点值为8.2).blaKPC-2基因位于可转移的54 kb质粒上.PFGE显示2株大肠埃希菌为同一克隆株.结论 2株大肠埃希菌的耐药性及染色体DNA酶切图谱均一致,该患者大肠埃希菌败血症极可能是肠道的大肠埃希菌移位引起的内源性感染.     

中国部分地区产超广谱-β内酰胺酶大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌qnrA基因的检测

目的明确我国部分地区产超广谱-β内酰胺酶（ESBL）大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌中qnrA基因的存在状况。方法PCR扩增产ESBL菌株，包括263株大肠埃希菌和99株肺炎克雷伯菌的qnrA基因；测序分析其基因序列。琼脂稀释法测定10种抗菌药物对qnrA基因阳性菌株的最低抑菌浓度（MIC）。接合实验和Southern杂交进行基因定位。脉冲场凝胶电泳（PFGE）分析qnrA基因阳性株的同源性。结果263株大肠埃希菌中有5株检出qnrA基因，占1，9％；99株肺炎克雷伯菌中有8株检出qnrA基因，占8，1％。13株qnrA阳性株中qnrA基因均位于可接合性质粒上。13株菌株同时携带CTX—M基因（1株CTX—M-9、5株CTX—M-14和7株CTX—M-24）。qnrA基因阳性的接合菌与受体菌J53相比，环丙沙星对前者的MIC较后者提高了4～133倍。11株环丙沙星耐药株（MIC≥4mg／L）均存在GyrA亚基的83位氨基酸和（或）87位氨基酸改变，其中8株对环丙沙星高水平耐药株（MIC≥16mg／L）同时存在ParC亚基的80位氨基酸改变。2株MIC分别为4mg／L和2mg／L的菌株GyrA和ParC两亚基均未发生改变。结论肺炎克雷伯菌中qnrA基因的携带率高于大肠埃希菌。qnrA基因单独作用仅导致低水平喹诺酮类耐药，合并gyrA和（或）parC突变导致喹诺酮类高水平耐药。     

泌尿系患者感染大肠埃希菌的耐药基因分布特征

目的了解泌尿系感染中大肠埃希菌的耐药情况,以及产ESBLs大肠埃希菌携带β-内酰胺酶基因类型,为泌尿系感染大肠埃希菌防治提供依据。方法收集2017年1月-2018年6月大肠埃希菌致泌尿系感染病例。采用K-B纸片法筛选和确认产ESBLs大肠埃希菌,并测定大肠埃希菌对临床常见14种抗生素耐药情况。采用碱裂解法提取大肠埃希菌DNA,并通过PCR检测产ESBLs株β-内酰胺酶基因类型。结果共分离出197株大肠埃希菌,其中产ESBLs大肠埃希菌116株,占58.88%。产ESBLs大肠埃希菌对头孢呋辛、头孢他啶、头孢曲松、头孢西丁、庆大霉素、妥布霉素、阿米卡星、诺氟沙星、环丙沙星、美罗培南、哌拉西林、氨苄西林/舒巴坦、阿莫西林/克拉维酸、哌拉西林/他唑巴坦等抗生素耐药情况为14种抗生素耐药情况为:116株(100.00%)、116株(100.00%)、116株(100.00%)、22株(18.97%)、72株(62.07%)、61株(52.59%)、15株(12.93%)、69株(59.48%)、57株(49.14%)、1株(0.86%)、116株(100.00%)、81株(69.83%)、19株(16.38%)和8株(6.90%)。非产ESBLs大肠埃希菌耐药情况为:6株(7.41%)、0株(0.00%)、3株(3.70%)、4株(4.94%)、31株(38.27%)、27株(33.33%)、0(0%)、35株(43.21%)、27株(33.33%)、0(0%)、43株(53.09%)、22株(27.16%)、4株(4.94%)和3株(3.70%)。116株大肠埃希菌中β-内酰胺酶基因携带blaTEM、blaSHV、blaOXA-1、blaOXA-2、blaOXA-10、blaCTX-M-1、blaCTX-M-2、blaCTX-M-8和blaCTX-M-9组基因情况分别为:21株(18.10%),6株(5.17%),9株(7.76%),3株(2.59%),0株(0%),61株(52.59%),2株(1.72%),2株(1.72%)和89株(76.72%)。其中单一基因型65株,占56.03%;31株检测到2种基因,占26.72%;14株同时检测到3种基因,占12.07%;6株同时检测到3种以上基因,占5.17%。讨论四川泸州地区产ESBLs大肠埃希菌中blaCTX-M是主要流行型别。他唑巴坦能够有效的抑制β-内酰胺酶,能够使哌拉西林更好发挥其抗菌活性。     

常用抗菌药物对新疆鼠疫自然疫源地鼠疫菌体外抗菌活性的研究

目的检测新疆维吾尔族自治区鼠疫自然疫源地鼠疫菌株对12种常用抗生素的敏感性,包括最低抑菌浓度及MIC_(90)。方法采用琼脂稀释法测定氧氟沙星、环丙沙星、莫西沙星、复方新诺明(甲氧苄啶-磺胺甲恶唑)、硫酸卡那霉素、硫酸链霉素、头孢曲松钠、氨苄青霉素钠、氯霉素、盐酸壮观霉素、头孢呋辛钠、盐酸四环素共12种抗生素对100株鼠疫菌的最低抑菌浓度MIC_(50)和MIC_(90)。结果体外试验显示100株鼠疫菌中对氧氟沙星、环丙沙星、莫西沙星、复方新诺明、硫酸卡那霉素、硫酸链霉素、头孢曲松钠、氨苄青霉素、氯霉素、盐酸壮观霉素、头孢呋辛钠和盐酸四环素均敏感。其中头孢曲松钠、复方新诺明、环丙沙星、氧氟沙星对鼠疫菌株的MIC_(90)≤0.125μg/ml,莫西沙星、氨苄青霉素、头孢呋辛钠、卡那霉素、氯霉素、链霉素和四环素0.25μg/ml≤MIC_(90)≤4μg/ml,壮观霉素MIC_(90)≥16μg/ml。结论新疆鼠疫自然疫源地尚未发现耐药鼠疫菌株,流行株对常用抗生素敏感。主动监测耐药鼠疫菌株有助于早期发现耐药菌,为当地鼠疫的治疗用药提供依据。     

产超广谱β-内酰胺酶大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌对头孢吡肟的敏感性分析

目的：分析淄川地区临床分离的产超广谱β-内酰胺酶（ ESBL）肺炎克雷伯菌和大肠埃希菌对头孢吡肟的敏感性。方法临床分离肺炎克雷伯菌311株、大肠埃希菌214株,采用ESBL表型确证试验分析产ESBL的肺炎克雷伯菌和大肠埃希菌对头孢吡肟的敏感性。结果肺炎克雷伯菌311株中,对头孢吡肟敏感304株（97．75％）,ESBL阳性的73株中有66株（90．41％）对头孢吡肟敏感,P＜0．01。大肠埃希菌214株中,对头孢吡肟敏感120株（56．07％）,ESBL阳性的143株中对头孢吡肟敏感58株（40．56％）,P＜0．01。结论淄川地区肺炎克雷伯菌对头孢吡肟的敏感率虽高于ESBL阳性者,但因敏感率都较高,头孢吡肟对抗此类细菌应用前景较好;大肠埃希菌对头孢吡肟的敏感率虽高于ESBL阳性者,但因敏感率都较低,应参照药敏试验结果合理使用。     

微波与食醋协同杀菌作用的试验观察与研究

目的 了解微波与食醋协同杀菌作用效果.方法 采用细菌悬液定量杀菌试验和模拟现场试验等方法进行微波与食醋协同杀菌试验观察.结果 320 W、2 450 MHZ微波与醋酸含量3 000 mg/L食醋协同作用6 min,对金黄色葡萄球菌和大肠埃希菌的杀灭对数值均＞5.00;与醋酸含量15 000 mg/L食醋协同作用6 min,对白色念珠菌的杀灭对数值＞5.00;单用320 W、2 450 MHZ微波6 min对大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌及白色念珠菌的杀灭对数值分别为4.66、4.12、4.56;单用醋酸含量5 000 mg/L的食醋6 min对大肠埃希菌和金黄色葡萄球菌的杀灭对数值分别为4.45、3.85;单用醋酸含量20 000 mg/L食醋6 min对白色念珠菌的杀灭对数值为4.05.650 W、2 450 MHZ微波与醋酸含量40 000 mg/L食醋协同作用12 min,对枯草杆菌黑色变种芽孢杀灭对数值＞5.00;单用650 W、2 450 MHZ微波12 min的杀灭对数值为4.22;单用醋酸含量50 000 mg/L食醋3 h的杀灭对数值为3.95.320 W、2 450 MHZ微波与醋酸含量3 000 mg/L食醋协同作用6 min,对竹筷表面大肠埃希菌平均杀灭对数值＞3.00;650 W、2 450 MHZ微波与醋酸含量40 000 mg/L食醋协同作用12 min,对医用止血钳表面的枯草杆菌黑色变种芽孢平均杀灭对数值＞3.00.小牛血清可使微波与食醋协同杀菌作用效果下降.结论 微波与食醋对细菌具有明显的协同杀灭作用,可用于饮食器具及医疗器械消毒.