乌灵胶囊联合认知行为疗法治疗帕金森病睡眠障碍临床研究

目的：观察乌灵胶囊联合认知行为疗法对帕金森病睡眠障碍的疗效。方法：选取60例帕金森病伴睡眠障碍患者，按随机数字表法分为试验组及对照组各30例。对照组采用认知行为疗法治疗，试验组采用乌灵胶囊联合认知行为疗法治疗。比较2组治疗前后帕金森病睡眠量表（PDSS）、帕金森病生活质量问卷（PDQ-8）评分的变化，比较试验组治疗前后PDSS睡眠质量各项目评分的变化。结果：治疗后，2组PDSS睡眠质量评分均较治疗前上升（P<0.05），试验组PDSS睡眠质量评分高于对照组（P<0.05）。治疗后，试验组PDSS睡眠质量PDSS-1 （睡眠总体质量）、PDSS-2 （入睡）、PDSS-3 （睡眠维持）、PDSS-6 （夜间噩梦）、PDSS-13 （醒来颤抖）、PDSS-14 （日间疲乏、嗜睡）项评分均较治疗前升高，差异均有统计学意义（P<0.05）。治疗后，2组PDQ-8生活质量评分均较治疗前下降（P<0.05），试验组PDQ-8生活质量评分低于对照组（P<0.05）。结论：乌灵胶囊联合认知行为疗法治疗帕金森病睡眠障碍疗效较好，可改善患者生活质量。     

针灸联合清热安神汤治疗围绝经期失眠症临床观察

目的：观察应用针灸联合清热安神汤治疗围绝经期失眠症患者的疗效。方法：选择106例围绝经期失眠症患者,按随机数字表法将其分为两组,对照组53例采用常规西药治疗,予艾司唑仑片口服,观察组53例采用针灸联合清热安神汤治疗。两组均连续治疗2个月。比较两组临床总有效率,治疗前后匹兹堡睡眠质量指数评分表（PSQI）评分和性激素（FSH、LH、E2）水平。结果：治疗后观察组的临床总有效率（96.23%）高于对照组（79.25%）,差异有统计学意义（P<0.05）;两组治疗1个月后、治疗2个月后的PSQI评分均较前一时间点降低,且同一时间点观察组评分更低（P<0.05）;两组治疗2个月后的血清FSH、LH水平均较治疗前降低,血清E2水平较治疗前升高,且观察组FSH、LH、E2水平与对照组比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论：针灸联合清热安神汤治疗围绝经期失眠症可有效改善患者睡眠质量,调节性激素水平,提高治疗效果。     

养心安神汤联合认知-行为疗法治疗原发性失眠的临床研究

目的:观察养心安神汤联合认知-行为疗法治疗原发性失眠的短期疗效。方法:180例原发性失眠患者随机分成3组:认知-行为治疗组、养心安神汤治疗组和养心安神汤联合认知行为治疗组(联合治疗组)。观察并比较3组患者总体临床疗效、治疗前后匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)积分变化情况。结果:治疗1周后认知-行为治疗组、养心安神汤治疗组和联合治疗组总有效率分别为70.00%、81.66%、91.66%,3组比较有显著统计学意义(P<0.01);治疗4周后认知-行为治疗组、养心安神汤治疗组和联合治疗组总有效率分别为88.33%、91.66%、96.66%,3组比较有显著统计学意义(P<0.01)。治疗1周后养心安神汤治疗组以及联合治疗组较认知-行为治疗组PSQI有显著统计学意义(P<0.01);养心安神汤治疗组和联合治疗组PSQI相比无统计学意义(P>0.05);治疗4周后联合治疗组较认知-行为治疗组以及养心安神汤治疗组PSQI有显著统计学意义(P<0.01),养心安神汤治疗组与认知-行为治疗组PSQI差异无统计学意义(P>0.05)。认知-行为治疗组、养心安神汤治疗组和联合治疗组不同时间点PSQI自身对照比较均有显著统计学意义(P<0.01)。结论:养心安神汤联合认知-行为疗法治疗原发性失眠短期疗效满意,无不良事件发生。     

针灸联合清热安神汤对痰热内扰型围绝经期失眠症患者睡眠质量的影响分析

目的：对针灸联合清热安神汤对痰热内扰型围绝经期失眠症患者睡眠质量的影响进行分析。方法：选取104例痰热内扰型围绝经期失眠症患者为研究对象,按照随机数表法分为观察组与对照组各52例。对照组予以常规西医治疗,观察组采用针灸联合清热安神汤治疗。分析治疗前及治疗2个月后,两组中医症候(睡眠不安、心烦易怒、胸闷脘痞、头晕目眩)积分变化;记录两组患者在治疗前及治疗2个月时,其睡眠质量[匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)]、围绝经期症状[Kupperman指数(MI)]及生活质量[围绝经期综合征生活质量评定量表(MENQOL)]评分变化。结果：治疗2个月后,两组患者睡眠不安、心烦易怒、胸闷脘痞、头晕目眩积分低于治疗前(P<0.05),且观察组低于对照组(P<0.05);治疗2个月后,两组患者PSQI、MI及MENQOL评分较治疗前比较显著降低(P<0.05),且观察组低于对照组(P<0.05)。结论：针灸联合清热安神汤有助于改善痰热内扰型围绝经期失眠症患者睡眠质量、围绝经期症状及生活质量。     

益气养阴安神法治疗围绝经期睡眠障碍76例临床观察

目的：观察益气养阴安神法治疗围绝经期睡眠障碍的疗效。方法：采用生脉饮合二至丸加减治疗围绝经期睡眠障碍患者76例,观察轻、中、重不同程度患者的临床疗效。结果：痊愈27例,好转28例,有效17例,无效4例,总有效率为94．74％。轻、中、重度疗效比较,差异无显著性意义（P〉0．05）,提示本疗法治疗重度失眠症也能获得较好疗效。结论：益气养阴安神法能明显改善围绝经期睡眠障碍,疗效确切。     

解郁安神方联合针刺治疗肾虚肝郁型围绝经期综合征失眠临床观察

目的 分析解郁安神方联合针刺对肾虚肝郁型围绝经期综合征失眠患者的疗效。方法 选择南阳张仲景医院2019年1月—2021年1月收治的肾虚肝郁型围绝经期综合征失眠患者82例。采用随机数字表法将患者分成对照组(39例)和联合组(43例)。对照组患者接受解郁安神方治疗,联合组患者接受解郁安神方联合针刺治疗。对2组患者临床疗效、睡眠质量、雌激素水平和不良反应进行比较。结果 联合组患者临床总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗后,2组患者PSQI评分较治疗前下降。联合组患者在治疗后PSQI评分低于对照组(P<0.05)。治疗后2组患者LH水平较治疗前下降。联合组患者治疗后LH水平低于对照组(P<0.05)。治疗后,2组患者E₂水平较治疗前升高。联合组患者在治疗后E₂水平高于对照组(P<0.05)。联合组不良反应率高于对照组,比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 解郁安神方联合针刺能显著改善肾虚肝郁型围绝经期综合征失眠患者睡眠情况,提升临床疗效,改善雌激素水平,推荐使用。     

养肝安神汤联合西药治疗气郁化火证双相情感障碍临床研究

目的：观察养肝安神汤联合西药治疗气郁化火证双相情感障碍的临床疗效。方法：将90例双相情感障碍患者按奇偶法随机分为观察组与对照组各45例,对照组予以西药治疗,观察组在对照组基础上联合养肝安神汤治疗。2组均以6周为1个疗程,治疗3个疗程。比较2组临床疗效、汉密尔顿抑郁量表-17 (HAMD-17)评分、Bech-Rafaelsen躁狂量表（BRMS）评分及起效时间、症状控制时间。结果：观察组治疗总有效率88.89%,高于对照组68.89%(P<0.05)。治疗前,2组HAMD-17评分、BRMS评分比较,差异无统计学意义（P>0.05）。治疗后,2组HAMD-17评分、BRMS评分均降低（P<0.05）,且观察组低于对照组（P<0.05）。治疗后,观察组起效时间及症状控制时间均短于对照组（P<0.05）。结论：养肝安神汤联合西药治疗气郁化火证双相情感障碍能在较短时间内缓解患者狂躁、抑郁状态,起效快,可有效控制临床症状,疗效确切。     

柴胡加龙骨牡蛎汤联合睡眠限制疗法治疗围绝经期失眠疗效观察

[目的]观察柴胡加龙骨牡蛎汤联合睡眠限制疗法治疗围绝经期失眠的效果。[方法]选取围绝经期失眠患者80例为研究对象,随机分为观察组与对照组,观察组予柴胡加龙骨牡蛎汤联合睡眠限制疗法治疗,对照组予佐匹克隆口服治疗,1周为1个疗程,连续治疗4个疗程,随访12个月。比较两组治疗前后匹兹堡睡眠质量指数（PSQI）评分及近期疗效、远期疗效。[结果]观察组治疗后PSQI评分为（6.95±2.04）分,对照组为（6.57±2.54）分,均较治疗前降低,治疗后组间比较差异无统计学意义（P>0.05）;观察组近期总有效率为85.0%,对照组为87.5%,组间差异无统计学意义（P>0.05）;观察组停药后第5、第12个月随访,观察组长期疗效总有效率均高于对照组（P<0.05）。[结论]柴胡加龙骨牡蛎汤联合睡眠限制疗法治疗围绝经期失眠的近期疗效与单纯西药治疗相当,远期疗效更有优势。     

疏肝解郁清热安神方治疗肝郁化热型失眠临床观察

目的：观察疏肝解郁清热安神方治疗失眠的效果。方法：96例随机分为对照组和观察组各48例。对照组用佐匹克隆片治疗，观察组用疏肝解郁清热安神方治疗。结果：观察组总有效率高于对照组（P<0.05）。两组治疗后中医证候积分、PSQI评分、ISI评分、觉醒次数、睡眠潜伏期均降低（P<0.05），观察组比对照组更低（P<0.05）。两组治疗后总睡眠时间、5-HT、GABA水平均升高（P<0.05），观察组比对照组更高（P<0.05）。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义（P>0.05）。结论：疏肝解郁清热安神方能够调节5-HT、GABA水平，改善睡眠质量。     

自拟安神饮联合浅刺头针治疗围绝经期综合征患者的疗效及对睡眠质量的影响

目的：探讨自拟安神饮联合浅刺头针改善围绝经期综合征（PMS）患者睡眠质量的疗效观察。方法：选取2019年1月～2021年1月在我院收治的肝肾阴虚型PMS患者66例，按随机数表法分组为对照组（n=33）和观察组（n=33）,对照组予以口服自拟安神饮，观察组在对照组基础上联合浅刺头针治疗，持续治疗3周。治疗后，比较两组临床疗效、中医症候评分和治疗期间不良反应；采用放射免疫法检测黄体生成素（LH）、雌二醇（E₂）和垂体分泌卵泡雌激素（FSH）水平，采用绝经综合征症状评定量表（Kupperman）和匹茨堡睡眠质量指数量表（PSQI）评价绝经综合征症状和睡眠状况。结果：治疗3周后，两组患者临床疗效和不良反应无显著差异（P>0.05）;两组患者烘热汗出、腰膝酸软和少眠多梦中医证候评分均显著降低，且观察组各症状评分显著低于对照组（P<0.05）,两组患者血清LH和FSH水平均低于治疗前，且观察组低于对照组（P<0.05）,两组患者E₂高于治疗前，且观察组高于对照组（P<0.05）;Kupperman评分和PSQI评分低于对照组（P&...     

益气养心安神汤联合帕罗西汀对抑郁症失眠气郁痰阻证患者HAMD、CGI评分的影响

目的 探讨益气养心安神汤联合帕罗西汀对抑郁症失眠气郁痰阻证患者汉密尔顿抑郁量表（HAMD）、临床总体印象量表（CGI）评分的影响。方法110例抑郁症失眠气郁痰阻证患者随机分为研究组和对照组，每组55例，分别给予益气养心安神汤联合帕罗西汀和单一帕罗西汀治疗，均治疗2个月。治疗结束比较其疗效及治疗前后中医证候积分，采用匹茨堡睡眠质量指数量表（PSQI）、失眠严重程度指数（ISI）评价其睡眠质量，同时应用HAMD、CGI量表分析其情绪、症状改善情况，并记录不良反应。结果 研究组临床总有效率（92.73%）显著高于对照组（76.36%）(P<0.05)；两组治疗后中医证候积分（情绪低落、急躁易怒、失眠多梦、胸闷气短、神疲）比同组治疗前均明显降低，且研究组低于对照组（P<0.05）；研究组治疗后PSQI评分（7.93±1.89）分、ISI评分（9.42±1.51）分、HAMD评分（10.57±1.90）分、CGI评分（2.43±0.28）分均显著低于对照组（P<0.05）；两组不良反应发生率比较差异无统计学意义（P> 0.05）。结论 益气养心安神汤联合帕罗西汀治疗抑郁症...     

安神定志法治疗围绝经期所致抑郁的临床疗效观察

摘要：目的:观察安神定志法治疗围绝经期所致抑郁的临床疗效。方法:将60例符合诊断标准的患者按随机数字表分为两组,每组30例。治疗组采用安神定志法联合围绝经期基础针刺治疗;对照组只采用围绝经期基础针刺治疗。10 d为1个疗程,共治疗6个疗程。通过比较两组汉密尔顿抑郁量表（HAMD）、焦虑自评量表（SAS）及总体疗效在治疗前后的差异,对两组治疗方法进行评估。结果:治疗组总有效率是93.33%（28/30）,对照组总有效率是73.33%（22/30）,两组比较差异有统计学意义（P <0.05）,两组治疗后HAMD较同组治疗前有明显改善（均P <0.05）。结论:安神定志法治疗围绝经期所致抑郁的疗效更为显著。     

吕绍光主任治疗心脾两虚型围绝经期失眠50例

目的观察分析吕绍光主任治疗围绝经期非器质性失眠心脾两虚证临床疗效。方法将100例围绝经期非器质性失眠心脾两虚证患者分为治疗组与对照组各50例,治疗组口服吕绍光主任养心安神疏肝经验方,对照组口服地西泮治疗,采用心肺耦合图谱(CPC)检测2组睡眠情况(睡眠总时间、睡眠效率、熟睡时间、浅睡时间。结果治疗组有效率为96.0%,优于对照组的88%(P0.05);治疗组睡眠总时间、熟睡时间及睡眠效率改善情况亦优于对照组(P0.05),浅睡时间缩短情况2组相近(P0.05)。结论养心安神疏肝法治疗可以显著延长心脾两虚型围绝经期失眠患者睡眠总时间、熟睡时间及提高睡眠效率。     

蒙药苏格木乐-3汤联合蒙医温针治疗肺癌化疗后睡眠障碍的临床观察

目的：分析蒙药苏格木乐-3汤联合蒙医温针治疗肺癌化疗以后睡眠障碍的临床效果。方法：选择2020年6月-2022年6月入院接受化疗的72例肺癌患者,且伴有睡眠障碍。按随机数表法分组,A组36例实行苏格木乐-3汤与蒙医温针治疗,B组36例实行西药治疗。对比两组总有效率、睡眠障碍评分、炎性因子指标。结果：A组的总有效率高于B组（P<0.05）。治疗前,组间的睡眠障碍评分以及炎性因子指标对比差异无统计学意义（P>0.05）;治疗后,A组的睡眠障碍评分低于B组,A组的炎性因子指标低于B组（P<0.05）。结论：蒙药联合蒙医温针可以有效改善肺癌化疗后的睡眠障碍程度,且能抑制炎性反应,减轻疲乏表现,进而提升夜间睡眠质量。     

平秘脏腑推拿改善男性轮班工作睡眠障碍临床研究

目的：观察平秘脏腑推拿治疗男性轮班工作睡眠障碍（SWD）的临床疗效。方法：选取50例男性SWD患者，按随机数字表法分为治疗组和对照组各25例，因岗位调动脱离夜班环境导致脱落13例，最终纳入治疗组20例，对照组17例。对照组采用睡眠行为疗法干预，治疗组在对照组基础上加用平秘脏腑推拿治疗，2组均治疗4周。比较2组治疗前后匹兹堡睡眠质量指数（PSQI）、Flinders疲劳量表（FFS）评分，以及临床疗效。结果：治疗后，2组PSQI、FFS评分均较治疗前降低（P<0.05），治疗组FFS评分低于对照组（P<0.05）,2组PSQI评分比较，差异无统计学意义（P>0.05）。治疗组临床疗效总有效率65.00%，与对照组58.82%比较，差异无统计学意义（P>0.05）。结论：平秘脏腑推拿可减轻男性SWD患者的疲劳程度，但在睡眠质量方面的有效性仍待进一步探讨。     

柏子养心汤加减联合针灸治疗围绝经期失眠的临床观察

目的探讨柏子养心汤加减联合针灸治疗围绝经期失眠患者临床疗效。方法将2018年3月—2020年8月收治入院的围绝经期失眠患者92例,随机分为对照组和治疗组,观察两组患者临床治疗效果、PSQI积分、生活质量及血清性激素FSH、E₂的测定。结果治疗后,治疗组和对照组的临床总有效率分别为89.13%(41/46)、60.87%(28/46),不良反应发生率分别为0%和21.73%(10/46);治疗前后,治疗组的睡眠质量和生活质量均有明显改善,且优于对照组(P<0.05);治疗组和对照组的匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)积分分别为(6.74±2.21)和(10.83±3.52),治疗组较优,具有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组患者血清中血清卵泡刺激素(FSH)水平明显增加、雌激素(E₂)水平明显减少(P<0.05);对照组无明显改善(P>0.05)。结论柏子养心汤加减联合针灸治疗能提高围绝经期失眠患者的临床疗效,且无不良反应发生,值得临床推广。     

解郁安神汤联合碳酸锂对双相情感障碍躁狂发作患者认知功能及生活质量的影响

目的：观察解郁安神汤联合碳酸锂对双相情感障碍躁狂发作患者认知功能及生活质量的影响。方法：选取94例双相情感障碍躁狂发作患者,按随机数字表法分为观察组和对照组各47例。对照组使用碳酸锂治疗,观察组使用解郁安神汤联合碳酸锂治疗,均治疗8周。比较2组治疗前后贝克-拉范森躁狂量表（BRMS）评分、临床总体印象疾病严重度量表（CGI-s-BP）评分、生活质量综合评定问卷（GQOLI-74）评分及认知功能——重复性成套神经心理状态测验（RBANS）评分,并比较2组临床疗效。结果：治疗后,2组BRMS、CGI-s-BP评分均降低（P<0.05）,且观察组低于对照组（P<0.05）。观察组总有效率87.23%,高于对照组65.96%(P<0.05)。治疗后,2组GQOLI-74各项评分均升高（P<0.05）,且观察组高于对照组（P<0.05）。治疗后,2组各项RBANS评分及总分均升高（P<0.05）,且观察组高于对照组（P<0.05）。结论：解郁安神汤联合碳酸锂治疗双相情感障碍躁狂发作的效果优于单纯碳酸锂治疗,且能有效改善患者认知功能和生活质量。     

疏肝调神针刺联合逍遥散治疗围绝经期肝气郁结型失眠临床研究

目的:观察疏肝调神针刺联合逍遥散治疗围绝经期肝气郁结型失眠的临床疗效。方法:将90例围绝经期肝气郁结型失眠患者随机分为西药组、中药组和针药结合组,每组各30例。西药组口服艾司唑仑片治疗,中药组口服逍遥散治疗,针药结合组在中药组基础上给予疏肝调神针刺治疗。三组均治疗21 do治疗前后,观察各组患者匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评分,评价各组疗效。治疗结束6个月后,比较各组复发率。结果:治疗后,中药组和针药结合组PSQI各项评分较治疗前均降低(PV0.05),西药组仅入睡时间、睡眠时间、睡眠效率评分较治疗前降低(PV0.05);针药结合组和中药组睡眠质量、睡眠障碍、日间功能障碍评分均低于西药组(PV0.05);针药结合组PSQI各项评分均低于中药组(PV0.05)。西药组总有效率86%,中药组总有效率60%,针药结合组总有效率83%,西药组和针药结合组总有效率均高于中药组(PV0.05),西药组与针药结合组总有效率相当(P>0.05)。治疗结束6个月后,西药组复发率高于中药组与针药结合组,差异有统计学意义(PV0.05),针药结合组与中药组复发率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:疏肝调神针刺联合逍遥散治疗围绝经期肝气郁结型失眠临床疗效与艾司唑仑片相当,且疏肝调神针刺联合逍遥散改善睡眠质量、睡眠障碍、日间功能障碍和降低复发率的效果优于艾司唑仑片。     

枣仁安神颗粒联合右佐匹克隆治疗阴虚火旺型失眠临床研究

目的：观察枣仁安神颗粒联合右佐匹克隆治疗阴虚火旺型失眠的临床疗效。方法：选取102例阴虚火旺型失眠患者,按照不同治疗方式分成观察组和对照组,每组51例。对照组给予右佐匹克隆治疗,观察组在对照组基础上给予枣仁安神颗粒治疗,2组均连续治疗4周。比较2组临床疗效、不良反应发生率;比较2组治疗前后匹兹堡睡眠质量指数（PSQI）评分、入睡时间、觉醒次数及入睡潜伏期。结果：观察组总有效率96.1%,高于对照组84.3%(P<0.05)。治疗后,2组日间功能、入睡时间、睡眠障碍、睡眠效率、睡眠时间评分及总分均较治疗前降低（P<0.05）,观察组日间功能、入睡时间、睡眠障碍、睡眠效率、睡眠时间评分及总分均低于对照组（P<0.05）。治疗后,2组睡眠时间均较治疗前延长（P<0.05）,觉醒次数均较治疗前减少（P<0.05）,入睡潜伏期均较治疗前缩短（P<0.05）;观察组睡眠时间长于对照组（P<0.05）,觉醒次数少于对照组（P<0.05）,入睡潜伏期短于对照组（P<0.05）。观察组不良反应发生率3.9%,低于对照组19.6%(P<0.05)...     

解郁安神汤联合氟西汀治疗产后抑郁症临床研究

目的：观察解郁安神汤联合氟西汀治疗产后抑郁症的临床疗效,以及对患者乳汁分泌与睡眠质量的影响。方法：选取106例产后抑郁症患者,按照随机数字表法分为试验组和对照组各53例。对照组给予氟西汀治疗,试验组在对照组基础上给予解郁安神汤治疗,2组均治疗2周。比较2组治疗前后中医症状积分、汉密尔顿抑郁量表（HAMD）评分、汉密尔顿焦虑量表（HAMA）评分、乳汁分泌量及匹兹堡睡眠质量指数（PSQI）评分。结果：治疗后,2组中医症状积分均较治疗前降低（P<0.05）,试验组中医症状积分低于对照组（P<0.05）。治疗后,2组HAMA、HAMD评分均较治疗前降低（P<0.05）,试验组HAMA、HAMD评分均低于对照组（P<0.05）。治疗后,2组乳汁分泌量均较治疗前增多（P<0.05）,试验组乳汁分泌量多于对照组（P<0.05）。治疗后,2组睡眠质量、入睡时间、睡眠时间、睡眠效率、睡眠障碍、日间功能障碍评分均较治疗前降低（P<0.05）,试验组上述PSQI各项细则评分均低于对照组（P<0.05）。结论：解郁安神汤联合氟西汀治疗产后抑郁症,能够改善患者的临...