生血宝合剂治疗女性缺铁性贫血(气血两虚)随机平行对照研究

[目的]观察生血宝合剂治疗女性缺铁性贫血(气血两虚)疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将240例门诊患者按就诊顺序号方法随机分为两组。对照组120例蛋白琥珀酸铁口服溶液,1瓶/次,2次/d,餐前服用。治疗组120例生血宝合剂,15mL/次,3次/d,餐后口服。连续治疗2周为1疗程。观测临床表现、红细胞(RBC)、血红蛋白(HGB)、血清铁蛋白(SF)、不良反应。治疗1疗程(2周),判定疗效。[结果]治疗组治愈48例,有效63例,无效9例,总有效率92.50%;对照组治愈47例,有效62例,无效11例,总有效率90.83%;临床疗效两组无显著差异(P0.05),RBC、HGB、SF两组均有升高(P0.01),HGB治疗组升高多于对照组(P0.01),RBC、SF两组无显著差异(P0.05)。不良反应治疗组低于对照组(P0.01)。[结论]生血宝合剂治疗女性缺铁性贫血,临床疗效与蛋白琥珀酸口服液具有等效性,不良反应显著低于蛋白琥珀酸口服液,值得推广。     

阿胶补血方联合生血宝合剂治疗产后贫血临床观察

目的 观察阿胶补血方联合生血宝合剂治疗产后贫血的临床效果及安全性。方法 分层随机将2018年1月—2021年1月鄱阳县人民医院收治的60例产后贫血患者分为参照组和观察组,参照组（30例）给予琥珀酸亚铁治疗,观察组（30例）给予阿胶补血方联合生血宝合剂治疗,对比2组的血细胞指标、铁代谢指标、临床疗效及不良反应发生率。结果 治疗后,比较2组红细胞比容（HCT）、血红蛋白（Hb）水平及治疗总有效率,差异无统计学意义（P>0.05）;2组HCT、Hb、血清铁（SI）、血清铁蛋白（SF）水平均较治疗前增高,且观察组SI、SF水平及不良反应总发生率低于参照组,差异均有统计学意义（P<0.05）。结论 产后贫血患者采用阿胶补血方联合生血宝合剂治疗,可有效改善血细胞指标,且对铁代谢影响小,安全可靠,值得临床推广应用。     

健脾益气生血汤联合右旋糖酐铁口服液治疗缺铁性贫血临床观察

目的 研究健脾益气生血汤联合右旋糖酐铁口服液运用于缺铁性贫血中的价值。方法 选取广东省开平市中心医院2020年4月—2022年1月接收的60例缺铁性贫血患者,依据随机数字表法划分成2组,各30例;研究组接受健脾益气生血汤联合右旋糖酐铁口服液治疗,对照组接受右旋糖酐铁口服液治疗,比较2组的用药结果。结果 用药前2组的血常规、铁代谢指标比较,差异无统计学意义（P>0.05）;服药后,研究组平均红细胞血红蛋白量（MCH）、血红蛋白（Hb）、平均红细胞体积（MCV）、血清铁（Fe）、血清铁蛋白（SF）指标均高于对照组,但总铁结合力（TIBC）低于对照组（P<0.05）。研究组治疗总有效率为90.00%(27/30),高于对照组的66.67%(20/30)(P<0.05)。结论 健脾益气生血汤联合右旋糖酐铁口服液治疗缺铁性贫血的效果更突出,可改善机体铁代谢,并促进血常规相应指标恢复。     

生血宝合剂治疗妇科贫血临床观察

目的探讨中药制剂生血宝合剂与常用铁剂蛋白琥珀酸铁口服溶液治疗妇科贫血的效果,评估其临床疗效。方法选择2016年3月—2018年1月郑州人民医院就诊的妇科贫血患者150例,随机分为对照组和观察组各75例。对照组给予蛋白琥珀酸铁口服溶液(1支/次,3次/d);观察组给予生血宝合剂(15 m L/次,3次/d)。通过治疗1个月、2个月、3个月的随访观察。比较2种方法对于改善患者贫血症状、血红蛋白(Hb)、红细胞计数(RBC)、红细胞平均体积(MCV)、红细胞比容(HCT)等的影响,比较治疗有效率。结果 2组治疗3个月后,血生化指标Hb、RBC、MCV、HCT较治疗前均有提高,且差异均有统计学意义(P 0.05);2组治疗1个月后观察组的生化指标Hb、RBC、MCV、HCT均优于对照偶组,且差异均有统计学意义(P 0.05),治疗3个月后观察组贫血伴随中医证候显著改善且总有效率较对照组差异有统计学意义(P 0.05)。结论与蛋白琥珀酸铁口服溶液相比生血宝合剂治疗妇科贫血的疗效显著,起效快,可显著改善贫血症状,提高患者生活质量,值得推广。     

健脾生血片治疗急性缺血性脑卒中合并缺铁性贫血患者的临床观察

目的：研究健脾生血片治疗急性缺血性卒中合并缺铁性贫血患者的临床疗效。方法：选取2017年3月至2018年5月福建省泉州市第一医院收治的急性缺血性卒中合并缺铁性贫血患者192例作为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组96例。观察组给予健脾生血片治疗,3片/次,3次/d,疗程3个月;对照组给予生血宝合剂治疗,15 mL/次,3次/d,疗程3个月。比较2组患者相关指标。随访发病后6个月残疾率情况和发病后1年缺血性脑卒中复发率及全因死亡率。结果：治疗后3个月,观察组贫血有效率显著高于对照组（P<0.05）;观察组血清IL-1β、TNF-α、CRP和hepcidin水平显著下降（P<0.05）,对照组治疗后未显著下降,观察组炎性反应递质水平显著低于对照组（P<0.05）;观察组RET、RBC、HGB水平均显著上升（P<0.05）,对照组治疗后未显著上升,观察组血常规指标显著高于对照组（P<0.05）;观察组血清铁（SI）、转铁蛋白饱和度（TS）显著升高且与对照组比较差异有统计学意义（P<0.05）;2组不良反应比较差异无统计学意义（P>0.05）;随访发病后6个月的残疾率,观察组显著低于对照组（P<0.05）;随访发病后1年的缺血性卒中复发率,观察组显著低于对照组（P<0.05）,随访后1年2组全因死亡率比较差异无统计学意义（P>0.05）。结论：健脾生血片可有效治疗急性缺血性卒中合并缺铁性贫血且安全有效,值得临床用于缺血性脑卒中及贫血的治疗。     

硫酸亚铁、蛋白琥珀酸铁治疗小儿 缺铁性贫血的临床效果比较

〔摘 要〕 目的：比较小儿缺铁性贫血治疗中硫酸亚铁、蛋白琥珀酸铁的临床效果。 方法：回顾性选取 2022 年 1月至2023年1月河南省儿童医院收治的70例小儿缺铁性贫血患儿,依据用药方法不同分为观察组和对照组,各35例。 观察组采用蛋白琥珀酸铁治疗,对照组采用硫酸亚铁治疗。比较两组患者血液指标、临床疗效、不良反应发生情况、 复发情况、贫血纠正时间、住院时间。 结果：用药后,两组患儿平均红细胞血红蛋白浓度（MCHC）、平均红细胞血 红蛋白含量（MCH）、红细胞平均体积（MCV）均低于用药前,血清铁（SI）、血清铁蛋白（SF）、转铁蛋白（TFN）、 总铁结合力（TRBF）、白蛋白（ALB）、血红蛋白（Hb）、Ca2⁺、红细胞（RBC）均高于用药前,差异具有统计学 意义（P ＜ 0.05）;且观察组患儿 MCHC、MCH、MCV 均低于对照组,SI、SF、TFN、TRBF、ALB、Hb、Ca2⁺、 RBC 均高于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。观察组患儿临床疗效率高于对照组,差异具有统计学意义 （P ＜ 0.05）。观察组患儿不良反应总发生率、复发率低于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。观察组患儿 贫血纠正时间、住院时间短于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。 结论：小儿缺铁性贫血治疗中蛋白琥珀酸 铁的临床效果较硫酸亚铁好。     

生血宁片辅助治疗妊娠期缺铁性贫血的效果

目的:探讨妊娠期缺铁性贫血应用生血宁片辅助治疗的效果。方法:选取我院收治的妊娠期缺铁性贫血患者80例,随机分为两组,各40例。对照组给予琥珀酸亚铁片治疗,观察组给予生血宁片治疗。观察并对比两组贫血指标及铁代谢指标。结果:治疗后,观察组RBC、MCHC、MCV及Hb水平高于对照组(P0.05);观察组SI及TSAT水平均高于对照组(P0.05)。结论:妊娠期缺铁性贫血应用生血宁片辅助治疗,可有效改善贫血症状,促进铁代谢,纠正贫血,具有临床推广价值。     

健脾生血颗粒治疗类风湿关节炎并发 缺铁性贫血的临床观察

目的：探讨健脾生血颗粒治疗类风湿关节炎并发缺铁性贫血的临床疗效及作用机制。方法：选取2017年1月至2018年12月武汉大学人民医院中医科收治的类风湿关节炎并发缺铁性贫血的患者87例作为研究对象,随机分为观察组（n＝47）和对照组（n＝40）。2组患者均口服来氟米特和甲氨蝶呤片。对照组给予福乃得口服治疗。观察组给予健脾生血颗粒口服。2组连续治疗8周后观察患者的中医证候积分变化、血生化及铁蛋白指标指标变化、类风湿因子（RF）、红细胞沉降率（ESR）、C-反应蛋白（CRP）水平、基础药物治疗效果、不良反应发生情况。结果：治疗后观察组的中医证候积、RF、ESR、CRP、总铁结合力水平均明显低于对照组（P<0.05）,而RBC、Hb、MCV、MCH、MCHC、血清铁水平均明显高于对照组（P<0.05）,2组药物不良反应及基础药物疗效比较差异均无统计学意义（P>0.05）。结论：健脾生血颗粒治疗类风湿关节炎并发缺铁性贫血有显著疗效。     

八珍汤联合蔗糖铁注射液治疗缺铁性贫血的临床观察

目的：探讨八珍汤联合蔗糖铁注射液治疗缺铁性贫血的临床疗效。方法：选取92例缺铁性贫血患者,随机分为对照组和联合组,每组42例。对照组予以蔗糖铁注射液治疗,联合组在对照组用药基础上配合八珍汤治疗。比较两组患者治疗前后实验室指标[红细胞计数（RBC）、血红蛋白（Hb）、红细胞压积（HCT）]水平、中医证候积分及铁代谢指标变化情况,以及临床疗效。结果：联合组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后,两组患者RBC、Hb及HCT水平均较治疗前升高,且联合组均高于对照组,差异均有统计学意义（P<0.05）;两组患者中医证候积分均较治疗前降低,且联合组均低于对照组,差异均有统计学意义（P<0.05）;两组患者铁蛋白（SF）、血清铁（SI）水平及转铁蛋白饱和度（TSAT）均高于治疗前,且联合组均高于对照组,差异均有统计学意义（P<0.05）。结论：八珍汤联合蔗糖铁注射液治疗能显著缓解缺铁性贫血患者的临床症状,改善其实验室及铁代谢相关指标。     

健脾生血颗粒联合琥珀酸亚铁片治疗儿童缺铁性贫血的临床观察

目的：探究健脾生血颗粒联合琥珀酸亚铁片治疗儿童缺铁性贫血的临床疗效。方法：选取100例缺铁性贫血患儿,随机分为对照组和观察组,每组50例。对照组采用琥珀酸亚铁片治疗,观察组在对照组治疗基础上联合健脾生血颗粒治疗。比较两组患儿的临床疗效、不良反应发生情况,以及治疗前后智力发育水平、血清学指标[血红蛋白(Hb)、血清铁蛋白(SF)水平及红细胞平均体积(MCV)、红细胞平均血红蛋白含量(MCH)]。结果：观察组总有效率为86.00%(43/50),高于对照组的66.00%(33/50),差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患儿智力发育指数(MDI)评分,以及Hb、SF水平及MCV、MCH均高于治疗前(P<0.05),且观察组高于对照组(P<0.05)。观察组不良反应发生率为6.00%(3/50),低于对照组的8.00%(4/50),但组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论：健脾生血颗粒联合琥珀酸亚铁片治疗儿童缺铁性贫血的疗效较佳,可有效改善患儿的临床症状。     

健脾生血片比较蛋白琥珀酸铁口服溶液治疗妊娠期贫血的临床疗效观察

目的:探讨健脾生血片治疗妊娠期缺铁性贫血的治疗效果,评估其临床疗效及安全性。方法:选择2014年8月至2016年1月华中科技大学同济医学院附属荆州医院就诊的妊娠期缺铁性贫血患者180例,分为对照组和观察组,各90例,对照组给予蛋白琥珀酸铁口服溶液,1支/次,2次/d;对照组给予健脾生血片,3片/次,3次/d。2组患者均连续治疗3个月。评估临床疗效、治疗前后红细胞计数(RBC)、血红蛋白(Hb)、红细胞比容(HCT)、红细胞平均体积(MCV)、血清铁蛋白(SF)、转铁蛋白饱和度(TSAT)、血清铁(SI),记录所有不良反应。结果:2组治疗3个月后血生化指标RBC、Hb、HCT、MCV和铁代谢指标SF、TSAT和SI比较均有统计学意义(P0.05),且观察组起效更快,指标在治疗1、2及3个月后均优于对照组(P0.05);治疗3个月后观察组贫血伴随临床症状显著改善且总有效率更高(P0.05);2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论:健脾生血片治疗妊娠期缺铁性贫血的疗效显著,并可改善贫血临床症状且安全可靠,值得临床推广应用。     

归脾汤联合生血宁片治疗缺铁性贫血脾胃两虚型临床观察

目的：观察归脾汤联合生血宁片治疗缺铁性贫血脾胃两虚型的效果。方法：40例随机分为参照组与试验组各20例,参照组用生血宁片,试验组用归脾汤联合生血宁片。结果：试验组总有效率高于参照组（P<0.05）。试验组RBC、Hb、SF指标改善效果优于参照组（P<0.05）。两组治疗后中医证候积分均改善,实验组改善优于参照组（P<0.05）。治疗后两组SI、SF水平均升高、而TIBC水平降低,实验组变化幅度大于参照组（P<0.05）。两组不良反应比较差异无统计学意义（P>0.05）。结论：归脾汤联合生血宁片治疗缺铁性贫血脾胃两虚型效果较好,且安全。     

健脾生血颗粒治疗缺铁性贫血模型大鼠的机理

目的：考察健脾生血颗粒对大鼠缺铁性贫血的治疗效果。方法：采用给予低铁饲料的方法建立大鼠缺铁性贫血模型,将实验动物随机分为模型对照组、正常对照组、健脾生血颗粒组、健脾生血浸膏组、硫酸亚铁组,分别于给药10天、20天后测定相关血常规、血清铁水平。结果：补铁后,健脾生血颗粒组、健脾生血浸膏组、硫酸亚铁组大鼠HGB、RBC、HCT、血清铁水平均高于对照组;健脾生血颗粒组的血清铁水平明显高于健脾生血浸膏组、硫酸亚铁组（P<0.01）。结论：与对照组相比,健脾生血颗粒、健脾生血浸膏、硫酸亚铁均可改善大鼠缺铁性贫血的症状,且健脾生血颗粒的效果最佳。     

补脾生血丸联合多维铁口服液治疗缺铁性贫血45例

目的:观察补脾生血丸联合多维铁口服液治疗缺铁性贫血的临床疗效.方法:选取缺铁性贫血患儿90例,随机分为观察组和对照组各45例,对照组给予多维铁口服液治疗,观察组给予补脾生血丸联合多维铁口服液治疗,两组疗程均为5周.结果:观察组有效率95.6％,对照组有效率86.7％,观察组明显高于对照组(P＜0.05).观察纽红细胞、红蛋白、红细胞平均体积、红细胞平均血红蛋白量、红细胞平均血红蛋白浓度均明显高于对照组,差异有统计学意义(P均＜0.05).结论:补脾生血丸联合多维铁口服液治疗缺铁性贫血疗效显著.     

健脾生血颗粒防治婴幼儿铁缺乏及缺铁性贫血的疗效观察

目的：观察探讨健脾生血颗粒防治婴幼儿铁缺乏及缺铁性贫血的临床疗效及安全性。方法：选取2017年5月至2019年5月华中科技大学同济医学院附属武汉儿童医院产科出生的早产、低体质量、双胎或多胎、二胎新生儿96例作为研究对象,按随机分配原则分为观察组和对照组,每组48例。对照组给予蛋白琥珀酸铁口服液治疗,观察组给予健脾生血颗粒治疗。治疗12个月后对铁缺乏和缺铁性贫血患病率进行比较,对2组婴幼儿治疗前和治疗第3个月、第6个月、第12个月后的血红蛋白(Hb)检查进行比较,对治疗前和治疗12个月后血清铁蛋白(SF)水平检查比较,并对2组婴幼儿治疗12个月后主要症状体征发生率、治疗前及治疗12个月后神经行为发育评分及治疗期间不良反应发生率进行统计比较。结果：治疗12个月后观察组铁缺乏和缺铁性贫血患病率均低于对照组(P<0.05)。治疗第3个月、第6个月、第12个月2组婴幼儿Hb跟治疗前比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗12个月后2组婴幼儿SF水平与治疗前比较显著升高,且观察组高于对照组(P<0.05)。在治疗12个月后观察组主要症状体征总发生率低于对照组(P<0.05)。治疗12个月时2组婴幼儿神经行为测定评分(NBNA)、运动发育评分(PDI)、智力发育评分(MPI)与治疗前比较均有显著提高,且观察组各项评分均高于对照组(P<0.05)。结论：健脾生血颗粒防治婴幼儿铁缺乏及缺铁性贫血的疗效较好,能够升高机体Hb、SF水平,改善婴幼儿的主要不良症状体征和神经行为发育评分,且治疗安全性良好,值得临床推荐。     

生血宁片联合乳酸亚铁片治疗妊娠期缺铁性贫血临床研究

目的：观察生血宁片联合乳酸亚铁片治疗妊娠期缺铁性贫血（IDA） 的临床疗效。方法：选取 120 例妊娠期IDA患者为研究对象,按随机数字表法分为观察组与对照组各60例。对照组给予乳酸亚铁片治 疗,观察组给予生血宁片联合乳酸亚铁片治疗。2组均以1周为1个疗程,4个疗程后比较2组临床疗效、中医 证候评分、血常规指标[血红蛋白（Hb）、红细胞（RBC）、平均红细胞体积（MCV） ]及铁代谢指标[血清铁蛋 白（SF）、血清铁（SI）、转铁蛋白饱和度（TSAT） ]水平。结果：治疗后,观察组总有效率为95.00%,对照组 为80.00%,2组比较,差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后,2组面色萎黄、心悸气短、头晕眼花、神疲乏 力、手足麻木、懒言、自汗等中医证候评分均较治疗前降低（P＜0.05）,且观察组上述各项评分均低于对照 组（P＜0.05）。治疗后,2组RBC、Hb、MCV水平均较治疗前升高（P＜0.05）,且观察组RBC、Hb、MCV水 平均高于对照组（P＜0.05）。治疗后,2 组SI、TSAT、SF 水平均较治疗前升高（P＜0.05）,且观察组SI、 TSAT、SF水平均高于对照组（P＜0.05）。结论：生血宁片联合乳酸亚铁片治疗妊娠期IDA可有效促进机体铁 代谢,有利于提高临床疗效,减轻临床症状,纠正贫血状态。     

健脾生血片治疗妊娠期缺铁性贫血临床研究

目的:观察健脾生血片治疗妊娠期缺铁性贫血的临床效果。方法:采用前瞻性研究方法将93例患者随机分为对照组46例与观察组47例,对照组采用复方硫酸亚铁叶酸片治疗,观察组采用健脾生血片治疗,对比2组血液学指标、临床治疗效果及不良反应情况。结果:治疗前,2组血液学指标比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后2组血液学指标均改善,观察组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗有效率95.74%,明显高于对照组的80.43%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率4.26%,低于对照组的13.04%,差异无统计学意义(P>0.05),2组患者经降低用药剂量后不良反应消失。结论:健脾生血片治疗妊娠期缺铁性贫血效果显著,能有效改善患者贫血症状,不良反应少。     

生血宝颗粒对缺铁性贫血大鼠模型铁吸收利用影响的实验研究

研究生血宝颗粒治疗缺铁性贫血的药理作用基础。采用低铁饲料饲养加失血方法制备大鼠缺铁性贫血模型,以硫酸亚铁所含铁元素为标准,使生血宝颗粒各组含有与硫酸亚铁组等量的铁元素分别进行治疗。观察记录各组血色素和全血铁恢复情况,计算铁的相对生物吸收利用率。结果：在铁剂服用量相等的情况下,与硫酸亚铁组比较,生血宝使模型动物血色素及全血铁恢复的作用明显增强。低、中、高剂量的生血宝分别较单纯硫酸亚铁组铁的相对吸收利用率提高了10％、7％和13％。结论：生血宝可促进铁的吸收利用、提高全血铁的含量,适用于治疗缺铁性贫血。     

生血宁片联合复方硫酸亚铁叶酸片在妊娠期缺铁性贫血治疗中的应用研究

目的:探讨生血宁片联合复方硫酸亚铁叶酸片在妊娠期缺铁性贫血治疗中的临床价值。方法:选择本院确诊为妊娠期缺铁性贫血的孕妇84例,按照随机数字表法分为2组各42例,对照组给予饮食、营养指导,同时给予复方硫酸亚铁叶酸片治疗;观察组在对照组基础上加用生血宁片治疗,观察2组临床疗效以及相关指标变化。结果:2组患者治疗后红细胞计数(RBC)、血红蛋白(Hb)、平均血红蛋白浓度(MCHC)、平均红细胞体积(MCV)等血液学指标和血清铁(SI)、转铁蛋白饱和度(TSAT)等铁代谢指标比较,差异均有显著性意义(P0.05),且观察组改善优于对照组(P0.05)。对照组显效率38.1%、总有效率69.0%,观察组显效率61.9%、总有效率90.4%,观察组不良反应显著低于对照组(P0.05)。结论:生血宁片联合复方硫酸亚铁叶酸片治疗妊娠期缺铁性贫血疗效确切,不良反应少,值得在临床应用。     

生血宝合剂联合重组人促红细胞生成素治疗多发性骨髓瘤并发贫血临床研究

目的：观察生血宝合剂联合重组人促红细胞生成素（rhEPO） 治疗多发性骨髓瘤并发贫血的临床 疗效。方法：选取88 例多发性骨髓瘤并发贫血患者，按随机数字表法分为观察组和对照组各44 例。2 组均给 予常规治疗与护理干预，对照组在此基础上给予皮下注射rhEPO 治疗，观察组在对照组基础上联合生血宝合 剂治疗，2 组均治疗8 周。比较2 组临床疗效，治疗前后中医证候评分、血常规指标［血红蛋白（Hb）、网织 红细胞计数百分比（RET%）、红细胞计数（RBC）、白细胞计数（WBC）、血小板计数（BPC）］，以及治疗期 间不良反应发生率。结果：治疗后，观察组临床疗效总有效率93.18%，高于对照组81.82%，差异有统计学意 义（P＜0.05）。2 组面色无华、头晕耳鸣、腰膝酸软、心悸气短评分均较治疗前降低（P＜0.05），观察组面色 无华、头晕耳鸣、腰膝酸软、心悸气短评分均低于对照组（P＜0.05）。2 组Hb、RET%、RBC、WBC、BPC 水 平均较治疗前升高（P＜0.05），观察组Hb、RET%、RBC、WBC、BPC 水平均高于对照组（P＜0.05）。观察组 不良反应发生率15.91%，与对照组11.36%比较，差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：生血宝合剂联合 rhEPO 治疗多发性骨髓瘤并发贫血疗效确切，能显著改善临床症状、血常规指标，安全性良好。