拉贝洛尔治疗妊娠高血压45例临床疗效及对分娩结局的影响

目的:探讨拉贝洛尔治疗妊娠高血压的临床应用价值。方法:将90例妊娠高血压患者随机分成两组:对照组45例采用硫酸镁治疗,试验组45例采用拉贝洛尔+硫酸镁治疗。观察比较两组的血压和24h尿蛋白量的变化情况、新生儿Apgar评分以及分娩结局。结果:试验组患者用药后10min、30min、60min、120min的收缩压和舒张压指标水平明显低于对照组;试验组患者用药后的24h尿蛋白含量明显低于对照组;试验组新生儿出生后1min、5min的Apgar评分明显高于对照组;试验组的胎盘早剥、胎儿窘迫、新生儿窒息、剖宫产、产后出血、低体重儿等发生率明显低于对照组。结论:临床应用拉贝洛尔治疗妊娠高血压能够明显降低血压和24h尿蛋白含量、改善分娩结局。     

早发型与晚发型子痫前期母血及胎儿脐静脉血拉贝洛尔浓度观察

目的 测定早发型与晚发型子痫前期孕妇母血和胎儿脐静脉血中拉贝洛尔的水平,明确拉贝洛尔胎盘滤过情况,研究子痫前期孕妇应用拉贝洛尔对围产儿安全性的影响。方法 选取2018年1月1日至2019年4月30日在安徽省妇幼保健院危重症产科住院分娩、单纯口服拉贝洛尔降压治疗达到目标血压的子痫前期孕产妇82例为研究对象,根据发病孕周将孕妇分为早发型子痫前期组(A组,46例)和晚发型子痫前期组(B组,36例),采用液相色谱串联质谱法(HPLC-MS/MS)检测两组孕妇静脉血及胎儿脐静脉血中拉贝洛尔药物浓度;选择分别与A组和B组分娩孕周相匹配的自发性早产(C组,30例)及自然临产(D组,30例)的新生儿为对照组,比较各组的围产儿不良结局发生情况。结果 ①A组和B组孕妇静脉血拉贝洛尔浓度均高于脐静脉血(P<0.05),且A组脐静脉血拉贝洛尔水平高于B组(P<0.05);②A组脐静脉血拉贝洛尔浓度与开始用药孕周呈负相关(r=-0.357, P<0.05);③A组新生儿心率低于C组(P<0.05),但B组新生儿心率与D组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 拉贝洛尔可通过胎盘屏障进入胎儿体内,在早发型子痫前期中,用药孕周越早拉贝洛尔越容易透过胎盘,晚发型子痫前期孕妇应用拉贝洛尔降压治疗相对于早发型子痫前期更安全。     

拉贝洛尔在重度子（癎）前期患者产后降压治疗中的作用

目的 评价拉贝洛尔治疗重度子（癎）前期患者产后降压效果及安全性.方法 选择2012年1月至2013年1月本院妇产科住院诊治100例重度子（癎）前期产后高血压患者为观察组,产后继续静脉滴注硫酸镁,同时口服拉贝洛尔降压治疗.另选择同期妇产科住院诊治100例重度子（癎）前期产后患者为对照组,产后给予静脉滴注硫酸镁,观察两组用药后0.5、1和2h收缩压和舒张压变化情况及不良反应.结果 观察组用药0.5、1、2h后收缩压改善效果明显优于对照组（P＜0.05）,观察组用药0.5h后舒张压改善效果与对照组比较差异无统计学意义（P＞0.05）,但用药1h和2h后观察组舒张压改善效果明显优于对照组（P＜0.05）;用药后两组患者均未出现严重不良反应.结论 拉贝洛尔治疗重度子（癎）前期产后高血压患者,其降压效果显著,既提高了降压效率,又降低了硫酸镁的剂量毒性,值得临床推广.     

拉贝洛尔联合硫酸镁治疗重度子痫前期的疗效观察

目的 观察拉贝洛尔联合硫酸镁治疗重度子痫前期的临床疗效及安全性.方法 选择笔者所在医院妇产科收治的76例重度子痫患者,随机分为对照组和观察组,每组各38例.对照组给予硝苯地平联合硫酸镁治疗,观察组给予拉贝洛尔联合硫酸镁进行治疗,比较两组血压、24 h尿蛋白、妊娠终止时间、分娩方式及新生儿评分等改善情况.结果 观察组治疗后血压变化、24 h尿蛋白、妊娠终止时间情况及新生儿评分改善情况均明显优于对照组,差异有统计学意义( P <0.05);两组患者分娩方式的差异无统计学意义( P >0.05);并且观察组不良反应的发生率明显比对照组低,差异有统计学意义( P <0.05).结论 拉贝洛尔联合硫酸镁治疗重度子痫前期疗效显著,能有效降低血压,减少24 h尿蛋白,改善母婴结局.     

硝苯地平联合拉贝洛尔治疗中度妊娠期高血压病的临床分析

目的:探讨硝苯地平联合拉贝洛尔治疗中度妊娠期高血压的疗效。方法:随机将我院近两年收治的85例中度妊娠期高血压患者分为两组,对照组给予硝苯地平治疗,观察组给予硝苯地平联合拉贝洛尔治疗,比较两组患者血压水平、临床疗效、妊娠并发症、新生儿结局及不良反应发生率。结果:观察组相比对照组的收缩压和舒张压均更低,而临床总有效率则更高,比较差异有统计学意义(P0.05)。观察组相比对照组的妊娠并发症和新生儿不良结局都更低,比较差异有统计学意义(P0.05)。两组患者不良反应发生率无显著差异(P0.05)。结论:硝苯地平联合拉贝洛尔能有效降低患者血压水平,改善妊娠期高血压患者的妊娠结局,在临床治疗中有较高的应用价值。     

妊娠晚期接触β肾上腺素能阻滞剂后的新生儿转归

目的:为了分析在宫内β阻滞剂接触后的新生儿影响及分析本小组给出的针对性建议。人群和方法:本文报道了在妊娠晚期包括分娩期接触β阻滞剂的44例妊娠,对其咨询了Tours地区药物警戒中心(CRPV)。结果:在了解随访资料的39例儿童中,22例有新生儿不良反应,其中19例可用宫内β阻滞剂接触解释,如低血糖(11次)、心动过缓(6次)、心动过缓和低血糖(1次)、低血压(1次)。在11例(27%)新生儿保留有药物相关作用,在其余8例由其他病因引起。当剂量较高或新生儿对拉贝洛尔(5/11)、倍他洛尔(1/2)或普萘洛尔(2/6)接触后,新生儿不良反应的危险似乎增加。有宫…     

拉贝洛尔复合硝酸甘油对临产后控制性降压作用的临床观察

目的 探讨拉贝洛尔复合硝酸甘油对临产后妊娠高血压疾病的急性降压效果.方法 时临产后重度妊娠高血压疾病的患者随机分成两组:Ⅰ组(对照组):静脉注射硝酸甘油控制性降压组,Ⅱ组(试验组):拉贝洛尔复合硝酸甘油控制性降压组;观察两组治疗后血压、心率的变化,以及两组硝酸甘油的用量、药物副作用等.结果 本研究表明两种方法均能有效的控制性降压;拉贝洛尔与硝酸甘油联合应用具有协同作用,可满意地控制临产后妊娠高血压疾病产妇的血压,减少硝酸甘油的用量和药物副作用.结论 硝酸甘油复合拉贝洛尔用于妊娠临产后高血压的控制,疗效确切、方法简便,为临床处理临产后妊娠高血压疾病的治疗提供优选方案.     

盐酸拉贝洛尔注射液在高血压急症临床应用的效果探讨

目的：探讨盐酸拉贝洛尔注射液在高血压急症中的临床应用效果。方法选取该院于2012年10月—2013年5月间收治的高血压急症患者110例接受拉贝洛尔治疗。观察患者在不同时间段中的血压变化与心率状况,实时检测治疗前后的肝肾功能变化情况。结果治疗后,在不同的时间段内,患者的收缩压和舒张压的变化情况与治疗前相比较,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论在高压症的急症临床诊治中,盐酸拉贝洛尔注射液能够降低患者的血压,有效改善患者的肾脏功能,疗效较好,安全快捷,无副作用反应,值得在临床上推广和应用。     

拉贝洛尔联合硝苯地平对妊娠期高血压患者妊娠结局的影响

目的 探究拉贝洛尔联合硝苯地平对妊娠期高血压患者妊娠结局的影响.方法 回顾性分析2018年6月—2020年2月沈阳经济技术开发区人民医院收治的60例妊娠期高血压患者临床资料,将使用拉贝洛尔联合硝苯地平治疗的31例患者纳入观察组,将使用拉贝洛尔治疗的29例患者纳入对照组,2组均治疗2周.比较2组治疗前、治疗2周后血压[收...     

硫酸镁联合拉贝洛尔与联合硝苯地平治疗妊娠合并高血压疗效对比分析

目的：观察应用硫酸镁联合拉贝洛尔和硫酸镁联合硝苯地平治疗妊娠合并高血压的临床疗效并进行对比分析。方法：选取2013年1月至2015年12间入住该院妇产科治疗妊娠合并高血压患者180例,随机分为硫酸镁组,联合拉贝洛尔组和联合硝苯地平组,每组患者60例。所有患者均使用硫酸镁常规治疗,联合拉贝洛尔组患者在硫酸镁治疗基础上加用拉贝洛尔,联合硝苯地平组患者在硫酸镁治疗基础上加用硝苯地平,通过比较各组患者血压控制情况,和血浆黏稠度变化观察联合用药疗效,同时统计对比各组分娩不良事件发生率。结果：联合拉贝洛尔组和联合硝苯地平组患者临床治疗显效率高于硫酸镁组,血压控制效果联合拉贝洛尔组优于联合硝苯地平组;联合拉贝洛尔组患者平均全血粘度为（1.23±0.33）mPa. s明显低于硫酸镁组（1.85±0.28）mPa. s 和联合硝苯地平组（1.73±0.31）mPa. s,P <0.01;硫酸镁组分娩不良事件发生率25.0%,联合拉贝洛尔组分娩不良事件发生率5.0%,联合硝苯地平组分娩不良事件发生率为10%。结论：硫酸镁联合拉贝洛尔可以有效降低妊娠合并高血压患者血压,降低血液粘稠度,大大降低分娩不良事件发生,改善分娩结局。     

拉贝洛尔联合硫酸镁治疗妊高征的效果分析

目的:探讨拉贝洛尔联合硫酸镁治疗妊高征的临床效果。方法:在医院2017年1月—2018年9月期间诊治的妊高征患者中选取100例作观察对象,均实行药物治疗:将单纯采取硫酸镁治疗者设为对照组(n=50),将采取拉贝洛尔联合硫酸镁治疗方案者设为研究组(n=50),就两组患者妊高征治疗效果、不良反应发生率以及妊娠结局进行统计学分析。结果:(1)研究组的妊高征治疗有效率是96.0%,较对照组的82.0%高(χ~2=4.005,P=0.025);(2)研究组用药期间不良反应发生率14.0%与对照组的12.0%相比,差异无统计学意义(P> 0.05);(3)研究组自然分娩率是32.0%,高于对照组的14.0%(χ~2=4.574,P=0.032)。结论:拉贝洛尔联合硫酸镁治疗妊高征的临床效果更佳,可有效改善患者妊娠结局,且安全性较高,值得借鉴。     

重度妊娠高血压采用拉贝洛尔联合硫酸镁治疗的临床疗效

目的分析重度妊娠高血压采用拉贝洛尔联合硫酸镁治疗的临床疗效。方法将2017年1月至2018年12月因重度妊娠高血压于我院进行治疗的226例患者作为研究对象,采用随机数字表法将所有患者分为观察组与对照组,对照组均采用硫酸镁治疗,观察组加用拉贝洛尔行联合治疗。对比两组脉动压、尿蛋白及母婴治疗结局。结果两组治疗后平均动脉压及24h尿蛋白水平明显降低,观察组低于对照组(P0.05);观察组终止妊娠率、胎心异常率、新生儿窒息率明显低于对照组(P0.05)。结论针对重度妊娠高血压患者进行临床治疗时,拉贝洛尔联合硫酸镁的临床使用可有效降低患者血压及尿蛋白水平,改善母婴结局,临床推广应用价值显著。     

拉贝洛尔联合硫酸镁治疗妊娠期高血压的临床效果观察

目的观察拉贝洛尔联合硫酸镁治疗妊娠期高血压的临床效果。方法 70例妊娠期高血压患者,随机分为实验组与对照组,对照组采用硫酸镁治疗,实验组采用拉贝洛尔联合硫酸镁治疗,对比疗效。结果实验组疗效明显优于对照组。结论拉贝洛尔联合硫酸镁治疗妊娠期高血压效果更显著。     

三种不同用药方式对重度妊娠高血压病的干预研究

目的：探讨拉贝洛尔联合硫酸镁、硝酸甘油联合硫酸镁、单纯使用硫酸镁三种不同用药方式对重度妊娠高血压病的干预研究。方法：90例患者随机分为拉贝洛尔组、硝酸甘油组、硫酸镁组,给予药物干预。24小时后进行收缩压。舒张压、心率、胎心率以及三组副反应发生率比较。结果：治疗后三组收缩压、舒张压水平均较治疗前下调具有显著性差异（P〈0.05）;差值比较以拉贝洛尔组于硝酸甘油组最为明显,与硫酸镁组比较具有显著性差异（P〈0.05）,其中拉贝洛尔组与硝酸甘油组比较无显著性差异（P〉0.05）。不良反应发生率比较以硝酸甘油组为高,与拉贝洛尔组、硫酸镁组比较具有显著性差异（P〈0.05）。结论：在妊高征血压的管理中以拉贝洛尔联合硫酸镁较好。     

拉贝洛尔联合硫酸镁治疗妊娠高血压疾病的临床效果观察及不良反应评价

目的研究拉贝洛尔联合硫酸镁治疗妊娠高血压疾病的临床效果观察及不良反应评价。方法选取2015年12月至2017年1月我院的120例患有妊娠期高血压患者,随机分为观察组和对照组各60例。对照组给予硫酸镁治疗,观察组在对照组治疗基础上联合拉贝洛尔治疗。观察患者收缩压、舒张压及母婴情况结局。结果治疗后两组患者收缩压及舒张压均低于治疗前,观察组变化幅度大于对照组,差异有统计学意义(PP0.05)。观察组在胎心异常、妊娠终止、新生儿窒息、先兆子痫方面均优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论拉贝洛尔联合硫酸镁治疗妊娠期高血压能够明显改善患者临床症状,降低血压,改善患者的母婴情况,值得推广应用。     

拉贝洛尔治疗妊娠高血压患者疗效及对分娩结局的影响

目的 探究拉贝洛尔治疗妊娠高血压患者疗效及对分娩结局的影响.方法 抽取102例妊娠高血压患者,根据入院先后顺序分为联合组和单一组,各51例.单一组仅采用硫酸镁注射液治疗,联合组硫酸镁注射液+拉贝洛尔治疗.对比两组患者治疗前后血压水平变化情况以及分娩结局和新生儿结局,统计娩出新生儿1.0 min及5.0 min时新生儿评分(Apgar).结果 治疗前两组舒张压及收缩压水平对比差异无统计学意义,经治疗,两组血压水平均较治疗前显著改善,且联合组舒张压和收缩压水平均明显优于单一组,差异有统计学意义(P<0.05);娩出1.0 min时、5.0 min时联合组新生儿Apgar评分明显均优于单一组(P<0.05),差异有统计学意义(P<0.05);联合组产后感染、产后出血、剖宫产、胎盘早剥、窒息、宫内窘迫及早产儿发生率均显著低于单一组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 在硫酸镁注射液治疗基础上加用拉贝洛尔效果显著,可有效改善患者血压水平及母婴分娩结局,具有推广价值.     

硫酸镁联合拉贝洛尔治疗妊娠期高血压疾病的临床疗效

目的观察硫酸镁联合拉贝洛尔治疗妊娠期高血压的临床疗效。方法采取120例妊娠期高血压疾病患者,分为硫酸镁治疗组（Ⅰ组）、拉贝洛尔治疗组（Ⅱ组）和联合治疗组（Ⅲ组）,每组40例患者。Ⅰ组采用单纯静滴硫酸镁,Ⅱ组采用拉贝洛尔50mg加入5%葡萄糖溶液250ml中静滴,Ⅲ组采用前两组联合治疗法。观察治疗后血压状况,胎儿心电图检测及分娩情况。结果Ⅱ、Ⅲ组用药1h后收缩压及舒张压较Ⅰ组明显降低（P〈0.05）,Ⅱ组用药3h后血压平稳下来,Ⅲ组在用药2h后血压平稳下来。Ⅰ组因血压难以抑制,提前终止妊娠12例,Ⅲ组3例提前结束妊娠;两组之间具有统计学差异（P〈0.05）。产后出血等并发症未见统计学差异;Ⅲ组新生儿窒息率低于Ⅰ组,具有统计学意义（P〈0.05）。结论硫酸镁联合拉贝洛尔治疗妊娠期高血压疾病起效快,安全性高,明显提高新生儿存活率,可以在临床上广泛应用。     

拉贝洛尔治疗妊娠期高血压的临床效果及对分娩结局的影响

目的:观察拉贝洛尔治疗妊娠高血压的临床效果及对分娩结局的影响。方法:选取92例妊娠高血压患者,根据入院就诊顺序将其分为对照组和观察组各46例。对照组给予硫酸镁联合尼群地平治疗,观察组采用拉贝洛尔联合硫酸镁治疗。比较两组治疗前后的舒张压、收缩压、剖宫产率、分娩结局、新生儿窒息以及胎儿窘迫发生情况。结果:治疗后,观察组收缩压、舒张压均明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组早产、剖宫产、产后出血总发生率为26.09%(12/46),明显低于对照组的58.70%(27/46),差异有统计学意义(P<0.05);观察组新生儿窒息以及胎儿窘迫发生率为6.52%(3/46),明显低于对照组的39.13%(18/46),差异有统计学意义。结论:拉贝洛尔联合硫酸镁可显著降低妊娠高血压患者的血压水平,改善其分娩结局。     

拉贝洛尔治疗重度妊娠期高血压临床效果及安全性评价

目的：探讨拉贝洛尔治疗重度妊娠期高血压临床效果及安全性,提高分娩质量。方法：选择50例患者随机分为观察组和对照组各25例,均给予常规治疗,对照组加用硝苯地平控释片,观察组加用拉贝洛尔,先静脉滴注,然后改为口服,观察组两组患者血压、24h尿蛋白含量、新生儿出生后1min及5min的Apgar评分、分娩结局。结果：治疗前,两组患者SBP、DBP 及24h尿蛋白含量相似,差异无统计学意义（ P＞0．05）;治疗1周后,两组SBP、DBP及24h尿蛋白含量较治疗前均明显下降,差异有统计学意义（ P＜0．05）,但观察组SBP、DBP 及24h尿蛋白含量下降幅度明显大于对照组,差异有统计学意义（ P＜0．05）。观察组新生儿出生后1min及5min的Apgar评分均高于对照组,差异有统计学意义（ P＜0．05）,观察组患者分娩结局明显优于对照组,差异有统计学意义（ P＜0．05）。结论：拉贝洛尔能有效控制重度妊娠期高血压、降低24h尿蛋白含量,临床疗效显著,显著改善母婴结局,值得临床推广应用。     

拉贝洛尔联合硝苯地平治疗妊娠期高血压

目的 探讨拉贝洛尔联合硝苯地平缓释片治疗妊娠期高血压的临床疗效.方法 将妊娠期高血压的孕妇120例分为观察1组与观察2组,各60例;选择同期住院分娩的正常孕妇20例为对照组.观察1组予拉贝洛尔治疗,观察2组予拉贝洛尔联合硝苯地平缓释片治疗.通过酶联免疫法和生物化学法,检测3组孕妇血清中Hcy、hs-CRP、Cys-C、血脂及炎性因子IL-6和TNF-α 含量水平,比较2种不同治疗方法的临床疗效.结果 治疗前观察1组、观察2组Hcy、hs-CRP、Cys-C、TC、TG、LDL-C、IL-6和TNF-α 的含量水平均明显高于对照组(P<0.05),HDL-C的含量水平明显低于对照组(P<0.05);治疗后观察1组、观察2组Hcy、hs-CRP、Cys-C、TC、TG、LDL-C、IL-6和TNF-α 的含量水平均明显降低,且观察2组低于观察1组,均略高于对照组,HDL-C的含量水平明显升高且观察2组高于观察1组,均略低于对照组(均P<0.05).结论 拉贝洛尔与拉贝洛尔联合硝苯地平缓释片治疗妊娠期高血压,均能通过调节Hcy、hs-CRP、Cys-C、血脂及炎性因子IL-6和TNF-α,改善妊娠期高血压孕妇的临床症状,且联合用药疗效更为显著.