非诺贝特治疗高脂血症的临床观察

目的 观察非诺贝特治疗高脂血症的临床疗效及安全性.方法 120例高脂血症随机分为非诺贝特组和多烯康对照组,分别每天口服非诺贝特0.4g或每天口服多烯康4.05g,连服8周,治疗前后分别采血查血清脂质,包括TC、TG、HDL-c,并记录治疗前后心率血压、体重、不良反应.结果 非诺贝特能使TC、TG明显下降,升高HDL-c.非诺贝特降TC、TG总有效率分别为90.8%和87.8%,升高HDL-c总有效率80%.治疗前后心率、血压、体重自身对照P＞0.05,两组组间t检验P＜0.05.     

非诺贝特治疗高脂血症的临床观察

目的 :评价国产非诺贝特缓释胶囊 (利必非 )对高脂血症的治疗效果。方法 :选择高脂血症 6 0例 ,治疗前两周停服调脂药 ,随机分为非诺贝特组 (A组 )与辛伐他汀组 (B组 )各 30例。A组男 18例 ,女 12例 ,年龄 (5 8± 5 2 6 )岁 ,给予利必非胶囊 0 2 5 g/日 ;B组男 16例 ,女 14例 ,年龄 (5 9 4± 6 2 7)岁 ,给予辛伐他汀 10mg/日 ,均治疗 8周 ,服药前和服药8周后测TC、TG、LDL C、HDL -C一次。结果 :治疗 8周两组患者TC、TG、LDL -C均有显著下降 (P <0 0 1)。结论 :非诺贝特缓释胶囊与辛伐他汀相比 ,二者作用相等。     

小剂量非诺贝特治疗高脂血症58例临床观察

作者于1994年至1995年间应用非诺贝特1OOmg/日,对58例高脂血症患者进行了观察,发现该药小剂量也有明显的降甘油三酯、胆固醇及升高高密度脂蛋白作用,总有效率为86％。并观察到5例高脂血症伴脂肪肝及谷丙转氨酶轻度升高者在治疗过程中,谷丙转氨酶随着血脂下降而正常。因此,小剂量的非诺贝特治疗高脂血症伴脂肪肝及谷丙转氨酶轻度升高患者,有一定疗效,值得进一步研究。     

非诺贝特治疗血脂异常临床疗效观察

治疗高脂血症可以预防动脉硬化的发生、发展 ,还可以使斑块消退 ,这在心脑血管疾病的一、二级预防中至为重要 ,可以使冠心病的病死率、心肌梗塞的发生率降低[1 ] 。用非诺贝特 (利旨平 )治疗 35例高脂血症患者 ,对其临床疗效及安全性进行了观察。1　材料与方法1 1　病例选择　 2 0 0 0年 7月～ 2 0 0 1年 9月门诊诊断为高脂自症的患者 35例。男 1 8例 ,女 1 7例。年龄 43～ 78岁 ,平均 67 83岁。 35例分为 3种类型[2 ] 高胆固醇血症 [血清胆固醇 (ＴＣ) >6 0 ｍｍｏｌ/Ｌ ,甘油三脂 (ＴＧ) <1 7 ｍｍｏｌ/Ｌ]6例 ,高甘油三脂血症 (ＴＣ <…     

冠心病患者胰岛素抵抗及非诺贝特治疗观察

目的 探讨胰岛素抵抗与冠心病的关系，以及非诺贝特对胰岛素抵抗的影响。方法 检测６０例冠心病患者及４０例正常对照组的空腹血糖、胰岛素、总胆固醇、甘油三酯、高密度脂蛋－胆固醇、纤维蛋白原、肌酐、尿素氮及ＧＰＴ，并计算胰岛素敏性指数。冠心病组服非诺贝特６周后复查上述指标。组间及治疗前后比较采用ｔ检验。结果 冠心病组空腹血浆胰岛素显著升高，胰岛素敏感性指数明显降低（Ｐ〈０．０１）。服非诺贝特６周后，空腹血     

非诺贝特治疗原发性高脂血症疗效观察

我院1995年6月～1996年6月临床应用该药治疗原发性高脂血症患者进行临床观察报道如下。1一般资料1．1．原发性高脂血症78例，男38例，女40例。年龄38～72岁。空腹血脂符合以下标准：血清总胆固醇（TC）≥5．71mmol／L和／或血清林油三酯（TG）≥1．71mmol／L。除外由糖尿病，甲状腺机能减退、痛风、肝、胆、胰及肾脏等疾病引起的继发性高血脂症。其中伴高密度脂蛋白胆固醇（HDL—ch）低下者（HDL—oh≤0．9mmol／L）42例；低密度脂蛋白胆固醇（LDL—ch）增高（LDL—ch≤3．8mmol／L）36例。1．2眼药方法每天给予非诺贝特0．1g，口服…     

洛伐他汀联合非诺贝特治疗高脂血症120例临床观察

目的:探讨洛伐他汀联合非诺贝特治疗高脂血症的疗效.方法:回顾性总结120例高脂血症患者血脂变化情况.将120例高脂血症患者随机分为非诺贝特组(对照组)60例,洛伐他汀联合非诺贝特组(治疗组)60例,用全自动生化分析仪检测用药前后血脂测量值,结果:治疗组疗效明显优于对照组.结论:联合应用非诺贝特,可有效改善高脂血症患者的临床症状,效果显著,未见有严重不良反应,较安全,可作为治疗高脂血症主要药物.     

非诺贝特治疗高脂血症20例临床分析

我院于1995年1月至1996年12月间应用非诺贝特片，对20例高脂血症患者进行临床观察．现将结果报告如下：1临床资料1．1病例选择：本院高脂血症门诊或住院患者已进行饮食控制1个月左右（少食草油、甜食、肥肉等）．至少检查2次空腹血脂。血清胆固醇含量Des．7mmol／L．（本院健康人平均含量为5．7mmol，L以下）．甘油三脂含量＞！．7mmol／L．（本院健康人平均含五为1．7mmol／L以下）．无糖尿病、肝肾疾病者选为观察对象．共20例。其中男12例．女8例．年龄45～70岁．平均56．3岁。在20例中．合并冠心病8例．并发高血压3例．其余为单纯高脂…     

非诺贝特治疗老年人高脂血症的临床观察

目的：比较非诺贝特与藻酸双脂钠治疗老年人高脂血症的临床疗效和安全性。方法：非诺贝特组和藻酸双脂钠组均连续服药2个月以上。结果：治疗2个月，非诺贝特组治疗后TC下降9．4%、TG下降59．6%、HDL增高16．5％；藻酸双脂钠组治疗后TC下降3．0%、TG下降20％、HDL增高3．0％，两组均无明显不良反应。结论：非诺贝特是一种安全有效的调脂药物，其疗效优于藻酸双脂钠。     

非诺贝特治疗高甘油三脂血症、高尿酸血症临床观察

目的观察非诺贝特对2型糖尿病并发高甘油三脂血症、高尿酸血症或高尿酸血症合并高甘油三脂血症患者的疗效及药物不良反应。方法选择2型糖尿病并发高甘油三脂血症、高尿酸血症或高尿酸血症合并高甘油三脂血症患者32例,给予口服非诺贝特0.2 g/次、3次/日治疗,采用治疗前后自身对照法,一疗程(12周)结束后进行用药前后血甘油三脂、血尿酸的疗效评价。结果3 2例患者服用非诺贝特治疗后,血清甘油三脂(TGL)由3.8 5±0.6 4 mmol/L降至1.5 7±0.5 3 mmol/L;血尿酸(UA)由518±34μmol/L降至315±21μmol/L,治疗前后对比有显著性差异(P<0.01)。结论非诺贝特对于2型糖尿病并发高甘油三脂血症、高尿酸血症或高尿酸血症合并高甘油三脂血症的治疗是有效和安全的。     

非诺贝特治疗高脂血症60例报告

我院于2000年5月～2001年9月对60例老年高脂血症病人应用非诺贝特胶囊进行治疗,现报道如下.     

非诺贝特治疗高脂血症36例

非诺贝特治疗高脂血症３６例上海第二医科大学附属第九人民医院心血管病研究室黄震华，徐济民非诺贝特（ｆｅｎｏｆｉｂｒａｔｅ，商品名ｌｉｐａｎｔｈｙｌ（立平脂）是一个新型的降脂药物，在结构上与安妥明相近。其作用机理是：抑制ＨＭＧＣＯＡ还原酶（胆固醇合成的限...     

微粒化非诺贝特治疗高脂血症45例临床疗效观察

非诺贝特是一种广泛应用和有效的调脂药物。微粒化非诺贝特由于改善了可溶性，提高了非诺贝特的生物利用度，从而降低了非诺贝特的临床用药量。本文对45例高脂血症患者给予微粒化非诺贝特治疗的疗效进行了临床观察，现将观察结果报道如下。l对象与方法1．l一股资料：全部病例为我院内科门诊病人，男17例，女28例；年龄对一刀岁，平均％．219．9岁；其中合并冠心病3例，合并11型糖尿病初例，合并高血压7例。病例筛选标准为：①18岁以上成年人；②血脂指标：甘油三酯（W）ZZ．26Ilulmirl，和（或）血清胆固四（Th）Z6．24’luxx，lxAi；③…     

国产非诺贝特治疗混合性高脂血症58例临床观察

目的 探讨国产非诺贝特治疗混合性高脂血症其疗效及安全性.方法 选择58例临床诊断为混合性高脂血症的患者,随机分入国产非诺贝特组(治疗组)和进口非诺贝特组(对照组),两组患者均以100mg,3次/日,口服,疗程12周.疗程结束后对比观察前后主要血脂参数、肝肾功能等实验室指标.结果 治疗组患者经治疗后TC、TG、LDL-C、ApoB100均下降明显,与对照组治疗后相关指标对比水平相当.结论 国产非诺贝特治疗混合性高脂血症临床疗效确切,安全性好,价格适中,更适合临床推广应用.     

微粒化和标准化非诺贝特对原发性高脂血症疗效观察

临床观察、比较微粒化和标准化非诺贝特对原发性高脂血症的疗效和安全性。38例予微粒化非诺贝特200mg,每晚服1粒;30例予标准化非诺贝特每日300mg,分3次服,疗程均8周。疗程结束时两者服药前后作自身比较,血清总胆固醇(TC)平均降低分别为22.5％和17.7％;甘油三酯(TG)平均降低分别为53.5％和42.2％;高密度脂蛋白-胆固醇(HDL-C)平均升高分别为21.2％和17.9％SGPT平均升高分别为—6.8％和19.4％。因此,认为微粒化非诺贝特与标准化非诺贝特相比具有更好的调脂作用,且安全、服用方便,是一种有效、可以耐受的脂质调解剂。     

非诺贝特治疗高甘油三酯血症疗效观察

目的本文针对高脂血症中的高甘油三酯血症患者,应用非诺贝特治疗,观察临床疗效。方法分别采用非诺贝特和另一现行降血脂药物进行对照。结果非诺贝特对高甘油三酯血症有着显著疗效。结论非诺贝特可以有效降低总胆固醇和甘油三酯的水平,且副作用较小,价格便宜易被广大患者接受。     

国产非诺贝特治疗高脂血症的疗效观察

目的 观察国产非诺贝特治疗高脂血症的疗效.方法 选择辖区居民高甘油三酯血症和混合型高脂血症患者.随机分为服用国产非诺贝特的治疗组和服用进口非诺贝特的对照组,均以200mg/d口服,治疗观察8周.实验室检查治疗前后的TC、TG、HDL-C、LDL-C等项血脂系列指标以及FPG、肝肾功能等生化指标.结果 经过8周治疗后,治疗组中高甘油三酯血症病例TG、apoB100水平明显下降,HDL-C水平有所升高;混合型高脂血症病例TC、TG、LDL-C、ApoB100水平明显下降,均有统计学显著性差异P<0.05.和对照组治疗8周后的相关指标水平基本相同.结论 国产非诺贝特治疗高甘油三酯血症和混合型高脂血症疗效可靠,安全性好.     

非诺贝特应用于糖尿病代谢综合征患者68例临床疗效观察

目的探讨非诺贝特治疗糖尿病代谢综合征的临床效果。方法 68例糖尿病代谢综合症患者被随机分为实验组和对照组。两组均给予综合治疗,其中对照组采用辛伐他汀、实验组采用非诺贝特。结果经过治疗,两组患者均有不同程度的改善,但实验组TG和Homa-IR较对照组相比改善程度更为显著（P〈0.05）。结论非诺贝特在综合治疗中扮演重要角色,在减低TG和升高HDL-C方面有更为显著的治疗效果,值得临床应用推广。     

阿托伐他汀联合非诺贝特治疗高脂血症临床效果观察

目的分析阿托伐他汀联合非诺贝特治疗高脂血症的临床效果。方法 59例高脂血症患者随机分为观察组(30例)和对照组(29例)。观察组采用阿托伐他汀联合非诺贝特治疗,对照组单用阿托伐他汀治疗,观察两组疗效及不良反应。结果观察组治疗总有效率为96.7%(29/30),高于对照组的48.3%(14/29)(P<0.01);两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论阿托伐他汀联合非诺贝特治疗高脂血症可有效调节血脂,疗效较好,值得临床推广应用。     

非诺贝特不良反应12例分析

<正>非诺贝特为烟酸类衍生物,可降低血甘油三酯(TG)、极低密度脂蛋白(LDL),升高高密度脂蛋白(HDL),在临床上广泛应用于高脂血症的治疗[1]。另外非诺贝特还可以降低高尿酸血症患者的血尿酸水平,而用于痛风的辅助治疗。随着其在临床