肺癌Ⅰ号方联合化疗治疗老年Ⅲ~Ⅳ期非小细胞肺癌疗效观察

目的观察肺癌I号方联合化疗治疗老年期非小细胞肺癌的临床疗效。方法将90例患者按完全随机原则分为3组,Ⅰ组30例给予紫杉醇、卡铂化疗,Ⅱ组30例给予肺癌1号方治疗,Ⅲ组30例给予肺癌Ⅰ号方联合化疗,3周为1个周期,治疗2个周期后比较3组近期疗效及KPS评分、体质量等指标的改善情况及不良反应发生情况。结果Ⅰ组、Ⅲ组有效率显著高于Ⅱ组(P均0.05),Ⅲ组与Ⅰ组比较差异无统计学意义(P0.05);治疗后Ⅱ组、Ⅲ组生活质量均较治疗前显著改善(P均0.05),组间比较差异无统计学意义(P0.05),Ⅰ组改善不明显;治疗后Ⅱ组、Ⅲ组体质量增加,与I组比较差异有统计学意义(P均0.05);Ⅲ组不良反应较Ⅰ组显著减轻(P0.05),Ⅱ组无明显不良反应。结论肺癌Ⅰ号方能够提高老年Ⅲ~Ⅳ期非小细胞肺癌患者的生活质量,联合化疗时可减轻化疗不良反应,提高疗效。     

肺癌Ⅰ号方联合伽玛刀治疗Ⅲ、Ⅳ期非小细胞肺癌30例临床观察

目的:观察肺癌Ⅰ号方联合伽玛刀治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效。方法:将90例Ⅲ、Ⅳ期NSCLC患者随机分为中药组、伽玛刀组、综合治疗组各30例,其中中药组予以肺癌Ⅰ号方治疗,伽玛刀组予以伽玛刀治疗,综合治疗组予以肺癌Ⅰ号方联合伽玛刀治疗,观察近期疗效、放疗不良反应及KPS评分并做统计学处理。结果:有效率综合治疗组为66.67%,伽玛刀组为60.00%,中药组为20.00%,提示综合组的有效率最高,但与伽玛刀组比较,差异无统计学意义(P0.05),而中药组患者的有效率显著低于其他两组,但病情稳定的患者达到63.33%,提示不能放疗或不愿放疗的晚期非小细胞肺癌患者采用肺癌Ⅰ号方单独治疗,可相对稳定病灶;综合组与中药组相比,KPS评分改善率高,但差异无统计学意义(P0.05),而伽玛刀组与其他两组比较,KPS评分改善率低,且差异有统计学意义(P0.05);综合组与伽玛刀组的患者中未发生4级以上不良反应,伽玛刀组1级或2级急性放射性肺炎和急性放射性食管炎发生的比例偏高,但与综合组比较,差异无统计学意义(P0.05),而1级或2级骨髓抑制不良反应在伽玛刀组要显著高于综合组(P0.05),提示肺癌Ⅰ号方对放射性骨髓抑制有保护作用。结论:肺癌Ⅰ号方可减轻晚期非小细胞肺癌患者伽玛刀治疗的放疗不良反应,稳定病灶,改善患者生活质量。     

肺癌Ⅰ号方治疗中晚期非小细胞肺癌383例临床观察

目的：观察肺癌Ⅰ号方治疗非小细胞肺癌的近期疗效。方法：1999年5月－2000年12月,肺癌Ⅰ号方治疗非小细胞肺癌38例,并与单纯化疗组26例（MVP方案）进行对照观察。结果,两组治疗前的病灶变化相似,稳定率分别73．68％、69．23％。（P＞0．05）;临床症状改善,治疗组79．14％,对照组49．24％P＜0．01;体重变化,治疗组稳定提高率81．58％,对照组38．46％,P＜0．01;生活质量变化（卡氏详分）,提高稳定率治疗组89．47％,对照组46．15％。结论：肺癌Ⅰ号方治疗中晚期非小的晚肺癌,在改善临床症状,提高生活质量等方面有临床意义。     

中西医结合治疗Ⅲb期、Ⅳ期非小细胞肺癌12例

目的:观察中西医结合治疗Ⅲb期、Ⅳ期非小细胞肺癌的疗效.方法:将我院2011年4月-2012年4月收治的24例Ⅲb期、Ⅳ期非小细胞肺癌患者随机分为中西医组和西医组12例.治疗3个月后对瘤体大小、卡氏评分、不良反应等进行认真观察.结果:两组瘤体大小变化分别为75％和50％,两组有效率比较有统计学差异(P＜0.05);卡氏评分变化的有效率比较也有统计学差异(P＜0.05);中西医组出现消化道毒性反应与血液毒性反应等不良反应的例数明显少于西医组,两组比较有统计学差异(P ＜0.05).结论:中西医结合治疗Ⅲb期、Ⅳ期非小细胞肺癌疗效显著.     

肺癌Ⅰ号方治疗中晚期非小细胞肺癌38例临床观察

目的 :观察肺癌Ⅰ号方治疗非小细胞肺癌的近期疗效。方法 :1999年 5月～ 2 0 0 0年 12月 ,肺癌Ⅰ号方治疗非小细胞肺癌 38例 ,并与单纯化疗组 2 6例 (MVP方案 )进行对照观察。结果 ,两组治疗前的病灶变化相似 ,稳定率分别 73 68%、69、2 3%。 (P >0 0 5) ;临床症状改善 ,治疗组 79 14% ,对照组 4 9 2 4 %P <0 0 1;体重变化 ,治疗组稳定提高率 81 58% ,对照组38 4 6% ,P <0 0 1;生活质量变化 (卡氏详分 ) ,提高稳定率治疗组 89 4 7% ,对照组 4 6 15%。结论 :肺癌Ⅰ号方治疗中晚期非小的晚肺癌 ,在改善临床症状 ,提高生活质量等方面有临床意义     

泰索帝治疗ⅢB/Ⅳ期非小细胞肺癌36例

<正>我院2008年4月—2009年5月采用泰索帝单药治疗一线治疗失败的ⅢB/Ⅳ期非小细胞肺癌(NSCLC)患者36例,取得一定疗效,现报道如下。     

中药1号方治疗晚期非小细胞肺癌30例

目的观察中药汤剂协定1号方治疗晚期非小细胞肺癌患者的临床疗效。方法将60名晚期非小细胞肺癌患者按照患者意愿分成实验组及对照组。实验组采用中药协定1号方治疗,并与单纯接受西医化疗的对照组在生存质量、骨髓抑制、体重及肿瘤指标等方面进行比较。结果患者接受中医治疗后,在生活质量指标、骨髓抑制、身体一般状况、体重等方面比接受西医化疗患者存在一定的优势（P〈0.05）,其余无显著差异（P〉0.05）。结论中药协定1号方治疗晚期非小细胞肺癌比单纯西医化疗具有明显的优势,为中医中药汤剂治疗晚期非小细胞肺癌的临床推广提供一定的循证医学的证据。     

肿瘤Ⅰ号方联合化疗对晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的：研究肿瘤Ⅰ号方联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的毒副反应、近期疗效和生活质量改善。方法：采用信封法,将60例晚期NSCLC患者随机分为治疗组和对照组,每组各30例,治疗组给予肿瘤Ⅰ号方1剂/日,第1～14天,并予GP方案化疗：吉西他滨1000mg/m2,第1、8天,顺铂75mg/m2,第1天,21天为一个周期;对照组单给予GP方案化疗,21天为一个周期,观察治疗前后毒副反应发生率、中医证候改善情况、生活质量状况（KPS评分）和近期疗效。结果：毒副反应发生率较对照组降低（P〈0.05）,中医证候改善优于对照组（79.31%vs 48.27%,x2=6.046,P〈0.05）,KPS评分的改善优于对照组（13.51±9.70 vs 7.89±10.30,P〈0.05）,治疗组毒副反应发生率较对照组显著降低（P〈0.05）,治疗组与对照组疗效相当（27.59%vs 20.69%,x2=0.377,P=0.539）。结论：肿瘤Ⅰ号方联合GP方案化疗,可显著降低毒副反应发生率、改善晚期NSCLC患者中医症候、提高生活质量。     

复方苦参注射液治疗Ⅳ期非小细胞肺癌临床观察

目的观察复方苦参注射液治疗Ⅳ期非小细胞肺癌的疗效。方法用复方苦参注射液30 mL/d静脉滴注治疗56例Ⅳ期非小细胞肺癌,其中伴癌痛36例。结果有效率5%,稳定率36%;癌痛缓解率78%;82%的患者KPS评分提高;无任何不良反应;中位生存期9.4个月,1 a生存率41%,3 a生存率5%。结论复方苦参注射液能较好地提高晚期癌症患者的生活质量,控制癌痛,并延长生存期。     

扶正固本Ⅰ号方结合化疗治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的观察扶正固本Ⅰ号方结合化疗治疗非小细胞肺癌（NSCLC）的临床疗效。方法将107例NSCLC患者随机分为对照组（53例,单纯化疗治疗）和治疗组（54例,化疗结合扶正固本Ⅰ号方治疗）。4个周期后,观察两组临床疗效、血液学毒性反应发生情况和远期疗效。结果治疗组的近期有效率为16.7%、稳定率为88.9%,均高于对照组的7.5%和54.7%（P〈0.05）;治疗组的血液学毒性发生率为63.0%,对照组为81.1%（P〈0.05）;治疗组的无进展时间和中位生存期均长于对照组（P〈0.05）。结论扶正固本Ⅰ号方治疗NSCLC疗效确切,能明显减轻毒副反应,延长生存期。     

慈仁胶囊治疗Ⅲb、Ⅳ期非小细胞肺癌近期疗效观察

目的:观察慈仁胶囊治疗Ⅲb、Ⅳ期非小细胞肺癌的近期疗效。方法:60例符合标准的Ⅲb、Ⅳ期非小细胞肺癌患者随机分为治疗组和对照组,分别服慈仁胶囊和接受NP方案[即NVB(诺维本)+DDP(顺铂)]化疗4周期。测定两组治疗前和治疗后实体瘤疗效、症状积分、免疫状况、生存质量和不良反应等指标。结果:治疗组的瘤体缓解总有效率(CR+PR)为0,对照组为26.7%,有显著性差异(P<0.05);治疗组病灶稳定率为(CR+PR+SD)为86.7%,对照组的病灶稳定率为80%,无显著性差异(P>0.05)。治疗组和对照组均可改善症状,但前者明显优于后者(P<0.01)。治疗后治疗组CD3+、CD4+和NK细胞升高,对照组的CD3+和CD4+降低。治疗后两组的体质量和体力状况评分变化均无显著性差异(P>0.05),生活质量评分均升高,但治疗组优于对照组,有显著性差异(P<0.05)。治疗组没有发生不良反应,对照组白细胞减少发生率为53.3%,恶心呕吐发生率为66.7%,肝功能损害发生率为20%,偶见脱发、神经系统损害等不良反应。结论:慈仁胶囊治疗Ⅲb、Ⅳ期非小细胞肺癌,可稳定瘤体,有效改善肺癌症状和提高生活质量,提高机体细胞免疫力,无明显不良反应。     

中西医结合治疗Ⅲ、Ⅳ期非小细胞肺癌33例

目的:观察中西医治疗Ⅲ、Ⅳ期期非小细胞肺癌的近期疗效及毒副反应。方法:采用前瞻性随机对照的临床研究方法,将纳入的70例病例按1∶1比例分成治疗组和对照组,除去剔除或脱落病例,最后纳入研究的病例为64例,分别为治疗组33例,对照组31例,各组剔除或脱落病例分别为2例和4例,主要观察指标为瘤体大小、卡氏评分、体重和不良反应等。结果:有效率分别为42.4%和29.0%,两组比较,差别无统计学意义(P>0.05);治疗2周期后治疗组卡氏评分值上升,对照组卡氏评分值下降,经配对t检验,治疗组与同组治疗前比较,差别有统计学意义(P<0.01);治疗后体重均有下降,治疗组下降差别无统计学意义(P>0.05);对照组与治疗前比较差别有统计学意义(P<0.05);不良反应观察,治疗组与对照组比较血液毒性差别有统计学意义(P<0.01)。结论:中西医结合治疗中晚期非小细胞肺癌近期疗效优于单纯化疗组,可作为晚期非小细胞肺癌的有效低毒的治疗方案。     

中药微调四号方治疗晚期非小细胞肺癌150例

目的:观察中药微调四号方治疗晚期非小细胞肺癌的疗效。方法:用中药微调四号方水煎口服。结果:中药微调四号方可以改善临床症状(总有效率为80.00%),稳定瘤体(稳定率为61.33%),提高生存质量(总有效率为81.33%),增加体重(总有效率为78.67%),降低肿瘤放免(总有效率为73.33%),2年、3年的生存率分别为43.33%、28.00%。结论:中药微调四号方治疗晚期非小细胞肺癌的总收益率为72.00%,并可延长患者的生命。     

解氏肺癌1号方治疗晚期非小细胞肺癌350例临床研究

目的 观察解氏肺癌1号方治疗晚期非小细胞肺癌患者的临床疗效、对免疫功能、血清血管内皮生长因子(VEGF)、角质蛋白21-1(CYFRA21-1)的影响.方法 将650例晚期非小细胞肺癌患者按随机数字表法分为治疗组350例和化疗组300例,治疗组口服解氏肺癌1号方,对照组采用GP方案或TP方案化疗,两组均治疗1个月为1个...     

肺复方Ⅱ号治疗中晚期非小细胞肺癌30例临床观察

1996年 7月～ 1 997年 7月 ,我们用肺复方 号(以下简称肺复方 )治疗中、晚期非小细胞肺癌 30例 ,并与用单纯化疗治疗的 30例作对照。现报告如下。1　临床资料两组 60例均经病理学诊断为非小细胞肺癌 ,均为住院病人 ,符合气阴两虚证标准 ,Karnofsky(KS)评分≥ 60分 ,且估计能存活 3个月以上者。治疗组30例中 ,男性 2 2例 ,女性 8例 ;年龄最小者 43岁 ,最大者 76岁 ,平均 59.5岁 ;鳞癌 1 6例 ,腺癌 1 3例 ,鳞腺癌 1例 ; 期 3例 , 期 2 0例 , 期 7例 ;KS评分 80分以上 4例 ,70～ 80分 1 0例 ,60～ 70分 1 6例。对照组 30例中 ,男性 2 4例 ,…     

中药益气养阴汤与盖诺加顺铂化疗合用治疗Ⅲ、Ⅳ期非小细胞肺癌46例--附单纯使用盖诺加顺铂联合化疗45例对照

非小细胞肺癌(NSCLC)占全部肺癌的70%～80%,明确诊断时多数已属晚期,只有10%～15%的病例可行手术治疗.长期以来对NSCLC的单一药物化疗效果不理想,联合化疗有效率也徘徊在30%～40%之间,远期疗效更不理想.近3年来,笔者采用中药益气养阴汤与盖诺加顺铂方案治疗NSCLC46例,取得了较好的疗效,并与单纯采用盖诺加顺铂联合化疗45例对照,现报告如下.     

肺癌平汤辅助治疗晚期非小细胞肺癌63例

肺癌平汤是根据中医理论经临床观察筛选组合而成 ,并经抑癌实验及临床观察证明确有一定疗效 ,由我院制剂室加工成糖浆制剂 (同时兼制无糖制剂 ) ,现将 1 992 -0 4～1 996-1 2用其辅助治疗晚期非小细胞肺癌 63例 (并附单纯化疗 3 0例作为对照组 ) ,结果报告如下。1　临床资料　共选择 93例均经病理学证实为非小细胞肺癌 ,并分为Ⅲ、Ⅳ期 ,不能手术的住院患者 ,随机分为 2组 ,观察组 63例 ,其中男性 4 0例 ,女性 2 3例 ,最小年龄 3 9岁 ,最大年龄 76岁 ,平均年龄为 56 1岁 ;鳞癌 3 4例 ,腺癌 3 8例 ,鳞腺癌 1例 ;对照组 3 0例中 ,男性 2 0例 ,…     

益气养阴解毒方治疗Ⅳ期非小细胞肺癌临床研究

目的:观察益气养阴解毒方治疗Ⅳ期非小细胞肺癌的临床疗效.方法:将Ⅳ期非小细胞肺癌患者95例,随机分为治疗组48例与对照组47例.对照组给予顺铂+吉西他滨常规化疗,治疗组在对照组的基础上加用益气养阴解毒方治疗,均以3周为1个疗程,共治疗2个疗程.观察比较2组临床疗效、中医证候改善情况、中医症状评分、Kamofsky评分、...     

消瘤饮Ⅰ号方联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌43例

目的:观察消瘤饮Ⅰ号方联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌患者的临床效果,探讨其对患者血清细胞角蛋白19可溶性片段(Cell keratin19,CYFRA19)、血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)、糖类抗原199(carbohydrate antigen,CA199)、鳞状上皮细胞癌抗原(Squamous cell carcinoma antigen,SCC-Ag)等水平的影响.方法:将86例本院收治的中晚期非小细胞肺癌患者随机分为对照组和观察组各43例.对照组给予化疗,观察组在化疗基础上加用消瘤饮Ⅰ号方.比较两组患者临床疗效,评价两组患者治疗后的生活质量,监测治疗前后血清CYFRA21-1、VEGF、CA199、SCC-Ag水平变化.结果:观察组有效率为65.1％,对照组有效率为34.9％,两组有效率比较差异有统计学意义(P＜0.05);观察组治疗后生活质量相关的生理、活动功能、情感、社会的FACT-L评分与对照组比较有统计学意义(P＜0.05);两组患者治疗后血清CYFRA21-1、VEGF、CA199、SCC-Ag与治疗前比较有统计学意义(P＜0.05),观察组下降程度与对照组比较有统计学意义(P＜0.05).结论:消瘤饮Ⅰ号方联合化疗能显著提高中晚期非小细胞肺癌患者的近期疗效,提高患者FACT-L评分,其机制与下调血清CYFRA21-1、VEGF、CA199、SCC-Ag等因子表达而提高免疫功能、抑制癌细胞生长有一定相关性.