醒脑开窍针刺法联合还少丹治疗脑卒中后认知障碍的临床研究

目的:观察醒脑开窍针刺法联合还少丹治疗脑卒中后认知障碍的临床疗效。方法:将58例脑卒中后认知障碍患者按随机数表法随机分为对照组和治疗组各29例,两组均采用脑卒中后常规治疗,对照组在常规治疗的基础上予以还少丹口服,治疗组在对照组治疗基础上予以醒脑开窍针刺法,4周为一个疗程,治疗2个疗程后观察比较两组患者简易精神状态检查量表(MMSE)、日常生活能力(ADL)、蒙特利尔认知评估量表(MoCA)的评分情况。结果:治疗组MMSE评分、ADL评分、MoCA评分改善程度均显著优于对照组(P<0.05)。结论:醒脑开窍针刺法联合还少丹对于脑卒中后认知障碍患者有着明显的治疗效果。     

重复经颅磁刺激对脑卒中后认知功能障碍的疗效观察

目的 观察重复经颅磁刺激对脑卒中后认知障碍患者的认知功能及日常生活活动(ADL)能力的影响。方法 50例患者随机分为rTMS 组及对照组。两组均接受基础药物治疗和常规康复治疗, rTMS组在此基础上联合1HzrTMS治疗。于治疗前、结束时及治疗结束后4周采用简易智力状态检查量表(MMSE)、蒙特利尔认知评估量表(MoCA)评估认知功能,Barthel指数(BI)评估ADL能力。结果 治疗前两组的MMSE、MoCA及BI评分组间差异均无统计学意义( P >0.05)。治疗结束时及治疗结束后4周,两组的MMSE、MoCA及BI评分均较治疗前有明显改善( P < 0.05);且rTMS组的MMSE、MoCA、BI均优于对照组( P <0.05)。结论 低频rTMS治疗可有效改善脑卒中后认知障碍患者认知功能及日常生活活动能力。     

柴牡醒脑汤加减联合奥拉西坦对老年脑卒中认知功能障碍患者的临床疗效

目的 探讨柴牡醒脑汤加减联合奥拉西坦对老年脑卒中认知功能障碍患者的临床疗效.方法 122例患者随机分为对照组和观察组,每组61例,对照组给予奥拉西坦,观察组在对照组基础上加用柴牡醒脑汤加减,疗程4周.检测临床疗效、认知功能(MMSE、MoCA)评分、ADL评分、血清Sl00β蛋白、NSE、Hcy、脑血流动力学指标(Vm...     

天智颗粒联合奥拉西坦对急性脑梗死后认知功能障碍的疗效观察

目的：观察天智颗粒治疗急性脑梗死后认知功能障碍的临床疗效。方法：将100例急性脑梗死后认知功能障碍患者随机分为治疗组和对照组,对照组口服奥拉西坦胶囊,治疗组口服天智颗粒和奥拉西坦胶囊,两组均连续治疗1个月,治疗前后分别采用简易精神状态量表（MME-E）及日常生活活动能力量表（ADL）对患者疗效进行评价。结果：天智颗粒和奥拉西坦联合组治疗急性脑梗死后认知障碍较奥拉西坦组改善明显,与对照组比较有统计学差异（P〈0.05）,且未见明显副作用。结论：天智颗粒联合奥拉西坦胶囊能较好的改善急性脑梗死后认知障碍,方法简便易行。     

经颅直流电刺激联合计算机认知训练治疗脑卒中认知障碍的疗效观察

目的:观察经颅直流电刺激(tDCS)联合计算机辅助认知训练治疗脑卒中后认知障碍的疗效。方法:选取2018年1月~2020年5月在中关村医院康复科就诊的脑卒中后认知障碍患者60例,随机分为认知训练组、联合治疗组各30例。认知训练组为计算机辅助认知训练,联合治疗组采用tDCS联合计算机辅助认知训练,两组均给予基础药物治疗和常规康复治疗,共治疗4周,于治疗前、治疗4周后分别采用简易智力状态检查量表(MMSE)、蒙特利尔认知评估量表(MoCA)及改良Barthel指数量表(MBI)评估两组患者认知功能及日常生活活动能力(ADL)改善情况。结果:治疗后,两组患者MMSE、MoCA及MBI评分均较治疗前升高(P0.05),且联合训练组治疗后MMSE、MoCA及MBI评分均高于认知训练组(P0.05)。结论:tDCS联合计算机辅助认知训练能进一步改善脑卒中后认知障碍患者认知功能及日常生活活动能力。     

通窍活血汤、养血清脑颗粒联合西药治疗血管性痴呆患者的临床观察

目的:探讨通窍活血汤、养血清脑颗粒联合西药对血管性痴呆患者认知功能及日常生活能力量表(ADL)评分的影响。方法:将84例血管性痴呆患者随机分为对照组与观察组,每组42例。对照组给予西医基础治疗,观察组在对照组治疗基础上加用通窍活血汤联合养血清脑颗粒治疗。比较两组疗效及不良反应,采用简易智力精神状态检查量表(MMSE)及ADL评估治疗前、治疗2周后、治疗4周后患者的认知功能及日常生活能力。结果:观察组总有效率明显高于对照组(P0.05);治疗2周后,观察组MMSE、ADL评分较治疗前明显升高,且升高幅度大于对照组(P0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:通窍活血汤、养血清脑颗粒联合西药治疗能显著改善血管性痴呆患者认知功能,提高患者日常生活能力,效果显著,且安全性较高。     

养血清脑颗粒治疗脑卒中后认知障碍的临床观察

目的：观察养血清脑颗粒对脑卒中后认知障碍的临床疗效。方法：将80名脑卒中后认知障碍患者随机分为2组,对照组以常规治疗,治疗组在此基础上加用养血清脑颗粒,并观察临床疗效、MMSE、ADL、中医证候积分。结果：治疗组各指标均优于对照组（P〈0．05）。结论：养血清脑颗粒治疗脑卒中后认知障碍具有较好的临床疗效。     

海马益智散联合针刺治疗血管性痴呆48例临床观察

目的:观察海马益智散联合针刺治疗血管性痴呆(VD)的临床疗效。方法:将96例VD患者随机分为治疗组及对照组,每组48例。对照组予降压、营养脑神经等常规西药治疗,同时予奥拉西坦胶囊口服,治疗组在对照组用药基础上予海马益智散口服,并配合醒脑开窍针法治疗,2组疗程均为3月。疗程结束后评估临床疗效,观察患者认知功能及日常生活能力的改善情况,检测治疗前后血浆脑源性神经营养因子(BDNF)及血管内皮细胞生长因子(VEGF)水平。结果:治疗组总有效率83.33%,高于对照组的64.58%,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,2组简易智能精神状态检查量表(MMSE)评分及蒙特利尔认知评估量表(Mo CA)评分均较治疗前上升(P0.05),日常生活能力量表(ADL)评分均较治疗前下降(P0.05);治疗组的MMSE及Mo CA评分均较对照组上升更明显(P0.05),ADL评分较对照组下降更明显(P0.05)。治疗后,2组血清BDNF及VEGF水平均较治疗前升高(P0.05);治疗组血清BDNF及VEGF水平均高于对照组(P0.05)。结论:在常规西药的基础上加用海马益智散合针刺治疗VD,能有效改善患者的痴呆症状及记忆、认知功能,提高日常生活能力,提高脑神经营养水平。     

芪蛭通络胶囊治疗血管性轻度认知障碍的疗效观察

目的:评价芪蛭通络胶囊治疗血管性认知障碍的临床疗效。方法:本研究从本院脑病科门诊及住院招募血管性认知功能障碍(VCI)患者60例,随机分为A、B两组,各组30例。A组口服尼莫地平每次30 mg,3次/d,共治疗3个月;B组在A组基础上加口服芪蛭通络胶囊每次800 mg,2次/d,疗程总共3个月。比较VCI患者治疗前后简易智能精神状态量表(MMSE)、日常生活能力量表(ADL)的变化。结果:A组治疗前后MMSE评分、ADL评分比较差异有统计学意义(均P0.01);B组治疗前后MMSE评分、ADL评分比较差异有统计学意义(均P0.01);B组和A组治疗后MMSE评分、ADL评分比较差异有统计学意义(均P0.01)。结论:芪蛭通络胶囊能够改善血管性认知障碍(VCI)患者的认知功能。     

益智活血汤及益脑针刺疗法促进脑卒中后轻度认知障碍患者康复效果研究

目的:观察益智活血汤及益脑针刺疗法促进脑卒中后轻度认知障碍患者康复效果。方法:选取我院2016年3月～2018年4月收治的98例脑卒中后轻度认知障碍患者作为研究对象,采取随机数字表法将其分为观察组与对照组,对照组患者(49例)给予盐酸多奈哌齐治疗,观察组患者(49例)在对照组治疗基础上给予患者益智活血汤联合益脑针刺疗法治疗,对比两组患者疗效、治疗前后蒙特利尔认知评估量表评分(MoCA)、简易智能精神状态检查量表(MMSE)评分、日常生活能力(ADL)评分、治疗不良反应情况。结果:观察组患者治疗有效率(97.96%)高于对照组(85.71%),P0.05;治疗前,两组患者MoCA评分、MMSE评分、ADL评分均相当(P0.05),治疗后各组患者MoCA评分、MMSE评分、ADL评分均改善,观察组患者评分改善优于对照组,P0.01;观察组患者不良反应率(2.04%)低于对照组(14.29%),P0.05,差异具有统计学意义。结论:益智活血汤及益脑针刺疗法促进脑卒中后轻度认知障碍效果良好,患者认知功能、精神状态、日常生活能力均恢复较好,不良反应少,安全可靠,值得临床推广与应用。     

奥拉西坦和吡拉西坦治疗老年脑出血后认知功能障碍的疗效比较

目的：比较奥拉西坦和吡拉西坦治疗老年脑出血后认知功能障碍的临床疗效和安全性。方法上海中冶职工医院2012年2月-2013年12月收治的老年脑出血患者104例,随机分为对照组和治疗组,每组各52例。对照组口服吡拉西坦片,4片/次,3次/d。治疗组口服奥拉西坦胶囊,2粒/次,3次/d。两组均持续治疗6个月。分别于治疗前后采用蒙特利尔认知评估（MoCA）量表、简易智能精神状态检查（MMSE）量表和日常生活活动（ADL）量表进行认知功能评定。结果治疗后,两组 MoCA、MMSE 量表的项目评分均较治疗前显著提高,同组治疗前后差异有统计学意义（P＜0.05）;治疗后,治疗组MoCA量表中执行功能、计算评分高于对照组;治疗组MMSE量表中即刻回忆力、注意计算力、语言能力、总分均高于对照组,两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义。结论奥拉西坦较吡拉西坦可更好的改善老年脑出血后患者的认知功能障碍,且不良反应较少,具有良好的临床疗效和安全性。     

焦氏头针疗法治疗脑卒中后认知障碍的临床观察

目的:观察焦氏头针疗法治疗脑卒中后认知障碍的临床疗效。方法:选取脑卒中后认知障碍患者60例,随机分为对照组和观察组,每组30例。两组患者均接受基础治疗,在此基础上,对照组接受常规针刺治疗,观察组接受焦氏头针疗法治疗。比较两组患者治疗前后简易精神状态量表(MMSE)评分、日常生活活动能力(ADL)评分、蒙特利尔认知评估量表(MoCA)评分。结果:治疗后,两组患者MMSE、ADL和MoCA评分均高于治疗前(P<0.05),且观察组均高于对照组(P<0.05)。观察组总有效率为86.67%(26/30),高于对照组的63.33%(19/30),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:焦氏头针疗法治疗脑卒中后认知障碍疗效确切,能够改善患者认知水平,提高患者日常生活活动能力。     

益脑针刺法治疗轻中度卒中后认知障碍临床观察

目的 观察益脑针刺法治疗轻中度卒中后认知障碍(PSCI)患者的临床疗效。方法 将120例轻中度PSCI患者随机分为治疗组和对照组,各60例。在常规治疗的基础上,对照组给予盐酸多奈哌齐片治疗,治疗组给予盐酸多奈哌齐片联合益脑针刺法治疗。疗程4周,比较2组患者治疗前后的简易精神状态量表(MMSE)评分、蒙特利尔认知量表(MoCA)评分、日常生活能力量表(ADL)评分、临床疗效及不良反应。结果 治疗后,2组的MMSE评分、MoCA评分和ADL评分均高于治疗前(P<0.05),且治疗组的总评分均高于对照组(P<0.05);治疗组的有效率优于对照组(P<0.05);2组均未发生明显不良反应。结论 益脑针刺法可有效改善轻中度PSCI患者的认知功能和日常生活能力。     

养血清脑颗粒对慢性脑供血不足患者认知功能障碍的影响

的探讨养血清脑颗粒治疗慢性脑供血不足的临床疗效及对认知功能及脑血流的影响。方法将80例慢性脑供血不足患者随机分为治疗组和对照组,每组40例。治疗组口服养血清脑颗粒,每次4g,每日3次;对照组口服复方丹参片,每次4片,每日3次,疗程为12周。治疗前后进行疗效评价,同时给予蒙特利尔认知评估量表（MoCA）、简易智力状态检查量表（MMSE）、长谷川痴呆量表（HDS）评分,观察治疗前后脑血流量的变化。结果治疗组总有效率为82．5％,对照组总有效率为67．5％,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）;治疗组治疗后MoCA、MMSE、HDS得分较治疗前比较均有明显改善,与对照组治疗后比较有统计学意义（P〈0．05）;治疗组治疗后脑血流量较治疗前比较均有明显改善,与对照组治疗后比较有统计学意义（P〈0．05）。结论养血清脑颗粒治疗慢性脑供血不足患者,对认知功能障碍及脑血流均有改善,且安全有效。     

黄连温胆汤联合益脑针刺法治疗脑卒中后轻度认知障碍疗效观察

目的:探讨黄连温胆汤联合益脑针刺法治疗脑卒中后轻度认知障碍的临床疗效。方法:选择2013年7月-2015年11月我院收治的脑卒中伴轻度认知障碍的患者128例,按随机数字表法分为观察组和对照组,各64例。两组均接受常规治疗,此外对照组患者给予口服尼莫地平片,观察组患者采用黄连温胆汤联合益脑针刺法治疗。治疗8周后,比较两组治疗前、后的认知功能和日常生活能力。结果:治疗后,两组的简易精神状态检查表(MMSE)、蒙特利尔认知评估量表(Mo CA)评分以及日常生活能力量表(ADL)评分均有改善,但观察组各项评分的改善幅度均高于对照组,差异具有统计学意义(P0.01)。结论:黄连温胆汤联合益脑针刺法能明显改善脑卒中后轻度认知障碍患者的认知功能,提升其日常生活能力,值得推广应用。     

天智颗粒对非痴呆性血管认知障碍的疗效及对脂蛋白相关磷脂酶A2的影响

目的:观察天智颗粒对非痴呆性血管认知障碍的疗效及对脂蛋白相关磷脂酶A2(Lp-PLA2)的影响。方法:选择2012年1月~2014年12月在南阳市中心医院就诊的非痴呆性血管认知障碍患者74例分为观察组和对照组,对照组患者口服茴拉西坦胶囊,观察组患者在对照组治疗基础上口服天智颗粒,两组患者的疗程均为12周。治疗前、治疗4周、治疗8周及治疗12周时采用Mo CA、MMSE和画钟试验进行认知功能评价,采用日常生活活动量表(ADL)评估日常生活能力,采用双抗体夹心酶联免疫吸附法检测血清Lp-PLA2含量。结果:治疗8周和12周时观察组患者Mo CA评分、MMSE评分及画钟试验评分较对照组患者显著升高(P0.05);治疗12周时观察组患者ADL评分较对照组患者显著降低(P0.01);治疗8周和12周时观察组患者血清Lp-PLA2含量较对照组显著降低(P0.05)。结论:天智颗粒可显著改善非痴呆性血管认知障碍患者的认知功能,并能降低患者血清Lp-PLA2水平。     

眼针结合益智汤治疗急性缺血性脑卒中认知障碍的疗效观察

目的:观察眼针结合益智汤治疗急性缺血性脑卒中患者认知障碍的临床疗效。方法:将64例急性缺血性脑卒中伴认知障碍患者按照随机数字表分为治疗组(n=32)和对照组(n=32)。两组患者均予常规神经内外科治疗及专业认知训练,治疗组在此基础上进行眼针及益智汤治疗。采用MMSE、MoCA、ADL、WHOQOL-BREF量表对所有患者治疗前及治疗后8周进行认知功能、生活能力及生活质量评定。结果:治疗后两组的MMSE、MoCA、ADL、WHOQOL-BREF评分与治疗前相比均有改善,且治疗组优于对照组,治疗组疗效明显优于对照组。结论:针刺结合中药复方治疗明显改善急性缺血性脑卒中认知障碍的认知功能、生活能力及生活质量,具有较好的疗效。     

奥拉西坦与吡拉西坦治疗卒中后认知功能障碍的效果比较

目的比较奥拉西坦与吡拉西坦治疗卒中后认知功能障碍的效果。方法将96例卒中后认知功能障碍患者随机分为奥拉西坦组和吡拉西坦组各48例,奥拉西坦组予奥拉西坦800 mg/次治疗,吡拉西坦组予吡拉西坦1 600mg/次治疗,均为3次/d,连续服用6个月;分析2组治疗前后简易精神状态检查量表(MMSE)、蒙特利尔认知评估量表(Mo CA)及日常生活能力量表(ADL)的评分情况,同时比较2组治疗1,2和6个月认知功能改善情况及血浆神经元特异性烯醇化酶(NSE)水平。同时记录2组用药期间的不良反应。结果治疗后2组MMSE、Mo CA及ADL评分均明显优于治疗前,且奥拉西坦组MMSE和Mo CA评分均高于吡拉西坦组,ADL评分低于吡拉西坦组,差异均有统计学意义(P均0.05);2组治疗1个月以上指标显效率和总有效率比较差异均无统计学意义(P均0.05),但奥拉西坦组治疗6个月后以上评分的显效率和总有效率均高于吡拉西坦组(P均0.05);2组治疗后NSE水平均低于治疗前(P0.05);奥拉西坦组治疗2,6个月NSE水平均明显低于吡拉西坦组(P均0.05)。2组不良反应为轻度恶心呕吐、失眠、过敏、头晕及腹泻,未停药且自行缓解,2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论奥拉西坦改善卒中后认知功能障碍的效果较好,且随着用药时间的增加效果俞佳,可降低NSE水平,不良反应较轻。     

脑脉泰联合健脑头针对脑梗死后轻中度认知障碍气虚血瘀型患者的影响

目的:探讨脑脉泰胶囊联合健脑头针(百会、四神聪、神庭)对脑梗死后轻中度认知障碍气虚血瘀型患者认知功能及生活质量的影响。方法:将脑梗死后轻中度认知障碍气虚血瘀型患者202例自然入组为试验组94例,对照组108例。两组均给予基础治疗,试验组加用脑脉泰胶囊及健脑头针治疗,疗程为3个月。观察两组治疗第0、1、3、6个月蒙特利尔量表(MoCA)、日常生活能力量表(ability of daily life,ADL)评分变化情况及安全性。结果:治疗第1、3、6个月两组患者MoCA评分比较差异有统计学意义(P0.05);治疗第1个月两组患者ADL评分比较差异无统计学意义(P0.05),治疗第3、6个月比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:脑脉泰胶囊联合健脑头针在改善脑梗死后轻中度认知障碍气虚血瘀型患者认知功能和日常生活能力方面优于单纯基础治疗,特别在治疗3~6个月后疗效显著且稳定。     

固元醒脑汤联合奥拉西坦治疗轻度认知功能障碍效果分析

目的:观察固元醒脑汤联合奥拉西坦对MCI患者临床疗效。方法:将60例MCI患者随机分成2组,治疗组采用固元醒脑汤联合奥拉西坦,对照组单用奥拉西坦,采用MMSE、MoCA、ADL量表评定,观察血清Aβ及IL-6变化,3周后考察其疗效。结果:治疗后治疗组MMSE、MoCA量表评分及Aβ、IL-6优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)治疗后2组MMSE、MoCA、ADL量表评分及Aβ、IL-6较治疗前有降低,差异有统计学意义(P<0.05),并且治疗组降分程度高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:固元醒脑汤联合奥拉西坦能明显降低MCI患者Aβ与IL-6水平,并可显著提高认知功能。