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相似文献
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1.
目的探讨复方甘草酸苷、左氧氟沙星、多西环素三药联合应用治疗慢性布氏杆菌病的临床效果。方法选取我院2010年1月—2013年1月间收治的慢性布氏杆菌病患者140例,随机分为观察组与对照组,观察组患者给予复方甘草酸苷+左氧氟沙星+多西环素口服治疗,对照组给予左氧氟沙星片+多西环素片口服治疗,2组患者均以治疗3周为1疗程,间隔1周后,继续第2疗程,对比治疗2个疗程后2组临床疗效及不良反应发生情况。结果观察组治疗后痊愈率为98.6%,对照组痊愈率为70.0%,组间比较(P0.05);观察组发生不良反应8例(11.4%),对照组发生不良反应26例(37.1%),组间比较(P0.05)。结论复方甘草酸苷、左氧氟沙星、多西环素三药联合应用治疗慢性布氏杆菌病疗效确切,不良反应发生率低,是治疗慢性布氏杆菌病的有效治疗方案。  相似文献   

2.
目的观察复方甘草酸苷联合盐酸左西替利嗪片治疗慢性荨麻疹的疗效。方法选择186例慢性荨麻疹患者随机分为2组,治疗组106例予复方甘草酸苷及左西替利嗪治疗,对照组80例予维生素C及左西替利嗪治疗,比较2组用药后的临床疗效。结果治疗2周治疗组有效率87%,对照组有效率55%,2组比较有显著性差异(P0.05);2组用药期间均无明显不良反应。结论复方甘草酸苷片联合盐酸左西替利嗪片治疗慢性荨麻疹疗效显著,不良反应少。  相似文献   

3.
目的:探讨左氧氟沙星联合多西环素治疗泌尿生殖道支原体感染的临床疗效。方法:回顾性分析52例泌尿生殖道支原体感染患者资料,将52例患者分为两组:实验组26例,采用左氧氟沙星联合多西环素治疗;对照组26例,采用左氧氟沙星治疗。对两组疗效进行比较分析。结果:对实验组和对照组的治疗后转阴率以及对临床症状消失的情况进行比较分析,实验组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:左氧氟沙星联合多西环素治疗泌尿生殖道支原体感染疗效显著。  相似文献   

4.
目的:探讨复方甘草酸苷片联合西药治疗慢性荨麻疹的效果。方法:将2012年7月-2017年12月在我院皮肤科治疗的140例慢性荨麻疹患者随机分为两组,对照组采用西替利嗪片治疗,观察组采用复方甘草酸苷片联合西替利嗪片治疗,比较两组患者的临床疗效、症状改善情况、血清白介素水平变化。结果:观察组治疗总有效率为97.14%,明显高于对照组的80%,差异有统计学意义(P 0.05);观察组治疗后风团数量、风团持续时间、每天发作次数、瘙痒程度等症状评分明显低于对照组,差异有统计学意义(P 0.05);观察组治疗后IL-4、IL-8、IL-17、IL-23水平与对照组相比明显降低,差异有统计学意义(P0.05)。结论:复方甘草酸苷片联合西药治疗慢性荨麻疹的效果显著,能快速缓解症状,调节机体免疫功能,具有积极的临床意义。  相似文献   

5.
目的:观察多西环素治疗恙虫病的临床疗效,提高临床治疗水平。方法:吲颐性分析我院自2005年3月~2010年5月收治的32例恙虫病患者的临床资料,均给予多西环素治疗,观察治疗效果。结果:本组32例患者经多西环素治疗5,7天后均退热,退热时间为1-4天,平均1.6天;3例患者治疗过程中出现并发症,2例重症肺炎心衰患者给予吸氧、强心、利尿治疗;1例上消化道出血患者给予止血、输血治疗。本组无死亡病例,所有患者均治愈出院,住院时间为3~12天,平均7.2天。结论:多西环素治疗恙虫病效果理想,应注意恙虫病感染的预防和控制。  相似文献   

6.
目的:观察珍珠粉联合复方甘草酸苷治疗慢性湿疹的临床疗效。方法:60例慢性湿疹患者随机分为两组。对照组予以复方甘草酸苷片治疗;观察组在对照组治疗的基础上给予珍珠粉胶囊治疗。疗程均为4周,治疗结束后,观察两组的临床疗效,白细胞介素2(IL-2)、白介素6(IL-6)、C-反应蛋白(CRP)水平及不良反应发生情况。结果:两组IL-2、IL-6、CRP水平均较治疗前均明显下降,差异有统计学意义(P0.05);其中观察组各指标下降更明显(P0.05);治疗后,观察组总有效率明显高于对照组(P0.05);两组均无明显不良反应。结论:珍珠粉联合复方甘草酸苷治疗慢性湿疹疗效较好。  相似文献   

7.
《新中医》2016,(4)
目的:观察复方甘草酸苷片联合卡介菌多糖核酸注射液、地氯雷他定片治疗慢性荨麻疹(CU)的疗效以及对血清白细胞介素(IL)-18和IL-25水平的影响。方法:本研究共选择88例病例,随机分为观察组和对照组各44例,对照组采用卡介菌多糖核酸注射与地氯雷他定片治疗,观察组在对照组治疗基础上给予复方甘草酸苷片,2组均治疗4周。比较2组的临床症状积分、临床疗效;检测血清IL-18和IL-25水平。结果:愈显率观察组为88.64%,对照组为68.18%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,2组瘙痒程度、风团数量、风团持续时间、风团平均直径、风团外观、每天发作次数6项临床症状评分均较治疗前减少(P0.01);观察组各项临床症状评分均低于对照组,差异均有统计学意义(P0.01)。治疗后,2组血清IL-18和IL-25水平均较治疗前下降(P0.01);观察组IL-18和IL-25水平均低于对照组,差异均有统计学意义(P0.01)。结论:复方甘草酸苷片联合卡介菌多糖核酸注射液、地氯雷他定片治疗CU可明显改善患者的临床症状,提高疗效,抑制血清IL-18和IL-25与水平可能在其中发挥重要作用。  相似文献   

8.
9.
目的:探讨蒙药联合多西环素治疗布鲁氏菌病(BS)的临床疗效。方法:选取2018年3月-2020年3月呼伦贝尔市人民医院收治的BS患者84例,按随机数表法分为联合用药组和西药组,各42例。西药组予多西环素治疗,联合用药组在西药基础上辨证给予蒙药珍珠丸(额日敦-乌日勒)、巴布丸(巴特日-7)、云香丸(嘎日迪-15)辅助治疗。观察有效率、不良反应发生率及炎性因子水平。结果:联合用药组临床疗效明显优于西药组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗后C-反应蛋白(CRP)水平明显低于治疗前,且联合治疗组明显低于西药组(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:蒙药联合多西环素可提高布鲁氏菌病治疗效果,同时控制CRP水平,值得临床推广应用。  相似文献   

10.
目的:探讨复方甘草酸苷片联合中药治疗慢性湿疹的临床疗效.方法:将172例患者分为研究组和对照组,对照组患者采用常规治疗,并在此基础上采用复方甘草酸苷片治疗;研究组在对照组的基础上联合中药治疗,比较两组的治疗效果.结果:经过治疗,研究组中痊愈52例,有效26例,无效8例,总有效率为90.6%;对照组中痊愈36例,有效21例,无效19例,总有效率为77.6%.两组总有效率比较差异显著,具有统计学意义(P<0.05).结论:复方甘草酸苷片联合中药治疗慢性湿疹疗效显著,值得临床推广应用.  相似文献   

11.
目的观察复方甘草酸苷胶囊联合养血生发胶囊治疗斑秃临床疗效。方法随机抽取在我院接受治疗的60例斑秃患者,根据治疗方法将患者分为2组,其中对照组服用复方甘草酸苷胶囊,观察组患者在此基础上加用养血生发胶囊,比较2组患者临床疗效。结果 2组患者用药治疗期间,均未出现严重的用药不良反应;观察组治疗总有效率为93.3%,对照组治疗总有效率为66.7%;2组差异具有统计学意义(P0.05)。结论复方甘草酸苷胶囊联+养血生发胶囊治疗斑秃,临床疗效明显,能够有效促进患区毛发再生,且具有用药安全性,值得在临床中进行广泛推广。  相似文献   

12.
目的:系统评价复方甘草酸苷联合雷公藤多苷治疗银屑病的临床疗效和安全性。方法:检索中国知识资源总库(CNKI)、中国学术期刊数据库(万方数据)、中文科技期刊数据库(重庆维普)、中国生物医学文献服务系统(SinoMed)、PubMed数据库、Cochrane Library及Embase建库至2020年9月28日,有关复方...  相似文献   

13.
目的:复方甘草酸苷片联合西药治疗白癜风的临床研究。方法:将揭阳市人民医院自2014年1月至2016年12月收治的63例白癜风患者按入院顺序编号,并采用奇偶数分组法分为观察组(n=32)与对照组(n=31),对照组给予常规西药治疗,观察组在对照组基础上给予复方甘草酸苷片,对比两组患者治疗前后临床症状的改善情况,明确复方甘草酸苷片联合西药治疗白癜风的临床价值。结果:经统计学分析,观察组(84.37%)治疗总有效率显著高于对照组(60.29%),差异具有统计学意义(P0.05);随访统计结果显示,治疗期间,仅对照组出现1例局部皮肤灼烧感,总发生率为3.23%,其余患者在治疗期间均未出现严重药物不良反应,两组患者不良反应发生率对比,差异均无统计学意义(P0.05)。结论:复方甘草酸苷片联合西药治疗白癜风具良好的协同作用,安全性佳,有临床应用价值。  相似文献   

14.
目的:观察复肝汤联合复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法:将104例中度慢性乙型肝炎患者随机分为治疗组和对照组,治疗组应用自拟复肝汤治疗6个月,同时应用复方甘草酸苷治疗3个月;对照组应用甘草酸二铵、维生素、门冬氨酸钾镁等常规治疗6个月。结果:治疗结束时治疗组肝功能及肝纤维化指标水平显著好于对照组(P<0.05);治疗结束时治疗组HBV DNA阴转23例,HBeAg阴转20例,ALT复常/HBV-DNA和HBeAg阴转18例,均显著好于对照组(P<0.05)。结论:复肝汤联合复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎有较好疗效。  相似文献   

15.
目的:观察复肝汤联合复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法:将104例中度慢性乙型肝炎患者随机分为治疗组和对照组,治疗组应用自拟复肝汤治疗6个月,同时应用复方甘草酸苷治疗3个月;对照组应用甘草酸二铵、维生素、门冬氨酸钾镁等常规治疗6个月。结果:治疗结束时治疗组肝功能及肝纤维化指标水平显著好于对照组(P〈0.05);治疗结束时治疗组HBV DNA阴转23例,HBeAg阴转20例,ALT复常/HBV-DNA和HBeAg阴转18例,均显著好于对照组(P〈0.05)。结论:复肝汤联合复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎有较好疗效。  相似文献   

16.
目的观察硫普罗宁联合复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法将163例慢性乙型肝炎患者随机分为2组:治疗组给予硫普罗宁及复方甘草酸苷治疗,对照组单纯给予硫普罗宁治疗,2组疗程均为12周。观察2组治疗前后血清丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)、γ-谷氨酰转肽酶(γ-GT)、总胆红素(TBil)、透明质酸酶(HA)、层黏蛋白(LN)、Ⅳ型胶原(Ⅳ-C)、Ⅲ型胶原(PCⅢ)及门静脉内径(D)值变化情况。结果治疗组治疗后ALT、AST、γ-GT、TBil、HA、LN、Ⅳ-C、PCⅢ均降低,D值变小,与对照组治疗后比较改善更明显。治疗组与对照组的总有效率分别为88%和68%,有非常显著性差异(P0.01)。结论硫普罗宁联合复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎在降酶、退黄、抗肝纤维化、缩小D值及改善临床症状方面有协同作用。  相似文献   

17.
目的观察复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法治疗组使用复方甘草酸苷静脉滴注,1次/d,连用两周(5%葡萄糖注射液250 m l 复方甘草酸苷40 m l)。对照组甘利欣注射液40 m l,1次/d,连用两周(5%葡萄糖注射液250m l 甘利欣40 m l)。结果治疗组与对照组有显著差异,治疗组有效率93.30%,对照组为68.57%(P<0.01)。治疗组TB il,ALT,AST下降与对照组对比(P<0.05)有显著性差异。结论复方甘草酸苷有明显的降酶、退黄、改善肝功能的作用。  相似文献   

18.
目的:探讨以高剂量左氧氟沙星为基础的方案治疗急性布氏杆菌病的疗效.方法:90例急性布氏杆菌病患者被随机分为3组,分别用左氧氟沙星联合强力霉素治疗(治疗组)或四环素加链霉素治疗(对照组).结果:治疗组治愈率分别为93.3%和96.7%;对照组治愈率为73.3%,治疗组与对照组比较,差异有显著性,P<0.05.且治疗组较对照组不良反应明显减少.结论:以高剂量左氧氟沙星联合强力霉素治疗急性布氏杆菌病是一种有效的治疗方法.  相似文献   

19.
李君桦  黄默荷 《新中医》2016,48(2):57-59
目的:观察在常规保肝治疗基础上加用丹参注射液联合复方甘草酸苷注射液治疗慢性乙型肝炎肝纤维化患者的临床效果。方法:选择62例慢性乙型肝炎肝纤维化患者,随机分为2组各31例,对照组予还原型谷胱甘肽片等常规保肝治疗,观察组在此基础上加用丹参注射液联合复方甘草酸苷注射液治疗,比较2组患者的临床疗效及肝纤维化指标的变化。结果:治疗后观察组总有效率为93.55%,明显高于对照组的74.19%,差异有统计学意义(P0.05)。2组血清透明质酸(HA)、层粘连蛋白(LN)、Ⅲ型前胶原(PC-Ⅲ)、Ⅳ型胶原(Ⅳ-C)及转化生长因子β1(TGF-β1)水平均较治疗前降低(P0.05),观察组各指标水平均低于对照组(P0.05)。结论:在常规保肝治疗基础上加用丹参注射液联合复方甘草酸苷注射液治疗慢性乙型肝炎肝纤维化,能缓解患者的临床症状、体征,有效改善肝纤维化。  相似文献   

20.
目的:分析探讨复方甘草酸苷联合复方丹参治疗青少年脂肪肝的临床疗效,为临床诊治提供依据。方法:选择2007年5月—2009年4月间我院收治的非酒精性脂肪肝患者96例,将其随机平均分为两组,均根据2002年非酒精性脂肪性肝病的诊断标准,确诊为非酒精性脂肪肝,患者在年龄、病情、病史方面经统计学软件分析,不具有显著性差异(P>0.05)。结果:观察组患者治疗后,显效16例,有效29例,无效3例,总有效率为93.75%,与对照组相比有显著提高(P<0.05)。结论:本研究结果表明,复方甘草酸苷联合复方丹参能有效改善肝脏生化指标,促进肝细胞活性,对治疗青少年脂肪肝有较为显著的疗效。  相似文献   

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