长期服用扶正抗毒丸对接受高效抗反转录病毒治疗的艾滋病患者免疫重建的影响

目的 观察长期服用扶正抗毒丸对接受高效抗反转录病毒治疗(highly active antiretroviral therapy,HAART)艾滋病(AIDS)患者免疫重建的影响。方法 将200例无症状期人类免疫缺陷病毒(HIV)感染者分为对照组(单纯HAART)和试验组(服用扶正抗毒丸满1年后,在扶正抗毒丸的基础上加入HAART);分别在治疗0、6、12个月对患者症状体征总积分和卡洛夫斯基积分(生存质量)进行评分,监测CD4+、CD4+CD45RA+、CD8+T淋巴细胞计数,治疗12个月时,计算患者免疫重建成功率。结果 试验组的免疫重建成功率(77.53%)、在治率(89%)均高于对照组(成功率58.97%和在治率78%),不良反应发生率(4%)、失访率(3%)低于对照组(不良反应发生率8%、失访率12%);CD4+、CD4+CD45RA+T淋巴细胞计数与对照组相比明显增加(P0.05),CD8+T淋巴细胞计数呈逐渐增加的趋势;症状体征总积分较对照组显著降低(P0.001),卡洛夫斯基积分则显著升高(P0.001)。结论 无症状期HIV感染者在未行HAART前长期服用扶正抗毒丸可有效提高患者后期接受HAART时的免疫重建成功率及CD4+、CD4+CD45RA+、CD8+T淋巴细胞计数,减少不良反应发生率以及增加患者用药依从性。     

HAART联合扶正抗毒丸对气虚质无症状期HIV感染者免疫功能的作用

目的?探讨高效抗反转录病毒疗法（HAART）联合扶正抗毒丸对气虚质无症状期人类免疫缺陷病毒（HIV）感染者免疫功能的作用。方法?将符合纳入标准的气虚质无症状期HIV感染者根据自愿原则分为HAART组、扶正抗毒丸组，HAART组给予替诺福韦（每次300 mg）+拉米夫定（每次300 mg）+依非韦伦（每次600 mg），每日1次；扶正抗毒丸组在HAART组用药的基础上加服扶正抗毒丸（每次6 g，每日2次）。 最终完成研究获得完整数据资料的患者77例，其中HAART组42例、扶正抗毒丸组35例，疗程均为12个月。观察HAART联合扶正抗毒丸对气虚质无症状期HIV感染者CD4+、CD4+CD28+、CD8+、CD8+CD28+、CD8+CD38+、CD8+HLA-DR+T细胞绝对计数及HIV-RNA的作用。结果?与本组治疗前比较，两组患者CD4+CD28+T细胞绝对计数升高（Z=-2.363，-4.406，P<0.05，P<0.01），HIV-RNA<100 copy/mL所占百分比均增加（χ2=72.593，62.279，P<0.01）。HAART组CD8+、CD8+CD28+、CD8+HLA-DR+T细胞绝对计数均显著降低（Z=-2.788，-4.395，-2.369，P<0.05，P<0.01），扶正抗毒丸组CD8+、CD8+HLA-DR+T细胞绝对计数均显著降低（Z=-3.276，-2.334，P<0.05，P<0.01）。治疗后，与HARRT组比较，扶正抗毒丸组CD4+CD28+T、CD8+CD28+T细胞绝对计数显著升高（Z=-3.437，-1.969，P<0.01，P<0.05）。HAART组不良事件发生率9.52% （4/42） 与扶正抗毒丸组的5.71% （2/35） 比较差异无统计学意义（χ2=0.038，P=0.846）。结论?HAART联合扶正抗毒丸能有效增加CD4+CD28+T和稳定CD8+CD28+T细胞绝对计数，且安全性高。     

复方芪术汤联合HAART治疗艾滋病患者的临床疗效及对免疫功能的影响

目的：观察复方芪术汤联合高效抗逆转录病毒治疗(HAART)艾滋病(AIDS)患者的临床疗效及对免疫功能的影响。方法：52例AIDS患者选取自我院于2018年5月～2020年5月期间收治的患者。根据双色球法将患者分为对照组和观察组,各26例。对照组给予HARRT治疗,观察组给予复方芪术汤联合HAART治疗,均治疗6个月。对比两组治疗6个月后的临床疗效,对比两组治疗前、治疗6个月后的中医证候积分,对比两组治疗前、治疗3个月后、治疗6个月后的免疫功能变化情况,观察两组治疗期间不良反应发生情况。结果：治疗6个月后,观察组的临床总有效率高于对照组(P<0.05);治疗6个月后,两组便溏、腹胀、乏力、纳差、面色不华、口干舌燥等症状评分均下降,且观察组的下降程度大于对照组(P<0.05);治疗3个月、6个月后,两组CD4⁺T淋巴细胞水平依次升高,且观察组的升高程度大于对照组(P<0.05)。两组不良反应发生率组间对比无统计学差异(P>0.05)。结论：复方芪术汤联合HAART治疗AIDS患者,可促进临床症状改善,更好的调节机体免疫功能,疗效显著。     

贞芪扶正胶囊联合HAART治疗艾滋病临床分析

目的探讨贞芪扶正胶囊联合HAART治疗艾滋病(AIDS)的临床疗效。方法将70例患者随机分为2组,ZQFZ+HAART组35例使用贞芪扶正胶囊联合HAART治疗,HAART组35例单用HAART治疗,2组疗程均为24周。结果 ZQFZ+HAART组治疗后中性粒细胞下降数、肝功能异常发生率均明显低于对照组(P均0.05),生活质量卡氏评分明显高于HAART组(P0.05)。治疗12周、24周,2组HIV-RNA转阴率均无明显差异(P均0.05),但ZQFZ+HAART组CD4+T淋巴细胞计数显著高于HAART组(P均0.05)。结论贞芪扶正胶囊联合HAART治疗AIDS,能降低HAART药物不良反应,改善生活质量,提高CD4+T淋巴细胞计数,对HIV病毒转阴率无明显影响。     

扶正抗毒丸治疗12例HIV感染者临床观察

艾滋病病毒感染者也称携带者,体内有HIV病毒,但未出现AIDS（艾滋病）临床症状和体征的人称为HIV感染者。急性感染后,进入无症状期,此期临床上无任何症状,但血清HIV抗体阳性,是最危险的传染源。可从急性期进入此期,或无明显的急性期症状而直接进入此期。     

康爱保生胶囊联合扶正抗毒胶囊对HIV／AIDS患者CD4细胞影响的临床研究

目的：观察康爱保生胶囊联合扶正抗毒胶囊治疗HIV／AIDS患者不同疗程时的疗效,并探讨中医药治疗时机与疗程。方法：随机抽取符合纳入标准的100例HIV／AIDS患者,7-7服康爱保生胶囊（组成：紫花地丁、黄芩、桑白皮、人参等）联合扶正抗毒胶囊（组成：黄芪、黄精、白术、女贞子等）。3月为1疗程。进行临床疗效观察,比较治疗前后CD4^＋计数变化。结果：治疗前CD4^＋≤200／mm3者随疗程延长有效率降低;CD4^＋在201～350／mm3者治疗1年时疗效较好,2年后降低;CD4^＋在351～600／mm^3者治疗3月及2年时疗效较好;CD4^＋≥601／mm,者治疗1年时疗效最好,有效率≥80％。结论：当免疫水平较低（CD4^＋〈350／mm^3）时,尤其CD4^＋≤200／mm^3者,首选高效抗逆转录病毒治疗（HAART）治疗或调整中药药物组成,对治疗前CD4^＋〉350／mm3的患者应坚持长期服用中药,可延缓进入艾滋病期。     

扶正抗毒丸联合HAART疗法对HIV感染ⅡB期患者氧化应激反应的影响

目的:探讨扶正抗毒丸联合高效抗反转录病毒治疗(HAART)疗法对人类免疫缺陷病毒(HIV)感染ⅡB期患者氧化应激反应的干预作用,并探讨其机制。方法:采用随机数字表法将120例患者随机分为空白组,HAART组,扶正抗毒丸+HAART组,最终获得完整数据资料的患者94例,其中空白组30例,HAART组33例,扶正抗毒丸+HAART组31例,疗程均为12个月,观察扶正抗毒丸联合HAART疗法对HIV感染ⅡB期患者活性氧(ROS),核转录因子-κB(NF-κB),T淋巴细胞亚群绝对计数及病毒载量的作用。结果:治疗12个月时,扶正抗毒丸+HAART组患者ROS,NF-κB含量显著低于空白组和HAART组(P0.05);HAART组、扶正抗毒丸+HAART组与空白组比较,能有效增加病毒载量100 copy·m L-1的患者例数(P0.01),减少病毒载量波动例数(P0.01),两组比较无统计学差异;CD3+T淋巴细胞计数显示,扶正抗毒丸+HAART组与治疗前、空白组和HAART组比较明显增加(P0.05,P0.01);HAART组、扶正抗毒丸+HAART组患者CD4+T淋巴细胞计数与治疗前和空白组比较明显增加(P0.05),扶正抗毒丸+HAART组CD4+T淋巴细胞计数与HAART组比较有增加的趋势。结论:扶正抗毒丸联合HAART疗法能较好的减少HIV感染ⅡB期患者氧化应激反应的发生作用和有效抑制NF-κB含量增加。同时,还能有效增加血浆病毒载量100 copy·m L-1的患者例数,减少病毒载量波动例数和升高CD3+,CD4+T淋巴细胞计数。     

免疫2号方对艾滋病免疫重建不全患者临床症状、体征的影响

目的观察中药免疫2号方对艾滋病高效逆转录抗病毒治疗(HAART)后免疫重建不全患者临床症状、体征的影响。方法选择艾滋病HAART治疗1年以上,免疫重建不全患者253例,随机分为对照组(126例)和治疗组(127例),最终完成随访233例,其中治疗组116例,对照组117例。对照组采用安慰剂(每次6.2g,每天2次)联合HAART治疗[齐多夫定(AZT)300mg+拉米夫定(3TC)150mg+奈韦拉平(NVP)200mg,每日2次];治疗组在HAART治疗基础上+免疫2号方(每次6.2g,每日2次)。6个月后比较两组患者治疗前后CD4+细胞绝对计数、免疫重建有效率、症状体征积分及症状体征改善率的变化。结果治疗组免疫重建有效率为34.48%,对照组为21.37%,治疗组明显优于对照组(P<0.05);两组治疗后3个月、6个月CD4+细胞绝对计数均较治疗前明显上升(P<0.05或P<0.01);与对照组同时间点比较,治疗后6个月治疗组CD4+绝对计数上升幅度明显大于对照组(P<0.05);治疗6个月后,两组各项症状、体征均有所改善甚至消失,治疗组在改善患者乏力、肌肉关节痛、皮肤瘙痒、气短等症状时疗效明显优于对照组(P<0.05)。结论免疫2号方能够提高患者CD4+细胞绝对计数,提高免疫重建有效率,改善部分临床症状、体征。     

中药结合HAART治疗对AIDS患者CD4计数的影响初步研究

目的观察接受HAART结合康爱保生丸/扶正抗毒丸治疗的AIDS患者CD4计数变化趋势,探讨不同治法的中医药物对患者CD4影响的差异性。方法用康爱保生丸(由紫花地丁、黄芩、桑白皮、人参等组成,解毒清热,活血祛湿,养阴益气,主要用于治疗艾滋病发病期,证属邪毒炽盛、瘀血湿浊壅遏、肝脾肾俱虚者)或扶正抗毒丸(由黄芪、黄精、白术、女贞子等组成,益气养阴,滋肾健脾,清热解毒,主要用于治疗艾滋病无症状期,证属气阴两虚、脾肾不足、邪毒内蕴者)联合HAART治疗163例AIDS患者,观察其在各个访视时间点CD4计数的变化情况。结果除了第12次访视时服用扶正抗毒丸的患者CD4均值略低于疗前,其他时点治疗后患者CD4计数均值均较疗前提高。结论仅就本次研究的数据而言,HAART结合康爱保生丸/扶正抗毒丸对于稳定和提升患者CD4细胞计数有较为明显的作用。     

中医药治疗对HIV/AIDS患者CD4计数变化的临床分析研究

目的:观察康爱保生丸、扶正抗毒丸对HIV/AIDS患者不同疗程时的CD4细胞计数变化,并探讨纯中药治疗对HIV/AIDS患者的疗效.方法:给予HIV/AIDS患者康爱保生丸(组成:紫花地丁、黄芩、桑白皮、人参等)、扶正抗毒丸(组成:黄芪、黄精、白术、女贞子等)治疗,比较治疗前后CD4细胞计数变化.结果:对于CD4细胞计数小于350/mm3的患者,康爱保生丸、扶正抗毒丸提高其CD4细胞计数趋势明显;对于CD4细胞计数大于等于350/mm的患者,康爱保生丸、扶正抗毒丸有减缓和逆转其CD4细胞计数下降趋势.结论:康爱保生丸、扶正抗毒丸对HIV/AIDS患者CD4细胞计数有提高或减缓和逆转其下降趋势的作用.     

扶正抗毒制剂治疗HIV感染者188例临床疗效观察

目的:探讨扶正抗毒浓缩丸对188例HIV感染者临床症状体征的影响.方法:采用回顾性分析的方法以188例HIV感染者作为观察对象,观察中药扶正抗毒浓缩丸对HIV感染者临床主要症状、体征等指标的作用.结果:对HIV感染者咳嗽、乏力、纳呆、腹泻、气短、自汗、盗汗、恶心、皮肤瘙瘁、皮疹等主要临床症状有所改善,治疗前后对比,差异均有统计学意义;与治疗前相比,治疗12个月后感冒及发热次数减少.结论:扶正抗毒制剂可以改善HIV感染者的中医证候表现,减轻咳嗽、乏力、腹泻等症状,减少感冒及发热次数.     

芪精抗艾胶囊治疗艾滋病

目的观察芪精抗艾胶囊治疗艾滋病的疗效。方法治疗组50例,口服芪精抗艾胶囊、拉米夫定、齐多夫定、奈韦拉平联合治疗;对照组50例,用拉米夫定、齐多夫定、奈韦拉平联合治疗。4周为1个疗程。结果6个疗程后,治疗组总有效率为90%,对照组为70%。治疗组治疗后CD4+T淋巴细胞水平均明显上升,而对照组治疗后CD4+T淋巴细胞水平无明显改善,2组治疗后CD4+T淋巴细胞比较,差异有统计学意义(P<0.05)。2组中医症状均有改善,治疗组优于对照组。结论芪精抗艾胶囊能明显升高艾滋病患者的CD4+T淋巴细胞的水平,下降病毒载量,改善临床症状。     

中医药治疗对HIV／AIDS患者OD4计数变化的临床分析研究

目的：观察康爱保生丸、扶正抗毒丸对HIV／AIDS患者不同疗程时的CD4细胞计数变化,并探讨纯中药治疗对HIV／AIDS患者的疗效。方法：给予HIV／AIDS患者康爱保生丸（组成：紫花地丁、黄芩、桑白皮、人参等）、扶正抗毒丸（组成：黄芪、黄精、白术、女贞子等）治疗,比较治疗前后CD4细胞计数变化。结果：对于CD4细胞计数小于350／mm3的患者,康爱保生丸、扶正抗毒九提高其CD4细胞计数趋势明显;对于CD4细胞计数大于等于350／mm3的患者,康爱保生丸、扶正抗毒丸有减缓和逆转其CD4细胞计数下降趋势。结论：康爱保生丸、扶正抗毒丸对HIV／AIDS患者CD4细胞计数有提高或减缓和逆转其下降趋势的作用。     

复方芪术汤联合HAART治疗艾滋病60例临床观察

目的分析对艾滋病患者实施复方芪术汤与HAART联合治疗的临床效果。方法选取2018年1月—2019年1月治疗的60例艾滋病患者,根据治疗方法分为2组,对照组30例,给予HAART治疗,观察组30例,给予复方芪术汤联合HAART治疗,对2组的临床疗效进行对比。结果治疗前,2组的CD4 T淋巴细胞水平、中医证候积分比较,差异并无统计学意义(P>0.05);治疗后,2组CD4 T淋巴细胞、症状积分均有所改善,观察组优于对照组(P<0.05)。观察组治疗总有效率为90%,高于对照组的73.33%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论复方芪术汤与HAART联合治疗艾滋病,能有效缓解症状,提高机体免疫力,相比于单一治疗,联合治疗是一种安全有效的治疗手段,更具研究价值。     

中医药治疗艾滋病111例临床分析

目的:探讨中药“康爱保生丸”、“扶正抗毒丸”在治疗艾滋病中的临床效果.方法:对111例艾滋病患者进行康爱保生丸、扶正抗毒丸治疗后进行疗效分析.结果:111例规范治疗的艾滋病确诊病例,均有明显的治疗效果,且无明显的副作用.结论:康爱保生丸、扶正抗毒丸在艾滋病的潜伏期、发病期以及并发复合感染病例的治疗中,均有良好作用,值得进一步探索和研究.     

康爱保生丸联合HAART治疗艾滋病疗效分析

目的:观察康爱保生丸联合HAART治疗HIV/AIDS患者的临床疗效。方法:选择符合入选标准的HIV/AIDS患者179例,采用康爱保生丸联合HAART治疗18个月后,观察治疗前后患者临床症状、体征总积分、卡洛夫斯基积分、CD4计数、安全性指标进行效果分析。结果:经治疗18个月后患者临床症状、体征、卡洛夫斯基积分、CD4细胞计数、安全性指标较治疗前明显好转。结论:在HAART疗法的基础上加用康爱保生丸能显著缓解患者的临床症状、提升CD4细胞计数,促进免疫重建及降低患者治疗过程中产生的毒副作用,改善生活质量,延长患者生存时间。     

清毒胶囊对HIV/AIDS患者HAART后不同基线CD_4~+人群免疫重建的影响

目的:探讨高效抗逆转录病毒治疗(HAART)后,不同基线CD_4~+T淋巴计数的HIV/AIDS患者服用清毒胶囊后的免疫功能状态及综合疗效。方法:选择HAART治疗2年以上的128例HIV/AIDS患者,按照患者基线CD_4~+值分为A、B、C、D、E共5组:A组25例,患者CD_4~+基线值≤100个/μL;B组25例,患者CD_4~+基线值在100~200个/μL之间;C组26例,CD_4~+基线值在200~350个/μL之间;D组25例,CD_4~+基线值在350~500个/μL之间,E组27例,CD_4~+基线值在500个/μL以上。各组患者均给予清毒胶囊6粒,2次/d,连服6个月治疗。观察各组患者治疗前后CD_4~+、CD_8~+数值,WHO-HIV生存质量评分,综合疗效水平,并对患者安全性进行评估。结果:治疗3个月起,A、B、C 3组患者的CD_4~+水平较基线值显著升高,差异有统计学意义(P<0.01);D、E两组患者CD_4~+水平较治疗前有一定升高,但差异无统计学意义(P>0.01);比较CD_8~+淋巴细胞计数,各组患者较基线值无统计学意义(P>0.01);与基线时比较,各组患者生存质量评分、综合疗效均明显改善,差异有统计学意义(P<0.05);治疗过程中各组患者均无严重不良事件的发生。结论:清毒胶囊可以有效提高HIV/AIDS患者综合治疗效果,改善生活质量,对基线CD_4~+低于350个/μL患者有良好的促免疫功能重建作用。     

艾滋病免疫重建相关影响因素探讨

艾滋病患者在接受高效抗逆转录病毒疗法后,部分患者可以产生免疫重建现象,而影响免疫重建的因素极其复杂,人口学因素、人类免疫缺陷病毒（HIV）病情阶段、治疗类型、合并感染、基线CD+4T细胞水平、异常免疫激活、相关免疫表型及病原学因素等原因都可能对免疫重建造成影响,中医药对促进免疫重建具有一定作用。本文对以上因素的临床证据做简要归纳,为中医药介入艾滋病免疫重建的研究提供参考。     

38例艾滋病患者HAART治疗前后中医舌象临床分析

目的：观察艾滋病患者高效抗逆转录病毒疗法（HAART）治疗前后的舌象特点与变化规律。方法：选择38例即将开始HAART治疗的艾滋病患者,采用舌象自动识别分析仪分别对患者HAART治疗前与治疗后的舌象进行识别与分析。采集点分别为0、3、6、12月4个时间点。结果：HAART治疗前及HAART治疗后3月黄白苔出现频率最高,分别为47．4％、50．0％;HAART治疗后6月,黄白苔出现频率下降,为28．9％,经Fisher确切概率法检验,差异无显著性意义（P〉0．05）;HAAIKT治疗前后白苔比例分别为39．5％、21．1％、263％,经Fisher确切概率法检验,差异无显著性意义（P〉0．05）;灰黑苔出现频率最低,经Fisher确切概率法检验,差异无显著性意义（P〉0．05）;HAART治疗后3月、6月出现少苔的比例与治疗前比较,差异有显著性意义（P〈0．05）。HAART治疗前淡红舌（63.2％）、淡白舌（26．3％）、红舌（7．9％）、紫舌（2．6％）,暗红舌（0％）。HAART治疗后3月,淡红舌（60．5％）、暗红舌（15．8％）、红舌（10．5％）、淡白舌（7．9％）、紫舌（5．2％）,淡白舌减少,暗红舌增多;HAART治疗后6月,淡红舌（60．5％）、暗红舌（28．9％）、红舌（7．9％）、淡白舌（2．6％）、紫舌（0％）,淡白舌继续减少,暗红舌进一步增加。经Fisher确切概率法检验,淡白舌及暗红舌治疗后出现比例与治疗前比较,差异有显著性意义（P〈0．05）;淡红舌、红舌及紫舌治疗后3月、6月与治疗前比较,差异无显著性意义（P〉0．05）。20例患者纵向追踪12月,HAART后9、12月后有无瘀斑舌的比例与治疗前比较,差异均有显著性意义（P〈0．05）。结论：HAAIKT治疗前后患者舌象变化显示了邪毒渐去、正气渐复、瘀血消散。     

彝药复方制剂治疗艾滋病短期疗效分析

目的:观察彝药复方制剂治疗艾滋病的短期疗效.方法采用自身前后对照研究,给予HIV /AIDS患者彝药复方制剂口服,观察接受治疗6个月时87例H[V/AIDS患者免疫功能的变化.结果:治疗后CD4+T淋巴细胞计数与疗前相比,轻度免疫抑制组增加(94.4±185.7)个/μL,(P=0.003);中度免疫抑制组增加(44.2±119.2)个/μL,(P＝0.038);重度免疫抑制组CD4变化无统计学意义.结论:彝药复方制剂治疗艾滋病疗效明显,且对处于轻度免疫抑制阶段的HIV感染者有较为显著的疗效.