补肺益肾汤治疗支气管哮喘缓解期肺肾气虚证的临床观察

目的观察补肺益肾汤治疗支气管哮喘缓解期肺肾气虚证的临床疗效。方法取2015年6月—2017年4月于本院接受治疗的支气管哮喘缓解期患者92例,将其按随机数字表法分为对照组与观察组,每组46例。对照组接受常规西药治疗,观察组在对照组治疗基础上加用补肺益肾汤治疗。对比2组疗效、中医证候积分、肺功能及不良反应情况。结果观察组治疗总有效率为95.65%,高于对照组的82.61%,差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,2组中医证候积分均较治疗前下降,肺功能指标水平提升,且观察组各症状中医证候积分低于对照组,FEV1、FEV1%预测值、FEV1/FVC水平高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);2组治疗期间无明显不良反应出现,均顺利完成治疗。结论补肺益肾汤治疗支气管哮喘缓解期肺肾气虚证可提升该病治疗效果,缓解患者中医证候,提升其肺功能,且安全性较佳。     

补肺益肾汤治疗肺肾气虚型支气管哮喘缓解期临床观察

目的分析补肺益肾汤在肺肾气虚型支气管哮喘缓解期治疗中的应用效果。方法选取2016年7月—2017年11月就诊的肺肾气虚型支气管哮喘缓解期患者90例,按照随机数字表法分为2组,各45例。对照组给予常规西药治疗,观察组在此基础上联合补肺益肾汤治疗。对比2组患者临床疗效及治疗前后中医证候积分和肺功能[第一秒用力呼气量(FEV1)、第一秒用力呼气量/用力肺活量(FEV1/FVC)]改善情况。结果观察组临床疗效高于对照组,差异有统计学意义(P 0. 05); 2组患者治疗前各证候积分及肺功能比较,差异无统计学意义(P 0. 05);观察组治疗后各证候积分均低于对照组,肺功能指标优于对照组,差异有统计学意义(P 0. 05)。结论补肺益肾汤可有效缓解肺肾气虚型支气管哮喘缓解期患者的临床症状,利于改善其肺功能,临床效果显著。     

通肺平喘汤联合西药治疗对老年支气管哮喘患者肺功能的影响

目的探讨通肺平喘汤联合西药治疗对老年支气管哮喘患者肺功能的影响。方法选取2016年1月—2017年12月于本院接受治疗的支气管哮喘患者98例,将其按随机数字表法分为对照组与观察组,每组49例。对照组接受布地奈德治疗,观察组接受通肺平喘汤联合布地奈德治疗。对比2组疗效、肺功能及不良反应情况。结果观察组治疗总有效率为89.80%,高于对照组的73.47%,差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,2组肺功能指标均较治疗前改善,且观察组FEV1(79.63±5.62)ml、FVC(88.68±5.62)ml及FEV1/FVC(72.03±6.10)%水平高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);2组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论通肺平喘汤联合西药治疗老年支气管哮喘效果佳,可有效改善患者肺功能,且安全性好。     

补肺益肾中药方对支气管哮喘缓解期患者肺功能的影响

目的:观察补肺益肾中药方治疗对支气管哮喘缓解期患者肺功能的影响。方法:80例支气管哮喘缓解期患者,随机分为观察组和对照组各40例,对照组患者在哮喘发作时给予西药治疗,观察组患者在对照组基础上应用补肺益肾中药方治疗,治疗3个月后观察比较两组患者的临床疗效,比较治疗前后肺功能的变化。结果:观察组总有效率明显高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);治疗后观察组FEV1、FEF25、FEF50、FEF75及MMEF指标均明显高于对照组,而PEV昼夜波动率明显低于对照组,组间差异具有统计学意义(P0.05)。结论:补肺益肾中药方能有效改善支气管哮患者的肺功能。     

补肺汤治疗支气管哮喘慢性持续期75例

目的分析补肺汤在治疗支气管哮喘慢性持续期中的临床价值。方法选取2014年1月—2015年1月所收治的150例支气管哮喘慢性持续期患者为研究对象,将其随机分为对照组和治疗组各75例。对照组采用舒利迭吸入治疗,治疗组采用补肺汤治疗,对比分析两组的临床疗效及肺功能指标。结果经过治疗,治疗组FEV1、FVC等肺功能指标改善情况明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗组临床疗效为94.7%,明显高于对照组78.7%,差异有统计学意义(χ2=7.143,P0.05)。结论在支气管哮喘慢性持续期,采用补肺汤治疗,能够有效改善患者的肺功能及血气指标,提高临床疗效,值得临床推广使用。     

中西医结合治疗支气管哮喘缓解期30例疗效观察

目的观察补肺益肾中药联合西药对支气管哮喘缓解期患者肺功能及炎性因子的影响。方法将60例支气管哮喘缓解期患者随机分为2组,对照组30例予孟鲁斯特、沙美特罗/丙酸氟替卡松治疗,疗程为3个月;治疗组30例在对照组治疗基础上加补肺益肾中药治疗,14 d为1个疗程,治疗3个疗程。观察2组临床疗效,2组治疗前、治疗后12周进行肺功能测定、血嗜酸性粒细胞计数测定及细胞因子测定。结果治疗组总有效率96.67%,对照组总有效率80.00%,2组总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05),治疗组疗效优于对照组。2组治疗后第1 s用力呼气容积(FEV1)、白细胞介素12(IL-12)较本组治疗前增加(P<0.05),呼气流量峰值(PEF)昼夜波动率、血嗜酸性粒细胞计数及白细胞介素4(IL-4)均较本组治疗前降低(P<0.05),且治疗组改善明显(P<0.05)。结论补肺益肾中药联合西药能明显改善支气管哮喘缓解期患者肺功能,调整细胞因子水平。     

咳喘固本胶囊合黄芪注射液穴位注射治疗支气管哮喘缓解期34例临床观察

目的:观察咳喘固本胶囊合黄芪注射液穴位注射治疗支气管哮喘缓解期的临床疗效.方法:97例支气管哮喘缓解期患者随机分为3组,治疗组34例,采用咳喘固本胶囊口服,联合黄芪注射液足三里穴位注射:西药组32例,用西药沙美特罗氟替卡松粉剂吸入;对照组31例,在缓解期仅给予对症处理.观察治疗前后临床疗效及肺功能情况.结果:总有效率治疗组94.1%,西药组90.6%,对照组70.9%,治疗组、西药组与对照组比较,差异有显著性意义(P＜0.05).治疗后治疗组和西药组FEV1、PEF、FVC值均较治疗前明显改善(P＜0.05,P＜0.01),但治疗组与西药组比较.差异无显著性意义(P＞0.05);治疗组、西药组与对照组比较.差异有显著性或非常显著性意义(P＜0.05,P＜0.01).结论:咳喘固本胶囊合黄芪注射液穴位注射有益气化痰、止咳平喘的功效,可显著改善哮喘患者的肺功能.减轻和控制哮喘发作.     

运脾补肺汤联合沙丁胺醇雾化吸入治疗慢性持续期支气管哮喘疗效观察

目的探讨运脾补肺汤联合沙丁胺醇雾化吸入治疗慢性持续期支气管哮喘患者的效果及对血清SOD、MDA水平的影响。方法采用随机数字表法将76例慢性持续期支气管哮喘患者随机分为2组,对照组给予沙丁胺醇雾化吸入治疗;观察组给予运脾补肺汤联合沙丁胺醇雾化吸入治疗,观察2组治疗效果及治疗前后肺功能、血清SOD和MDA水平变化。结果观察组总有效明显优于对照组(P0.05);观察组治疗后FEV1、FVC和PEF均比治疗前显著升高(P均0.05),对照组治疗前后比较差异无统计学意义(P均0.05),观察组治疗后肺功能指标改善效果明显优于对照组(P0.05);2组治疗后SOD水平比治疗前均显著升高(P均0.05),MDA水平均显著降低(P均0.05),且观察组治疗后血清SOD、MDA水平改善效果明显优于对照组(P均0.05);2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论运脾补肺汤联合沙丁胺醇雾化吸入治疗慢性持续期支气管哮喘患者效果显著,且可以显著改善肺功能和血清SOD、MDA水平,安全高效。     

补肺汤治疗支气管哮喘慢性持续期的临床疗效

目的:观察补肺汤治疗支气管哮喘慢性持续期的临床效果。方法:选取2018年7月-2019年7月我院收治的78例支气管哮喘慢性持续期患者作为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组39例。对照组采用常规治疗,观察组采用补肺汤治疗,对两组的肺功能指标以及临床疗效进行比较分析。结果:两组的肺功能指标在治疗前无明显差异(P>0.05);观察组的肺功能指标在治疗后明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组临床疗效(总有效率97.44%,38/39)明显优于对照组(总有效率84.62%,33/39),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:补肺汤能调节支气管哮喘慢性持续期患者的肺部功能,增强治疗效果,值得推广。     

金匮肾气汤联合冬病夏治穴位贴敷治疗支气管哮喘缓解期

目的探讨金匮肾气汤结合冬病夏治穴位贴敷治疗支气管哮喘缓解期的临床疗效及安全性。方法 100例哮喘缓解期患者随机分为治疗组和对照组。治疗组采用金匮肾气汤结合冬病夏治穴位贴敷方法,对照组采用常规西药治疗方案。给药60 d后,评价2组患者治疗前后哮喘测试量表ACT评分以及治疗前后肺功能的变化。结果治疗后2组的ACT评分及肺功能FEV1、FVC改善有统计学意义,治疗组优于对照组(P0.05),2组均未见明显不良反应。结论金匮肾气汤结合冬病夏治穴位贴敷治疗支气管哮喘缓解期能疏通经络,促进血液循环,祛邪肃肺,化痰平喘。     

补中益气汤联合西药治疗缓解期支气管哮喘

目的:分析补中益气汤加减联合西药治疗缓解期支气管哮喘患者的临床疗效。方法:选取襄城县人民医院2016年11月至2017年12月期间收治的缓解期支气管哮喘患者30例为研究对象,根据治疗方法分为对照组与观察组,各15例。对照组采用常规西药治疗,观察组采用补中益气汤加减联合西药治疗。比较两组治疗效果。结果:观察组治疗总有效率为93.3%,显著高于对照组60.0%,组间比较,差异具有统计学意义(P 0.05);两组患者肺功能指标和外周血嗜酸性粒细胞比较,观察组优于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05);观察组哮喘症状消失时间短于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:采用补中益气汤加减联合西药治疗缓解期支气管哮喘患者,可有效改善患者肺功能和临床症状,可降低外周血嗜酸性粒细胞水平。     

玉屏风口服液合人参五味子汤加减治疗支气管哮喘缓解期肺脾气虚证临床观察

目的探讨玉屏风口服液与人参五味子汤联合治疗支气管哮喘缓解期肺脾气虚证的疗效。方法选取我院2016年2月—2018年2月收治的支气管哮喘缓解期肺脾气虚患儿60例,根据随机数字表法分为对照组与观察组,各30例。对照组接受西药治疗,观察组在对照组基础上联合使用玉屏风口服液与人参五味子汤,治疗3个月后对比2组临床症状缓解情况,、肺功能改善情况及不良反应发生率。结果治疗后,观察组症状改善情况优于对照组,肺功能各指标水平较对照组升高明显,差异有统计学意义(P0.05);所有患者均无不良反应发生。结论支气管哮喘缓解期肺脾气虚者应用玉屏风口服液与人参五味子汤联合治疗,可促进临床症状更好更快缓解,肺功能显著改善,且无明显不良反应,安全有效。     

通肺平喘汤联合西药治疗对老年支气管哮喘肺功能的影响

目的:探究通肺平喘汤联合西药治疗对老年支气管哮喘患者肺功能的影响。方法:选取我院2015年11月~2016年9月治疗的老年支气管哮喘患者94例为研究对象,按照随机数字表法分为两组,各47例。对照组实施布地奈德治疗,观察组在对照组基础上实施通肺平喘汤治疗。比较两组肺功能、临床治疗效果及不良反应发生率。结果:对照组FVC(81.07±4.76)mL、FEV1(72.42±6.58)mL、FEV1/FVC(64.53±5.38),观察组FVC(88.76±5.75)mL、FEV1(79.58±5.57)mL、FEV1/FVC(71.64±5.65),对照组FVC、FEV1、FEV1/FVC指标均比观察组低,差异有统计学意义(P0.05);对照组临床治疗总有效36例(76.60%),观察组临床治疗总有效44例(91.49%),观察组临床治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);对照组不良反应3例(6.38%),观察组不良反应4例(8.51%),两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:通肺平喘汤联合西药治疗老年支气管哮喘可有效改善肺功能,使临床症状得以缓解,提高治疗效果,药用安全性较高。     

穴位敷贴治疗支气管哮喘缓解期40例临床观察

目的:观察穴位敷贴治疗哮喘缓解期患者的临床疗效及对肺功能指标的影响。方法:将80例支气管哮喘缓解期患者随机分为2组各40例,治疗组采用穴位敷贴治疗,对照组给予常规西药治疗。治疗30d后观察2组患者临床疗效及肺功能指标。结果:治疗后2组临床症状、肺功能改善较本组治疗前均有显著性差异(P0.05,P0.01),治疗组优于对照组(P0.05,P0.01)。结论:穴位敷贴治疗支气管哮喘缓解期临床疗效肯定。     

防喘汤联合常规西药治疗儿童支气管哮喘缓解期临床观察

目的:观察防喘汤联合常规西药治疗儿童支气管哮喘缓解期的效果,及其对患儿临床症状的改善情况。方法:将86例肺气虚兼脾肾阳虚型支气管哮喘缓解期患儿随机分成对照组和观察组各43例。对照组给予常规治疗,观察组在对照组治疗基础上加用自拟防喘汤,2组均用药至患儿痊愈。治愈后比较2组3月内哮喘的复发率及平均复发次数,观察2组治疗前后中医证候积分的变化。结果:治疗后观察组的支气管哮喘复发率小于对照组(P0.05),平均复发次数少于对照组(P0.05)。治疗前,2组中医证候积分比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗后,观察组的中医证候积分低于对照组和同组治疗前,差异均有统计学意义(P0.01)。结论:防喘汤联合常规西药治疗肺气虚兼脾肾阳虚型支气管哮喘缓解期,能有效减少支气管哮喘的复发,改善患儿的临床症状。     

补肺固元膏治疗支气管哮喘缓解期36例临床观察

目的:观察补肺固元膏治疗支气管哮喘缓解期的临床疗效。方法:将支气管哮喘缓解期患者72例随机分为治疗组和对照组各36例,治疗组采用补肺固元膏治疗,对照组采用百令胶囊治疗,1个月为1个疗程,连续治疗3个月,观察2组治疗前后哮喘证候评分、哮喘控制测试(ACT)评分情况,比较2组综合疗效。结果:总有效率治疗组为94.44%,对照组为66.67%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05);2组哮喘证候评分、ACT评分治疗前后组内比较及治疗后组间比较,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:补肺固元膏能提高哮喘患者生活质量、缓解哮喘临床症状体征,具有显著的疗效。     

益气补肺汤联合西药治疗慢性咳嗽43例临床观察

目的:观察益气补肺汤联合西药治疗慢性咳嗽的临床疗效。方法:选取慢性咳嗽患者86例,随机将其分为对照组与观察组,各43例。对照组接受西药治疗,观察组接受益气补肺汤联合西药治疗。对比两组疗效、中医证候积分、肺功能。结果:治疗后,两组中医证候积分均下降,观察组中医证候积分低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,两组FEV1、FVC、FEV1/FVC水平均上升,观察组优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);观察组治疗总有效率为93.02%,高于对照组的72.09%,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:益气补肺汤联合西药治疗慢性咳嗽可有效促进患者症状改善,提升其治疗效果,且利于提升患者肺功能,值得临床推广应用。     

固本平哮汤联合舒利迭治疗支气管哮喘缓解期24例临床研究

目的:观察固本平哮汤联合舒利迭治疗支气管哮喘缓解期的临床疗效。方法:48例支气管哮喘缓解期患者随机分为治疗组和对照组,每组24例。对照组采用舒利迭治疗,治疗组在对照组治疗的基础上加用中药固本平哮汤。2组均治疗4周后观察并比较临床疗效及血清免疫球蛋白(Ig)A、Ig E、Ig G、Ig M及肺功能的改善情况。结果:治疗组治疗后总有效率为87.5%,明显高于对照组的79.2%,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后2组患者Ig E水平均较治疗前明显降低(P0.05,P0.01),治疗组明显低于对照组(P0.05)。治疗后治疗组患者第1秒用力呼气容积(FEV1),2组患者第1秒用力呼气容积占用力肺活量的比值(FEV1/FVC)均较治疗前明显升高(P0.05),治疗组治疗后FEV1/FVC明显高于对照组(P0.05)。结论:固本平哮汤联合舒利迭治疗支气管哮喘缓解期有较好的临床疗效,可改善患者临床症状,改善肺通气功能,降低机体对抗原的免疫应答。     

补肾平喘汤联合西药治疗支气管哮喘48例临床观察

目的:观察补肾平喘汤联合西药治疗支气管哮喘的临床疗效和安全性.方法:将96例患者随机分为治疗组和对照组各48例,治疗组采用补肾平喘汤联合西药治疗,对照组以单纯西药治疗.2组均以1周为1个疗程,治疗2个疗程,观察2组临床疗效及治疗前后肺功能主要指标、哮喘发作次数、哮喘控制测试(ACT)评分、嗜酸性粒细胞、免疫球蛋白IgE等变化情况以及不良反应情况.结果:治疗组和对照组近期有效率、中医证候有效率分别为91.67％、66.67％和95.83％、64.58％,组间差异均有显著的统计学意义(P＜0.05);治疗后2组在肺功能主要指标、哮喘发作次数、哮喘控制测试(ACT)评分、嗜酸性粒细胞、免疫球蛋白IgE等指标的改善及不良反应的发生率等方面相比较,差异均有显著的统计学意义(P＜0.05).结论:补肾平喘汤联合西药能多靶点有效地治疗支气管哮喘;显著改善临床症状和相关的实验室检查指标;并能减少治疗中的不良反应.     

金匮肾气汤联合冬病夏治贴敷治疗支气管哮喘缓解期患者40例

目的:观察金匮肾气汤联合冬病夏治贴敷治疗支气管哮喘缓解期的临床疗效。方法:将82例支气管哮喘缓解期患者随机分为对照组42例和观察组40例,对照组给予西医常规治疗,观察组给予金匮肾气汤联合冬病夏治贴敷治疗。治疗6个月后,比较2组的症状总评分、哮喘控制测试量表(ACT)评分及用力肺活量(FVC)、第一秒用力呼气量(FEV1)等指标,并进行安全性分析。结果:症状总评分和ACT评分治疗前后2组组内比较,差异均有统计学意义(P0.05);治疗后组间比较,差异也有统计学意义(P0.05)。FVC和FEV1治疗前后2组组内比较,差异均有统计学意义(P0.05);治疗后组间比较,差异也有统计学意义(P0.05)。治疗期间,2组无不良反应发生,无脱落病例。结论:金匮肾气汤联合冬病夏治贴敷治疗支气管哮喘缓解期患者,可改善临床症状,能够提升患者的肺功能,且药物安全性好。