复方银花感冒颗粒质量标准的研究

目的：建立复方银花感冒颗粒制备质量标准。方法：采用薄层色谱法鉴别制剂中金银花成分绿原酸、黄芩成分黄芩苷。结果：重现性好。阴性对照实验无干扰。结论：可作为该药的定性鉴定方法。     

HPLC测定银花感冒颗粒中绿原酸含量

目的:建立HPLC测定银花感冒颗粒中绿原酸含量.方法:采用Shim-pack VP-ODS C18反相色谱柱(4.6mm×250mm,5 μm),以乙腈-0.2%磷酸(12:88)为流动相;流速为1.0 mL·min-1;检测波长327 nm;柱温:30℃.结果:绿原酸在0.051-0.922μg范围内线性关系良好(r=0.9999,n=6),平均加样回收率为98.57%,RSD%为1.14%(n=6).结论:该方法准确、重现性好、简便、易行,可作为银花感冒颗粒的质量控制方法.     

金防感冒颗粒质量标准的研究

目的拟定金防感冒颗粒的质量标准。方法采用高效液相色谱(HPLC)法测定金防感冒颗粒中对乙酰氨基酚和绿原酸的含量。结果流动相为乙腈-水-磷酸(50∶400∶0.2);流速1.0ml/min;对乙酰氨基酸检测波长为244nm,绿原酸检测波长为325nm。对乙酰氨基酚线性范围11.2~56.0μg/ml,r=0.9991,n=5;绿原酸线性范围2.42~21.78μg/ml,r=0.998,n=5。对乙酰氨基酚平均回收率101.3%,RSD为1.7%,n=6;绿原酸平均回收率为99.0%,RSD为1.3%,n=6。结论该法简便、灵敏、迅速、准确。     

HPLC测定银花感冒颗粒中升麻苷和5-O-甲基维斯阿米醇苷含量

目的:建立银花感冒颗粒(金银花,防风,连翘等)中有效成分含量的HPLC测定方法。方法:采用Kromasil C18柱,流动相为甲醇-乙腈-水(30∶15∶80),检测波长254nm。结果:升麻苷和5-O-甲基维斯阿米醇苷分别在0.1575~3.7805μg(r=0.9999)和0.1644~3.9456μg(r=0.9998)范围内成线性关系。平均回收率(n=6)分别为99.40,96.79,RSD分别为0.6,0.8。结论:本法简便,可靠,准确,可用于该制剂的质量控制。     

香菊感冒颗粒质量标准研究

目的制定香菊感冒颗粒的质量标准。方法用薄层色谱法鉴别青蒿和藿香;用高效液相色谱法测定绿原酸的含量。结果在薄层色谱中能检出藿香和青蒿,阴性无干扰;绿原酸在4.52～45.2μg/mL范围内呈良好的线性关系,r=0.9999,平均回收率100.3%,RSD=0.71%。结论本方法可用于香菊感冒颗粒的质量控制。     

柴银感冒颗粒(无糖型)辅料筛选研究

目的:对柴银感冒颗粒(无糖型)成型工艺进行研究,确定其辅料组成。方法:以颗粒的成型率和吸湿百分率为考察指标,对单一辅料以及混合辅料进行筛选。结果:乳糖与甘露醇(4∶1)的混合辅料制成的颗粒成型率好,吸湿性小,符合颗粒剂的质量要求。结论:乳糖与甘露醇(4∶1)的混合辅料可以作为柴银感冒颗粒(无糖型)的辅料。     

蒿蓝无糖感冒颗粒成型工艺研究

目的 优化蒿蓝无糖感冒颗粒的成型工艺.方法 以成型性、吸湿性和溶化性为指标,单因素法优选制粒工艺.结果 最佳制粒工艺条件为:主药中加入2倍的混合辅料,混合辅料为乳糖:甘露醇=4:1,临界相对湿度为70%,休止角为34度.结论 颗粒的成型性好,吸湿性小,溶化性高,为确定蒿蓝无糖感冒颗粒制粒工艺条件和贮存条件提供了科学的依据.     

风寒感冒颗粒质量标准研究

目的:对风寒感冒颗粒建立质量标准.方法:对方中葛根、陈皮、甘草建立TLC鉴别,用高效液相色谱法对盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱进行测定.结果:盐酸麻黄碱在0.16～8.07μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均加样回收率为97.00%;盐酸伪麻黄碱在0.06～2.86μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均加样回收率为98.32%.结论:该法操作简便,结果准确,重复性好,可以控制风寒感冒颗粒的质量.     

无糖型小儿感冒颗粒成型工艺的研究

目的:筛选无糖型小儿感冒颗粒的最佳处方及成型工艺。方法:以其成型性、溶解性、抗湿性及矫味剂为筛选指标,筛选出处方中加入辅料的品种、配比、口感及其最佳成型工艺。结果:一份小儿感冒颗粒提取物中加入0.9份可溶性淀粉,0.3%的阿司帕坦为最佳处方。结论:通过考察不同辅料对无糖型小儿感冒颗粒的制粒情况、颗粒成型率、颗粒的溶解情况、口感及颗粒的流动性、吸湿性的影响,综合考虑优选出制备颗粒剂的辅料为可溶性淀粉,所制颗粒成型性好,溶解性好,且不易吸湿,较为理想。     

防风感冒颗粒解热抗炎作用的药效学研究

目的：探讨防风感冒颗粒的解热和抗炎作用。方法：采用脂多糖（LPS）致兔发热模型和干酵母致大鼠发热模型,观察防风感冒颗粒的解热作用;采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀模型和蛋清致大鼠足趾肿胀模型,检测炎症组织中PGE2的含量,观察防风感冒颗粒的抗炎作用。结果：与空白对照组比较,防风感冒颗粒能显著降低LPS致兔发热模型和干酵母致大鼠发热模型的体温（P＜0.05）,能抑制二甲苯致小鼠耳廓肿胀和蛋清致大鼠足趾肿胀的炎症反应（P＜0.05）,并能减少炎症组织中PGE2的含量（P＜0.05）。结论：防风感冒颗粒具有良好的解热和抗炎作用。     

小儿感冒颗粒质量标准研究

小儿感冒颗粒是《中国药典》2000年版一部上的品种,由广藿香、菊花、大青叶、石膏等10味药物组成,具有疏风解表、清热解毒之功效,用于小儿风热感冒、发热重、头胀痛、咳嗽痰粘、咽喉肿痛或流感见上述证候者。按照新的《药品注册管理办法》关于已有国家药品标准的中成药和天然制剂注册的有关规定,我们在仿制该品种时对原标准进行了全面的     

小儿感冒颗粒的质量标准研究

目的:建立小儿感冒颗粒的质量标准。方法:用TLC法鉴别了小儿感冒颗粒中广藿香、菊花、连翘和用HPLC法测定了小儿感冒颗粒中连翘苷的含量;色谱柱为DiamonsilTMC18柱(5μm,4.6 mm×250 mm),柱温为30℃,以乙腈-水(24∶76)为流动相,检测波长为202 nm,流速1.0 m L/min。结果:在TLC色谱中均能检出百秋李醇、菊花、连翘苷;且特征斑点明显,阴性无干扰;连翘苷在0.023 62μg~0.590 5μg范围内呈良好的线性关系,r=0.99999(n=6),平均回收率为99.06%,RSD=1.5%.结论:方法简便、准确、重现性好;可用于小儿感冒颗粒的质量控制。     

风寒感冒颗粒质量标准的研究

目的:建立风寒感冒颗粒的质量控制标准。方法:采用薄层色谱法鉴别方中的甘草、葛根、陈皮,采用高效液相法测定盐酸麻黄碱的含量。结果:鉴别方法专属性强,定量方法简便、准确,盐酸麻黄碱在43.98~703.68 ng范围内线性良好,r=0.999 9,平均回收率(n=9)为102.39%,RSD为1.27%。结论:本质量标准可有效地控制风寒感冒颗粒的质量。     

济银花与川银花绿原酸含量及提取率实验研究

目的：通过实验研究，明了济银花与川银花绿原酸含量及提取率的高低，供使用参考选用。方法：以相同的提取工艺制备供试品，采用液相色谱法（HPLC）及紫外分光光度法（UV），测定金银花提取物及原药材供试品中的绿原酸，计算百分含量及提取率。结果：济银仡含绿原酸为2．8l％（HPLC）与4．27％（UV），提取率为0．14％（HPLC）与0．91％（UV）。川银花含绿原酸3．26％（HPLC）与6．23％（UV），提取率为0．54％（HPLC）与2．52％（UV）。结论：川银花总绿原酸含量（UV）高于济银花，绿原酸提取率是济银花提取率的3．86倍（HPLC）与2．77倍（UV）。     

HPLC法测定无糖型益气补血颗粒的含量

目的:建立高效液相色谱法测定无糖型益气补血颗粒中黄芪甲苷的含量。采用Agilent ZORBAX SB-C18色谱柱(5μm,4.6mm×250mm),带3300-ELSD蒸发光散射检测器,乙腈-水(36:64)为流动相,流速为1.0ml·min-1,进样量为10μl。黄芪甲苷在0.2512mg/ml～1.7584mg/ml范围内线性关系良好,r=0.9999527,平均回收99.46%,RSD=1.49%。该法简便、快速、专属性好,结果准确、可靠。     

无糖型生脉饮口服液的制备

<正> 生脉饮口服液(党参方)收载于中国药典1977年版,其主要生产工艺为水提醇沉法,除去多糖等大分子杂质,最后加用糖浆配制而成。由于工艺操作中沿用酒精沉淀的方法,在     

感冒颗粒的质量标准研究

[目的]建立感冒颗粒的质量标准。[方法]采用薄层层析法对感冒颗粒中的金银花、荆芥、菊花进行薄层色谱鉴别;用高效液相色谱法对连翘中连翘苷的含量进行测定。[结果]试验采用薄层色谱法定性鉴别,色谱斑点清晰,分离度良好,阴性液无干扰;以HPLC法测定该颗粒中连翘的连翘苷的含量,连翘苷在1.085～5.425μg成良好的线性关系,精密度、稳定性、重复性良好,平均回收率99.24%,RSD为1.18%。[结论]试验所确定的质量分析方法稳定可靠,能较为合理地对处方中各组分进行定性、定量检测,重复性强,可作为感冒颗粒的质量标准。     

三黄口服液质量标准的研究

三黄口服液由黄芩、金银花、大黄、连翘等多味中药精制而成 ,具有清热解毒、凉血、疏风等功效 ,临床用于感冒引起的咳嗽、鼻塞、咽喉肿痛、发热等 ,对病毒性感冒导致的肺炎、脑膜炎有良好的疗效。根据文献报道 [1,2 ] ,黄芩苷、绿原酸、大黄素和连翘苷应为本制剂抗菌、抗病毒的主要有效成分 ,为更好的控制产品质量 ,保证临床用药的安全有效 ,采用薄层色谱法对以上五种成分进行鉴别 ,具体方法如下。1　材料与试药硅胶 G薄层板由烟台化工研究所提供 ;聚酰胺薄膜由上海医药采购供应站提供 ;黄芩苷、绿原酸、大黄素、连翘苷对照品由中国药品生…     

无糖型板蓝根冲剂的制备工艺

<正> 冲剂在我国六十年代中期开始出现,系在汤剂和糖浆的基础上发展起来的新剂型。它既保持了汤剂的特色,又可克服汤剂服用前临时煎煮、容易变质腐败的缺点。由于冲剂体积小携带及服用方便,患者乐意服用,它是改革中药传统剂型的方法之一。目前采用的工艺有“水